Harjoitusintervention vaikutus vuorotyössä työskentelevien akuuttisairaanhoitajien hyvinvointiin (WELL_NURSE)
tiistai 11. marraskuuta 2025 päivittänyt: AdventHealth
12 viikon työmaaharjoittelun vaikutuksen tutkiminen akuuttihoidon sairaanhoitajien henkiseen, metaboliseen, fyysiseen, henkiseen ja ammatilliseen hyvinvointiin: satunnaistettu, kontrolloitu sekamenetelmien pilottitutkimus
Tämä on satunnaistettu, jonotuslistalla tehty kontrollipilottitutkimus, jossa analysoidaan 12 viikon harjoittelun vaikutusta posttraumaattiseen kasvuun ja koko ihmisen hyvinvointiin (mielenterveys, fyysinen terveys, henkinen hyvinvointi, koettu sosiaalinen tuki). ja työterveys) AdventHealthin vuorotyössä työskentelevien akuuttihoidon sairaanhoitajien keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa on viisi vaihetta: Vaihe I: Seulonta; Vaihe II: Lähtötilanteen arvioinnit (ennen interventiota); Vaihe III: Harjoittelu; Vaihe IV: Intervention jälkeinen toimenpide; ja vaihe V: Toista arvioinnit 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
Vaihe I (90 minuuttia): Tämä vaihe koostuu tarkastelusta ja suostumuksen hankkimisesta, sisällyttämis-/poissulkemiskriteerien seulonnasta, tutkimustietojen tarkastelusta ja lääketieteellisen selvityksen tarpeen arvioimisesta harjoitusinterventioon osallistumista varten sekä yhdestä verinäytteestä paastoveriprofiileille. .
Vaihe II (7 tuntia): Onnistuneen seulonnan jälkeen kaikki osallistujat suorittavat perustason arvioinnit.
Vaihe III (Harjoitusryhmä 34 tuntia / Odotuslistakontrolli 4,5 tuntia): Vaiheen II päätyttyä osallistujat satunnaistetaan harjoituskoulutuksen interventioryhmään tai jonotuslistan kontrolliryhmään.
Vaihe IV (7 tuntia): Kaikki osallistujat siirtyvät intervention jälkeiseen vaiheeseen, joka sisältää vaiheen II tulosten toistuvan arvioinnin.
Vaihe V (n. 2 tuntia): Osa psykometrisiä kyselylomakkeita toistetaan 3 ja 6 kuukauden kuluttua harjoittelun jälkeen intervention kestävyyden varmistamiseksi.
*Odotuslistan kontrolliryhmään satunnaistetuille koehenkilöille tarjotaan harjoitusharjoittelua vaiheen V arvioinnin jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32803
- AdventHealth
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytä:
- Ikä 21-65 vuotta
- Sairaanhoitaja työskentelee AdventHealth-sairaanhoidon akuuttihoidossa
- Työskentelen tällä hetkellä vuorotyössä akuuttihoidon sairaanhoitajana AdventHealthissä.
- Paino vakaa ennen harjoitusharjoittelun aloittamista.
- Pystyy puhumaan ja ymmärtämään kirjoitettua ja suullista englantia.
- Ymmärtää menettelyt ja suostuu osallistumaan antamalla kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen.
- Haluaa ja pystyä noudattamaan suunniteltuja käyntejä, laboratoriotutkimuksia ja muita tutkimustoimenpiteitä, mukaan lukien 12 viikon harjoitusohjelma.
Poissulkemiskriteerit:
- Positiivinen virtsan raskaustesti ennen DEXA-skannausta
- Hallitsematon tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes mellitus
- Verenvuotohäiriöt
- Akuutit tai krooniset infektiot
- Krooninen keuhkoahtaumatauti
- Munuaisten vajaatoiminta tai nefriitti
- Hallitsematon verenpaine (BP > 160 mmHg systolinen tai > 100 mmHg diastolinen)
- Cushingin taudin tai oireyhtymän historia
- Aktiivinen nivelreuma tai muu tulehduksellinen reumahäiriö
- Suuri leikkaus 4 viikon sisällä ennen seulontaa
- Osallistuminen tutkimuksiin, joissa on mukana tutkimuslääke(itä) 30 päivän sisällä ennen seulontaa
- Aiempi sydän- ja verisuonitauti (epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti tai sepelvaltimotauti 6 kuukauden sisällä, sydämentahdistin, implantoitu sydämen defibrillaattori)
- Kaikki pahanlaatuiset kasvaimet, joita ei pidetä parantuneina, paitsi tyvisolusyöpä ja ihon okasolusyöpä (osallistujan katsotaan parantuneen, jos syövän uusiutumisesta ei ole ollut viitteitä edellisten 5 vuoden aikana)
- Sellaisen tilan olemassaolo, joka tutkijan tai lääketieteellisen tutkijan mielestä vaarantaa osallistujan turvallisuuden tai tietojen eheyden tai osallistujan kyvyn suorittaa tutkimuspäivät.
- Yli 1 päivä viikossa tarkoituksellista liikuntaa
- Lääketieteellisesti diagnosoitu unihäiriö
- Paino > 450 lbs
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Liikuntainterventioryhmälle tehdään 12 viikon harjoitusohjelma.
|
12 viikon harjoitusinterventio henkiseen, aineenvaihdunnalliseen, fyysiseen, henkiseen, sosiaaliseen ja ammatilliseen hyvinvointiin vuorotyössä työskentelevän akuutin sairaanhoitajan parissa
|
|
Muut: Odotuslistan ohjausryhmä
Odotuslistan ohjausryhmä osallistuu 4 viikon välein tiedonkeruukäynteihin ja säännöllisiin puheluihin seurantaa varten.
Heille tarjotaan lopuksi harjoitusharjoitteluinterventiovaihtoehto.
|
Kontrolliryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Posttraumaattinen kasvu
Aikaikkuna: Ryhmävertailun lähtötaso, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seuranta
|
Posttraumaattisen kasvun inventaario (PTGI) (21 kohdan kyselylomake Likert-asteikolla 0-5, 0 arvolla "En kokenut tätä muutosta kriisini seurauksena" ja 5 "koin tämän muutoksen erittäin suureksi". tutkinto kriisini seurauksena")
|
Ryhmävertailun lähtötaso, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus
Aikaikkuna: Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
Potilaan terveyskysely (PHQ-2) (2-kohdetta, jotka mittaavat masennusta Likertin asteikolla 0-3, 0 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 3 "melkein joka päivä")
|
Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriöasteikko (GAD-2) (kaksi kohtaa, jotka mittaavat ahdistusta 4-pisteen Likert-asteikolla, jossa 0 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 3 "lähes joka päivä")
|
Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
|
Ammatillinen elämänlaatu terveydenhuollon työntekijöille
Aikaikkuna: Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
Ammatillinen elämänlaatu -terveys (Pro-QOL Health) (30 kohdetta, jotka kattavat viisi aluetta (6 kohdetta kussakin alueessa): 1) myötätuntoinen tyytyväisyys, 2) koettu tuki, 3) loppuunpalaminen, 4) toissijainen traumaattinen stressi ja 5) moraalinen ahdistus käyttämällä Likert-asteikkoa 1-5, jossa 1 tarkoittaa "ei koskaan" ja 5 tarkoittaa "erittäin usein")
|
Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
|
Sydän-hengityksen kunto
Aikaikkuna: Ryhmävertailujen lähtötaso, 3 kuukauden seuranta
|
Kardiopulmonaalinen rasitustesti (CPX-T).
(Aerobinen kunto määritetään mittaamalla suurin O2-kulutus (VO2max) paikallaan olevan polkupyörän testin aikana)
|
Ryhmävertailujen lähtötaso, 3 kuukauden seuranta
|
|
24-H Fyysisen aktiivisuuden mallit
Aikaikkuna: Ryhmävertailujen lähtötaso, 3 kuukauden seuranta
|
GT3-X-BT, ActiGraph, LLC) -monitori integroi liiketunnistimen tiedot kolmiakselisesta kiihtyvyysmittarista arvioidakseen vapaa-ajan toiminnan energiakustannukset
|
Ryhmävertailujen lähtötaso, 3 kuukauden seuranta
|
|
Henkinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
FACIT Spiritual Well-Being (FACIT-Sp) ei-sairausversio (12 kohdetta 5 pisteen Likert kokonaispistemäärällä 0-32 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa QOL:ta/hengellistä hyvinvointia)
|
Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
|
Työtyytyväisyys
Aikaikkuna: Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
Sairaanhoitajan työtyytyväisyysasteikko (7 kohtaa 5-pisteen Likert-asteikolla 1:stä "täysin eri mieltä" 5:een "täysin samaa mieltä")
|
Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
|
Huolimatta jäänyt
Aikaikkuna: Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
NDNQI:n työtyytyväisyysindeksi, jäänyt hoito (kaksi monivalintakysymystä edellisestä työvuorosta)
|
Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
|
Työperäinen uupumus
Aikaikkuna: Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
Laadukkaan työn pätevyys (3-osainen alaasteikko, 5-pisteinen Likert-asteikko 1:stä "ei koskaan" 5:een "erittäin usein")
|
Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
|
Lääketieteelliset virheet
Aikaikkuna: Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
Yksittäinen lääketieteellinen virhekysymys.
|
Ryhmä vertailee lähtötilannetta, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantaa
|
|
Nukkua
Aikaikkuna: Ryhmävertailujen lähtötaso, viikko 12
|
GT3-X-BT, ActiGraph, LLC) -monitori integroi liiketunnistimen tiedot triaksiaalisen kiihtyvyysmittarin unimittauksista kokonaisnukkumisajan, unitehokkuuden ja unilatenssin määrittämiseksi.
|
Ryhmävertailujen lähtötaso, viikko 12
|
|
Unikyselylomake
Aikaikkuna: Ryhmävertailujen lähtötaso, viikko 12
|
Aamu-iltakyselylomake Itseraportointiversio (MEQ-REV-SR) (4 monivalintakohdetta)
|
Ryhmävertailujen lähtötaso, viikko 12
|
|
Unipäiväkirja
Aikaikkuna: Ryhmävertailujen lähtötaso, viikko 12
|
Kansallisen unisäätiön 7 päivän unipäiväkirja (7 kpl aamulla ja 8 kpl iltapäivällä)
|
Ryhmävertailujen lähtötaso, viikko 12
|
|
Kognitiivinen terveys
Aikaikkuna: Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
Workplace Cognitive Failure Scale (15 kohtaa kokemuksista viime työviikon aikana Likert-asteikolla 1 "ei koskaan" 5 "erittäin usein")
|
Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
|
Insuliiniresistenssi
Aikaikkuna: Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
Verenotto paastoglukoosi, paastoinsuliini, lipidipaneeliprofiili
|
Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
|
Paino
Aikaikkuna: Ryhmävertailun lähtötaso, viikko 1, viikko 4, viikko 8, viikko 12, 1 viikon seuranta
|
Paino kilogrammoina
|
Ryhmävertailun lähtötaso, viikko 1, viikko 4, viikko 8, viikko 12, 1 viikon seuranta
|
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: Ryhmävertailun lähtötaso, viikko 1, viikko 4, viikko 8, viikko 12, 1 viikon seuranta
|
Vyötärön ympärysmitta senttimetreinä
|
Ryhmävertailun lähtötaso, viikko 1, viikko 4, viikko 8, viikko 12, 1 viikon seuranta
|
|
Painoindeksi
Aikaikkuna: Ryhmävertailun lähtötaso, viikko 1, viikko 4, viikko 8, viikko 12, 1 viikon seuranta
|
Laskettu painoindeksi perustuu nykyiseen painoon kilogrammoina ja pituuteen senttimetreinä, jotka on otettu lähtötilanteessa
|
Ryhmävertailun lähtötaso, viikko 1, viikko 4, viikko 8, viikko 12, 1 viikon seuranta
|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
DEXA-skannaus
|
Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
|
Ravitsemus
Aikaikkuna: Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
Ruokavaliohistoria Questionnaire-III (DHQ-III) (Kysymys juomien ja ruuan saannista viimeisen kuukauden ajalta, jossa on haaroittuneita kohtia kulutuksen määrästä vastausten perusteella)
|
Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
|
Fyysinen kunto - voimaa
Aikaikkuna: Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
Lihasvoiman testaus suoritetaan Biodex pneumaattisella dynamometrillä
|
Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
|
Liikunta
Aikaikkuna: Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (enintään 27 haarautuvaa kohdetta, joissa on 5 osaa: 1) työhön liittyvä fyysinen aktiivisuus, 2) kuljetusfyysinen aktiivisuus, 3) kotityöt, kodin ylläpito ja perheestä huolehtiminen, 4) virkistys, urheilu ja vapaa-aika -fyysisen aktiivisuuden aika, 5) istumiseen käytetty aika
|
Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
|
Lifestyle uskomukset
Aikaikkuna: Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
Terveellisen elämäntavan uskomusasteikko (16 kohtaa 5-pisteisellä Likert-asteikolla "Täysin eri mieltä" - "Täysin samaa mieltä"
|
Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
|
Elämäntyylikäyttäytymistä
Aikaikkuna: Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
Terveellisen elämäntavan asteikko (16 kohtaa, 5-pisteinen Likert-asteikko "Täysin eri mieltä" - "Täysin samaa mieltä"
|
Ryhmävertailun lähtötaso, 1 viikon seuranta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Noudattaminen/yhteensopivuus
Aikaikkuna: 1 viikon seuranta
|
Harjoituskertojen osallistumisprosentti (osallistuneiden harjoitusten määrä / suunniteltujen harjoitusten määrä)
|
1 viikon seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Andrea Brennan, PhD, AdventHealth
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Pedersen BK, Saltin B. Exercise as medicine - evidence for prescribing exercise as therapy in 26 different chronic diseases. Scand J Med Sci Sports. 2015 Dec;25 Suppl 3:1-72. doi: 10.1111/sms.12581.
- Linke SE, Gallo LC, Norman GJ. Attrition and adherence rates of sustained vs. intermittent exercise interventions. Ann Behav Med. 2011 Oct;42(2):197-209. doi: 10.1007/s12160-011-9279-8.
- Hall LH, Johnson J, Watt I, Tsipa A, O'Connor DB. Healthcare Staff Wellbeing, Burnout, and Patient Safety: A Systematic Review. PLoS One. 2016 Jul 8;11(7):e0159015. doi: 10.1371/journal.pone.0159015. eCollection 2016.
- Bridgland VME, Moeck EK, Green DM, Swain TL, Nayda DM, Matson LA, Hutchison NP, Takarangi MKT. Why the COVID-19 pandemic is a traumatic stressor. PLoS One. 2021 Jan 11;16(1):e0240146. doi: 10.1371/journal.pone.0240146. eCollection 2021.
- Gan Y, Yang C, Tong X, Sun H, Cong Y, Yin X, Li L, Cao S, Dong X, Gong Y, Shi O, Deng J, Bi H, Lu Z. Shift work and diabetes mellitus: a meta-analysis of observational studies. Occup Environ Med. 2015 Jan;72(1):72-8. doi: 10.1136/oemed-2014-102150. Epub 2014 Jul 16.
- Gu F, Han J, Laden F, Pan A, Caporaso NE, Stampfer MJ, Kawachi I, Rexrode KM, Willett WC, Hankinson SE, Speizer FE, Schernhammer ES. Total and cause-specific mortality of U.S. nurses working rotating night shifts. Am J Prev Med. 2015 Mar;48(3):241-52. doi: 10.1016/j.amepre.2014.10.018. Epub 2015 Jan 6.
- Vetter C, Devore EE, Wegrzyn LR, Massa J, Speizer FE, Kawachi I, Rosner B, Stampfer MJ, Schernhammer ES. Association Between Rotating Night Shift Work and Risk of Coronary Heart Disease Among Women. JAMA. 2016 Apr 26;315(16):1726-34. doi: 10.1001/jama.2016.4454.
- Brown JP, Martin D, Nagaria Z, Verceles AC, Jobe SL, Wickwire EM. Mental Health Consequences of Shift Work: An Updated Review. Curr Psychiatry Rep. 2020 Jan 18;22(2):7. doi: 10.1007/s11920-020-1131-z.
- Torquati L, Mielke GI, Brown WJ, Burton NW, Kolbe-Alexander TL. Shift Work and Poor Mental Health: A Meta-Analysis of Longitudinal Studies. Am J Public Health. 2019 Nov;109(11):e13-e20. doi: 10.2105/AJPH.2019.305278. Epub 2019 Sep 19.
- American Nurses Association. Healthy Nurse Healthy Nation: Year Three Highlights 2019-2020, <https://www.healthynursehealthynation.org/globalassets/all-images-view-with-media/about/2020-hnhn_sup-8.pdf> (2020)
- Chellappa SL, Morris CJ, Scheer FAJL. Circadian misalignment increases mood vulnerability in simulated shift work. Sci Rep. 2020 Oct 29;10(1):18614. doi: 10.1038/s41598-020-75245-9.
- Scheer FAJL, Chellappa SL, Hu K, Shea SA. Impact of mental stress, the circadian system and their interaction on human cardiovascular function. Psychoneuroendocrinology. 2019 May;103:125-129. doi: 10.1016/j.psyneuen.2019.01.016. Epub 2019 Jan 16.
- Sletten TL, Cappuccio FP, Davidson AJ, Van Cauter E, Rajaratnam SMW, Scheer FAJL. Health consequences of circadian disruption. Sleep. 2020 Jan 13;43(1):zsz194. doi: 10.1093/sleep/zsz194. No abstract available.
- Vetter C, Scheer FAJL. A healthy lifestyle - reducing T2DM risk in shift workers? Nat Rev Endocrinol. 2019 Apr;15(4):194-196. doi: 10.1038/s41574-019-0164-z. No abstract available.
- McHill AW, Melanson EL, Higgins J, Connick E, Moehlman TM, Stothard ER, Wright KP Jr. Impact of circadian misalignment on energy metabolism during simulated nightshift work. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Dec 2;111(48):17302-7. doi: 10.1073/pnas.1412021111. Epub 2014 Nov 17.
- Stuijfzand S, Deforges C, Sandoz V, Sajin CT, Jaques C, Elmers J, Horsch A. Psychological impact of an epidemic/pandemic on the mental health of healthcare professionals: a rapid review. BMC Public Health. 2020 Aug 12;20(1):1230. doi: 10.1186/s12889-020-09322-z.
- Melnyk BM, Kelly SA, Stephens J, Dhakal K, McGovern C, Tucker S, Hoying J, McRae K, Ault S, Spurlock E, Bird SB. Interventions to Improve Mental Health, Well-Being, Physical Health, and Lifestyle Behaviors in Physicians and Nurses: A Systematic Review. Am J Health Promot. 2020 Nov;34(8):929-941. doi: 10.1177/0890117120920451. Epub 2020 Apr 27.
- Bischoff LL, Otto AK, Hold C, Wollesen B. The effect of physical activity interventions on occupational stress for health personnel: A systematic review. Int J Nurs Stud. 2019 Sep;97:94-104. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2019.06.002. Epub 2019 Jun 11.
- Chappel SE, Verswijveren SJJM, Aisbett B, Considine J, Ridgers ND. Nurses' occupational physical activity levels: A systematic review. Int J Nurs Stud. 2017 Aug;73:52-62. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2017.05.006. Epub 2017 May 10.
- Chen, J. et al. Physical activity and post-traumatic growth: A systematic review of quantitative and qualitative studies. Psychology of Sport & Exercise 49, doi:10.1016/j.psychsport.2020.101679 (2020).
- Constandt B, Thibaut E, De Bosscher V, Scheerder J, Ricour M, Willem A. Exercising in Times of Lockdown: An Analysis of the Impact of COVID-19 on Levels and Patterns of Exercise among Adults in Belgium. Int J Environ Res Public Health. 2020 Jun 10;17(11):4144. doi: 10.3390/ijerph17114144.
- Coulson, J. C., McKenna, J. & Field, M. Exercising at work and self-reported work performance. International Journal of Workplace Health Management 1, 176-197, doi:10/1108/17538350810926534 (2008).
- Doran K, Resnick B, Alghzawi H, Zhu S. The worksite heart health improvement project's impact on behavioral risk factors for cardiovascular disease in long-term care: A randomized control trial. Int J Nurs Stud. 2018 Oct;86:107-114. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2018.06.011. Epub 2018 Jun 28.
- Jakobsen MD, Sundstrup E, Brandt M, Andersen LL. Psychosocial benefits of workplace physical exercise: cluster randomized controlled trial. BMC Public Health. 2017 Oct 10;17(1):798. doi: 10.1186/s12889-017-4728-3.
- Matsugaki R, Kuhara S, Saeki S, Jiang Y, Michishita R, Ohta M, Yamato H. Effectiveness of workplace exercise supervised by a physical therapist among nurses conducting shift work: A randomized controlled trial. J Occup Health. 2017 Jul 27;59(4):327-335. doi: 10.1539/joh.16-0125-OA. Epub 2017 Jun 20.
- Ochentel O, Humphrey C, Pfeifer K. Efficacy of Exercise Therapy in Persons with Burnout. A Systematic Review and Meta-Analysis. J Sports Sci Med. 2018 Aug 14;17(3):475-484. eCollection 2018 Sep.
- Tucker S, Farrington M, Lanningham-Foster LM, Clark MK, Dawson C, Quinn GJ, Laffoon T, Perkhounkova Y. Worksite Physical Activity Intervention for Ambulatory Clinic Nursing Staff. Workplace Health Saf. 2016 Jul;64(7):313-25. doi: 10.1177/2165079916633225. Epub 2016 May 3.
- White MI, Dionne CE, Warje O, Koehoorn M, Wagner SL, Schultz IZ, Koehn C, Williams-Whitt K, Harder HG, Pasca R, Hsu V, McGuire L, Schulz W, Kube D, Wright MD. Physical Activity and Exercise Interventions in the Workplace Impacting Work Outcomes: A Stakeholder-Centered Best Evidence Synthesis of Systematic Reviews. Int J Occup Environ Med. 2016 Apr;7(2):61-74. doi: 10.15171/ijoem.2016.739.
- Marcomini I, Agus C, Milani L, Sfogliarini R, Bona A, Castagna M. COVID-19 and post-traumatic stress disorder among nurses: a descriptive cross-sectional study in a COVID hospital. Med Lav. 2021 Jun 15;112(3):241-249. doi: 10.23749/mdl.v112i3.11129.
- Tedeschi, R. G. & Calhoun, L. G. Posttraumatic growth: Conceptual foundations and empirical evidence. Psychological Inquiry 15, 1-18 (2004).
- National Center for Complementary and Integrative Health. (National Center for Complementary and Integrative Health, 2021).
- U.S. Department of Health and Human Services. Physical Activity Guidelines for Americans. 2nd edition edn, (Department of Health and Human Services, 2018).
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 13. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 13. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 13. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1762353
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .