Nadciśnienie tętnicze u uczniów szkół średnich (HYGEF)
17 września 2023 zaktualizowane przez: Chiara Lanzani, Ospedale San Raffaele
Nadciśnienie u uczniów szkół średnich: czynniki genetyczne i środowiskowe
Nadciśnienie tętnicze i otyłość w młodej populacji są głównymi czynnikami ryzyka powikłań nerkowych i sercowo-naczyniowych, które mogą wystąpić w wieku dorosłym.
Podejście oparte na genach kandydujących zostanie zastosowane w kohortowym badaniu obserwacyjnym, podczas którego badacze będą zbierać dane od nastolatków ze szkół średnich.
Uczestnikom poddano pomiary antropometryczne i ciśnienie krwi, a także pobrano próbki śliny i moczu w celu odpowiednio ekstrakcji genomowego DNA i oceny czynności nerek.
Geny kandydujące, które wcześniej wiązano z występowaniem nadciśnienia sodowrażliwego u dorosłych, zostaną przetestowane w celu sprawdzenia wpływu na ciśnienie krwi (BP) także u młodzieży.
Ponieważ mechanizmy zapalne mogą być zaangażowane w patofizjologię nadciśnienia oraz w dysfunkcję śródbłonka i miażdżycę poprzez reaktywne formy tlenu, ocenione zostanie wyjściowe wydalanie z moczem markerów stanu zapalnego i stresu oksydacyjnego w podgrupie młodzieży stratyfikowanej według genotypów ADD1 (alfa adducyna) rs4961.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Nadciśnienie u dzieci wiąże się z uszkodzeniem narządów sercowo-naczyniowych, co z kolei może prowadzić do chorób układu krążenia (CVD) i ostrych zdarzeń w wieku dorosłym.1 W ciągu ostatnich kilku dziesięcioleci częstość występowania nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży stopniowo wzrastała, co stanowi poważny problem zdrowia publicznego i wymaga znacznych ilości badań. Wartości BP u młodzieży są mniej zróżnicowane niż u dorosłych, a wpływ czynników genetycznych, nawet jeśli jest niewielki, może być wyrazem mechanizmów chorobotwórczych obecnych od urodzenia.
W ramach tego badania, nazwanego HYGEF (Nadciśnienie u uczniów szkół średnich: czynniki genetyczne i środowiskowe), autorzy chcieli: 1. określić częstość występowania otyłości i nadciśnienia (HT) w kohorcie nastolatków, 2. przeprowadzić analizy genetyczne w celu ustalenia związku pomiędzy specyficznymi polimorfizmami i/lub mutacjami genów zaangażowanych w rozwój HT u dorosłych, takimi jak geny adducyny i endogenna ouabaina (EO) oraz HT oraz 3. zbadać, czy wydalanie Na+/K+ z moczem oraz markery stanu zapalnego i stresu oksydacyjnego w moczu są powiązane z HT i ryzyko sercowo-naczyniowe u uczestników z wybranymi genotypami.
Młodzież zostanie zapisana do badania w szkołach średnich na północy (Mediolan), w centrum (Livorno) i na południu (Grottaglie) Włoch, aby uzyskać próbkę reprezentatywną dla włoskiej młodzieży. Podczas wizyty w liceum śledczy uzyskują kwestionariusze zawierające informacje na temat nawyków żywieniowych, stylu życia i historii rodziny, dwa (lub trzy z nich były bardzo niezgodne) pomiary ciśnienia krwi, masę i wzrost uczniów, próbkę moczu oraz próbkę śliny w celu ekstrakcji DNA.
Genotypowanie: Na podstawie naszych wcześniejszych badań genetycznych przeprowadzonych u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym oraz chorobami układu krążenia i nerek, wyselekcjonowano 15 SNP zlokalizowanych w 13 genach kandydujących: rs1045642 w ABCB1, rs4343 w ACE (enzymie konwertującym angiotensynę), rs4961 w ADD1 (alfa-addukyna), rs4984 w ADD2 (beta-adducyna), rs3731566 w ADD3 (gamma-addukyna), rs11638442 w CYP11A1 (rodzina cytochromów P450 11, członek 1), rs1799998 w CYP11B2 (syntaza aldosteronu), rs2236 780, rs6203 i rs10923835 w regionie genetycznym HSD3B1, rs9536314 w KL, rs2254524 w LSS, rs4149601 w neuronalnych komórkach prekursorowych ulegających ekspresji, 4-podobnych regulacji w dół regulowanych rozwojowo, NEDD4L (ligaza białkowa ubikwityny E3), PRKG1 (kinaza białkowa, rs1904694 w zależnej od cGMP, typ I), rs4238595 w UMOD (uromodulina).
Analiza moczu: Na+, K+, albumina i kreatynina oznaczono w pierwszej porannej próbce moczu na czczo. Do oszacowania 24-godzinnego wydalania sodu (24h UNa) z moczem, wyrażonego w mEq/24 h, wykorzystano wzór Kawasaki. W podgrupie próbka moczu każdego ucznia zostanie natychmiast zamrożona w celu analizy białka. Badacze planują jednoczesne oznaczanie IL1β, IL6, IL10, IL12p70, TNF-α, MCP1 (białka chemoatraktanta monocytów), PTX3 (pentraksyny-3) za pomocą testu ELISA z użyciem testu przesiewowego LXSAHM Human Magnetic Luminex Screening Assay. Rozpuszczalna α-Kloto, 8-okso-2'-deoksyguanozyna będzie mierzona za pomocą testu zestawu Elisa. Tlenek azotu (NO) mierzono za pomocą kolorymetrycznego zestawu do oznaczania tlenku azotu. Zaawansowane utlenianie produktów białkowych będzie mierzone przy użyciu kolorymetrycznego zestawu OxiSelect Advanced Oxidation Protein Assay Kit.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2638
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Milan, Włochy, 20132
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ostateczna próba obejmowała 2638 białych nastolatków, 56% stanowiły kobiety, 30% pochodziło z Mediolanu (północne Włochy), 44% z Livorno (środkowe Włochy) i 26% z Grottaglie (południowe Włochy).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 13 do 19 lat
- Kaukaski
Kryteria wyłączenia:
- Wiek powyżej 19 lat
- Nie rasy kaukaskiej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
13 do 15 lat
|
|
16–19 lat
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Celem pracy było ustalenie powiązania specyficznych polimorfizmów genów związanych z adducynami i EO z wybranymi fenotypami (nadciśnienie, spożycie Na+ i K+).
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- National High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Children and Adolescents. The fourth report on the diagnosis, evaluation, and treatment of high blood pressure in children and adolescents. Pediatrics. 2004 Aug;114(2 Suppl 4th Report):555-76. No abstract available.
- Sacks FM, Svetkey LP, Vollmer WM, Appel LJ, Bray GA, Harsha D, Obarzanek E, Conlin PR, Miller ER 3rd, Simons-Morton DG, Karanja N, Lin PH; DASH-Sodium Collaborative Research Group. Effects on blood pressure of reduced dietary sodium and the Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) diet. DASH-Sodium Collaborative Research Group. N Engl J Med. 2001 Jan 4;344(1):3-10. doi: 10.1056/NEJM200101043440101.
- Purcell S, Neale B, Todd-Brown K, Thomas L, Ferreira MA, Bender D, Maller J, Sklar P, de Bakker PI, Daly MJ, Sham PC. PLINK: a tool set for whole-genome association and population-based linkage analyses. Am J Hum Genet. 2007 Sep;81(3):559-75. doi: 10.1086/519795. Epub 2007 Jul 25.
- Appel LJ, Brands MW, Daniels SR, Karanja N, Elmer PJ, Sacks FM; American Heart Association. Dietary approaches to prevent and treat hypertension: a scientific statement from the American Heart Association. Hypertension. 2006 Feb;47(2):296-308. doi: 10.1161/01.HYP.0000202568.01167.B6.
- Staessen JA, Wang JG, Brand E, Barlassina C, Birkenhager WH, Herrmann SM, Fagard R, Tizzoni L, Bianchi G. Effects of three candidate genes on prevalence and incidence of hypertension in a Caucasian population. J Hypertens. 2001 Aug;19(8):1349-58. doi: 10.1097/00004872-200108000-00002. Erratum In: J Hypertens 2001 Oct;19(10):1921.
- Intersalt: an international study of electrolyte excretion and blood pressure. Results for 24 hour urinary sodium and potassium excretion. Intersalt Cooperative Research Group. BMJ. 1988 Jul 30;297(6644):319-28. doi: 10.1136/bmj.297.6644.319.
- Polonia J, Lobo MF, Martins L, Pinto F, Nazare J. Estimation of populational 24-h urinary sodium and potassium excretion from spot urine samples: evaluation of four formulas in a large national representative population. J Hypertens. 2017 Mar;35(3):477-486. doi: 10.1097/HJH.0000000000001180.
- Tripodi G, Citterio L, Kouznetsova T, Lanzani C, Florio M, Modica R, Messaggio E, Hamlyn JM, Zagato L, Bianchi G, Staessen JA, Manunta P. Steroid biosynthesis and renal excretion in human essential hypertension: association with blood pressure and endogenous ouabain. Am J Hypertens. 2009 Apr;22(4):357-63. doi: 10.1038/ajh.2009.3. Epub 2009 Feb 5.
- Citterio L, Lanzani C, Manunta P, Bianchi G. Genetics of primary hypertension: the clinical impact of adducin polymorphisms. Biochim Biophys Acta. 2010 Dec;1802(12):1285-98. doi: 10.1016/j.bbadis.2010.03.014. Epub 2010 Apr 8.
- Liu M, Li Y, Citterio L, Huang QF, Zeng WF, Sheng CS, Wei FF, Dong Q, Li GL, Kang YY, Zhang L, Xu TY, Li JJ, Song J, Manunta P, Wang JG. A functional common polymorphism of the ABCB1 gene is associated with chronic kidney disease and hypertension in Chinese. Am J Hypertens. 2013 Dec;26(12):1428-36. doi: 10.1093/ajh/hpt126. Epub 2013 Aug 7.
- de Simone G, Devereux RB, Daniels SR, Koren MJ, Meyer RA, Laragh JH. Effect of growth on variability of left ventricular mass: assessment of allometric signals in adults and children and their capacity to predict cardiovascular risk. J Am Coll Cardiol. 1995 Apr;25(5):1056-62. doi: 10.1016/0735-1097(94)00540-7.
- Lurbe E, Agabiti-Rosei E, Cruickshank JK, Dominiczak A, Erdine S, Hirth A, Invitti C, Litwin M, Mancia G, Pall D, Rascher W, Redon J, Schaefer F, Seeman T, Sinha M, Stabouli S, Webb NJ, Wuhl E, Zanchetti A. 2016 European Society of Hypertension guidelines for the management of high blood pressure in children and adolescents. J Hypertens. 2016 Oct;34(10):1887-920. doi: 10.1097/HJH.0000000000001039.
- Efendiev R, Krmar RT, Ogimoto G, Zwiller J, Tripodi G, Katz AI, Bianchi G, Pedemonte CH, Bertorello AM. Hypertension-linked mutation in the adducin alpha-subunit leads to higher AP2-mu2 phosphorylation and impaired Na+,K+-ATPase trafficking in response to GPCR signals and intracellular sodium. Circ Res. 2004 Nov 26;95(11):1100-8. doi: 10.1161/01.RES.0000149570.20845.89. Epub 2004 Nov 4.
- Manunta P, Maillard M, Tantardini C, Simonini M, Lanzani C, Citterio L, Stella P, Casamassima N, Burnier M, Hamlyn JM, Bianchi G. Relationships among endogenous ouabain, alpha-adducin polymorphisms and renal sodium handling in primary hypertension. J Hypertens. 2008 May;26(5):914-20. doi: 10.1097/HJH.0b013e3282f5315f.
- Ferrari P. Rostafuroxin: an ouabain-inhibitor counteracting specific forms of hypertension. Biochim Biophys Acta. 2010 Dec;1802(12):1254-8. doi: 10.1016/j.bbadis.2010.01.009. Epub 2010 Jan 18.
- Blaustein MP, Chen L, Hamlyn JM, Leenen FH, Lingrel JB, Wier WG, Zhang J. Pivotal role of alpha2 Na+ pumps and their high affinity ouabain binding site in cardiovascular health and disease. J Physiol. 2016 Nov 1;594(21):6079-6103. doi: 10.1113/JP272419. Epub 2016 Jul 31.
- Manunta P, Iacoviello M, Forleo C, Messaggio E, Hamlyn JM, Lucarelli K, Guida P, Romito R, De Tommasi E, Bianchi G, Rizzon P, Pitzalis MV. High circulating levels of endogenous ouabain in the offspring of hypertensive and normotensive individuals. J Hypertens. 2005 Sep;23(9):1677-81. doi: 10.1097/01.hjh.0000177049.38417.67.
- Nzietchueng R, El Shamieh S, Benachour H, Labat C, Herbeth B, Ndiaye NC, Masson C, Visvikis-Siest S, Benetos A. Klotho KL-VS genotype is involved in blood pressure regulation. Clin Chim Acta. 2011 Sep 18;412(19-20):1773-7. doi: 10.1016/j.cca.2011.05.032. Epub 2011 Jun 1.
- Zhou X, Chen K, Lei H, Sun Z. Klotho gene deficiency causes salt-sensitive hypertension via monocyte chemotactic protein-1/CC chemokine receptor 2-mediated inflammation. J Am Soc Nephrol. 2015 Jan;26(1):121-32. doi: 10.1681/ASN.2013101033. Epub 2014 Jun 5.
- Manunta P, Lavery G, Lanzani C, Braund PS, Simonini M, Bodycote C, Zagato L, Delli Carpini S, Tantardini C, Brioni E, Bianchi G, Samani NJ. Physiological interaction between alpha-adducin and WNK1-NEDD4L pathways on sodium-related blood pressure regulation. Hypertension. 2008 Aug;52(2):366-72. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.108.113977. Epub 2008 Jun 30.
- Citterio L, Simonini M, Zagato L, Salvi E, Delli Carpini S, Lanzani C, Messaggio E, Casamassima N, Frau F, D'Avila F, Cusi D, Barlassina C, Manunta P. Genes involved in vasoconstriction and vasodilation system affect salt-sensitive hypertension. PLoS One. 2011 May 9;6(5):e19620. doi: 10.1371/journal.pone.0019620.
- Trudu M, Janas S, Lanzani C, Debaix H, Schaeffer C, Ikehata M, Citterio L, Demaretz S, Trevisani F, Ristagno G, Glaudemans B, Laghmani K, Dell'Antonio G; SKIPOGH team; Loffing J, Rastaldi MP, Manunta P, Devuyst O, Rampoldi L. Common noncoding UMOD gene variants induce salt-sensitive hypertension and kidney damage by increasing uromodulin expression. Nat Med. 2013 Dec;19(12):1655-60. doi: 10.1038/nm.3384. Epub 2013 Nov 3.
- Kuznetsova T, Staessen JA, Thijs L, Kunath C, Olszanecka A, Ryabikov A, Tikhonoff V, Stolarz K, Bianchi G, Casiglia E, Fagard R, Brand-Herrmann SM, Kawecka-Jaszcz K, Malyutina S, Nikitin Y, Brand E; European Project On Genes in Hypertension (EPOGH) Investigators. Left ventricular mass in relation to genetic variation in angiotensin II receptors, renin system genes, and sodium excretion. Circulation. 2004 Oct 26;110(17):2644-50. doi: 10.1161/01.CIR.0000145541.63406.BA. Epub 2004 Oct 18.
- Munshi A, Sharma V, Kaul S, Rajeshwar K, Babu MS, Shafi G, Anila AN, Balakrishna N, Alladi S, Jyothy A. Association of the -344C/T aldosterone synthase (CYP11B2) gene variant with hypertension and stroke. J Neurol Sci. 2010 Sep 15;296(1-2):34-8. doi: 10.1016/j.jns.2010.06.013. Epub 2010 Jul 3. Erratum In: J Neurol Sci. 2012 Oct 15;321(1-2):122.
- Tanase DM, Gosav EM, Radu S, Ouatu A, Rezus C, Ciocoiu M, Costea CF, Floria M. Arterial Hypertension and Interleukins: Potential Therapeutic Target or Future Diagnostic Marker? Int J Hypertens. 2019 May 2;2019:3159283. doi: 10.1155/2019/3159283. eCollection 2019.
- Li Y, Thijs L, Kuznetsova T, Zagato L, Struijker-Boudier H, Bianchi G, Staessen JA. Cardiovascular risk in relation to alpha-adducin Gly460Trp polymorphism and systolic pressure: a prospective population study. Hypertension. 2005 Sep;46(3):527-32. doi: 10.1161/01.HYP.0000174988.81829.72. Epub 2005 Jul 25.
- Manunta P, Ferrandi M, Cusi D, Ferrari P, Staessen J, Bianchi G. Personalized Therapy of Hypertension: the Past and the Future. Curr Hypertens Rep. 2016 Mar;18(3):24. doi: 10.1007/s11906-016-0632-y.
- Seidlerova J, Staessen JA, Bochud M, Nawrot T, Casamassima N, Citterio L, Kuznetsova T, Jin Y, Manunta P, Richart T, Struijker-Boudier HA, Fagard R, Filipovsky J, Bianchi G. Arterial properties in relation to genetic variations in the adducin subunits in a white population. Am J Hypertens. 2009 Jan;22(1):21-6. doi: 10.1038/ajh.2008.261. Epub 2008 Sep 11.
- Iatrino R, Lanzani C, Bignami E, Casamassima N, Citterio L, Meroni R, Zagato L, Zangrillo A, Alfieri O, Fontana S, Macrina L, Delli Carpini S, Messaggio E, Brioni E, Dell'Antonio G, Manunta P, Hamlyn JM, Simonini M. Lanosterol Synthase Genetic Variants, Endogenous Ouabain, and Both Acute and Chronic Kidney Injury. Am J Kidney Dis. 2019 Apr;73(4):504-512. doi: 10.1053/j.ajkd.2018.10.012. Epub 2019 Jan 16.
- Citterio L, Ferrandi M, Delli Carpini S, Simonini M, Kuznetsova T, Molinari I, Dell' Antonio G, Lanzani C, Merlino L, Brioni E, Staessen JA, Bianchi G, Manunta P. cGMP-dependent protein kinase 1 polymorphisms underlie renal sodium handling impairment. Hypertension. 2013 Dec;62(6):1027-33. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.01628. Epub 2013 Sep 23.
- Kawasaki T, Itoh K, Uezono K, Sasaki H. A simple method for estimating 24 h urinary sodium and potassium excretion from second morning voiding urine specimen in adults. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1993 Jan;20(1):7-14. doi: 10.1111/j.1440-1681.1993.tb01496.x. Erratum In: Clin Exp Pharmacol Physiol 1993 Mar;20(3):199.
- Cappuccio FP, Ji C, Donfrancesco C, Palmieri L, Ippolito R, Vanuzzo D, Giampaoli S, Strazzullo P. Geographic and socioeconomic variation of sodium and potassium intake in Italy: results from the MINISAL-GIRCSI programme. BMJ Open. 2015 Sep 10;5(9):e007467. doi: 10.1136/bmjopen-2014-007467.
- Welsh CE, Welsh P, Jhund P, Delles C, Celis-Morales C, Lewsey JD, Gray S, Lyall D, Iliodromiti S, Gill JMR, Sattar N, Mark PB. Urinary Sodium Excretion, Blood Pressure, and Risk of Future Cardiovascular Disease and Mortality in Subjects Without Prior Cardiovascular Disease. Hypertension. 2019 Jun;73(6):1202-1209. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.119.12726.
- Andrukhova O, Slavic S, Smorodchenko A, Zeitz U, Shalhoub V, Lanske B, Pohl EE, Erben RG. FGF23 regulates renal sodium handling and blood pressure. EMBO Mol Med. 2014 Jun;6(6):744-59. doi: 10.1002/emmm.201303716. Epub 2014 Apr 6.
- Cusi D, Barlassina C, Azzani T, Casari G, Citterio L, Devoto M, Glorioso N, Lanzani C, Manunta P, Righetti M, Rivera R, Stella P, Troffa C, Zagato L, Bianchi G. Polymorphisms of alpha-adducin and salt sensitivity in patients with essential hypertension. Lancet. 1997 May 10;349(9062):1353-7. doi: 10.1016/S0140-6736(97)01029-5. Erratum In: Lancet 1997 Aug 16;350(9076):524.
- Taylor WR. Hypertensive vascular disease and inflammation: mechanical and humoral mechanisms. Curr Hypertens Rep. 1999 Feb-Mar;1(1):96-101. doi: 10.1007/s11906-999-0079-5.
- Libby P. Interleukin-1 Beta as a Target for Atherosclerosis Therapy: Biological Basis of CANTOS and Beyond. J Am Coll Cardiol. 2017 Oct 31;70(18):2278-2289. doi: 10.1016/j.jacc.2017.09.028.
- Li QZ, Deng Q, Li JQ, Yi GH, Zhao SP. Valsartan reduces interleukin-1beta secretion by peripheral blood mononuclear cells in patients with essential hypertension. Clin Chim Acta. 2005 May;355(1-2):131-6. doi: 10.1016/j.cccn.2004.12.006.
- Elijovich F, Weinberger MH, Anderson CA, Appel LJ, Bursztyn M, Cook NR, Dart RA, Newton-Cheh CH, Sacks FM, Laffer CL; American Heart Association Professional and Public Education Committee of the Council on Hypertension; Council on Functional Genomics and Translational Biology; and Stroke Council. Salt Sensitivity of Blood Pressure: A Scientific Statement From the American Heart Association. Hypertension. 2016 Sep;68(3):e7-e46. doi: 10.1161/HYP.0000000000000047. Epub 2016 Jul 21. No abstract available. Erratum In: Hypertension. 2016 Oct;68(4):e62.
- Lin RC, Morris BJ. Association analysis of polymorphisms at the interleukin-1 locus in essential hypertension. Am J Med Genet. 2002 Feb 1;107(4):311-6. doi: 10.1002/ajmg.10177.
- Saraiva M, O'Garra A. The regulation of IL-10 production by immune cells. Nat Rev Immunol. 2010 Mar;10(3):170-81. doi: 10.1038/nri2711. Epub 2010 Feb 15.
- Caligiuri G, Rudling M, Ollivier V, Jacob MP, Michel JB, Hansson GK, Nicoletti A. Interleukin-10 deficiency increases atherosclerosis, thrombosis, and low-density lipoproteins in apolipoprotein E knockout mice. Mol Med. 2003 Jan-Feb;9(1-2):10-7.
- Lima VV, Zemse SM, Chiao CW, Bomfim GF, Tostes RC, Clinton Webb R, Giachini FR. Interleukin-10 limits increased blood pressure and vascular RhoA/Rho-kinase signaling in angiotensin II-infused mice. Life Sci. 2016 Jan 15;145:137-43. doi: 10.1016/j.lfs.2015.12.009. Epub 2015 Dec 9.
- Chatterjee P, Chiasson VL, Seerangan G, Tobin RP, Kopriva SE, Newell-Rogers MK, Mitchell BM. Cotreatment with interleukin 4 and interleukin 10 modulates immune cells and prevents hypertension in pregnant mice. Am J Hypertens. 2015 Jan;28(1):135-42. doi: 10.1093/ajh/hpu100. Epub 2014 Jun 6.
- van den Hoogen PC, Feskens EJ, Nagelkerke NJ, Menotti A, Nissinen A, Kromhout D. The relation between blood pressure and mortality due to coronary heart disease among men in different parts of the world. Seven Countries Study Research Group. N Engl J Med. 2000 Jan 6;342(1):1-8. doi: 10.1056/NEJM200001063420101.
- Jin Y, Kuznetsova T, Citterio L, Thijs L, Messaggio E, Casamassima N, Manunta P, Fagard R, Bianchi G, Staessen JA. Left ventricular structure and function in relation to steroid biosynthesis genes in a white population. Am J Hypertens. 2012 Sep;25(9):986-93. doi: 10.1038/ajh.2012.69. Epub 2012 Jun 7.
- Tentori S, Messaggio E, Brioni E, Casamassima N, Simonini M, Zagato L, Hamlyn JM, Manunta P, Lanzani C. Endogenous ouabain and aldosterone are coelevated in the circulation of patients with essential hypertension. J Hypertens. 2016 Oct;34(10):2074-80. doi: 10.1097/HJH.0000000000001042.
- Cooper RS, Zhu X. Racial differences and the genetics of hypertension. Curr Hypertens Rep. 2001 Feb;3(1):19-24. doi: 10.1007/s11906-001-0073-z.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HYGEF STUDY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .