- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06054594
Entraînement en résistance et risque cardiométabolique
27 novembre 2023 mis à jour par: Antony Karelis, Université du Québec a Montréal
Entraînement en résistance et risque cardiométabolique chez les femmes souffrant d'obésité métaboliquement saine et malsaine
On sait peu de choses sur les effets de l'entraînement en résistance (RT) seul chez les personnes souffrant d'obésité métaboliquement saine (MHO) et d'obésité métaboliquement malsaine (MUHO).
La présente étude visait à examiner l'impact de la RT sur la composition corporelle, les performances physiques, le profil lipidique-lipoprotéique, l'inflammation et l'homéostasie glucose-insuline chez 51 femmes sédentaires ménopausées classées comme MHO vs MUHO, selon la classification de Karelis et Rabasa-Lhoret. ou une approche d'adiposopathie à phénotype unique (le rapport adiponectine plasmatique (A)/leptine (L)).
Les participants ont suivi un programme hebdomadaire de RT de 4 mois de 3 jours non consécutifs de 6 exercices des principaux groupes musculaires (3 séries de 10 répétitions à 80 % 1-RM).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Plusieurs études ont examiné les réponses des individus des mutuelles aux interventions de perte de poids.
La restriction calorique diminue le poids corporel et la graisse corporelle, notamment l'accumulation de graisse viscérale, chez les femmes pré- et postménopausées MHO et MUHO, bien que les changements chez les femmes MUHO soient généralement plus importants.
De plus, alors que la sensibilité à l'insuline des femmes MUHO augmente après un régime de 12 semaines, elle est significativement aggravée chez les femmes ménopausées MHO.
À cet égard, des travaux antérieurs ont montré des données discordantes d'interventions incluant l'activité physique sur le risque cardiométabolique et plus particulièrement la sensibilité à l'insuline.
En effet, un régime ou un entraînement aérobie seul ou combiné un entraînement aérobie et contre résistance (RT), chez les hommes et les femmes ménopausées, a donné des résultats prometteurs car la sensibilité à l'insuline a augmenté chez les participants MUHO et MHO, avec des changements plus importants dans les groupes MUHO.
Cependant, l’hétérogénéité de la population (analyse sans tenir compte des différences entre les sexes) ainsi que le type et la durée (3 à 6 mois) des différentes interventions rendent difficile la généralisation de ces résultats.
À titre d'exemple, la sensibilité à l'insuline a été améliorée chez les hommes et les femmes de la MUHO, alors qu'elle est restée inchangée chez les participants à la MUHO après une intervention de 9 mois combinant régime et exercice.
De plus, un programme communautaire d'exercices aérobiques de 14 semaines a augmenté la condition cardiorespiratoire des participants et réduit le nombre de composants du syndrome métabolique chez les hommes et les femmes MHO.
Cependant, à notre connaissance, aucune étude n'a encore comparé l'impact d'un programme de RT sur les individus MUHO et MHO.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
51
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- arrêt des règles depuis plus d'un an et taux d'hormone folliculo-stimulante ≥ 30 UI/L
- sédentaire depuis au moins 3 mois (< 2 h/semaine d'exercice structuré)
- non-fumeurs
- exempt de maladies inflammatoires connues
- pas de recours à un traitement hormonal substitutif
- indice de masse corporelle ≥ 30 kg/m2
- consommation d'alcool faible à modérée (< 2 verres/jour)
Critère d'exclusion:
- antécédents de maladie cardiovasculaire
- diabète de type 2
- limitations orthopédiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Obésité métaboliquement saine (MHO)
Profil métabolique sain/normal
|
Après les tests de base, les participants ont suivi un programme d'entraînement en résistance progressif 3 fois par semaine pendant 4 mois.
|
|
Expérimental: Obésité métaboliquement malsaine (MUHO)
Profil métabolique anormal
|
Après les tests de base, les participants ont suivi un programme d'entraînement en résistance progressif 3 fois par semaine pendant 4 mois.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Résistance à l'insuline (IR)
Délai: Au départ et après 4 mois
|
Évaluation du modèle d'homéostasie (HOMA)-indice IR = insuline (μUI/mL) x glucose (mmol/L)/22,5
|
Au départ et après 4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Antony Karelis, PhD, Université du Québec a Montréal
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
9 juin 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
9 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2023
Première publication (Réel)
26 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UQAM-SAP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .