Resistenssiharjoittelu ja kardiometabolinen riski
maanantai 27. marraskuuta 2023 päivittänyt: Antony Karelis, Université du Québec a Montréal
Vastustusharjoittelu ja kardiometabolinen riski naisilla, joilla on metabolisesti terve ja epäterveellinen lihavuus
Pelkän vastustusharjoittelun (RT) vaikutuksista tiedetään vain vähän henkilöillä, joilla on metabolisesti terve lihavuus (MHO) ja metabolisesti epäterveellinen lihavuus (MUHO).
Tässä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan RT:n vaikutusta kehon koostumukseen, fyysiseen suorituskykyyn, lipidi-lipoproteiiniprofiiliin, tulehdukseen ja glukoosi-insuliinin homeostaasiin 51 istuvalla, postmenopausaalisella naisella, jotka luokiteltiin MHO vs MUHO Karelis- ja Rabasa-Lhoret-luokituksen mukaan. tai yhden fenotyypin adiposopatian lähestymistapa (plasman adiponektiini (A)/leptiini (L) -suhde).
Osallistujat seurasivat 4 kuukauden viikoittaista RT-ohjelmaa, joka sisälsi 3 ei-peräkkäistä päivää ja 6 harjoitusta tärkeimmille lihasryhmille (3 sarjaa 10 toistoa 80 % 1-RM:llä).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Useat tutkimukset ovat tutkineet MHO-henkilöiden reaktioita painonpudotustoimenpiteisiin.
Kalorirajoitus vähentää painoa ja kehon rasvaa, erityisesti sisäelinten rasvan kertymistä, sekä MHO- että MUHO-pre- ja postmenopausaalisilla naisilla, vaikka muutokset MUHO-naisilla ovat yleensä tärkeämpiä.
Lisäksi vaikka MUHO-naisten insuliiniherkkyys lisääntyy 12 viikon ruokavalion jälkeen, se pahenee merkittävästi postmenopausaalisilla MHO-naisilla.
Tältä osin aikaisemmat työt ovat osoittaneet ristiriitaisia tietoja interventioista, mukaan lukien fyysinen aktiivisuus kardiometabolisen riskin ja erityisesti insuliiniherkkyyden suhteen.
Itse asiassa ruokavalio tai aerobinen harjoittelu yksinään tai yhdistetty aerobinen ja vastusharjoittelu (RT) miehillä ja postmenopausaalisilla naisilla tuotti lupaavia tuloksia, kun insuliiniherkkyys lisääntyi sekä MUHO- että MHO-osallistujilla, ja MUHO-ryhmissä oli suurempia muutoksia.
Kuitenkin populaation heterogeenisyys (analyysi sukupuolieroja huomioimatta) sekä erilaisten interventioiden tyyppi ja kesto (3-6 kuukautta) vaikeuttavat näiden tulosten yleistämistä.
Esimerkiksi insuliiniherkkyys parani MUHO-miehillä ja -naisilla, kun taas MHO-osallistujilla se pysyi ennallaan 9 kuukautta kestäneen ruokavalion ja liikunnan yhdistämisen jälkeen.
Lisäksi 14-viikkoinen yhteisöllinen aerobinen harjoitusohjelma lisäsi osallistujien kardiorespiratorista kuntoa ja vähensi MHO-miesten ja -naisten metabolisen oireyhtymän komponenttien määrää.
Tietojemme mukaan missään tutkimuksessa ei kuitenkaan ole vielä verrattu RT-ohjelman vaikutusta MUHO- ja MHO-henkilöihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
51
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kuukautisten keskeytyminen yli vuodeksi ja follikkelia stimuloivan hormonin taso ≥ 30 IU/l
- istumista vähintään 3 kuukautta (< 2 h/viikko strukturoitua liikuntaa)
- tupakoimattomille
- vapaa tunnetuista tulehdussairauksista
- ei käytä hormonikorvaushoitoa
- painoindeksi ≥ 30 kg/m2
- vähäinen tai kohtalainen alkoholin kulutus (< 2 juomaa/päivä)
Poissulkemiskriteerit:
- sydän- ja verisuonitautien historia
- tyypin 2 diabetes
- ortopediset rajoitukset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Metabolisesti terve lihavuus (MHO)
Terve/normaali aineenvaihduntaprofiili
|
Perustestauksen jälkeen osallistujat seurasivat progressiivista vastusharjoitusohjelmaa 3 kertaa viikossa 4 kuukauden ajan.
|
|
Kokeellinen: Metabolisesti epäterveellinen lihavuus (MUHO)
Epänormaali aineenvaihduntaprofiili
|
Perustestauksen jälkeen osallistujat seurasivat progressiivista vastusharjoitusohjelmaa 3 kertaa viikossa 4 kuukauden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Insuliiniresistenssi (IR)
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 kuukauden kuluttua
|
Homeostasis Model Assessment (HOMA)-IR-indeksi = insuliini (μUI/ml) x glukoosi (mmol/l)/22,5
|
Perustaso ja 4 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Antony Karelis, PhD, Université du Québec a Montréal
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 9. kesäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 9. kesäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UQAM-SAP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .