Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen I tutkimus HLX43:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi kehittyneissä/metastaattisissa kiinteissä kasvaimissa

keskiviikko 27. toukokuuta 2026 päivittänyt: Shanghai Henlius Biotech

Vaiheen I kliininen tutkimus HLX43:n (Anti-PD-L1 ADC) turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt/metastaattinen kiinteä kasvain

Tämä tutkimus on avoin ensimmäinen ihmisellä vaiheen I kliininen tutkimus HLX43:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on avoin ensimmäinen ihmisellä vaiheen I kliininen tutkimus, jossa arvioidaan HLX43:n turvallisuutta ja siedettävyyttä korotetuilla annoksilla hoidettaessa potilaita, joilla on edennyt/metastaattinen kiinteä kasvain. Tässä tutkimuksessa otetaan käyttöön 3 + 3 annoksen eskalaatiomenetelmä, ja potilaille annetaan HLX43:a eri annoksina laskimonsisäisenä infuusiona. DLT-havaintojakso kestää 3 viikkoa HLX43:n ensimmäisen annon jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

367

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Okayama, Japani, 700-8558
        • Okayama University Hospital
      • Shizuoka, Japani, 411-8777
        • Shizuoka Cancer Center
      • Tokyo, Japani, 104-0045
        • National Cancer Center Hospital
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Japani, 980-0873
        • Sendai Kousei Hospital
    • Osaka
      • Sayama, Osaka, Japani, 589-8511
        • Kindai University Hospital
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
    • Hu'nan
      • Changsha, Hu'nan, Kiina, 410008
        • Xiangya Hospital Central South University
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20057
        • Georgetown University
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • MD Anderson Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Sinulla on oltava täydellinen käsitys tutkimuksen sisällöstä, prosessista ja mahdollisista haittavaikutuksista ennen tutkimusta ja allekirjoitettava ICF; osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti; pystyä suorittamaan tutkimus protokollan vaatimusten mukaisesti;
  2. ≥ 18 vuotta ja ≤ 75 vuotta ICF:n allekirjoitushetkellä, mies tai nainen;
  3. Potilaat, joilla on histologisesti tai sytologisesti varmistettu pitkälle edennyt/metastaattinen pahanlaatuinen kiinteä kasvain, jotka eivät kestä standardihoitoa tai eivät siedä niitä tai joille ei ole saatavilla standardihoitoa;
  4. Vähintään yksi mitattavissa oleva RECIST 1.1 -leesio 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa;
  5. ECOG-suorituskyvyn tilapisteet 0–1 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä annostelua;
  6. elinajanodote > 3 kuukautta;
  7. Seuraavien edellytysten on täytyttävä tutkimustuotteen ensimmäisen annostelun ajankohdan osalta: vähintään 28 päivää edellisestä suuresta leikkauksesta, lääkinnällinen laitehoito, lokoregionaalinen sädehoito (lukuun ottamatta luuvaurioiden palliatiivista sädehoitoa), sytotoksinen kemoterapia, immunoterapia tai biologinen tuoteterapia; vähintään 14 päivää edellisestä pienimolekyylisestä kohdennetusta hoidosta; vähintään 14 päivää edellisestä hormonihoidosta, perinteisen kiinalaisen lääketieteen antamisesta kasvainten hoitoon tai pienestä leikkauksesta; ja hoidon aiheuttamien haittavaikutusten palautuminen asteeseen ≤ 1 (CTCAE v5.0, paitsi hiustenlähtö);
  8. Koehenkilöt, jotka suostuvat toimittamaan arkistoituja kasvainkudosnäytteitä, jotka täyttävät testausvaatimukset (joko viimeisimmästä leikkauksesta tai biopsiasta, mieluiten 2 vuoden sisällä) tai suostuvat suorittamaan biopsian kasvainkudoksen keräämiseksi PD-L1- ja DDX5-ilmentymistestiä varten;
  9. Riittävät elinten toiminnot, jotka on vahvistettu laboratoriokokeilla 7 päivää ennen tutkimustuotteen ensimmäistä antoa (ei verensiirtoja tai hoitoa granulosyyttipesäkkeitä stimuloivalla tekijällä 14 päivää ennen ensimmäistä antoa)
  10. Potilaille, joilla on hepatosellulaarinen syöpä, Child-Pugh-pistemäärän on oltava A;
  11. Hedelmällisessä iässä olevien miesten ja naisten on suostuttava käyttämään vähintään yhtä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana ja vähintään 6 kuukauden kuluessa tutkimustuotteen viimeisestä annosta; hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen raskaustesti 7 päivän kuluessa ennen ilmoittautumista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia 2 vuoden sisällä ennen ensimmäistä antoa, lukuun ottamatta parantunutta kohdunkaulan karsinoomaa in situ tai ihon tyvisolusyöpää;
  2. Potilaat, joilla on aiemmin ollut ≥ 3 irAE-aste immunoterapiassa;
  3. Potilaat, joilla on ollut (ei-tarttuva) ILD, joka vaatii steroideja, nykyinen ILD tai epäilty ILD, jota ei voida sulkea pois kuvantamalla seulonnassa;
  4. Potilaat, joilla tiedetään olevan vaikea anafylaksia proteiinivalmisteille/monoklonaalisille vasta-aineille tai jotka ovat allergisia jollekin tutkimustuotteen formulaation komponentille;
  5. Potilaat, joilla on aktiivisia systeemisiä infektiosairauksia, jotka vaativat suonensisäistä antibioottia 2 viikon sisällä ennen tutkimustuotteen ensimmäistä antoa;
  6. Potilaat, joilla on huonosti hallinnassa olevia kardiovaskulaarisia ja aivoverenkierron kliinisiä oireita tai sairauksia, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: (1) NYHA luokka II tai suurempi sydämen vajaatoiminta tai LVEF < 50 %; (2) epästabiili angina pectoris; (3) sydäninfarkti tai aivoverenkiertohäiriö 6 kuukauden sisällä (paitsi lakunaarinen infarkti, lievä aivoiskemia tai ohimenevä iskeeminen kohtaus); (4) huonosti hallittu rytmihäiriö (mukaan lukien QTc-välit ≥ 450 ms miehillä ja ≥ 470 ms naisilla) (QTc-välit lasketaan Friderician kaavalla); (5) huonosti hallittu verenpainetauti (systolinen verenpaine > 150 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine > 100 mmHg aktiivisen hoidon jälkeen);
  7. Potilaat, jotka tutkija on arvioinut soveltumattomiksi sisällytettäviksi aivoetastaasien, selkäytimen kompression tai syöpämäisen aivokalvontulehduksen, jolla on kliinisiä oireita, tai todettujen hallitsemattomien aivo- tai selkäytimen etäpesäkkeiden vuoksi; Huomautus: Tutkijan arvioiden mukaan potilaat, joilla on oireettomia tai stabiileja aivoetastaasseja, selkäytimen kompressiota tai syöpä aivokalvontulehdusta, voidaan ottaa mukaan.
  8. Potilaat, joilla tiedetään olevan aktiivinen tai epäilty autoimmuunisairaus. Ne, joilla on autoimmuuniperäinen kilpirauhasen vajaatoiminta ja jotka saavat kilpirauhashormonikorvaushoitoa, sekä ne, joilla on insuliinihoidolla hallinnassa oleva tyypin 1 diabetes mellitus, voivat ilmoittautua.
  9. Potilaat, jotka ovat saaneet systeemisiä kortikosteroideja (prednisonia > 10 mg/vrk tai vastaava annos samankaltaista lääkettä) tai muita immunosuppressiivisia aineita 14 päivän aikana ennen ensimmäistä antoa; Paitsi: potilaat, joita hoidetaan paikallisilla, okulaarisilla, nivelensisäisillä, intranasaalisilla ja inhaloitavilla kortikosteroideilla; ne, jotka käyttävät lyhytaikaisesti kortikosteroideja ennaltaehkäisyyn, jos käytetään varjoainetta;
  10. Potilaat, jotka ovat käyttäneet tehokkaita CYP2D6/CYP3A:n estäjiä tai indusoijia 2 viikon aikana ennen ensimmäistä antoa;
  11. Potilaat, joilla on aktiivinen tuberkuloosi;
  12. Potilaat, joilla on ollut immuunipuutos, mukaan lukien HIV-infektio tai muu hankittu tai synnynnäinen immuunipuutos, tai joilla on aiemmin ollut elinsiirto;
  13. Potilaat, joilla on aktiivinen HBV- tai HCV-infektio tai HBV/HCV-yhteisinfektio;
  14. Potilaat, jotka ovat saaneet eläviä rokotteita 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa;
  15. raskaana olevat tai imettävät naiset;
  16. Koehenkilöt, jotka eivät sovellu osallistumaan tähän kliiniseen tutkimukseen kliinisen tai laboratoriopoikkeavuuden tai muiden tutkijan arvioimien syiden vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ia (Annoksen nosto)
Potilaat, joilla on edenneet/metastasoidut kiinteät kasvaimet
Potilaat, joilla on hyvä sietokyky ja hyvin kontrolloitu sairaus, saavat hoitoa kerran kolmen viikon välein (Q3W), kunnes sairaus etenee (PD) ilman kliinistä hyötyä, muut antikasvainhoidot aloitetaan, potilas kuolee, sietokyky loppuu tai tietoon perustuva suostumus perutaan (mikä tahansa näistä tapahtuu ensin).
Muut nimet:
  • Anti-PD-L1 ADC
Kokeellinen: NSCLC epäonnistui standardihoidossa (Osa 2 Annoksen Laajennus)
Potilaat, joilla on edistynyt/metastaattinen NSCLC, jotka eivät reagoi standardihoidon tai joille ei ole käytettävissä standardihoidon.
Potilaat, joilla on hyvä sietokyky ja hyvin kontrolloitu sairaus, saavat hoitoa kerran kolmen viikon välein (Q3W), kunnes sairaus etenee (PD) ilman kliinistä hyötyä, muut antikasvainhoidot aloitetaan, potilas kuolee, sietokyky loppuu tai tietoon perustuva suostumus perutaan (mikä tahansa näistä tapahtuu ensin).
Muut nimet:
  • Anti-PD-L1 ADC
Kokeellinen: Thymuskarsinooma (Osa 2 Annoksen Laajennus)
Potilailla, joilla on edistynyt/metastaattinen tymuskarsinooma ja jotka eivät reagoi ensimmäisen linjan platinaan perustuvaan standardihoitoon.
Potilaat, joilla on hyvä sietokyky ja hyvin kontrolloitu sairaus, saavat hoitoa kerran kolmen viikon välein (Q3W), kunnes sairaus etenee (PD) ilman kliinistä hyötyä, muut antikasvainhoidot aloitetaan, potilas kuolee, sietokyky loppuu tai tietoon perustuva suostumus perutaan (mikä tahansa näistä tapahtuu ensin).
Muut nimet:
  • Anti-PD-L1 ADC
Kokeellinen: NSCLC, joka ei ole vastannut standardi- ja doksetakselihoitoon (Osa 2 Annoksen laajennus)
Potilaat, joilla on edistynyt/metastaattinen NSCLC, jotka eivät reagoi standardihoitoon ja doksetakseliin.
Potilaat, joilla on hyvä sietokyky ja hyvin kontrolloitu sairaus, saavat hoitoa kerran kolmen viikon välein (Q3W), kunnes sairaus etenee (PD) ilman kliinistä hyötyä, muut antikasvainhoidot aloitetaan, potilas kuolee, sietokyky loppuu tai tietoon perustuva suostumus perutaan (mikä tahansa näistä tapahtuu ensin).
Muut nimet:
  • Anti-PD-L1 ADC
Kokeellinen: Vaiheen IIIB, IIIC tai IV NSCLC ilman aiempaa hoitoa (Osa 2 Annoksen laajennus)
Potilaat, joilla on vaiheen IIIB, IIIC tai IV NSCLC-syöpä, jota ei voida hoitaa leikkauksella tai sädehoidolla, positiivinen PD-L1-ilmentymä eikä EGFR-sensitivisyyttä aiheuttavaa mutaatiota tai ALK/ROS-geenin järjestelyä, eikä aiempaa systemaattista syövän vastaista hoitoa NSCLC:lle.
Potilaat, joilla on hyvä sietokyky ja hyvin kontrolloitu sairaus, saavat hoitoa kerran kolmen viikon välein (Q3W), kunnes sairaus etenee (PD) ilman kliinistä hyötyä, muut antikasvainhoidot aloitetaan, potilas kuolee, sietokyky loppuu tai tietoon perustuva suostumus perutaan (mikä tahansa näistä tapahtuu ensin).
Muut nimet:
  • Anti-PD-L1 ADC
Kaikki osallistujat saavat serplulimabia (300 mg Q3W) laskimonsisäisesti (IV) annosteltuna, kunnes tauti etenee ilman kliinistä hyötyä, uusi antikasvainhoito aloitetaan, kuolema tapahtuu, siedettämätön myrkyllisyys ilmenee tai tietoon perustuva suostumus perutaan (kumpi tahansa näistä tapahtuu ensin). Serplulimabia annostellaan enintään 2 vuoden ajan (35 annosjaksoa).
Muut nimet:
  • Serplulimabi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HLX43:n suurin siedetty annos (MTD).
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta syklin 1 loppuun (jokainen sykli on 3 viikkoa)
Korkein annostaso, jolla DLT:tä havaitaan korkeintaan yhdessä kuudesta arvioitavasta potilaasta, määritellään HLX43:n MTD:ksi.
Ensimmäisestä annoksesta syklin 1 loppuun (jokainen sykli on 3 viikkoa)
HLX43:n annosta rajoittava toksisuus (DLT) 21 päivän sisällä ensimmäisestä annosta
Aikaikkuna: Ensimmäisestä annoksesta syklin 1 loppuun (jokainen sykli on 3 viikkoa)
DLT viittaa haittavaikutuksiin, joiden tutkija on määrittänyt liittyvän tutkimustuotteeseen ja joiden vakavuus vaikuttaa annostason nousuun. Tässä tutkimuksessa DLT-havaintojakso kestää 21 päivää HLX43:n ensimmäisen annon jälkeen.
Ensimmäisestä annoksesta syklin 1 loppuun (jokainen sykli on 3 viikkoa)
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: noin 24 kuukautta
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on täydellinen vastaus (CR) ja osittainen vastaus (PR) tutkijan arvion perusteella.
noin 24 kuukautta
RP2D
Aikaikkuna: noin 24 kuukauteen asti
Suositeltu vaiheen 2 annos HLX43:sta
noin 24 kuukauteen asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: noin 24 kuukautta.
Vastausajan pituus jatkui tutkijan arvion perusteella.
noin 24 kuukautta.
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: noin 24 kuukautta
PFS määritellään ajalle ilmoittautumispäivästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen objektiivinen dokumentaatio sairauden etenemisestä (RECIST v1.1:n mukaan) tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolemasta on saatu, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin.
noin 24 kuukautta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: noin 24 kuukautta
Aika ilmoittautumispäivästä kuolemaan mistä tahansa syystä.
noin 24 kuukautta
Cmax
Aikaikkuna: Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
Seerumin enimmäispitoisuus (Cmax) HLX43.
Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
Tmax
Aikaikkuna: Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
Aika seerumin huippupitoisuuteen (Tmax) HLX43.
Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
T1/2
Aikaikkuna: Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
HLX43:n puoliintumisaika (T1/2).
Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
ADA (anti-huumeiden vasta-aine)
Aikaikkuna: noin 24 kuukautta
HLX43:n ADA:n esiintyvyys ja tiitteri.
noin 24 kuukautta
Nab (neutralisoiva vasta-aine)
Aikaikkuna: noin 24 kuukautta
HLX43:n Nab:n esiintyvyys ja tiitteri.
noin 24 kuukautta
Haitallisia tapahtumia kokeneiden koehenkilöiden lukumäärä
Aikaikkuna: Päivä 1 - 90 päivää viimeisen annoksen jälkeen.
Hoidosta aiheutuvien haittatapahtumien (TEAE) esiintymistiheys ja vakavuus.
Päivä 1 - 90 päivää viimeisen annoksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jie Wang, Dr., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HLX43-FIH101

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa