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レジスタンストレーニングと心臓代謝のリスク

2023年11月27日 更新者:Antony Karelis、Université du Québec a Montréal

代謝的に健康な肥満と不健康な肥満の女性におけるレジスタンストレーニングと心臓代謝のリスク

代謝的に健康な肥満 (MHO) および代謝的に不健康な肥満 (MUHO) の個人におけるレジスタンス トレーニング (RT) 単独の効果についてはほとんど知られていません。 本研究は、カレリスおよびラバサ・ロレト分類に従って、MHO 対 MUHO に分類された、座りっぱなしの閉経後女性 51 名を対象に、体組成、身体能力、脂質リポタンパク質プロファイル、炎症、グルコースインスリン恒常性に対する RT の影響を調べることを目的としました。または単一表現型脂肪症アプローチ(血漿アディポネクチン(A)/レプチン(L)比)。 参加者は、主要な筋肉グループの6つのエクササイズ(80%1-RMで10回の反復を3セット)を連続しない3日間行うという、4ヶ月間の毎週のRTプログラムに従った。

調査の概要

詳細な説明

いくつかの研究で、減量介入に対する MHO 患者の反応が調査されています。 カロリー制限は、MHO と MUHO 閉経前後の女性の体重と体脂肪、特に内臓脂肪の蓄積を減少させますが、通常は MUHO 女性の変化の方が重要です。 さらに、MUHO 女性のインスリン感受性は 12 週間の食事後に増加しますが、閉経後の MHO 女性では著しく悪化します。 この点に関して、これまでの研究では、心臓代謝リスク、特にインスリン感受性に対する身体活動を含む介入に関する不一致なデータが示されている。 実際、男性および閉経後女性において、食事療法または有酸素トレーニング単独、または有酸素トレーニングとレジスタンストレーニング(RT)を組み合わせた場合、MUHO参加者とMHO参加者の両方でインスリン感受性が増加し、MUHOグループでより大きな変化が見られたため、有望な結果が得られました。 しかし、母集団の不均一性(性差を考慮しない分析)、およびさまざまな介入の種類と期間(3 ~ 6 か月)により、これらの結果を一般化することは困難です。 一例として、食事と運動を組み合わせた9か月の介入後、MUHOの男性と女性ではインスリン感受性が改善されましたが、MHO参加者では変化がありませんでした。 さらに、14週間の地域ベースの有酸素運動プログラムにより、参加者の心肺機能が向上し、MHOの男性と女性のメタボリックシンドローム構成要素の数が減少しました。 しかし、私たちの知る限り、MUHO と MHO の個人に対する RT プログラムの影響を比較した研究はまだありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

51

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 1年以上月経が停止しており、卵胞刺激ホルモンレベルが30 IU/L以上である
  • 少なくとも 3 か月間座りっぱなし(構造化された運動は週 2 時間未満)
  • 非喫煙者
  • 既知の炎症性疾患に罹患していないこと
  • ホルモン補充療法は使用しない
  • BMI ≧ 30 kg/m2
  • 低〜中程度のアルコール摂取量 (1 日あたり 2 ドリンク未満)

除外基準:

  • 心血管疾患の病歴
  • 2型糖尿病
  • 整形外科の限界。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:代謝的に健康な肥満 (MHO)
健康/正常な代謝プロファイル
ベースラインテストの後、参加者は週に3回、4か月間、漸進的なレジスタンストレーニングプログラムを実施しました。
実験的:代謝的に不健康な肥満 (MUHO)
異常な代謝プロファイル
ベースラインテストの後、参加者は週に3回、4か月間、漸進的なレジスタンストレーニングプログラムを実施しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン抵抗性 (IR)
時間枠:ベースラインと4か月後
恒常性モデル評価 (HOMA)-IR インデックス = インスリン (μUI/mL) x グルコース (mmol/L)/22.5
ベースラインと4か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Antony Karelis, PhD、Université du Québec a Montréal

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2011年6月9日

研究の完了 (実際)

2011年6月9日

試験登録日

最初に提出

2023年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月19日

最初の投稿 (実際)

2023年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月27日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

メタボリック・シンドロームの臨床試験

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