Hypertensio lukiolaisilla (HYGEF)
lauantai 11. toukokuuta 2024 päivittänyt: Chiara Lanzani, Ospedale San Raffaele
Hypertensio lukiolaisilla: geneettiset ja ympäristötekijät
Nuoren väestön verenpainetauti ja liikalihavuus ovat merkittäviä riskitekijöitä munuais- ja sydän- ja verisuonitapahtumille, joita voi esiintyä aikuisiässä.
Ehdokasgeeni-lähestymistapaa sovelletaan kohorttihavaintotutkimuksessa, jossa tutkijat keräävät tietoja lukion nuorilta opiskelijoilta.
Osallistujille tehtiin antropometriset ja verenpainemittaukset sekä sylki- ja virtsanäytteiden kerääminen genomisen DNA:n erottamista ja munuaisten toiminnan arviointia varten.
Ehdokasgeenejä, jotka ovat aiemmin vaikuttaneet suolaherkkään verenpaineeseen aikuisilla, testataan, jotta voidaan varmistaa vaikutus verenpaineeseen (BP) myös nuorten keskuudessa.
Koska tulehdukselliset mekanismit voivat olla osallisena kohonneen verenpaineen patofysiologiassa ja endoteelin toimintahäiriössä ja ateroskleroosissa reaktiivisten happilajien kautta, tulehduksellisten ja oksidatiivisten stressimarkkerien lähtötilanne virtsaan erittyy ADD1 (alfa adducin) rs4961-genotyyppien mukaan kerrostetussa nuorten alaryhmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Lasten verenpainetauti liittyy sydän- ja verisuonielinten vaurioihin, jotka puolestaan voivat johtaa sydän- ja verisuonisairauksiin (CVD) ja akuutteihin aikuisiän tapahtumiin. Muutaman viime vuosikymmenen aikana verenpainetaudin esiintyvyys on asteittain lisääntynyt lapsilla ja nuorilla, mikä on aiheuttanut merkittävän kansanterveysongelman ja huomattavan määrän tutkimusta. Nuorten verenpainearvot ovat yleensä vähemmän heterogeenisia kuin aikuisilla, ja geneettisten tekijöiden vaikutus, vaikka se on pieni, voi olla syntymästä lähtien esiintyneiden patogeenisten mekanismien ilmentymä.
Tällä tutkimuksella, jonka nimi on HYGEF (Hypertension in high school students: Genetic and Environmental Factors), kirjoittajat halusivat: 1. määrittää liikalihavuuden ja verenpainetaudin (HT) esiintyvyyden nuorten ryhmässä, 2. suorittaa geneettisiä analyyseja linkin määrittämiseksi. HT:n kehittymiseen aikuisilla osallistuvien geenien spesifisten polymorfismien ja/tai mutaatioiden, kuten Adducin-geenien ja endogeenisen ouabaiinin (EO) ja HT:n välillä ja 3. tutkia, liittyvätkö virtsan Na+/K+-eritys sekä tulehduksen ja oksidatiivisen stressin merkkiaineet virtsaan HT ja kardiovaskulaarinen riski osallistujilla, joilla on valitut genotyypit.
Nuoret ilmoittautuvat tutkimukseen Italian pohjoisosassa (Milano), keskustassa (Livorno) ja etelässä (Grottaglie) sijaitseviin lukioihin, jotta saadaan näyte, joka voisi edustaa italialaisia nuoria. Lukion vierailun aikana tutkijat hankkivat kyselylomakkeita, joista saa tietoa ruokailutottumuksista, elämäntavoista ja sukuhistoriasta, kaksi (tai kolme niistä oli hyvin ristiriitaisia) verenpainemittauksia, oppilaiden painoa ja pituutta, virtsanäytteen ja sylkinäyte DNA:n erottamiseksi.
Genotyypitys: Aiempien geneettisten tutkimustemme perusteella aikuispotilailla, joilla on verenpainetauti sekä sydän- ja verisuoni- ja munuaissairauksia, on valittu 15 SNP:tä, jotka sijaitsevat 13 kandidaattigeenissä: rs1045642 ABCB1:ssä, rs4343 ACE:ssa (angiotensiiniä konvertoiva entsyymi), rs4961 ADD1 (alfa-addusiini), rs4984 ADD2:ssa (beeta-addusiini), rs3731566 ADD3:ssa (gamma-addusiini), rs11638442 CYP11A1:ssä (sytokromi P450-perheen 11 alaperheen A jäsen 1), rs1798-syntaasi (syntroni-6-201998B8 , rs6203 ja rs10923835 HSD3B1:n geneettisellä alueella, rs9536314 KL:ssä, rs2254524 LSS:ssä, rs4149601 hermoston esiastesoluissa ekspressoitunut, kehityksen alaspäin säädelty 4-kaltainen, NEDD4L (E3 ubikvitiini-proteiini-proteiiniligaasi (P4-9-9-9MP-4-inG1-proteiini), riippuvainen, tyyppi I), rs4238595 UMOD:ssa (uromoduliini).
Virtsan analyysi: Na+, K+, albumiini ja kreatiniini mitattiin ensimmäisestä paastoaamuvirtsanäytteestä. Kawasakin kaavaa käytettiin arvioimaan 24 tunnin natriumin (24 h UNa) erittyminen virtsaan, ilmaistuna mekv/24 h. Alaryhmässä jokaisen opiskelijan virtsatäplänäyte pakastetaan välittömästi proteiinianalyysiä varten. Tutkijat aikovat mitata samanaikaisesti IL1β, IL6, IL10, IL12p70, TNF-α, MCP1 (monosyyttien kemoattraktanttiproteiini), PTX3 (pentraksiini-3) ELISA-testillä käyttämällä LXSAHM Human Magnetic Luminex -seulontamääritystä. Liukoinen α-Klotho, 8-okso-2'-deoksiguanosiini mitataan Elisa Kit -testillä. Typpioksidi (NO) mitattiin kolorimetrisellä Nitric Oxide Assay -pakkauksella. Advanced Oxidation Protein Products mitataan käyttämällä kolorimetristä OxiSelect Advanced Oxidation Protein Products Assay Kitiä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2638
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Milan, Italia, 20132
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lopulliseen otokseen kuului 2638 valkoista nuorta, joista 56 % oli naisia, 30 % Milanosta (Pohjois-Italiasta), 44 % Livornosta (Keski-Italiasta) ja 26 % Grottagliesta (Etelä-Italia).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 13-19 vuotta
- Kaukasialainen
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä yli 19 vuotta
- Ei valkoihoinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
13-15 vuotiaat
|
|
16-19 vuotiaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutkimuksen tavoitteena oli saada aikaan yhteys addukiinien ja EO:hen liittyvien geenien spesifisille polymorfismille valittuihin fenotyyppeihin (hypertensio, Na+- ja K+-saanti).
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- National High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Children and Adolescents. The fourth report on the diagnosis, evaluation, and treatment of high blood pressure in children and adolescents. Pediatrics. 2004 Aug;114(2 Suppl 4th Report):555-76. No abstract available.
- Sacks FM, Svetkey LP, Vollmer WM, Appel LJ, Bray GA, Harsha D, Obarzanek E, Conlin PR, Miller ER 3rd, Simons-Morton DG, Karanja N, Lin PH; DASH-Sodium Collaborative Research Group. Effects on blood pressure of reduced dietary sodium and the Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) diet. DASH-Sodium Collaborative Research Group. N Engl J Med. 2001 Jan 4;344(1):3-10. doi: 10.1056/NEJM200101043440101.
- Purcell S, Neale B, Todd-Brown K, Thomas L, Ferreira MA, Bender D, Maller J, Sklar P, de Bakker PI, Daly MJ, Sham PC. PLINK: a tool set for whole-genome association and population-based linkage analyses. Am J Hum Genet. 2007 Sep;81(3):559-75. doi: 10.1086/519795. Epub 2007 Jul 25.
- Appel LJ, Brands MW, Daniels SR, Karanja N, Elmer PJ, Sacks FM; American Heart Association. Dietary approaches to prevent and treat hypertension: a scientific statement from the American Heart Association. Hypertension. 2006 Feb;47(2):296-308. doi: 10.1161/01.HYP.0000202568.01167.B6.
- Staessen JA, Wang JG, Brand E, Barlassina C, Birkenhager WH, Herrmann SM, Fagard R, Tizzoni L, Bianchi G. Effects of three candidate genes on prevalence and incidence of hypertension in a Caucasian population. J Hypertens. 2001 Aug;19(8):1349-58. doi: 10.1097/00004872-200108000-00002. Erratum In: J Hypertens 2001 Oct;19(10):1921.
- Intersalt: an international study of electrolyte excretion and blood pressure. Results for 24 hour urinary sodium and potassium excretion. Intersalt Cooperative Research Group. BMJ. 1988 Jul 30;297(6644):319-28. doi: 10.1136/bmj.297.6644.319.
- Polonia J, Lobo MF, Martins L, Pinto F, Nazare J. Estimation of populational 24-h urinary sodium and potassium excretion from spot urine samples: evaluation of four formulas in a large national representative population. J Hypertens. 2017 Mar;35(3):477-486. doi: 10.1097/HJH.0000000000001180.
- Tripodi G, Citterio L, Kouznetsova T, Lanzani C, Florio M, Modica R, Messaggio E, Hamlyn JM, Zagato L, Bianchi G, Staessen JA, Manunta P. Steroid biosynthesis and renal excretion in human essential hypertension: association with blood pressure and endogenous ouabain. Am J Hypertens. 2009 Apr;22(4):357-63. doi: 10.1038/ajh.2009.3. Epub 2009 Feb 5.
- Citterio L, Lanzani C, Manunta P, Bianchi G. Genetics of primary hypertension: the clinical impact of adducin polymorphisms. Biochim Biophys Acta. 2010 Dec;1802(12):1285-98. doi: 10.1016/j.bbadis.2010.03.014. Epub 2010 Apr 8.
- Liu M, Li Y, Citterio L, Huang QF, Zeng WF, Sheng CS, Wei FF, Dong Q, Li GL, Kang YY, Zhang L, Xu TY, Li JJ, Song J, Manunta P, Wang JG. A functional common polymorphism of the ABCB1 gene is associated with chronic kidney disease and hypertension in Chinese. Am J Hypertens. 2013 Dec;26(12):1428-36. doi: 10.1093/ajh/hpt126. Epub 2013 Aug 7.
- de Simone G, Devereux RB, Daniels SR, Koren MJ, Meyer RA, Laragh JH. Effect of growth on variability of left ventricular mass: assessment of allometric signals in adults and children and their capacity to predict cardiovascular risk. J Am Coll Cardiol. 1995 Apr;25(5):1056-62. doi: 10.1016/0735-1097(94)00540-7.
- Lurbe E, Agabiti-Rosei E, Cruickshank JK, Dominiczak A, Erdine S, Hirth A, Invitti C, Litwin M, Mancia G, Pall D, Rascher W, Redon J, Schaefer F, Seeman T, Sinha M, Stabouli S, Webb NJ, Wuhl E, Zanchetti A. 2016 European Society of Hypertension guidelines for the management of high blood pressure in children and adolescents. J Hypertens. 2016 Oct;34(10):1887-920. doi: 10.1097/HJH.0000000000001039.
- Efendiev R, Krmar RT, Ogimoto G, Zwiller J, Tripodi G, Katz AI, Bianchi G, Pedemonte CH, Bertorello AM. Hypertension-linked mutation in the adducin alpha-subunit leads to higher AP2-mu2 phosphorylation and impaired Na+,K+-ATPase trafficking in response to GPCR signals and intracellular sodium. Circ Res. 2004 Nov 26;95(11):1100-8. doi: 10.1161/01.RES.0000149570.20845.89. Epub 2004 Nov 4.
- Manunta P, Maillard M, Tantardini C, Simonini M, Lanzani C, Citterio L, Stella P, Casamassima N, Burnier M, Hamlyn JM, Bianchi G. Relationships among endogenous ouabain, alpha-adducin polymorphisms and renal sodium handling in primary hypertension. J Hypertens. 2008 May;26(5):914-20. doi: 10.1097/HJH.0b013e3282f5315f.
- Ferrari P. Rostafuroxin: an ouabain-inhibitor counteracting specific forms of hypertension. Biochim Biophys Acta. 2010 Dec;1802(12):1254-8. doi: 10.1016/j.bbadis.2010.01.009. Epub 2010 Jan 18.
- Blaustein MP, Chen L, Hamlyn JM, Leenen FH, Lingrel JB, Wier WG, Zhang J. Pivotal role of alpha2 Na+ pumps and their high affinity ouabain binding site in cardiovascular health and disease. J Physiol. 2016 Nov 1;594(21):6079-6103. doi: 10.1113/JP272419. Epub 2016 Jul 31.
- Manunta P, Iacoviello M, Forleo C, Messaggio E, Hamlyn JM, Lucarelli K, Guida P, Romito R, De Tommasi E, Bianchi G, Rizzon P, Pitzalis MV. High circulating levels of endogenous ouabain in the offspring of hypertensive and normotensive individuals. J Hypertens. 2005 Sep;23(9):1677-81. doi: 10.1097/01.hjh.0000177049.38417.67.
- Nzietchueng R, El Shamieh S, Benachour H, Labat C, Herbeth B, Ndiaye NC, Masson C, Visvikis-Siest S, Benetos A. Klotho KL-VS genotype is involved in blood pressure regulation. Clin Chim Acta. 2011 Sep 18;412(19-20):1773-7. doi: 10.1016/j.cca.2011.05.032. Epub 2011 Jun 1.
- Zhou X, Chen K, Lei H, Sun Z. Klotho gene deficiency causes salt-sensitive hypertension via monocyte chemotactic protein-1/CC chemokine receptor 2-mediated inflammation. J Am Soc Nephrol. 2015 Jan;26(1):121-32. doi: 10.1681/ASN.2013101033. Epub 2014 Jun 5.
- Manunta P, Lavery G, Lanzani C, Braund PS, Simonini M, Bodycote C, Zagato L, Delli Carpini S, Tantardini C, Brioni E, Bianchi G, Samani NJ. Physiological interaction between alpha-adducin and WNK1-NEDD4L pathways on sodium-related blood pressure regulation. Hypertension. 2008 Aug;52(2):366-72. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.108.113977. Epub 2008 Jun 30.
- Citterio L, Simonini M, Zagato L, Salvi E, Delli Carpini S, Lanzani C, Messaggio E, Casamassima N, Frau F, D'Avila F, Cusi D, Barlassina C, Manunta P. Genes involved in vasoconstriction and vasodilation system affect salt-sensitive hypertension. PLoS One. 2011 May 9;6(5):e19620. doi: 10.1371/journal.pone.0019620.
- Trudu M, Janas S, Lanzani C, Debaix H, Schaeffer C, Ikehata M, Citterio L, Demaretz S, Trevisani F, Ristagno G, Glaudemans B, Laghmani K, Dell'Antonio G; SKIPOGH team; Loffing J, Rastaldi MP, Manunta P, Devuyst O, Rampoldi L. Common noncoding UMOD gene variants induce salt-sensitive hypertension and kidney damage by increasing uromodulin expression. Nat Med. 2013 Dec;19(12):1655-60. doi: 10.1038/nm.3384. Epub 2013 Nov 3.
- Kuznetsova T, Staessen JA, Thijs L, Kunath C, Olszanecka A, Ryabikov A, Tikhonoff V, Stolarz K, Bianchi G, Casiglia E, Fagard R, Brand-Herrmann SM, Kawecka-Jaszcz K, Malyutina S, Nikitin Y, Brand E; European Project On Genes in Hypertension (EPOGH) Investigators. Left ventricular mass in relation to genetic variation in angiotensin II receptors, renin system genes, and sodium excretion. Circulation. 2004 Oct 26;110(17):2644-50. doi: 10.1161/01.CIR.0000145541.63406.BA. Epub 2004 Oct 18.
- Munshi A, Sharma V, Kaul S, Rajeshwar K, Babu MS, Shafi G, Anila AN, Balakrishna N, Alladi S, Jyothy A. Association of the -344C/T aldosterone synthase (CYP11B2) gene variant with hypertension and stroke. J Neurol Sci. 2010 Sep 15;296(1-2):34-8. doi: 10.1016/j.jns.2010.06.013. Epub 2010 Jul 3. Erratum In: J Neurol Sci. 2012 Oct 15;321(1-2):122.
- Tanase DM, Gosav EM, Radu S, Ouatu A, Rezus C, Ciocoiu M, Costea CF, Floria M. Arterial Hypertension and Interleukins: Potential Therapeutic Target or Future Diagnostic Marker? Int J Hypertens. 2019 May 2;2019:3159283. doi: 10.1155/2019/3159283. eCollection 2019.
- Li Y, Thijs L, Kuznetsova T, Zagato L, Struijker-Boudier H, Bianchi G, Staessen JA. Cardiovascular risk in relation to alpha-adducin Gly460Trp polymorphism and systolic pressure: a prospective population study. Hypertension. 2005 Sep;46(3):527-32. doi: 10.1161/01.HYP.0000174988.81829.72. Epub 2005 Jul 25.
- Manunta P, Ferrandi M, Cusi D, Ferrari P, Staessen J, Bianchi G. Personalized Therapy of Hypertension: the Past and the Future. Curr Hypertens Rep. 2016 Mar;18(3):24. doi: 10.1007/s11906-016-0632-y.
- Seidlerova J, Staessen JA, Bochud M, Nawrot T, Casamassima N, Citterio L, Kuznetsova T, Jin Y, Manunta P, Richart T, Struijker-Boudier HA, Fagard R, Filipovsky J, Bianchi G. Arterial properties in relation to genetic variations in the adducin subunits in a white population. Am J Hypertens. 2009 Jan;22(1):21-6. doi: 10.1038/ajh.2008.261. Epub 2008 Sep 11.
- Iatrino R, Lanzani C, Bignami E, Casamassima N, Citterio L, Meroni R, Zagato L, Zangrillo A, Alfieri O, Fontana S, Macrina L, Delli Carpini S, Messaggio E, Brioni E, Dell'Antonio G, Manunta P, Hamlyn JM, Simonini M. Lanosterol Synthase Genetic Variants, Endogenous Ouabain, and Both Acute and Chronic Kidney Injury. Am J Kidney Dis. 2019 Apr;73(4):504-512. doi: 10.1053/j.ajkd.2018.10.012. Epub 2019 Jan 16.
- Citterio L, Ferrandi M, Delli Carpini S, Simonini M, Kuznetsova T, Molinari I, Dell' Antonio G, Lanzani C, Merlino L, Brioni E, Staessen JA, Bianchi G, Manunta P. cGMP-dependent protein kinase 1 polymorphisms underlie renal sodium handling impairment. Hypertension. 2013 Dec;62(6):1027-33. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.01628. Epub 2013 Sep 23.
- Kawasaki T, Itoh K, Uezono K, Sasaki H. A simple method for estimating 24 h urinary sodium and potassium excretion from second morning voiding urine specimen in adults. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1993 Jan;20(1):7-14. doi: 10.1111/j.1440-1681.1993.tb01496.x. Erratum In: Clin Exp Pharmacol Physiol 1993 Mar;20(3):199.
- Cappuccio FP, Ji C, Donfrancesco C, Palmieri L, Ippolito R, Vanuzzo D, Giampaoli S, Strazzullo P. Geographic and socioeconomic variation of sodium and potassium intake in Italy: results from the MINISAL-GIRCSI programme. BMJ Open. 2015 Sep 10;5(9):e007467. doi: 10.1136/bmjopen-2014-007467.
- Welsh CE, Welsh P, Jhund P, Delles C, Celis-Morales C, Lewsey JD, Gray S, Lyall D, Iliodromiti S, Gill JMR, Sattar N, Mark PB. Urinary Sodium Excretion, Blood Pressure, and Risk of Future Cardiovascular Disease and Mortality in Subjects Without Prior Cardiovascular Disease. Hypertension. 2019 Jun;73(6):1202-1209. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.119.12726.
- Andrukhova O, Slavic S, Smorodchenko A, Zeitz U, Shalhoub V, Lanske B, Pohl EE, Erben RG. FGF23 regulates renal sodium handling and blood pressure. EMBO Mol Med. 2014 Jun;6(6):744-59. doi: 10.1002/emmm.201303716. Epub 2014 Apr 6.
- Cusi D, Barlassina C, Azzani T, Casari G, Citterio L, Devoto M, Glorioso N, Lanzani C, Manunta P, Righetti M, Rivera R, Stella P, Troffa C, Zagato L, Bianchi G. Polymorphisms of alpha-adducin and salt sensitivity in patients with essential hypertension. Lancet. 1997 May 10;349(9062):1353-7. doi: 10.1016/S0140-6736(97)01029-5. Erratum In: Lancet 1997 Aug 16;350(9076):524.
- Taylor WR. Hypertensive vascular disease and inflammation: mechanical and humoral mechanisms. Curr Hypertens Rep. 1999 Feb-Mar;1(1):96-101. doi: 10.1007/s11906-999-0079-5.
- Libby P. Interleukin-1 Beta as a Target for Atherosclerosis Therapy: Biological Basis of CANTOS and Beyond. J Am Coll Cardiol. 2017 Oct 31;70(18):2278-2289. doi: 10.1016/j.jacc.2017.09.028.
- Li QZ, Deng Q, Li JQ, Yi GH, Zhao SP. Valsartan reduces interleukin-1beta secretion by peripheral blood mononuclear cells in patients with essential hypertension. Clin Chim Acta. 2005 May;355(1-2):131-6. doi: 10.1016/j.cccn.2004.12.006.
- Elijovich F, Weinberger MH, Anderson CA, Appel LJ, Bursztyn M, Cook NR, Dart RA, Newton-Cheh CH, Sacks FM, Laffer CL; American Heart Association Professional and Public Education Committee of the Council on Hypertension; Council on Functional Genomics and Translational Biology; and Stroke Council. Salt Sensitivity of Blood Pressure: A Scientific Statement From the American Heart Association. Hypertension. 2016 Sep;68(3):e7-e46. doi: 10.1161/HYP.0000000000000047. Epub 2016 Jul 21. No abstract available. Erratum In: Hypertension. 2016 Oct;68(4):e62.
- Lin RC, Morris BJ. Association analysis of polymorphisms at the interleukin-1 locus in essential hypertension. Am J Med Genet. 2002 Feb 1;107(4):311-6. doi: 10.1002/ajmg.10177.
- Saraiva M, O'Garra A. The regulation of IL-10 production by immune cells. Nat Rev Immunol. 2010 Mar;10(3):170-81. doi: 10.1038/nri2711. Epub 2010 Feb 15.
- Caligiuri G, Rudling M, Ollivier V, Jacob MP, Michel JB, Hansson GK, Nicoletti A. Interleukin-10 deficiency increases atherosclerosis, thrombosis, and low-density lipoproteins in apolipoprotein E knockout mice. Mol Med. 2003 Jan-Feb;9(1-2):10-7.
- Lima VV, Zemse SM, Chiao CW, Bomfim GF, Tostes RC, Clinton Webb R, Giachini FR. Interleukin-10 limits increased blood pressure and vascular RhoA/Rho-kinase signaling in angiotensin II-infused mice. Life Sci. 2016 Jan 15;145:137-43. doi: 10.1016/j.lfs.2015.12.009. Epub 2015 Dec 9.
- Chatterjee P, Chiasson VL, Seerangan G, Tobin RP, Kopriva SE, Newell-Rogers MK, Mitchell BM. Cotreatment with interleukin 4 and interleukin 10 modulates immune cells and prevents hypertension in pregnant mice. Am J Hypertens. 2015 Jan;28(1):135-42. doi: 10.1093/ajh/hpu100. Epub 2014 Jun 6.
- van den Hoogen PC, Feskens EJ, Nagelkerke NJ, Menotti A, Nissinen A, Kromhout D. The relation between blood pressure and mortality due to coronary heart disease among men in different parts of the world. Seven Countries Study Research Group. N Engl J Med. 2000 Jan 6;342(1):1-8. doi: 10.1056/NEJM200001063420101.
- Jin Y, Kuznetsova T, Citterio L, Thijs L, Messaggio E, Casamassima N, Manunta P, Fagard R, Bianchi G, Staessen JA. Left ventricular structure and function in relation to steroid biosynthesis genes in a white population. Am J Hypertens. 2012 Sep;25(9):986-93. doi: 10.1038/ajh.2012.69. Epub 2012 Jun 7.
- Tentori S, Messaggio E, Brioni E, Casamassima N, Simonini M, Zagato L, Hamlyn JM, Manunta P, Lanzani C. Endogenous ouabain and aldosterone are coelevated in the circulation of patients with essential hypertension. J Hypertens. 2016 Oct;34(10):2074-80. doi: 10.1097/HJH.0000000000001042.
- Cooper RS, Zhu X. Racial differences and the genetics of hypertension. Curr Hypertens Rep. 2001 Feb;3(1):19-24. doi: 10.1007/s11906-001-0073-z.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 31. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. lokakuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HYGEF STUDY
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .