- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06054594
Treinamento de resistência e risco cardiometabólico
27 de novembro de 2023 atualizado por: Antony Karelis, Université du Québec a Montréal
Treinamento de resistência e risco cardiometabólico em mulheres com obesidade metabólica saudável e insalubre
Pouco se sabe sobre os efeitos do treinamento resistido (TR) sozinho em indivíduos com obesidade metabolicamente saudável (MHO) e obesidade metabolicamente não saudável (MUHO).
O presente estudo teve como objetivo examinar o impacto do TR na composição corporal, desempenho físico, perfil lipídico-lipoproteico, inflamação e homeostase glicose-insulina em 51 mulheres sedentárias na pós-menopausa categorizadas como MHO vs MUHO, de acordo com a classificação de Karelis e Rabasa-Lhoret. ou uma abordagem de adiposopatia de fenótipo único (a proporção plasmática de adiponectina (A)/leptina (L)).
Os participantes seguiram um programa de TR semanal de 4 meses de 3 dias não consecutivos de 6 exercícios dos principais grupos musculares (3 séries de 10 repetições a 80% de 1-RM).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Vários estudos examinaram as respostas dos indivíduos com OMS às intervenções para perda de peso.
A restrição calórica diminui o peso corporal e a gordura corporal, especialmente o acúmulo de gordura visceral, tanto nas mulheres MHO quanto nas MUHO na pré e pós-menopausa, embora as alterações nas mulheres MUHO sejam geralmente mais importantes.
Além disso, embora a sensibilidade à insulina em mulheres MUHO aumente após uma dieta de 12 semanas, ela piora significativamente em mulheres MHO na pós-menopausa.
Nesse sentido, trabalhos anteriores mostraram dados discordantes de intervenções incluindo atividade física sobre o risco cardiometabólico e, mais particularmente, sobre a sensibilidade à insulina.
De fato, a dieta ou o treinamento aeróbico isolado ou combinado com o treinamento aeróbico e de resistência (TR), em homens e mulheres na pós-menopausa, produziram resultados promissores, à medida que a sensibilidade à insulina aumentou tanto nos participantes MUHO quanto nos MHO, com maiores alterações nos grupos MUHO.
No entanto, a heterogeneidade da população (análise sem considerar as diferenças de sexo), bem como o tipo e a duração (3 a 6 meses) das diferentes intervenções dificultam a generalização destes resultados.
Por exemplo, a sensibilidade à insulina melhorou em homens e mulheres MUHO, enquanto permaneceu inalterada nos participantes MHO após uma intervenção de 9 meses combinando dieta e exercício.
Além disso, um programa de exercícios aeróbicos comunitários de 14 semanas aumentou a aptidão cardiorrespiratória dos participantes e reduziu o número de componentes da síndrome metabólica em homens e mulheres com OMS.
No entanto, até onde sabemos, nenhum estudo comparou ainda o impacto de um programa de TR em indivíduos MUHO e MHO.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
51
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- cessação da menstruação por mais de 1 ano e nível de hormônio folículo-estimulante ≥ 30 UI/L
- sedentário por pelo menos 3 meses (< 2 h/semana de exercícios estruturados)
- não fumantes
- livre de doenças inflamatórias conhecidas
- sem uso de terapia de reposição hormonal
- índice de massa corporal ≥ 30 kg/m2
- consumo baixo a moderado de álcool (<2 bebidas/dia)
Critério de exclusão:
- história de doença cardiovascular
- Diabetes tipo 2
- limitações ortopédicas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Obesidade metabolicamente saudável (MHO)
Perfil metabólico saudável/normal
|
Após o teste inicial, os participantes seguiram um programa de treinamento de resistência progressivo 3 vezes por semana durante 4 meses.
|
Experimental: Obesidade metabolicamente insalubre (MUHO)
Perfil metabólico anormal
|
Após o teste inicial, os participantes seguiram um programa de treinamento de resistência progressivo 3 vezes por semana durante 4 meses.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Resistência à insulina (RI)
Prazo: Linha de base e após 4 meses
|
Índice de avaliação do modelo de homeostase (HOMA)-IR = insulina (μUI/mL) x glicose (mmol/L)/22,5
|
Linha de base e após 4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Antony Karelis, PhD, Université du Québec a Montréal
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
9 de junho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
9 de junho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
26 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UQAM-SAP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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