Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modstandstræning og kardiometabolisk risiko

27. november 2023 opdateret af: Antony Karelis, Université du Québec a Montréal

Modstandstræning og kardiometabolisk risiko hos kvinder med metabolisk sund og usund fedme

Lidt er kendt om virkningerne af modstandstræning (RT) alene hos personer med metabolisk sund fedme (MHO) og metabolisk usund fedme (MUHO). Den nuværende undersøgelse havde til formål at undersøge virkningen af ​​RT på kropssammensætning, fysisk ydeevne, lipid-lipoprotein-profil, inflammation og glucose-insulin-homeostase hos 51 stillesiddende, postmenopausale kvinder kategoriseret som MHO vs MUHO ifølge Karelis og Rabasa-Lhoret klassifikationen eller en enkelt-fænotype adiposopati tilgang (plasma adiponectin (A)/leptin (L) forholdet). Deltagerne fulgte et 4-måneders ugentligt RT-program på 3 ikke-konsekutive dage med 6 øvelser af større muskelgrupper (3 sæt med 10 gentagelser ved 80 % 1-RM).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Adskillige undersøgelser har undersøgt MHO-individers reaktioner på vægttabsinterventioner. Kaloriebegrænsning reducerer kropsvægt og kropsfedt, især visceral fedtophobning, hos både MHO og MUHO præ- og postmenopausale kvinder, selvom ændringer i MUHO-kvinder normalt er vigtigere. Mens insulinfølsomheden hos MUHO-kvinder øges efter en 12-ugers diæt, er den desuden væsentligt forværret hos postmenopausale MHO-kvinder. I denne henseende har tidligere værker vist uoverensstemmende data om interventioner, herunder fysisk aktivitet på den kardiometaboliske risiko og mere specifikt insulinfølsomhed. Faktisk gav diæt- eller aerob træning alene eller kombineret aerob og modstandstræning (RT) hos mænd og postmenopausale kvinder lovende resultater, da insulinfølsomheden steg hos både MUHO- og MHO-deltagere, med større ændringer i MUHO-grupperne. Men befolkningens heterogenitet (analyse uden hensyntagen til kønsforskelle) samt typen og varigheden (3 til 6 måneder) af forskellige interventioner gør det vanskeligt at generalisere disse resultater. Som et eksempel blev insulinfølsomheden forbedret hos MUHO-mænd og -kvinder, mens den forblev uændret hos MHO-deltagere efter en 9-måneders intervention, der kombinerede kost og motion. Desuden øgede et 14-ugers samfundsbaseret aerobt træningsprogram deltagernes kardiorespiratoriske dygtighed og reducerede antallet af metaboliske syndromkomponenter hos MHO-mænd og -kvinder. Men efter vores bedste viden har ingen undersøgelse endnu sammenlignet virkningen af ​​et RT-program på MUHO- og MHO-individer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ophør af menstruation i mere end 1 år og et follikelstimulerende hormonniveau ≥ 30 IE/L
  • stillesiddende i mindst 3 måneder (< 2 timer/uge med struktureret træning)
  • ikke-rygere
  • fri for kendte betændelsessygdomme
  • ingen brug af hormonbehandling
  • kropsmasseindeks ≥ 30 kg/m2
  • lavt til moderat alkoholforbrug (< 2 drinks/dag)

Eksklusionskriterier:

  • historie med hjertekarsygdomme
  • type 2 diabetes
  • ortopædiske begrænsninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Metabolisk sund fedme (MHO)
Sund/normal metabolisk profil
Efter baseline-testning fulgte deltagerne et progressivt modstandstræningsprogram 3 gange om ugen i 4 måneder.
Eksperimentel: Metabolisk usund fedme (MUHO)
Unormal metabolisk profil
Efter baseline-testning fulgte deltagerne et progressivt modstandstræningsprogram 3 gange om ugen i 4 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Insulinresistens (IR)
Tidsramme: Baseline og efter 4 måneder
Homeostase Model Assessment (HOMA)-IR-indeks = insulin (μUI/mL) x glucose (mmol/L)/22,5
Baseline og efter 4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antony Karelis, PhD, Université du Québec à Montréal

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

9. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2023

Først opslået (Faktiske)

26. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UQAM-SAP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metabolisk syndrom

3
Abonner