Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

oHSV2-PD-L1/CD3-BsAb annettuna intramuraalisen injektion kautta

sunnuntai 16. marraskuuta 2025 päivittänyt: Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.

Vaihe 1, avoin tutkimus BS006:sta, onkolyyttisestä viruksesta, annettuna kasvaimensisäisellä injektiolla potilaille, joilla on edenneitä/metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Tämä tutkimus on vaiheen 1, monikeskus, avoin, annoksen korotus, jota seuraa suositeltu vaiheen 2 annoksen (RP2D) laajennustutkimus turvallisuuden, siedettävyyden, biologisen jakautumisen, viruksen leviämisen ja tuumorinsisäisen BS006-injektion alustavan tehon luonnehtimiseksi potilailla. pitkälle edenneiden kiinteiden kasvainten kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Keskeytetty

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tukikelpoisia potilaita ovat ne, joilla on mitattavissa olevia kiinteitä kasvaimia, jotka on havaittu TT:llä tai magneettikuvauksella ja jotka ovat säilyneet, uusiutuneet tai metastasoituneet hoidosta huolimatta. Potilailla on oltava histologisesti vahvistettu pitkälle edennyt ja/tai metastaattinen melanooma, ihon levyepiteelisyöpä ja muut kiinteät kasvaimet, joissa on tunnusteltavia, näkyviä tai ultraäänellä havaittavia vaurioita. Myös potilaat, joilla on kiinteitä kasvaimia, jotka eivät kestä standardihoitoa ja joille ei ole olemassa olemassa olevaa tavanomaista hoitoa, ovat kelvollisia. Melanoomapotilaat, joita on aiemmin hoidettu IMLYGIC:llä (Talimogene laherparepvec, T-Vec), mutta eivät saavuttaneet optimaalista vastetta T-Vecille, voivat saada BS006:ta.

Tutkimus tehdään kahdessa osassa alla kuvatulla tavalla. Molemmat osat koostuvat enintään 28 päivän seulontajaksosta, hoitojaksosta ja seurantajaksosta (turvallisuus ja pitkäaikainen seuranta). Osan 1 hoitojakso sisältää alkuhoitojakson (3 annosta BS006:ta) ja valinnaisen pidennetyn hoitojakson (toistetaan 2 viikon välein). Kohteita hoidetaan enintään 12 kuukauden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

29

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32806
        • Orlando Health Cancer Institute
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Hospital dba Karmanos Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ≥ 18-vuotiaat mies- tai naispuoliset koehenkilöt.
  2. Tutkittavalla on oltava vain histologisesti tai histologisesti ja sytologisesti vahvistettu diagnoosi kiinteistä kasvaimista, joissa on tunnusteltavia, näkyviä tai ultraäänellä havaittavia vaurioita (esim. pahanlaatuinen melanooma, ihon okasolusyöpä ja rintasyöpä).

    Koehenkilöt, joilla on vain sytologialla vahvistettuja kasvaimia, eivät ole kelvollisia tähän tutkimukseen. Osaan 2 otetaan vain koehenkilöitä, joilla on pitkälle edennyt melanooma tai CSCC.

  3. Tutkittavan on täytynyt saada kaikki saatavilla olevat standard-of-care (SOC) -hoidot ja ne eivät ole läpäisseet niitä.

    Koehenkilöt, jotka eivät siedä hoitoa saatavilla olevilla terapioilla, joiden tiedetään tuottavan kliinistä hyötyä, tai jotka eivät siedä hoitoa tai jotka kieltäytyvät tavanomaisesta hoidosta, voivat myös osallistua tähän tutkimukseen.

  4. Tutkittavalla on mitattavissa oleva sairaus RECIST-version 1.1 mukaan. Vähintään yhden leesion tulee olla sopiva intratumoraaliseen injektioon. Injektiovaurioiden on oltava halkaisijaltaan ≥ 10 mm ja ≤ 60 mm halkaisijaltaan.
  5. Melanoomapotilaat, joita on aiemmin hoidettu IMLYGIC:llä (Talimogene laherparepvec, T-Vec), ovat kelvollisia, kun edellisen T-Vec-hoidon viimeinen annos on keskeytetty ≥ 12 viikkoa ennen ensimmäistä IP-annosta.
  6. Koehenkilöt, jotka ovat edenneet saatavilla olevaan standardihoitoon tai eivät kelpaa siihen, ovat kelvollisia tähän tutkimukseen edellisen hoidon viimeisen annoksen jälkeen, joka on ≥ 4 viikkoa tai 5 puoliintumisaikaa (tarvittaessa), sen mukaan kumpi on pidempi ennen ensimmäistä tutkimushoitoannosta .
  7. Tutkittavan elinajanodote on ≥ 12 viikkoa.
  8. Koehenkilöllä on Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​0 tai 1.
  9. Hedelmällisessä iässä olevien miesten ja naisten tulee sopia käyttävänsä riittävää ehkäisyä suostumuksesta 30 päivään viimeisen tutkimushoidon jälkeen. Naispuolisten on suostuttava olemaan imettämättä seulonnan jälkeen koko tutkimusjakson ajan ja 180 päivää viimeisen tutkimuslääkkeen antamisen jälkeen.
  10. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti viikon sisällä ennen hoidon aloittamista.
  11. Tutkittavan on oltava halukas ja kyettävä noudattamaan tutkimuksen vaatimuksia, mukaan lukien kielletyt samanaikaiset lääkitysrajoitukset.
  12. Tutkittava suostuu olemaan osallistumatta toiseen interventiotutkimukseen, kun hän saa tutkimuslääkettä.
  13. Tutkittavalla on kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaalla on jatkuva toksisuus ≥ Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) luokka 2, joka johtuu aikaisemmista kliinisesti merkittävistä antineoplastisista hoidoista.
  2. Tutkittavalle on tehty suuri leikkaus ≤ 4 viikon seulonta.
  3. Koehenkilö osallistuu samanaikaisesti toiseen interventiotutkimukseen tai on saanut tutkimusvalmistetta ≤ 30 päivää tai 5 puoliintumisaikaa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen antamista.
  4. Potilaat, joilla on oireenmukaisia ​​keskushermoston etäpesäkkeitä, paitsi potilaat, joilla on keskushermoston leesioita, jotka on hoidettu ja joilla ei ole merkkejä etenemisestä aivoissa TT/MRI-tutkimuksessa ≥ 3 kuukauden ajan ja jotka ovat olleet poissa steroideista vähintään 4 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimusta IP-hallinta.
  5. Potilaalla, jolla on aktiivinen autoimmuunisairaus, joka vaatii systeemistä hoitoa viimeisen 2 vuoden aikana (esim. systeeminen lupus erythematosus, Wegenerin oireyhtymä (granulomatoosi ja polyangiiitti),

    Gravesin tauti, hypophysitis jne.). Seuraavat ovat poikkeuksia tähän kriteeriin:

    • Potilaalla on vitiligo tai hiustenlähtö
    • Potilas, jolla on kilpirauhasen vajaatoiminta (esim. Hashimoton oireyhtymän jälkeen), joka on vakaa hormonikorvaushoidon aikana
    • Lapsuuden astma, joka on parantunut
    • Mikä tahansa krooninen ihosairaus, joka ei vaadi systeemistä hoitoa
    • Tyypin 1 diabetes mellitus ※Huomautus: Korvaushoitoa (esim. tyroksiini, insuliini tai fysiologinen kortikosteroidikorvaushoito lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoimintaan) ei pidetä systeemisenä hoitomuotona, ja se on sallittu.
  6. Henkilö, jolla on toinen pahanlaatuinen kasvain, joka vaatii tällä hetkellä hoitoa.
  7. Kohde, jolla on kasvaimia, jotka ympäröivät suuria verisuonirakenteita, kuten kaulavaltimon, kasvaimia elintärkeiden hermo-vaskulaaristen rakenteiden vieressä tai kasvaimia paikoissa, joissa on suuri riski saada haittavaikutuksia tai joita ei muuten pidetä sopivina IT-injektioon.
  8. Potilas, jolla on riittämättömät elinten ja ytimen toiminnot ja joka täyttää jonkin seuraavista kriteereistä:

    • Leukosyytit < 3000/μl
    • Absoluuttinen neutrofiilien määrä < 1500/μl (Koehenkilöitä, joita on hoidettu G-CSF:llä tai GM-CSF:llä 14 päivän aikana ennen seulontaa, ei oteta mukaan.)
    • Verihiutaleet < 100 000/μL (Kohtaita, joille on tehty verihiutaleiden siirto tai joita on hoidettu TPO:lla, TPO-reseptoriagonistilla tai IL11:llä 14 päivän sisällä ennen seulontaa, ei oteta mukaan.)
    • Hemoglobiini (Hgb) < 9 g/dl (Koehenkilöitä, joille on tehty verensiirto tai joita on hoidettu EPO:lla 14 päivän sisällä ennen seulontaa, ei oteta mukaan.)
    • Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) > 1,5 × ULN ja/tai aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) > 1,5 × institutionaaliset normaalirajat
    • Kokonaisbilirubiini (TBL) > 1,5 × laitoksen normaalirajat (potilaat, joilla on tunnettu Gilbertin oireyhtymä, jotka suljetaan pois, jos TBL > 3,0 × laitoksen normaalirajat tai suora bilirubiini > 1,5 × laitosnormien rajat)
    • Aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniinitransaminaasi (ALT) > 3,0 × laitoksen normaalit rajat. Potilaat, joilla on kasvaimia maksassa AST- ja ALT-arvot > 5 × laitosnormaalit.
    • Albumiini <3,0 g/dl
    • Arvioitu glomerulussuodatusnopeus (eGFR) <60 ml/min/1,73 m2 (Se lasketaan CKD-EPI-kaavan mukaan)
  9. Potilas, jolla on sairaus, joka vaatii systeemistä hoitoa joko kortikosteroideilla (> 10 mg päivittäisiä prednisonia ekvivalentteja) tai muilla immunosuppressiivisilla lääkkeillä 14 päivän sisällä tutkimuslääkkeen ensimmäisestä annosta. Inhaloitavat tai paikalliset steroidit ja lisämunuaisen korvausannokset > 10 mg prednisoniekvivalenttia päivässä ovat sallittuja, jos aktiivista autoimmuunisairautta ei ole.
  10. Potilaalla on hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio (esim. kohteet, joilla on aktiivisia herpeettisiä ihovaurioita tai aiempia herpeettisen infektion komplikaatioita (esim. herpeettinen keratiitti tai enkefaliitti), tai henkilöt, jotka tarvitsevat ajoittaista tai kroonista systeemistä (laskimonsisäistä) tai suun kautta) hoito herpeettisellä lääkkeellä (esim. asykloviiri), muu kuin ajoittainen paikallinen käyttö), oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, kaikenlainen päihteiden väärinkäyttö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat opintokäyntien tai vaatimusten noudattamista, tai tila, joka voi mitätöidä yhteydenpidon tutkijan kanssa.
  11. Kohteen tiedetään olevan positiivinen ihmisen immuunikatovirukselle, hepatiitti B -pinta-antigeenille, hepatiitti B -ydinimmunoglobuliinille tai immunoglobuliini G (IgG) -vasta-aineelle tai hepatiitti C:lle (IgG tai ribonukleiinihappo (RNA) testi), mikä viittaa akuuttiin tai krooniseen infektioon.
  12. Potilaalla on ollut keskivaikea tai vaikea askites, kliinisesti merkittävä ja/tai nopeasti kertyvä vesivatsa, verenvuotoa ruokatorven suonikohjuissa, maksan enkefalopatiassa tai sydämen ja/tai keuhkopussin effuusioissa, jotka liittyvät maksan vajaatoimintaan 6 kuukauden sisällä seulonnasta. Lievä askites, joka ei estä BS006:n turvallista IT-injektiota, on sallittu.
  13. Tutkittavalla on kliinisesti merkittävä poikkeava EKG seulonnassa.
  14. Tutkittavalla on oireinen sydän- ja verisuonisairaus edellisten 12 kuukauden aikana, ellei tutkimukseen osallistumista varten ole saatu kardiologian konsultaatiota ja selvitystä, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: merkittävä sepelvaltimotauti (esim. angioplastiaa tai stentointia vaativa), akuutti sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris < 3 kuukautta ennen seulontaa, hallitsematon verenpaine, kliinisesti merkittävä rytmihäiriö tai kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (New York Heart Associationin luokka ≥ 2).
  15. Potilas, jolla on ollut verenvuotodiateesi, joka saa antikoagulaatiohoitoa tai jolla on epänormaalit hyytymis-fibrinolyyttiset parametrit (esim. aktivoitunut osittainen tromboplastiiniaika (APTT), protrombiiniaika (PT), trombiiniaika (TT) ja verihiutaleiden määrä .
  16. Potilaalla on sairaus, joka altistaa potilaan epäsuotuisalle lääketieteelliselle riskille tilavuuslatauksen (esim. suonensisäisen nestebolusinfuusion), takykardian tai hypotensioiden yhteydessä BS006-hoidon aikana tai sen jälkeen.
  17. Potilaalla on tunnettu tai epäilty yliherkkyys BS006:lle tai jollekin käytetyn formulaation aineosalle, mukaan lukien aikaisempi haitallinen reaktio vacciniasta (esim. isorokkorokotteena).
  18. Koehenkilö on aiemmin altistunut BS006:lle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BS006 ruiskutus
Koehenkilöt saavat BS006:n kahden viikon välein, ja BS006:ta annetaan enintään 4 ml. BS006 annetaan kasvaimensisäisesti.
BS006:ta annetaan kahden viikon välein ja enintään 4 ml jokaisessa hoidossa. Annostasoja on kolme: 1×10^6 CCID50/ml, 5×10^6 CCID50/ml, 1×10^7 CCID50/ml.
Muut nimet:
  • oHSV2-PD-L1/CD3-BsAb

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AE (haittatapahtuma) ja SAE (Serious Adverse Event) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin noin 1 vuosi (maksimihoidon kesto yksi vuosi)
NCI-CTCAE 5.0 -luokitusstandardin mukaiset toksiset reaktiot, jotka ilmenevät 3 viikon sisällä ensimmäisestä annostelusta, tutkija arvioi lääkkeeseen liittyviksi ja täyttävät kliinisessä tutkimussuunnitelmassa määritellyt ei-hematologisen toksisuuden ja hematologisen toksisuuden ehdot.
Tutkimuksen päätyttyä keskimäärin noin 1 vuosi (maksimihoidon kesto yksi vuosi)
MTD
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
BS006:n suurimman siedetyn annoksen (MTD) ja/tai suositellun vaiheen 2 annoksen (RP2D) arvioimiseksi
jopa 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ORR
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
ORR:n määritys lasketaan niiden potilaiden osuuden perusteella, jotka saavuttavat CR:n tai PR:n käyttämällä RECIST v1.1:tä ja arvioituja WHO:n muutettuja vastekriteereitä.
jopa 1 vuosi
DCR
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
DCR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, joiden kokonaisvaste on paras CR, PR tai SD.
jopa 1 vuosi
Biologinen aktiivisuus
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
Granulosyyttimakrofagipesäkkeitä stimuloiva tekijä PD-L1/CD3 bispesifisen vasta-aineen mRNA:n ilmentyminen hienoneula-aspiraatissa (FNA) (vain osa 1)
jopa 1 vuosi
Biologinen jakautuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
BS006 DNA-kopio
3 kuukautta
Viruksen leviäminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
BS006 DNA-kopio
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 19. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 19. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BH-BS006-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa