Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BBT:n ja palleahengityksen vaikutukset harjoituskykyyn ja elämänlaatuun keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

tiistai 11. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Ryhmä A hoidetaan manuaalisella rintafysioterapialla ja Buteyko-hengitystekniikalla Ryhmä-B hoidetaan manuaalisella rintakehän fysioterapialla ja diafragmaattisella hengitystekniikalla. Potilaat suorittavat tekniikan 5 kertaa viikossa 8 viikon ajan ja hoidon arviointi tehdään 8 viikon kuluttua

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan Gulab Devin sairaalassa Lahoressa mukavuusnäytteenottotekniikalla 48 potilaalla, jotka jaetaan yksinkertaisella satunnaisnäytteenotolla suljetulla kuorella ryhmiin A ja ryhmiin B. Potilaiden kuntoilukyvyn hoitoa edeltävät arvot kirjataan 6MWT/6MWD- 6 minuutin kävelytesti / 6 minuutin kävelyetäisyys ja potilaiden elämänlaatu St Georgen hengityskyselylomakkeen avulla ensisijaisina tuloksin, kun taas happisaturaatio, syke mitataan pulssioksimetrialla 6MWT:n aikana toissijaisina tuloksin. Ryhmä A hoidetaan manuaalisella rintafysioterapialla ja Buteyko-hengitystekniikalla Ryhmä-B hoidetaan manuaalisella rintakehän fysioterapialla ja diafragmaattisella hengitystekniikalla. Potilaat suorittavat tekniikan 5 kertaa viikossa 8 viikon ajan ja hoidon arviointi tehdään 8 viikon kuluttua.

Aineisto analysoidaan SPSS-ohjelmiston versiolla 25. Shapiro-Wilk-testillä arvioitujen tietojen normalisoinnin jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Gulab Devi Hospital, Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäryhmä: 40-65 vuotta
  • Sekä uroksia että naisia
  • Keuhkoahtaumatautien kliininen diagnoosi vahvistetaan tupakoinnin ja PFT-ilmavirran perusteella
  • Potilaat, jotka käyttävät säännöllisesti lääkkeitään, kuten keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Rajoittava keuhkosairaus
  • Pneumothorax
  • Lepo O2-kyllästys <90 % huoneilman hengityksessä
  • Viimeaikaiset pahenemisvaiheet
  • Potilaat, joilla on aktiivinen virus- tai bakteeri-infektio
  • Vatsan tai rintakehän leikkaus (< 3 kuukautta sitten)
  • Kardiologiset sairaudet (<6 kuukautta sitten, esim. sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris
  • Intuboidut potilaat
  • Ortopediset tai urogenitaaliset sairaudet
  • Neurologiset häiriöt, jotka rajoittavat kognitiota ja liikkuvuutta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: manuaalinen rintafysioterapia ja Buteyko-hengitystekniikka
A-ryhmää hoidetaan manuaalisella rintafysioterapialla ja Buteyko-hengitystekniikalla
Muut: Buteyko hengitystekniikka
Ryhmä A: hoidetaan manuaalisella rintakehän fysioterapialla ja Buteyko-hengitysharjoituksella
Kokeellinen: manuaalinen rintakehän fysioterapia ja diafragmaattinen hengitystekniikka.
Ryhmää B hoidetaan manuaalisella rintakehän fysioterapialla ja diafragmahengitystekniikalla.
Muut: Diafragmaattinen hengitystekniikka.
Ryhmä B: hoidetaan manuaalisella rintakehän fysioterapialla ja palleahengityksellä. Hoidon arviointi tehdään 8 viikon kuluttua 6MWT & St George -hengityskyselyn kautta. Potilaat suorittavat tekniikkaa 5 kertaa viikossa 8 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
6 minuutin kävelymatka
Aikaikkuna: 4 viikkoa.
Etäisyys mitataan metreinä 6 minuutin kävelytestiin asti.
4 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
St Georgen hengitystiekysely elämänlaadun parantamiseksi:
Aikaikkuna: 4 viikkoa.
St George Respiratory Questionnaire/SGRQ on vakiintunut sairaus, joka on spesifinen astman ja keuhkoahtaumatautien (26) terveydentilalle. Saatavilla on yhteensä kolme pistemäärää, oireet (8 kohtaa), aktiivisuus (16 kohtaa) ja vaikutukset (26 kohtaa), 50 kohteet vaihtelevat likert-tyypin asteikolla ja dikotomisina (tosi/epätosi). Oirekomponentissa potilaita kehotetaan muistamaan oireensa tietyn kuukauden, 3 kuukauden tai 1 vuoden kuluessa. Muut kohteet eivät ole aikakohtaisia. Pisteet vaihtelivat 0:sta (ei heikkenemistä) 100:aan (huonoin terveydentila)
4 viikkoa.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
happisaturaatio
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Happisaturaatio mitataan pulssioksimetrillä.
4 viikkoa
syke
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Pulssi mitataan pulssioksimetrillä, jota pidetään potilaan sykkeenä.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/23/0311

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa