Vihreän kävelyn vaikutus sydäninfarktipotilaisiin
Vihreän kävelyn vaikutuksen tutkimus sydäninfarktipotilaiden painoindeksiin, veren lipideihin, sairauden havaitsemiseen ja elämänlaatuun
Tutkimuksen tavoitteena oli kokeellisesti tutkia vihreän kävelyn vaikutusta painoindeksiin, veren lipideihin, sairauden havaitsemiseen ja elämänlaatuun MI-potilailla. Tutkimuksen tavoitteena oli kokeellisesti tutkia vihreän kävelyn vaikutusta painoindeksiin, veren lipideihin, sairauden käsitys ja elämänlaatu MI-potilailla.
Tutkimuskysymys 1: Mikä on vihreän kävelyn vaikutus MI-potilaiden painoindeksiin (BMI)? Tutkimuskysymys 2: Miten vihreä kävely vaikuttaa veren lipiditasoihin (triglyseridit, LDL, kokonaiskolesteroli ja HDL) MI-potilailla? Tutkimuskysymys 3: Mikä vaikutus vihreällä kävelyllä on MI-potilaiden käsitykseen sairaudesta? Tutkimuskysymys 4: Miten vihreä kävely vaikuttaa MI-potilaiden elämänlaatuun? 2 ryhmää: Vihreä kävelyryhmä ja kontrolliryhmä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen ajankohta ja ajankohta Tiedot on kerätty valtion X- ja Y-sairaalan kardiologian poliklinikalla helmi-kesäkuun 2022 välisenä aikana.
Tutkimuspopulaatio ja näyte Tutkimuspopulaatio koostui potilaista, jotka saivat avohoitoa valtion X:n ja Y valtionsairaalan kardiologian poliklinikalla ja jotka olivat kokeneet sydäninfarktin (MI) vähintään kolme kuukautta sitten. Sopivan näytekoon määrittämiseksi suoritettiin tehoanalyysi käyttämällä G*Power 3.1.9.6 -ohjelmaa, joka perustui aiempaan tutkimukseen (23), johon osallistui MI-potilaita. Tehoanalyysin tuloksena saatiin yhteensä 34 potilasta, joista kuhunkin ryhmään jaettiin 17 potilasta. Tämän otoskoon määritettiin saavuttavan 80 % teho, tehon koko 0,87 ja virhemarginaali 5 %. Ottaen kuitenkin huomioon, että otoskoon kasvattaminen pienentäisi keskivirhettä ja lisäisi tutkimustehoa (24), jokaista ryhmää lisättiin 75 %. Tämän tuloksena tutkimukseen osallistui yhteensä 60 potilasta, joista 30 potilasta kussakin ryhmässä. Käytännön syistä (maantieteellinen sijainti, työolosuhteet ja sydäninfarktipotilaiden rajallinen saatavuus) yhteensä 30 sydäninfarktipotilasta, jotka olivat avohoidossa Y:n valtionsairaalan Kardiologian poliklinikalla ja joilla oli ollut sydäninfarkti vähintään kolme kuukausia aiemmin jaettiin koeryhmään. Toiset 30 MI-potilasta, joita seurattiin avohoidossa Valtion X:n kardiologian poliklinikalla ja jotka olivat myös sairastaneet sydäninfarktin vähintään kolme kuukautta aikaisemmin, sijoitettiin vertailuryhmään kriteerinäytteen avulla. Kriteeriotantaan kuuluu henkilöiden valinta ennalta määrättyjen kriteerien tai pätevyyden perusteella tutkimuksen tavoitteita varten. On tärkeää huomata, että tässä tutkimuksessa potilaiden jakamista ryhmiin ei tehty satunnaistuksen tai yhteensovittamisen avulla. Potilaiden kuvaavien ja sairauteen liittyvien tietojen tilastolliset analyysit eivät kuitenkaan osoittaneet merkittäviä eroja ryhmien välillä. Tämä tulos vahvistaa, että ryhmien kuvaavat ja sairauteen liittyvät ominaisuudet olivat samankaltaisia, mikä saavutti tasaisen ja tasaisen jakautumisen tutkimuksessa.
Green Walk Group Potilaat, jotka saapuivat Y:n osavaltiosairaalan kardiologian poliklinikalle ja läpäisivät kardiologin lääkärin suorittaman kuuden minuutin kävelytestin (6MWT), olivat oikeutettuja osallistumaan vihreään kävelyyn. Kardiologian poliklinikan lääkärin tarkastuksen jälkeen tutkija haastatteli potilaita kasvokkain yksityisessä huoneessa. Näiden haastattelujen aikana potilaille annettiin Structured Patient Information Form, Blood Lipids and BMI Monitoring Form, Brief IPQ ja MIDAS, ja kerätyt tiedot kirjattiin vastaaville lomakkeille. Sitten tutkija antoi potilaille yksityiskohtaista tietoa vihreästä kävelystä. Satunnaistetuille MI-potilaille muodostettiin kaksi ryhmää, jotka harjoittivat 50 minuutin vihreää kävelyä kolmena päivänä viikossa 12 viikon ajan tutkijan ohjauksessa. Vihreän kävelyryhmän kävelyt suunniteltiin kahdelle alaryhmälle eri tavalla. Ensimmäisen alaryhmän 50 minuutin kävelymatka oli maanantaina, keskiviikkona ja lauantaina, kun taas toisen alaryhmän kävelyt tiistaina, torstaina ja sunnuntaina. Tämä järjestely varmisti standardoidun aikavälin viherkävelyjen välillä molemmille ryhmille. Lisäksi potilaille annettiin veren lipidien ja BMI:n seurantalomake heidän ollessaan kardiologian poliklinikalla kesken tutkimuksen (6. viikko). 12 viikon jakson lopussa vihreäkävelyryhmän potilaille tehtiin testin jälkeinen arviointi.
Kontrolliryhmä: Potilaat, jotka otettiin X State Hospitalin kardiologian poliklinikalle ja läpäisivät kardiologian lääkärin suorittaman 6MWT:n, otettiin mukaan kontrolliryhmään. Vieraillessaan poliklinikalla tämän ryhmän potilaat kävivät kasvokkain haastattelun, jonka aikana heille annettiin "Strukturoitu potilastietolomake", "Veren lipidien ja painoindeksin seurantalomake" ja "Brief-IPQ" " ja "MIDAS" esitesteinä. Näistä haastatteluista kerätyt tiedot kirjattiin vastaaville lomakkeille. Kontrolliryhmän potilaat jatkoivat rutiininomaisia päivittäisiä toimintojaan. Tutkija ei toteuttanut erityisiä interventioita tai lisätoimenpiteitä tässä ryhmässä. Lisäksi potilaille annettiin seuranta "Veren lipidien ja painoindeksin seurantalomake" kardiologian poliklinikalla ollessaan tutkimuksen puolivälissä (6. viikko). 12 viikon jakson lopussa kontrolliryhmän potilaille tehtiin jälkitesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Gümüşhane, Turkki, 29000
- Gümüşhane State Hospital and Gümüşhane Kelkit State Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistumiskriteerinä oli olla vähintään 18-vuotias,
- kyky kommunikoida suullisesti,
- olla lukutaitoinen,
- sairastanut sydäninfarktin vähintään kolme kuukautta sitten,
- seurataan avohoidossa sydäninfarktin diagnoosilla X valtion sairaalan ja Y valtion sairaalan kardiologian poliklinikalla,
- kuuden minuutin kävelytestin (6MWT) saavuttaminen,
- jolla ei ole esteitä kävelylle (tuki- ja liikuntaelinten ongelmat, nivelongelmat, murtuma, neuropatia, krooninen vaikea kipu, raajojen menetys)
- vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- verenpaine yli 140/90 mmHg tai alle 90/60 mmHg,
- joilla on aktiivinen rintakipu, hengenahdistus, bradykardia tai takykardia, psykiatrinen diagnoosi, näkö-, kuulo-,
- kognitiivinen rajoite,
- tasapainoongelma,
- kävelijän käyttäminen kävellessä,
- sinulla on Parkinsonin tauti, dementia tai syöpä,
- jolle on tehty leikkaus, joka estäisi kävelyn,
- kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Green Walk -ryhmä
Potilaat, jotka saapuivat Y:n osavaltiosairaalan kardiologian poliklinikalle ja läpäisivät kardiologin lääkärin suorittaman 6MWT:n, olivat oikeutettuja osallistumaan vihreään kävelyyn.
Kardiologian poliklinikan lääkärin tarkastuksen jälkeen tutkija haastatteli potilaita kasvokkain yksityisessä huoneessa.
Näiden haastattelujen aikana potilaille annettiin Structured Patient Information Form, Blood Lipids and BMI Monitoring Form, Brief IPQ ja MIDAS, ja kerätyt tiedot kirjattiin vastaaville lomakkeille.
Sitten tutkija antoi potilaille yksityiskohtaista tietoa vihreästä kävelystä.
Satunnaistetuille MI-potilaille muodostettiin kaksi ryhmää, jotka harjoittivat 50 minuutin vihreää kävelyä kolmena päivänä viikossa 12 viikon ajan tutkijan ohjauksessa.
Vihreän kävelyryhmän kävelyt suunniteltiin kahdelle alaryhmälle eri tavalla.
|
Tutkija antoi potilaille yksityiskohtaista tietoa vihreästä kävelystä.
Satunnaistetuille MI-potilaille muodostettiin kaksi ryhmää, jotka harjoittivat 50 minuutin vihreää kävelyä kolmena päivänä viikossa 12 viikon ajan tutkijan ohjauksessa.
Vihreän kävelyryhmän kävelyt suunniteltiin kahdelle alaryhmälle eri tavalla.
Ensimmäisen alaryhmän 50 minuutin kävelymatka oli maanantaina, keskiviikkona ja lauantaina, kun taas toisen alaryhmän kävelyt tiistaina, torstaina ja sunnuntaina.
Tämä järjestely varmisti standardoidun aikavälin viherkävelyjen välillä molemmille ryhmille.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Potilaat, jotka otettiin X:n osavaltiosairaalan kardiologian poliklinikalle ja läpäisivät kardiologin lääkärin suorittaman 6MWT:n, otettiin mukaan kontrolliryhmään.
Vieraillessaan poliklinikalla tämän ryhmän potilaat kävivät kasvokkain haastattelun, jonka aikana heille annettiin "Strukturoitu potilastietolomake", "Veren lipidien ja painoindeksin seurantalomake" ja "Brief-IPQ" " ja "MIDAS" esitesteinä. .
Kontrolliryhmän potilaat jatkoivat rutiininomaisia päivittäisiä toimintojaan.
Tutkija ei toteuttanut erityisiä interventioita tai lisätoimenpiteitä tässä ryhmässä.
Lisäksi potilaille annettiin seuranta "Veren lipidien ja painoindeksin seurantalomake" kardiologian poliklinikalla ollessaan tutkimuksen puolivälissä (6. viikko).
12 viikon jakson lopussa kontrolliryhmän potilaille tehtiin jälkitesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Strukturoitu potilastietolomake
Aikaikkuna: 1 päivä ennen tutkimusta
|
Tutkijan kirjallisuuden tarkastelun jälkeen kehittämä lomake koostui kahdesta osasta.
Ensimmäinen osa sisälsi kuusi kysymystä potilaiden sosiodemografisten ominaisuuksien määrittämiseksi (sukupuoli, ikä, koulutustaso, siviilisääty, työllisyystilanne ja ammatti), ja toinen osa sisälsi yhteensä 10 kysymystä, joista neljä kysymystä ominaisuuksien määrittämiseksi. liittyvät sairauteen (kun sydäninfarkti esiintyi, MI-riskitekijöiden esiintyminen jne.).
|
1 päivä ennen tutkimusta
|
|
Veren lipidien ja BMI:n seurantalomake
Aikaikkuna: 1 päivä ennen tutkimusta
|
Tämän lomakkeen on kehittänyt tutkija kirjallisuuden mukaisesti.
Se sisälsi potilaiden veren lipidien (HDL, LDL, triglyseridi ja kokonaiskolesteroli), pituuden (cm) ja painon (kg) mittaukset.
BMI laskettiin jakamalla ruumiinpaino pituuden neliömetrillä (BMI = kg/m2).
Potilaiden veren lipidimittaustulokset (1. viikon mittaus; 6. viikon välimittaus; 12. viikon mittaus) sai tutkija potilastiedostosta kardiologian poliklinikan käyntien aikana.
|
1 päivä ennen tutkimusta
|
|
Lyhyt sairaushavaintokysely (Brief IPQ)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen tutkimusta
|
Tämän asteikon ovat kehittäneet Broadbent et ai. vuonna 2006.
Asteikon yhdeksänosainen osa määrittelee sairauden havaitsemisen emotionaaliset ja kognitiiviset näkökohdat.
Asteikon jokainen kohta koostuu avoimista kysymyksistä ja pisteytetään välillä 0-10.
Viimeisessä kohdassa henkilöä pyydetään ilmoittamaan kolme tekijää, jotka hän uskoo olevan sairautensa syy.
Näitä kohteita ovat seuraukset, aikajana, henkilökohtainen valvonta, hoidon valvonta, identiteetti, sairaushuoli, johdonmukaisuus ja emotionaalinen vaste, vastaavasti.
Korkein ja pienin pistemäärä on 80 ja 0. Asteikolla positiivinen reaktio koostuu kolmelle alaulottuvuudelle (3., 4. ja 7.) annetuista pisteistä pisteillä 0-10, ja negatiivinen reaktio koostuu pisteet, jotka annetaan viidelle alaulottuvuudelle (1., 2., 5., 6. ja 8.).
Alaulottuvuuden kohteet (1., 2., 5., 6. ja 8.) pisteytetään käänteisesti.
Korkeat pisteet osoittavat negatiivista käsitystä sairaudesta.
|
1 päivä ennen tutkimusta
|
|
Myocardial Infarction Dimensional Assessment Scale (MIDAS)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen tutkimusta
|
David Thompson et al. suunnitteleman MIDAS:n turkkilainen validiteetti ja luotettavuus. vuonna 2002, tutkivat Uysal et al. (2008), ja asteikon Cronbach alfa -arvoksi laskettiin 0,83.
Asteikko sisältää 35 kohtaa ja seitsemän alaulottuvuutta, mukaan lukien fyysinen aktiivisuus, epävarmuus, emotionaaliset reaktiot, riippuvuus, ruokavalio, huoli lääkkeistä ja sivuvaikutukset.
Asteikon pisteytys on 0-100.
Korkea pistemäärä asteikolla kertoo huonosta terveydentilasta.
|
1 päivä ennen tutkimusta
|
|
Paino
Aikaikkuna: 1 päivä ennen tutkimusta
|
Paino mitattiin lääketieteellisellä vaa'alla sairaalassa kalibroidulla pituusasteikolla potilaiden paaston aikana, paksujen vaatteiden riisumisen jälkeen ja ennen lääkärintarkastusta. Sitten se kirjattiin Veren lipidien ja BMI:n seurantalomake.
|
1 päivä ennen tutkimusta
|
|
Korkeus
Aikaikkuna: 1 päivä ennen tutkimusta
|
Pituusmittaukset suoritettiin potilaan seisoessa paljain jaloin pää Frankfortin tasossa ja jalat vierekkäin lääketieteellisessä altaassa, jossa oli sairaalan kalibroima korkeusmittari. Sitten se tallennettiin Veren lipidien ja painoindeksin seurantalomake.
|
1 päivä ennen tutkimusta
|
|
Painoindeksi
Aikaikkuna: 1 päivä ennen tutkimusta
|
BMI laskettiin jakamalla ruumiinpaino pituuden neliömetrillä (BMI = kg/m2).
Sitten se kirjattiin veren lipidien ja BMI:n seurantalomakkeeseen.
|
1 päivä ennen tutkimusta
|
|
Kuuden minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 1 päivä ennen tutkimusta
|
Se on laajalti käytetty testi, jolla arvioidaan hoitovastetta keskivaikeassa sydän- tai keuhkosairaudessa tai toimintakykyä, joka on ihmisen kuolleisuuden ja sairastuvuuden määräävä tekijä kertamittauksella (taudit, kuten Alzheimer, iäkkäät potilaat, MS, Parkinsonin tauti, nivelrikko, selkäydinvamma, aivohalvaus).
|
1 päivä ennen tutkimusta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren lipidien ja BMI:n seurantalomake
Aikaikkuna: tutkimuksen puolivälissä (6. viikko).
|
Tämän lomakkeen on kehittänyt tutkija kirjallisuuden mukaisesti.
Se sisälsi potilaiden veren lipidien (HDL, LDL, triglyseridi ja kokonaiskolesteroli), pituuden (cm) ja painon (kg) mittaukset.
BMI laskettiin jakamalla ruumiinpaino pituuden neliömetrillä (BMI = kg/m2).
Potilaiden veren lipidimittaustulokset (1. viikon mittaus; 6. viikon välimittaus; 12. viikon mittaus) sai tutkija potilastiedostosta kardiologian poliklinikan käyntien aikana.
|
tutkimuksen puolivälissä (6. viikko).
|
|
Paino
Aikaikkuna: tutkimuksen puolivälissä (6. viikko). Sitten se kirjattiin The Blood Lipids and BMI Monitoring Form.
|
Paino mitattiin lääketieteellisellä vaa'alla sairaalassa kalibroidulla pituusvaa'alla potilaiden paaston aikana, paksujen vaatteiden riisumisen jälkeen ja ennen lääkärintarkastusta.
|
tutkimuksen puolivälissä (6. viikko). Sitten se kirjattiin The Blood Lipids and BMI Monitoring Form.
|
|
Korkeus
Aikaikkuna: tutkimuksen puolivälissä (6. viikko).
|
Pituusmittaukset suoritettiin potilaan seisoessa paljain jaloin pää Frankfortin tasossa ja jalat vierekkäin lääketieteellisessä altaassa, jossa oli sairaalan kalibroima korkeusmittari. Sitten se tallennettiin Veren lipidien ja painoindeksin seurantalomake.
|
tutkimuksen puolivälissä (6. viikko).
|
|
Painoindeksi
Aikaikkuna: tutkimuksen puolivälissä (6. viikko).
|
BMI laskettiin jakamalla ruumiinpaino pituuden neliömetrillä (BMI = kg/m2).
Sitten se kirjattiin veren lipidien ja BMI:n seurantalomakkeeseen.
|
tutkimuksen puolivälissä (6. viikko).
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren lipidien ja BMI:n seurantalomake
Aikaikkuna: 12 viikon jakson lopussa
|
Tämän lomakkeen on kehittänyt tutkija kirjallisuuden mukaisesti.
Se sisälsi potilaiden veren lipidien (HDL, LDL, triglyseridi ja kokonaiskolesteroli), pituuden (cm) ja painon (kg) mittaukset.
BMI laskettiin jakamalla ruumiinpaino pituuden neliömetrillä (BMI = kg/m2).
Potilaiden veren lipidimittaustulokset (1. viikon mittaus; 6. viikon välimittaus; 12. viikon mittaus) sai tutkija potilastiedostosta kardiologian poliklinikan käyntien aikana.
|
12 viikon jakson lopussa
|
|
Lyhyt sairaushavaintokysely (Brief IPQ)
Aikaikkuna: 12 viikon jakson lopussa
|
Tämän asteikon ovat kehittäneet Broadbent et ai. vuonna 2006.
Asteikon yhdeksänosainen osa määrittelee sairauden havaitsemisen emotionaaliset ja kognitiiviset näkökohdat.
Asteikon jokainen kohta koostuu avoimista kysymyksistä ja pisteytetään välillä 0-10.
Viimeisessä kohdassa henkilöä pyydetään ilmoittamaan kolme tekijää, jotka hän uskoo olevan sairautensa syy.
Näitä kohteita ovat seuraukset, aikajana, henkilökohtainen valvonta, hoidon valvonta, identiteetti, sairaushuoli, johdonmukaisuus ja emotionaalinen vaste, vastaavasti.
Korkein ja pienin pistemäärä on 80 ja 0. Asteikolla positiivinen reaktio koostuu kolmelle alaulottuvuudelle (3., 4. ja 7.) annetuista pisteistä pisteillä 0-10, ja negatiivinen reaktio koostuu pisteet, jotka annetaan viidelle alaulottuvuudelle (1., 2., 5., 6. ja 8.).
Alaulottuvuuden kohteet (1., 2., 5., 6. ja 8.) pisteytetään käänteisesti.
Korkeat pisteet osoittavat negatiivista käsitystä sairaudesta.
|
12 viikon jakson lopussa
|
|
Myocardial Infarction Dimensional Assessment Scale (MIDAS)
Aikaikkuna: 12 viikon jakson lopussa
|
David Thompson et al. suunnitteleman MIDAS:n turkkilainen validiteetti ja luotettavuus. vuonna 2002, tutkivat Uysal et al. (2008), ja asteikon Cronbach alfa -arvoksi laskettiin 0,83.
Asteikko sisältää 35 kohtaa ja seitsemän alaulottuvuutta, mukaan lukien fyysinen aktiivisuus, epävarmuus, emotionaaliset reaktiot, riippuvuus, ruokavalio, huoli lääkkeistä ja sivuvaikutukset.
Asteikon pisteytys on 0-100.
Korkea pistemäärä asteikolla kertoo huonosta terveydentilasta.
|
12 viikon jakson lopussa
|
|
Paino
Aikaikkuna: 12 viikon jakson lopussa
|
Paino mitattiin lääketieteellisellä vaa'alla sairaalassa kalibroidulla pituusasteikolla potilaiden paaston aikana, paksujen vaatteiden riisumisen jälkeen ja ennen lääkärintarkastusta. Sitten se kirjattiin Veren lipidien ja BMI:n seurantalomake.
|
12 viikon jakson lopussa
|
|
Korkeus
Aikaikkuna: 12 viikon jakson lopussa
|
Pituusmittaukset suoritettiin potilaan seisoessa paljain jaloin pää Frankfortin tasossa ja jalat vierekkäin lääketieteellisessä altaassa, jossa oli sairaalan kalibroima korkeusmittari. Sitten se tallennettiin Veren lipidien ja painoindeksin seurantalomake.
|
12 viikon jakson lopussa
|
|
Painoindeksi
Aikaikkuna: 12 viikon jakson lopussa
|
MI laskettiin jakamalla ruumiinpaino pituuden neliömetrillä (BMI = kg/m2).
Sitten se kirjattiin veren lipidien ja BMI:n seurantalomakkeeseen.
|
12 viikon jakson lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KTU-ACIN-9286
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .