Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń aerobowych kończyn górnych u pacjentów ze śródmiąższową chorobą płuc

20 lipca 2023 zaktualizowane przez: Meral Boşnak Güçlü, Gazi University

Badanie wpływu ćwiczeń aerobowych kończyn górnych na zużycie tlenu, dotlenienie mięśni i aktywność fizyczną u pacjentów ze śródmiąższową chorobą płuc

Ciężka duszność, kaszel, zmęczenie, zaburzenia wentylacji typu restrykcyjnego, upośledzona czynność płuc, upośledzona wymiana gazowa, upośledzona czynność układu sercowo-naczyniowego i nietolerancja wysiłku są często spotykanymi objawami u pacjentów ze śródmiąższową chorobą płuc. Wykazano, że trening fizyczny ma korzystny wpływ na pacjentów ze śródmiąższową chorobą płuc. Jednak w żadnym badaniu nie oceniano wpływu ćwiczeń aerobowych kończyn górnych na wyniki u pacjentów ze śródmiąższową chorobą płuc.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Śródmiąższowe choroby płuc (ILD) to heterogenna grupa chorób, które powodują znaczną śmiertelność i zachorowalność na całym świecie. W wyniku przewlekłego procesu zapalnego w tej chorobie rozwijają się zaburzenia strukturalne i mechaniczne płuc, które są uważane za główne przyczyny pogorszenia funkcji krążeniowo-oddechowej. Pacjenci z płucami śródmiąższowymi mają zmniejszoną zarówno statyczną, jak i dynamiczną objętość płuc oraz zdolność dyfuzyjną tlenku węgla (DLCO). W wyniku tego patologicznego mechanizmu dochodzi do duszności wysiłkowej i nasilenia nietolerancji wysiłku. Dlatego osoby z ILD mają tendencję do unikania czynności, które zwiększają duszność, co skutkuje zmniejszeniem poziomu aktywności fizycznej i zwiększonym siedzącym trybem życia. Osoby, których zdolności do ćwiczeń funkcjonalnych są również ograniczone z powodu tego błędnego koła, stają się bardziej zależne w swoich codziennych czynnościach. Ponadto dysfunkcja mięśni obwodowych jest kolejnym ważnym czynnikiem powodującym nietolerancję wysiłku u osób ze wszystkimi przewlekłymi chorobami płuc, w tym ILD. Jednym z najważniejszych mechanizmów wyzwalających dysfunkcję mięśni obwodowych w ILD jest niedotlenienie, które rozwija się wraz z desaturacją. Niedotlenienie, które powoduje wzrost stresu oksydacyjnego, jest jednym z czynników mogących powodować dysfunkcje mięśni. Donoszono, że wydolność wysiłkowa kończyn górnych i wydolność funkcjonalna są niskie u osób z zaawansowaną śródmiąższową chorobą płuc i stwierdzono, że trening ćwiczeń kończyn górnych może być korzystny u tych pacjentów.

Jednak wpływ ćwiczeń aerobowych kończyn górnych nie był badany w literaturze u pacjentów z ILD. W tym kontekście głównym celem naszego badania jest zbadanie wpływu aerobowego treningu interwałowego kończyn górnych stosowanego u pacjentów z ILD na zużycie tlenu, dotlenienie mięśni i poziom aktywności fizycznej. Celem drugorzędnym pracy jest określenie wpływu tego treningu na wydolność funkcjonalną kończyn górnych, funkcje oddechowe, zdolność dyfuzyjną płuc, siłę mięśni oddechowych i obwodowych, wytrzymałość mięśni wdechowych, duszność, zmęczenie, jakość życia, jakość snu, lęk i depresja. W tym celu nasze badanie zostało zaplanowane jako randomizowane, kontrolowane, prospektywne badanie z trzema ślepymi próbami (badacze, pacjent i analizator). Zgodnie z wynikiem randomizacji blokowej co najmniej 21 pacjentów z rozpoznaniem ILD zostanie włączonych do grupy szkoleniowej i kontrolnej.

Grupa trenująca będzie miała zapewniony interwałowy aerobowy trening kończyn górnych z ergometrem naramiennym przez 30-45 minut 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni, a grupa kontrolna nie będzie miała żadnego treningu podczas badania. Po badaniu leczenie zastosowane w grupie trenującej zostanie zastosowane również w grupie kontrolnej, aby pacjenci z grupy kontrolnej nie zostali etycznie pozbawieni rehabilitacji.

Wszystkie oceny zostaną zakończone w ciągu dwóch dni, przed i po sześciu tygodniach szkolenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Indyk, 06490
        • Rekrutacyjny
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Cardiopulmonary Rehabilitation Unit
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Z rozpoznaniem ILD wg kryteriów ATS/ERS,
  • Wiek od 18 do 75 lat,
  • Brak infekcji płuc w ciągu ostatniego miesiąca,
  • Pacjenci zgłaszający się na ochotnika do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci z,

  • wskaźnik masy ciała >35 kg/m2,
  • Ostre zaostrzenie płucne w ciągu ostatnich 4 tygodni, przebyta ostra infekcja górnych lub dolnych dróg oddechowych,
  • Obecność obturacyjnej choroby płuc,
  • Poważne choroby neurologiczne, nerwowo-mięśniowe, ortopedyczne lub inne wpływające na funkcje fizyczne,
  • Uczestniczył w planowanym programie ćwiczeń w ciągu ostatnich trzech miesięcy,
  • upośledzenie funkcji poznawczych, które powoduje trudności ze zrozumieniem i wykonywaniem instrukcji testu wysiłkowego,
  • Przeciwwskazania do próby wysiłkowej i/lub treningu wysiłkowego według American College of Sports Medicine
  • choroby nowotworowe, nerek lub wątroby,
  • Zwężenie zastawki aortalnej, złożone zaburzenia rytmu, z tętniakiem aorty,
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, niewydolność serca, arytmia i poważne choroby układu krążenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa
Grupa trenująca przez 6 tygodni będzie przechodzić interwałowy trening aerobowy kończyn górnych o wysokiej intensywności na ergometrze naramiennym w towarzystwie fizjoterapeuty.

Trening aerobowy o wysokiej intensywności interwałowy zostanie przeprowadzony dla grupy trenującej na ergometrze naramiennym 3 dni w tygodniu po 30-45 minut dziennie przez 6 tygodni z pomocą fizjoterapeuty. Obciążenie treningowe fazy aktywnej aerobowego treningu interwałowego o wysokiej intensywności zostanie zastosowane przy 80-100% szczytowego zużycia tlenu lub 85-95% szczytowego tętna. Obciążenie treningowe aktywnej fazy regeneracyjnej aerobowego treningu interwałowego o wysokiej intensywności zostanie zastosowane przy 50-60% szczytowego zużycia tlenu lub 60-75% szczytowego tętna.

W przypadku desaturacji (

Pozorny komparator: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna nie będzie miała żadnego treningu przez 6 tygodni w okresie badania.
Grupa kontrolna nie będzie miała żadnego szkolenia w okresie 6 tygodni. Po badaniu leczenie zastosowane w grupie trenującej zostanie zastosowane również w grupie kontrolnej, aby pacjenci z grupy kontrolnej nie zostali etycznie pozbawieni rehabilitacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zużycie tlenu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Maksymalna wydolność wysiłkowa zostanie oceniona za pomocą ograniczonego objawowo testu wysiłkowego krążeniowo-oddechowego na bieżni przy stopniowo rosnącej prędkości i nachyleniu. Zużycie tlenu będzie mierzone podczas testu.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Dotlenienie mięśni
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Przed próbą wysiłkową krążeniowo-oddechową oraz 6-minutową próbą kołkową i pierścieniową (6-PBRT), w trakcie i po próbach mierzone będzie natlenienie mięśni za pomocą urządzenia do spektroskopii w bliskiej podczerwieni. Oceniane będzie dotlenienie mięśnia czworogłowego podczas próby wysiłkowej krążeniowo-oddechowej oraz mięśnia naramiennego podczas 6-PBRT. W tym celu czujnik zostanie umieszczony w punkcie środkowym dominujących mięśni bocznych.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Poziom aktywności fizycznej
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Poziom aktywności fizycznej będzie oceniany za pomocą urządzenia z wieloma czujnikami aktywności. Multisensorowe urządzenie do holtera metabolicznego wykrywające trójwymiarowe ruchy pacjentów; Dostarcza danych na temat całkowitego wydatku energetycznego (J/dzień), aktywnego wydatku energetycznego (J/dzień), czasu trwania aktywności fizycznej (min/dzień), średniego MET (MET/dzień), liczby kroków (kroków/dzień), czasu spędzonego leżenie (min/dzień). Urządzenie zostanie przymocowane do niedominujących ramion pacjentów i zostaną poproszeni o noszenie go przez 5 kolejnych dni, wyjmowanie urządzenia tylko podczas kąpieli i ponowne zakładanie w to samo miejsce po kąpieli. Średnia parametrów z bieżących czterech dni zostanie zebrana i przeanalizowana za pomocą programu „BodyMedia SenseWear® 7.0 Software” z wykorzystaniem informacji o wieku, płci, masie ciała i wzroście pacjentów.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni oddechowych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Siła mięśni oddechowych zostanie oceniona za pomocą urządzenia do pomiaru ciśnienia w jamie ustnej. Podczas testu mierzone będzie maksymalne ciśnienie wdechowe i wydechowe (MIP i MEP). Wartości te są wyrażone w centymetrach słupa wody (cmH2O) oraz jako procent (%) oczekiwanej wartości.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Siła mięśni obwodowych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Mięśnie zgięcia i odwodzenia barku oraz siła mięśnia czworogłowego uda będą mierzone za pomocą ręcznego dynamometru. Wartości te są wyrażone w Newtonach (N) oraz jako procent (%) oczekiwanej wartości.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Funkcjonalna zdolność wysiłkowa kończyn górnych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Zostanie przeprowadzony 6-minutowy test tablicowy i pierścieniowy w celu oceny funkcjonalnej wydolności wysiłkowej kończyn górnych. W wyniku badania całkowita liczba pierścieni włożonych po sześciu minutach zostanie zapisana w sztukach. Zostanie on wyrażony jako procent (%) wartości oczekiwanej. Obecność jakichkolwiek objawów podczas testu, dodatkowe wsparcie tlenowe i stan użycia urządzenia wspomagającego zostaną zarejestrowane.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Percepcja duszności
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata

Skala duszności „Zmodyfikowana Rada ds. Badań Medycznych” zostanie wykorzystana do kwestionowania odczuwania duszności podczas czynności. Ta skala jest 5-punktową skalą opartą na ocenie różnych aktywności fizycznych, które zwiększają duszność. Najniższe i najwyższe wartości na tej skali to: Poziom 0 „Brak duszności, z wyjątkiem forsownych ćwiczeń” i poziom 4 „Zbyt duszny, aby wyjść z domu lub duszny podczas ubierania się lub rozbierania”.

Skala London Chest Activity of Daily Living (wersja turecka) posłuży do oceny odczuwania przez pacjentów duszności podczas czynności życia codziennego. Skala ma w sumie 4 podtytuły i łącznie 15 pozycji, w tym higienę osobistą (4 pozycje), prace domowe (6 pozycji), fizyczne (2 pozycje) i czas wolny (3 pozycje). Każda pozycja oceniana jest w skali od 0 do 5 punktów. Oceniany jest wynik podtytułu i łączny wynik. Łączny wynik to maksymalnie 75. Wraz ze wzrostem ogólnego wyniku wzrasta zależność od codziennych czynności.

do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Zmęczenie
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Zmęczenie zostanie ocenione za pomocą Skali Nasilenia Zmęczenia (wersja turecka). Skala ta obejmuje 9 pozycji, a każda pozycja jest punktowana od 1 (zdecydowana niezgoda) do 7 punktów (zdecydowana zgoda). Całkowity wynik Skali Nasilenia Zmęczenia oblicza się, wyprowadzając średnią arytmetyczną. Wynik powyżej 4 oznacza znaczne zmęczenie, a wyższy wynik wskazuje na poważniejsze zmęczenie.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Jakość życia
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Jakość życia zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza oddechowego św. Jerzego (SGRQ) (wersja turecka). Kwestionariusz ten jest kwestionariuszem służącym do oceny jakości życia w chorobach układu oddechowego. Kwestionariusz składa się z 3 części: objawy (8 pozycji), czynności (16 pozycji), skutki choroby (26 pozycji) i łącznie 50 pozycji: 3 części testu są punktowane oddzielnie. Następnie uzyskuje się łączny wynik. Suma punktów mieści się w zakresie od 0 do 100. Wynik zero jest normalny, a wynik 100 oznacza maksymalną niepełnosprawność. Wraz ze wzrostem wyniku całkowitego wskazuje to na słabą jakość życia. W tym kwestionariuszu zmiana o 4 punkty podczas leczenia jest uważana za istotną.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Jakość snu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Do oceny jakości snu pacjentów zostanie wykorzystany Pittsburgh Sleep Quality Index (wersja turecka). 19 pytań w indeksie, który składa się łącznie z 24 pytań, to pytania, na które dana osoba odpowiada, oceniając siebie. Na pozostałe 5 pytań odpowiada partner w łóżku lub współlokator, jeśli taki istnieje. Kwestionariusz zawiera pytania zadawane w 7 głównych kategoriach: subiektywna jakość snu, latencja snu, czas trwania snu, nawykowa efektywność snu, zaburzenia snu, stosowanie leków nasennych i funkcje dzienne. Każdy z tych 7 głównych działów jest najpierw oceniany osobno. Wyniki z 7 komponentów są następnie sumowane. Jeśli łączny wynik przekracza 5 punktów, uważa się to za zły sen.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Niepokój i depresja
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Do oceny poziomu lęku i depresji u pacjentów zostanie wykorzystana Szpitalna Skala Lęku i Depresji (wersja turecka). Składa się z dwóch poddziałów: lęku (HAD-A) i depresji (HAD-D). 7 pytań składających się z liczb nieparzystych (pytania 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13) mierzy lęk, a 7 pytań składających się z liczb parzystych (pytania 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14) mierzy depresję . Za odpowiedzi na każde pytanie przyznawana jest ocena 0-3 w postaci poczwórnego liketa. Najniższy wynik, jaki można uzyskać z obu podskal to 0, a najwyższy to 21. Wraz ze wzrostem wyniku wzrasta nasilenie lęku i depresji. 0-7 jest uważane za normalne, 8-10 jest na granicy, 11 i więcej jest uważane za nieprawidłowe. 10 punktów i więcej dla lęku i 8 punktów i więcej dla depresji uważa się za znaczące.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Zmodyfikowana skala Borga
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Ocena odczuwania duszności i zmęczenia u wszystkich pacjentów w spoczynku, w trakcie i po treningu wysiłkowym zostanie przeprowadzona za pomocą zmodyfikowanej skali Borga. Ponadto odczuwanie duszności i zmęczenia przed, w trakcie i po teście wysiłkowym krążeniowo-oddechowym oraz 6-minutowym teście kołkowym i próbie pierścieniowej zostanie ocenione za pomocą zmodyfikowanej skali Borga. Zmodyfikowana skala Borga jest skalą subiektywną i ocenia duszność pacjentów w spoczynku i/lub podczas aktywności w skali 0-10. Najniższy wynik 0 (zero) oznacza „wcale”, a najwyższy wynik 10 (dziesięć) wskazuje na „bardzo, bardzo poważną” duszność lub zmęczenie.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Wydatek energetyczny
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Wydatek energetyczny podczas testu wysiłkowego krążeniowo-oddechowego oraz 6-minutowego testu z tablicą i pierścieniem zostanie oceniony za pomocą wieloczujnikowego urządzenia do aktywności. Wyraża się ją w dżulach.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Wytrzymałość mięśni wdechowych
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Wytrzymałość mięśni wdechowych będzie mierzona testem progowego obciążenia przyrostowego, w którym pacjenci rozpoczynają obciążenie początkowe 30% maksymalnego ciśnienia wdechowego, a obciążenie testowe będzie zwiększane o 10% maksymalnego ciśnienia wdechowego co 2 minuty.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Wymuszona objętość wydechowa wydechu w pierwszej sekundzie (FEV1)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Wymuszona objętość wydechowa wydechu w pierwszej sekundzie (FEV1) zostanie oceniona za pomocą spirometrii. FEV1 to objętość wydechowa w pierwszej sekundzie manewru FVC, która jest objętością dostarczaną podczas wydechu wykonanego z największą siłą i w całości, zaczynając od pełnego wdechu. FEV1 wyraża się w litrach (L) oraz jako procent (%) wartości oczekiwanej.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Natężona pojemność życiowa (FVC)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Natężona pojemność życiowa (FVC) zostanie oceniona za pomocą spirometrii. FVC to objętość dostarczona podczas wydechu wykonanego tak mocno i całkowicie, jak to możliwe, zaczynając od pełnego wdechu. Wyrażana jest w litrach (L) oraz jako procent (%) oczekiwanej wartości.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Stosunek FEV1/FVC
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Wartość ta jest stosunkiem natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1) do natężonej pojemności życiowej (FVC). Stosunek FEV1/FVC zostanie oceniony za pomocą spirometrii. Wyraża się ją jako procent (%) wartości oczekiwanej.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Szczytowy przepływ wydechowy (PEF)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Szczytowy przepływ wydechowy (PEF) to najwyższy przepływ uzyskany z maksymalnego wymuszonego manewru wydechowego rozpoczętego bez wahania z pozycji maksymalnego napełnienia płuc. PEF zostanie oceniony za pomocą spirometrii. Wyrażana jest w litrach (L) oraz jako procent (%) oczekiwanej wartości.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Wymuszona prędkość przepływu w połowie wydechu (FEF25-75%)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Wymuszona prędkość przepływu w połowie wydechu (FEF25-75%) zostanie oceniona za pomocą spirometrii. Wartość FEF25-75% to wymuszony przepływ wydechowy przez środkową połowę FVC. Odnosi się do średniego przepływu od punktu, w którym wydychane jest 25% FVC, do punktu, w którym wydychane jest 75% FVC. Wyrażana jest w litrach (L) oraz jako procent (%) oczekiwanej wartości.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Zdolność dyfuzyjna tlenku węgla (DLCO)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Zdolność dyfuzyjna tlenku węgla w płucach (DLCO) to pomiar służący do oceny zdolności płuc do przenoszenia gazu z wdychanego powietrza do krwioobiegu. Jego pomiar wykorzystuje tlenek węgla do obliczenia zdolności dyfuzyjnej płuc. Najbardziej powszechną metodą jest standardowy test zdolności dyfuzyjnej przy jednym oddechu. Wyraża się ją w mmol/(min*kPa) oraz jako procent (%) wartości oczekiwanej.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Współczynnik przenikania tlenku węgla (KCO=DLCO/Va)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
KCO to współczynnik przenoszenia CO, zwykle zapisywany jako DLCO/Va, który wskazuje na efektywność przenoszenia CO przez pęcherzyki płucne. Innymi słowy, jest to zdolność dyfuzyjna tlenku węgla na każdą jednostkę objętości pęcherzyka płucnego. Najbardziej powszechną metodą jest standardowy test zdolności dyfuzyjnej przy jednym oddechu. Wyraża się ją w mmol/(min*kPa*L) oraz jako procent (%) wartości oczekiwanej.
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Wentylacja pęcherzykowa (Va)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
Wentylacja pęcherzykowa to ilość uczestniczących jednostek pęcherzykowych mierzona za pomocą gazu znakującego. Wyrażona w litrach (L).
do ukończenia studiów, średnio 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Nilgün YILMAZ DEMİRCİ, Assoc. Prof., Gazi University
  • Krzesło do nauki: Nazire Nur YILDIZ, M.Sc., Gazi University
  • Dyrektor Studium: Meral BOŞNAK GÜÇLÜ, Prof. Dr., Gazi University
  • Główny śledczy: Riad BEJTA, Pt., Gazi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Śródmiąższowa choroba płuc

Badania kliniczne na Aerobowy trening interwałowy o wysokiej intensywności kończyn górnych

Subskrybuj