A zöld séta hatása szívinfarktusos betegekre

A vizsgálat helyszíne és ideje Az adatokat az X Állami Kórház és az Y Állami Kórház Kardiológiai Rendelőintézetében gyűjtöttük 2022 februárja és júniusa között.

A vizsgálat populációja és mintája A vizsgálati populáció olyan betegekből állt, akik az X Állami Kórház és az Y Állami Kórház Kardiológiai Rendelőintézetében járóbeteg-ellátásban részesültek, és legalább három hónappal ezelőtt szívinfarktuson (MI) szenvedtek. A megfelelő mintanagyság meghatározásához teljesítményelemzést végeztek a G*Power 3.1.9.6 programmal egy korábbi tanulmány (23) alapján, amelyben MI-betegek vettek részt. A teljesítményelemzés eredményeként a minta mérete összesen 34 beteg volt, és mindegyik csoportba 17 beteg került be. Ezt a mintaméretet úgy határoztuk meg, hogy 80%-os teljesítményt, 0,87-es hatásméretet és 5%-os hibahatárt ér el. Figyelembe véve azonban, hogy a minta méretének növelése csökkenti a standard hibát és növeli a vizsgálati teljesítményt (24), mindegyik csoportot 75%-kal növeltük. Ennek eredményeként összesen 60 beteget vontak be a vizsgálatba, csoportonként 30 beteggel. Gyakorlati okokból (földrajzi elhelyezkedés, munkakörülmények és a szívinfarktusos (MI) betegek korlátozott elérhetősége) összesen 30 olyan MI-beteg volt, akiket járóbetegként kezeltek az Y Állami Kórház Kardiológiai Rendelőintézetében, és legalább háromszor szenvedtek MI-t. hónappal korábban besorolták a kísérleti csoportba. További 30 MI-beteget, akiket járóbetegként követtek nyomon a X. Állami Kórház Kardiológiai Rendelőintézetében, és legalább három hónappal korábban szintén MI-ben szenvedtek, kritériumos mintavétellel a kontrollcsoportba soroltuk. A kritérium szerinti mintavétel magában foglalja az egyének kiválasztását előre meghatározott kritériumok vagy képesítések alapján a vizsgálat céljaira. Fontos megjegyezni, hogy ebben a vizsgálatban a betegek csoportokba sorolása nem véletlenszerűsítés vagy egyeztetés útján történt. A betegek leíró és betegséggel kapcsolatos információinak statisztikai elemzése azonban nem mutatott szignifikáns különbséget a csoportok között. Ez az eredmény megerősíti, hogy a csoportok leíró és betegséggel kapcsolatos jellemzői hasonlóak voltak, ezáltal egyenlő és homogén eloszlást ért el a vizsgálatban.

Zöld séta csoport Azok a betegek vehettek részt a zöld séta csoportban, akik az Y Állami Kórház Kardiológiai Ambulanciájára kerültek és sikeresen teljesítették a kardiológus orvos által végzett hatperces séta tesztet (6MWT). A kardiológiai ambulancián végzett orvosi vizsgálatot követően a kutató egy privát szobában személyes interjúkat készített a betegekkel. Az interjúk során a betegek a Strukturált Beteginformációs Űrlapot, a Vérlipid- és BMI Monitoring Formát, a Brief IPQ-t és a MIDAS-t kapták, és az összegyűjtött adatokat a megfelelő űrlapokon rögzítették. Ezután a kutató részletes tájékoztatást adott a betegeknek a zöld gyaloglásról. A randomizált MI-betegek számára két csoportot alakítottunk ki, akik heti három napon, 12 héten keresztül 50 perces zöld gyaloglást végeztek a kutató irányításával. A zöld séta csoport sétáit a két alcsoportban eltérően ütemezték. Az első alcsoport 50 perces sétája hétfőn, szerdán és szombaton volt, míg a második alcsoport kedden, csütörtökön és vasárnap. Ez az elrendezés szabványos időintervallumot biztosított mindkét csoport számára a zöld séták között. Ezen túlmenően a betegeknek a Kardiológiai Poliklinikán tett látogatásuk során, a vizsgálat közepén (6. hét) egy nyomon követési vérlipid- és BMI-ellenőrző űrlapot adtak be. A 12 hetes periódus végén a zöld séta csoportba tartozó betegek utóvizsgálaton estek át.

Kontrollcsoport: Az X Állami Kórház Kardiológiai Ambulanciájára felvett és a kardiológiai orvos által végzett 6MWT-n átesett betegek a kontrollcsoportba kerültek. Az ambulancián tett látogatásuk során az ebbe a csoportba tartozó betegek személyes interjún estek át, melynek során beadták nekik a "Strukturált betegtájékoztató űrlapot", a "Vérlipid- és BMI-ellenőrző űrlapot", valamint a "Brief-IPQ"-t. ”, és a „MIDAS” próbaként. Az ezen interjúk során gyűjtött információkat és adatokat a megfelelő űrlapokon rögzítettük. A kontrollcsoportba tartozó betegek folytatták rutin napi tevékenységeiket. Ebben a csoportban a vizsgáló nem hajtott végre konkrét beavatkozást vagy további intézkedéseket. Ezen túlmenően, a vizsgálat közepén (6. hét) a kardiológiai ambulancián tett látogatásuk során a betegeknek egy nyomon követési „Vérlipid- és BMI-ellenőrzési űrlapot” is beadtak. A 12 hetes periódus végén a kontrollcsoportba tartozó betegek utóvizsgálaton estek át.