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Entraînement en résistance et risque cardiométabolique

27 novembre 2023 mis à jour par: Antony Karelis, Université du Québec a Montréal

Entraînement en résistance et risque cardiométabolique chez les femmes souffrant d'obésité métaboliquement saine et malsaine

On sait peu de choses sur les effets de l'entraînement en résistance (RT) seul chez les personnes souffrant d'obésité métaboliquement saine (MHO) et d'obésité métaboliquement malsaine (MUHO). La présente étude visait à examiner l'impact de la RT sur la composition corporelle, les performances physiques, le profil lipidique-lipoprotéique, l'inflammation et l'homéostasie glucose-insuline chez 51 femmes sédentaires ménopausées classées comme MHO vs MUHO, selon la classification de Karelis et Rabasa-Lhoret. ou une approche d'adiposopathie à phénotype unique (le rapport adiponectine plasmatique (A)/leptine (L)). Les participants ont suivi un programme hebdomadaire de RT de 4 mois de 3 jours non consécutifs de 6 exercices des principaux groupes musculaires (3 séries de 10 répétitions à 80 % 1-RM).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Plusieurs études ont examiné les réponses des individus des mutuelles aux interventions de perte de poids. La restriction calorique diminue le poids corporel et la graisse corporelle, notamment l'accumulation de graisse viscérale, chez les femmes pré- et postménopausées MHO et MUHO, bien que les changements chez les femmes MUHO soient généralement plus importants. De plus, alors que la sensibilité à l'insuline des femmes MUHO augmente après un régime de 12 semaines, elle est significativement aggravée chez les femmes ménopausées MHO. À cet égard, des travaux antérieurs ont montré des données discordantes d'interventions incluant l'activité physique sur le risque cardiométabolique et plus particulièrement la sensibilité à l'insuline. En effet, un régime ou un entraînement aérobie seul ou combiné un entraînement aérobie et contre résistance (RT), chez les hommes et les femmes ménopausées, a donné des résultats prometteurs car la sensibilité à l'insuline a augmenté chez les participants MUHO et MHO, avec des changements plus importants dans les groupes MUHO. Cependant, l’hétérogénéité de la population (analyse sans tenir compte des différences entre les sexes) ainsi que le type et la durée (3 à 6 mois) des différentes interventions rendent difficile la généralisation de ces résultats. À titre d'exemple, la sensibilité à l'insuline a été améliorée chez les hommes et les femmes de la MUHO, alors qu'elle est restée inchangée chez les participants à la MUHO après une intervention de 9 mois combinant régime et exercice. De plus, un programme communautaire d'exercices aérobiques de 14 semaines a augmenté la condition cardiorespiratoire des participants et réduit le nombre de composants du syndrome métabolique chez les hommes et les femmes MHO. Cependant, à notre connaissance, aucune étude n'a encore comparé l'impact d'un programme de RT sur les individus MUHO et MHO.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • arrêt des règles depuis plus d'un an et taux d'hormone folliculo-stimulante ≥ 30 UI/L
  • sédentaire depuis au moins 3 mois (< 2 h/semaine d'exercice structuré)
  • non-fumeurs
  • exempt de maladies inflammatoires connues
  • pas de recours à un traitement hormonal substitutif
  • indice de masse corporelle ≥ 30 kg/m2
  • consommation d'alcool faible à modérée (< 2 verres/jour)

Critère d'exclusion:

  • antécédents de maladie cardiovasculaire
  • diabète de type 2
  • limitations orthopédiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Obésité métaboliquement saine (MHO)
Profil métabolique sain/normal
Après les tests de base, les participants ont suivi un programme d'entraînement en résistance progressif 3 fois par semaine pendant 4 mois.
Expérimental: Obésité métaboliquement malsaine (MUHO)
Profil métabolique anormal
Après les tests de base, les participants ont suivi un programme d'entraînement en résistance progressif 3 fois par semaine pendant 4 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résistance à l'insuline (IR)
Délai: Au départ et après 4 mois
Évaluation du modèle d'homéostasie (HOMA)-indice IR = insuline (μUI/mL) x glucose (mmol/L)/22,5
Au départ et après 4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Antony Karelis, PhD, Université du Québec a Montréal

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

9 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

9 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2023

Première publication (Réel)

26 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UQAM-SAP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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