- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06054594
Тренировки с отягощениями и кардиометаболический риск
27 ноября 2023 г. обновлено: Antony Karelis, Université du Québec a Montréal
Тренировки с отягощениями и кардиометаболический риск у женщин с метаболически здоровым и нездоровым ожирением
Мало что известно о влиянии тренировок с отягощениями (RT) у людей с метаболически здоровым ожирением (MHO) и метаболически нездоровым ожирением (MUHO).
Настоящее исследование было направлено на изучение влияния лучевой терапии на состав тела, физическую работоспособность, липидно-липопротеиновый профиль, воспаление и глюкозо-инсулиновый гомеостаз у 51 малоподвижной женщины в постменопаузе, отнесенной к категории MHO по сравнению с MUHO в соответствии с классификацией Карелиса и Рабаса-Лорет. или метод адипопатии с одним фенотипом (соотношение плазменного адипонектина (A)/лептина (L)).
Участники следовали 4-месячной еженедельной программе RT, состоящей из 3 дней подряд по 6 упражнений на основные группы мышц (3 подхода по 10 повторений с 80% 1-ПМ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В нескольких исследованиях изучалась реакция людей с MHO на меры по снижению веса.
Ограничение калорий снижает массу тела и количество телесного жира, особенно накопление висцерального жира, как у женщин с MHO, так и у женщин с MUHO в пре- и постменопаузе, хотя изменения у женщин с MUHO обычно более важны.
Кроме того, хотя чувствительность к инсулину у женщин с MUHO увеличивается после 12-недельной диеты, она значительно ухудшается у женщин с MHO в постменопаузе.
В этом отношении предыдущие работы показали противоречивые данные о вмешательствах, включая физическую активность, в отношении кардиометаболического риска и, в частности, чувствительности к инсулину.
Действительно, диета или аэробные тренировки отдельно или комбинированные аэробные тренировки и тренировки с отягощениями (RT) у мужчин и женщин в постменопаузе дали многообещающие результаты, поскольку чувствительность к инсулину увеличилась как у участников MUHO, так и у MHO, с более значительными изменениями в группах MUHO.
Однако неоднородность населения (анализ без учета половых различий), а также тип и продолжительность (от 3 до 6 месяцев) различных вмешательств затрудняют обобщение этих результатов.
Например, чувствительность к инсулину улучшилась у мужчин и женщин MUHO, в то время как у участников MHO она осталась неизменной после 9-месячного вмешательства, сочетающего диету и физические упражнения.
Более того, 14-недельная программа аэробных упражнений на уровне сообщества повысила кардиореспираторную работоспособность участников и уменьшила количество компонентов метаболического синдрома у мужчин и женщин с MHO.
Однако, насколько нам известно, ни одно исследование еще не сравнивало влияние программы ЛТ на людей с MUHO и MHO.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
51
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- прекращение менструации более чем на 1 год и уровень фолликулостимулирующего гормона ≥ 30 МЕ/л
- сидячий образ жизни в течение как минимум 3 месяцев (<2 часов в неделю структурированных упражнений)
- некурящие
- без известных воспалительных заболеваний
- отсутствие использования заместительной гормональной терапии
- индекс массы тела ≥ 30 кг/м2
- употребление алкоголя от низкого до умеренного (< 2 порций в день)
Критерий исключения:
- история сердечно-сосудистых заболеваний
- диабет 2 типа
- ортопедические ограничения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Метаболически здоровое ожирение (MHO)
Здоровый/нормальный метаболический профиль
|
После базового тестирования участники следовали программе тренировок с прогрессивным сопротивлением 3 раза в неделю в течение 4 месяцев.
|
|
Экспериментальный: Метаболически нездоровое ожирение (MUHO)
Аномальный метаболический профиль
|
После базового тестирования участники следовали программе тренировок с прогрессивным сопротивлением 3 раза в неделю в течение 4 месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инсулинорезистентность (ИР)
Временное ограничение: Исходно и через 4 месяца
|
Оценка модели гомеостаза (HOMA)-IR индекс = инсулин (мкМЕ/мл) x глюкоза (ммоль/л)/22,5
|
Исходно и через 4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Antony Karelis, PhD, Université du Québec a Montréal
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 июня 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UQAM-SAP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .