- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06054594
Modstandstræning og kardiometabolisk risiko
27. november 2023 opdateret af: Antony Karelis, Université du Québec a Montréal
Modstandstræning og kardiometabolisk risiko hos kvinder med metabolisk sund og usund fedme
Lidt er kendt om virkningerne af modstandstræning (RT) alene hos personer med metabolisk sund fedme (MHO) og metabolisk usund fedme (MUHO).
Den nuværende undersøgelse havde til formål at undersøge virkningen af RT på kropssammensætning, fysisk ydeevne, lipid-lipoprotein-profil, inflammation og glucose-insulin-homeostase hos 51 stillesiddende, postmenopausale kvinder kategoriseret som MHO vs MUHO ifølge Karelis og Rabasa-Lhoret klassifikationen eller en enkelt-fænotype adiposopati tilgang (plasma adiponectin (A)/leptin (L) forholdet).
Deltagerne fulgte et 4-måneders ugentligt RT-program på 3 ikke-konsekutive dage med 6 øvelser af større muskelgrupper (3 sæt med 10 gentagelser ved 80 % 1-RM).
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Adskillige undersøgelser har undersøgt MHO-individers reaktioner på vægttabsinterventioner.
Kaloriebegrænsning reducerer kropsvægt og kropsfedt, især visceral fedtophobning, hos både MHO og MUHO præ- og postmenopausale kvinder, selvom ændringer i MUHO-kvinder normalt er vigtigere.
Mens insulinfølsomheden hos MUHO-kvinder øges efter en 12-ugers diæt, er den desuden væsentligt forværret hos postmenopausale MHO-kvinder.
I denne henseende har tidligere værker vist uoverensstemmende data om interventioner, herunder fysisk aktivitet på den kardiometaboliske risiko og mere specifikt insulinfølsomhed.
Faktisk gav diæt- eller aerob træning alene eller kombineret aerob og modstandstræning (RT) hos mænd og postmenopausale kvinder lovende resultater, da insulinfølsomheden steg hos både MUHO- og MHO-deltagere, med større ændringer i MUHO-grupperne.
Men befolkningens heterogenitet (analyse uden hensyntagen til kønsforskelle) samt typen og varigheden (3 til 6 måneder) af forskellige interventioner gør det vanskeligt at generalisere disse resultater.
Som et eksempel blev insulinfølsomheden forbedret hos MUHO-mænd og -kvinder, mens den forblev uændret hos MHO-deltagere efter en 9-måneders intervention, der kombinerede kost og motion.
Desuden øgede et 14-ugers samfundsbaseret aerobt træningsprogram deltagernes kardiorespiratoriske dygtighed og reducerede antallet af metaboliske syndromkomponenter hos MHO-mænd og -kvinder.
Men efter vores bedste viden har ingen undersøgelse endnu sammenlignet virkningen af et RT-program på MUHO- og MHO-individer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
51
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ophør af menstruation i mere end 1 år og et follikelstimulerende hormonniveau ≥ 30 IE/L
- stillesiddende i mindst 3 måneder (< 2 timer/uge med struktureret træning)
- ikke-rygere
- fri for kendte betændelsessygdomme
- ingen brug af hormonbehandling
- kropsmasseindeks ≥ 30 kg/m2
- lavt til moderat alkoholforbrug (< 2 drinks/dag)
Eksklusionskriterier:
- historie med hjertekarsygdomme
- type 2 diabetes
- ortopædiske begrænsninger.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Metabolisk sund fedme (MHO)
Sund/normal metabolisk profil
|
Efter baseline-testning fulgte deltagerne et progressivt modstandstræningsprogram 3 gange om ugen i 4 måneder.
|
Eksperimentel: Metabolisk usund fedme (MUHO)
Unormal metabolisk profil
|
Efter baseline-testning fulgte deltagerne et progressivt modstandstræningsprogram 3 gange om ugen i 4 måneder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Insulinresistens (IR)
Tidsramme: Baseline og efter 4 måneder
|
Homeostase Model Assessment (HOMA)-IR-indeks = insulin (μUI/mL) x glucose (mmol/L)/22,5
|
Baseline og efter 4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Antony Karelis, PhD, Université du Québec à Montréal
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
9. juni 2011
Studieafslutning (Faktiske)
9. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. september 2023
Først opslået (Faktiske)
26. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UQAM-SAP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Metabolisk syndrom
-
Grand Valley State UniversityTilmelding efter invitationMetabolic Associated-dysfunction Steatotic Lever Disease (MASLD) | Metabolic Associated-dysfunction Steatohepatitis (MASH)Forenede Stater
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteAfsluttetCardio-metabolic Care-Team Intervention (CMC-TI)
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ikke rekrutterer endnuPrædiabetes | Kontinuerlig glukoseovervågning | Metabolic Management Center
-
University of Colorado, DenverRekrutteringKlinefelters syndrom | Trisomi X | XYY syndrom | XXXY og XXXXY syndrom | Xxyy syndrom | Xyyy syndrom | Xxxx syndrom | Xxxxx syndrom | Xxxyy syndrom | Xxyyy syndrom | Xyyyy syndrom | Mand med sexkromosommosaicismeForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Shaare Zedek Medical CenterUkendtPræmenstruelt syndrom - PMS
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Esra ÖZERKTO Karatay UniversityRekrutteringEffekten af aromaterapiapplikation med bergamot og grapefrugt æteriske olier på PMS (Aromatherapy)Præmenstruelt syndrom - PMSKalkun
-
Brian JonasNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AfsluttetTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapi-relateret myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært højrisiko myelodysplastisk syndromForenede Stater
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.Shanghai Changzheng HospitalAktiv, ikke rekrutterendePOMES syndrom | Tilbagefaldende og refraktær POMES-syndromKina