Akupainantan vaikutus vaihdevuosien oireisiin
Akupainantan vaikutus vaihdevuosien oireisiin: satunnaistettu, näennäisesti kontrolloitu tutkimus
Tämä on prospektiivinen, satunnaistettu, lumekontrolloitu ja yksisokkotutkimus, jonka tarkoituksena on määrittää akupainantasovelluksen vaikutus vaihdevuosien oireisiin.
Tutkimuksen hypoteesi on, että akupainanta vähentää naisten vaihdevuosioireita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaihdevuodet on fysiologinen prosessi, jonka aikana useimmilla naisilla on vaikeuksia ja monia ongelmia. Akupainanta voidaan opettaa ja käyttää turvallisesti tehokkaana menetelmänä naisten vaihdevuosien aikana kokemien oireiden hallitsemiseksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää akupainanta vaikutus vaihdevuosien oireisiin. Tutkimuksessa on prospektiivinen, satunnaistettu, näennäisesti kontrolloitu, yksisokkoinen suunnittelu. Tutkimus suoritettiin 81 naisella (akupainanta n=40, valeakupainanta n=41), jotka osallistuivat "Vaihdevuosien kouluun" Türkiyen julkisessa sairaalassa 5.7.2021-2.8.2021. Molemmat ryhmät saivat akupainantaa kolmesti viikossa neljän viikon ajan, yhteensä 12 hoitokertaa. Tiedot saatiin henkilötietolomakkeella ja vaihdevuosien arviointiasteikolla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Mersin, Turkki
- Mersin University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia
- Ei psykiatrista sairautta
- Luonnollinen vaihdevuodet
- Ei hormonikorvaushoidossa
- Mukaan otettiin naiset, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen eivätkä saaneet mitään integroitua terapiaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka ovat läpikäyneet vaihdevuodet kirurgisella menetelmällä
- Alaraajojen verisuonisairaus, murtuma, nyrjähdys tai vamma, diabetes, sydän- ja verisuonitauti, kilpirauhasen sairaus jne. diagnoosilla
- Naisia, jotka saivat mitään integroivaa terapiaa, ei otettu mukaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Akupainanta ryhmä
Ennen akupainantaa levitettävälle naiselle ilmoitettiin hiljaisessa huoneessa levityksen helpottamiseksi, minkä jälkeen hänet varmistettiin mukavassa asennossa.
Naisia opetettiin harjoittelemaan yhteensä kahdessa pisteessä, munuaismeridiaanissa (Yong Quan-KD1) ja pernan pituuspiirissä (Sanyinjiao-SP6).
Koska myös toisen ääripään valitun kahden eri pisteen symmetriaa sovelletaan, kutakin pistettä puristettiin yhteensä 8 minuuttia, mikäli se oli kaksi minuuttia.
Jokaisen pisteen valmistelusta ja puristusajasta riippuen kullekin potilaalle kohdistettiin keskimäärin 10 minuuttia, jonka jälkeen potilaita pyydettiin soveltamaan sitä itselleen.
Varmistuttuaan, että naiset oppivat, heitä pyydettiin soveltamaan akupainanta itse.
He hakivat yhteensä 12 istuntoa kolme kertaa viikossa yhteensä neljän viikon ajan.
Muistutuksena istuntopäivästä tutkija antoi tietoa lyhytviestillä.
|
Jokaisen pisteen valmistelusta ja puristusajasta riippuen kullekin naiselle kohdistettiin keskimäärin 10 minuuttia, jonka jälkeen henkilöä pyydettiin levittämään se itselleen.
Varmistuttuaan, että naiset oppivat, heitä pyydettiin soveltamaan akupainanta itse.
He hakivat yhteensä 12 istuntoa kolme kertaa viikossa yhteensä neljän viikon ajan.
|
|
Huijausvertailija: Valhe akupainanta ryhmä
Sen jälkeen kun kaikki valmistelut (äänen ja ympäristön sopivuus ja tiedot) ennen akupainantaryhmälle hakemusta oli tehty valeryhmässä, laitettiin KD1- ja SP6-pisteiden rinnalle (noin 1-1,5 cm päässä) määritetyt valeakupainantapisteet. luun alue, jossa meridiaanit eivät kulje, on käytetty. Samoin kuin akupainantaryhmää, valeakupainantaryhmää hoidettiin symmetrisillä raajoilla ja samanlaisia kestoja. |
Puristus kohdistettiin luun alueelle, jossa meridiaanit eivät kulkeneet, KD1- ja SP6-pisteiden suuntaisesti (noin 1-1,5 cm:n päässä).
Samoin kuin akupainantaryhmää, valeryhmää hoidettiin symmetrisillä raajoilla ja samanlaisilla kestohoidoilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihdevuosien arviointiasteikko (MRS)
Aikaikkuna: Muutos ennen käyttöönottoa, 0. viikko ja 4. harjoitusviikko
|
Vaihdevuosien oireiden arvioimiseen käytettiin vaihdevuosien oireiden arviointiasteikkoa.
Turkin luotettavuus- ja validiteettitutkimuksen suoritti Can (2005).
Asteikko koostuu 11 osasta ja 3 alamittasta.
Jokaiselle kohteelle on vaihtoehdot "0 = ei mitään", "1 = lievä", "2 = kohtalainen", "3 = vakava" ja "4 = erittäin vakava".
Asteikon osamitat; somaattiset vaivat (kohdat 1, 2, 3 ja 11), psyykkiset valitukset (kohdat 4, 5, 6 ja 7) ja urogenitaaliset vaivat (kohdat 8, 9 ja 10).
Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-44.
Somaattisten vaivojen alaulottuvuus pisteytetään 0-16, psykologiset valitukset 0-16 ja urogenitaaliset valitukset 0-12.
Asteikosta saadun kokonaispistemäärän nousu osoittaa, että vaivojen vakavuus lisääntyy ja elämänlaatu heikkenee.
|
Muutos ennen käyttöönottoa, 0. viikko ja 4. harjoitusviikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mersin Univers
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .