Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pelillistämiseen perustuva vastusharjoittelu 10–12-vuotiaille lapsille liikunnan aikana (RETRAGAM)

perjantai 24. marraskuuta 2023 päivittänyt: University of Valencia

Pelillistämiseen perustuva vastusharjoittelu liikunnan aikana

Tätä tutkimusta varten yhteensä ≃ 300 lasta (luokat 5 ja 6; 10-12-vuotiaat) kuudesta satunnaisesti valitusta koulusta Valenciassa (Espanja) otetaan 8 viikon ajaksi johonkin koeryhmistä (EG): EG1 ( 15' RT Functional HIIT -piiriohjelmasta), EG2 (sama EG1-ohjelma, mutta pelillistämismenetelmällä) tai CG (kontrolliryhmä). Tuloksia ovat ikä ja sukupuoli, kypsyys, PA-profiili, MF (arvioituna ad hoc -paristolla), antropometria ja kehon koostumus (paino, pituus, istumakorkeus, vyötärön ympärysmitta ja BMI) sekä nautinto ja motivaatio liikunnan aikana. Pelillistämistarinaan, pisteen rekisteröintiin henkilökohtaiseen lasten avatariin ja sisällön oppimiseen käännetyssä luokkahuoneessa käytetään digitaalisessa laitteessa olevaa interaktiivista sovellusta. RETRAGAM-tutkimuksen hypoteesi olettaa, että pelilliseen RT-interventioon osallistuvat lapset kokevat suurempia parannuksia MF:ssä, kehon koostumuksessa, motivaatiossa ja nautinnossa verrattuna niihin, jotka suorittavat saman toimenpiteen ilman pelillistämistä, sekä kontrolliryhmään (CG). ). Siten RETRAGAM-tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia koulukohtaisen RT-intervention tehokkuutta MF:n, kehon koostumuksen, motivaation ja nautinnon suhteen 10–12-vuotiailla lapsilla. Lisäksi tutkimuksessa verrataan vaikutuksia päätuloksiin useiden interventioryhmien välillä (eli RT, RT pelillistämislähestymistavalla ja CG).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen suunnittelu, osallistujat ja valintakriteerit RETRAGAM-tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka suoritetaan Valencian julkisissa peruskouluissa Espanjassa Valencian yliopiston ihmistutkimuksen eettisen komitean (Id: UV-INV_ETICA-2681359) luvalla. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää vastusharjoitteluinterventioiden vaikutusta 10-12-vuotiaisiin lapsiin pelillisesti ja ilman.

Osallistuvien koulujen valitsemiseksi satunnaisiin kouluihin yhteensä 167:stä Valencian ala-asteen koulusta otetaan puhelimitse yhteyttä ja tiedustetaan, noudattavatko ne osallistumiskriteerit. Tutkijat selittävät tutkimuksen päätavoitteet, ja kun kuusi koulua, jotka täyttävät kaikki vaatimukset, tunnistetaan, ne otetaan mukaan tutkimukseen. Jokainen koulu jaetaan sitten satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä: EG1, EG2 tai CG. Jokaisesta koulusta valitaan satunnaisesti tutkimukseen yksi luokka 5 ja yksi luokka 6. Tämän jälkeen tutkijat pitävät kokouksen koulun henkilökunnan kanssa keskustellakseen tutkimuksen päätavoitteista ja interventiomenettelystä.

Kolmen valitun interventiokoulun joukosta yksi toteuttaa 15 minuutin RT-piiriohjelman (EG1, n≃100), toinen soveltaa samaa ohjelmaa, mutta sisältää pelillistämisstrategioita (EG2, n≃100). Loput koulut toimivat kontrolliryhmänä (CG, n≃100). Interventiokouluissa liikuntatuntien ensimmäiset 15 minuuttia, jotka on tyypillisesti varattu lämmittelyyn, korvataan RT-piiriohjelmalla. CG-koulussa lapset jatkavat tavallisia liikuntatuntejaan.

Tutkimuksen otoskoon määrittämiseksi arvioitiin vaikutuskoot ensisijaiselle tulokselle, lihaskuntolle. Vaikka lihaskunnon terveyshyödyt tunnustetaan laajalti, nuorten MF-muutosten kliinisestä merkityksestä ei ole yksimielisyyttä. Aiemman tutkimuksen (Lubans et al., 2016) perusteella MF:n vaikutuksen koon d=0,4 odotetaan. Vastaavasti vaaditaan 162 lapsen vähimmäisotos (54 interventioryhmää kohden × 3 ryhmää), jotta voidaan havaita ryhmien väliset muutokset MF:ssä teholla 80 % ja α = 0,05. Mahdollisen koulun keskeyttämisen huomioon ottamiseksi (jopa 10 %) rekrytointitavoite on 145 lasta. Kuitenkin riittävän osallistujamäärän varmistamiseksi rekrytoidaan ≃ 300 opiskelijaa (≃ 100 per interventioryhmä).

Interventioita

Ottaen huomioon, että koulukohtaisten RT-interventioiden tulisi olla realistisia, mukautettuja koulun aikatauluun ja keskittyä parantamaan MF:ää, kehon koostumusta, nautintoa ja motivaatiota 10–12-vuotiailla alakouluikäisillä lapsilla, seuraavat neljä 8 viikon koulukohtaista interventioohjelmaa valittiin tähän tutkimukseen:

RETRAGAM-tutkimukseen sisältyvät kaksi interventiota on suunnitellut tutkijan ehdotusten perusteella, jotka koskevat harjoitusten toivottavuutta kehittää erityisesti MF:ää lasten ja nuorten RT-ohjeiden mukaisesti (Faigenbaum et al., 2009b; Lloyd et al., 2014). ja ottaen huomioon aikaisemmat kehitetyt interventiot samassa iässä (Villa-González et al., 2022).

EG1: 15 min RT (FunctionalHIIT) -kierrosohjelma High Intensity interval training (HIIT) kuvaa fyysistä harjoitusta, jolle on ominaista lyhyet ja ajoittaiset voimakkaan toiminnan ponnistukset sekä lepojaksot passiivisen tai matalan intensiteetin harjoituksissa (Amaro-Gahete et al., 2018). ). Jokaisen FunctionalHIIT-koulutuksen aikana opettaja esittelee suoritusliikkeitä ja antaa palautetta opiskelijoille, jotka harkitsevat oikeaa suoritusta ja tarjoavat standardoitua sanallista rohkaisua.

Volyymi: ≃10 min/päivä kolme kertaa viikossa kohtalaisella tai korkealla intensiteetillä (7-10 Borgin CR-10 asteikolla) (Borg, 1990) yhteensä ≃30 min/viikko, mikä on puolet minimistä WHO:n suosittelema lasten PA (60 min/viikko MVPA:ssa).

Intensiteetti: Osallistujat tutustuttiin Borgin CR-10-asteikkoon (Borg, 1990) ennen interventiota. Opiskelun aikana lapset opastavat seuraamaan liikkeitä ensin 6-7 ja lopussa 9-10. Jokaisen FunctionalHIIT-harjoituksen jälkeen kaikki opiskelijat arvioivat kokemansa rasituksen harjoituksen aikana. Vaikka on olemassa aikaisempia tutkimuksia, jotka säätelevät intensiteettiä käyttämällä Borg-asteikkoa tämän ikäisillä lapsilla (Chen et al., 2017; Engel et al., 2019; Moran et al., 2019), jotkut satunnaiset opiskelijat kuuluvat kaikkiin ryhmiin (ts. EG1, EG2 ja CG) käyttävät sykemittaria (Polar Ignite 2 -monitori) ohjatakseen erilaisia ​​intensiteettiparametreja (eli HR, HRMax, HRV).

Toistuvuus: 3 kertaa viikossa, perustuen aikaisempaan FunctionalHIIT-interventioon lapsilla (Engel et al., 2019) ja noudattaen lasten ja nuorten RT-ohjeita (Faigenbaum et al., 2009b; Stricker et al., 2020) ja Resistance Training for Children -konsensuksen suositukset (Lloyd et al., 2014).

Harjoituksen tyyppi: FunctionalHIIT-ohjelmassa osallistujat suorittavat kahdeksan painoa kantavaa harjoitusta piirimuodossa (eli punnerrukset, kyykkyt, lankut jne.).

Harjoituskuormituksen vaihtelu: Katsomme, että osallistujat eivät heti saavuta vaadittua intensiteettitasoa. Sen sijaan otetaan käyttöön asteittainen eteneminen harjoitusannoksen hallitsemiseksi. Aluksi osallistujat aloittavat intensiteetillä 6-7 Borgin CR-10-asteikolla, ja tämä nousee 1 pisteellä joka toinen viikko, kunnes saavutetaan 9-10/10. Harjoituksen kesto pääosan aikana kasvaa 5 sekuntia joka toinen viikko, kun taas harjoitusten välinen palautumisväli lyhenee (alkuvaiheen 3 sekunnista 15 sekuntiin lopussa). Itse harjoitukset muuttuvat harjoitteluohjelman aikana asteittain haastavammiksi ja vaihtuvat kahden viikon välein. Lisäksi etenemistä sovitetaan yksilölliset ominaisuudet huomioon ottaen erityisen inaktiivisille tai ylipainoisille lapsille, jolloin he voivat toistaa edellisen viikon harjoitukset.

Harjoittelut: Jokainen harjoitus alkaa 3 minuutin dynaamisella standardoidulla lämmittelyllä (3-6 RPE), joka sisältää lihasten aktivointiharjoituksia, kuten hyppyjä, hyppyjälkiä ja hyppyjä. 10 minuutin pääosassa (7-10 RPE) osallistujat suorittavat kahdeksan harjoitusta pareittain tai trioina piirimuodossa, keskittyen tekemään mahdollisimman monta toistoa ja kohdistamaan aiemmin ilmoitettuihin RPE-tasoihin. Opettaja yhdessä kahden koulun valitun oppilaan kanssa kannustaa ja valvoo tekniikkaa ja vaivaa kierroksen aikana. Harjoitus päättyy 2 minuutin jäähdytykseen (3-4 RPE), joka sisältää venytysharjoituksia.

EG2: 15 min RT (FunctionalHIIT) -kierrosohjelma pelillistymällä EG2-koulutusosa kehittyy EG1:ssä kuvatun protokollan mukaisesti. Pelillistämiskokemuksen saamiseksi opiskelijat lähtevät supersankariteemalla kertovalle matkalle, jossa heidän on harjoitettava ahkerasti pisteiden ansaitsemiseksi ja merkit parantaen avatarejaan matkan varrella. Lopullisena tavoitteena on voittaa superpahis viimeisessä taistelussa 8 viikon jälkeen. RETRAGAM-tutkimuksessa käytetään itse luotua sovellusta (saatavilla osoitteessa https://goo.su/GVgSPW) pelillistämiseen, pisteiden seurantaan ja lasten avatarien personointiin. Osana käännettyä luokkahuonelähestymistapaa lapset voivat käyttää alustaa esikatsellakseen tulevia harjoituksia ja koulutussisältöä (eli RT:n etuja, tuntemusta harjoituksiin osallistuvista lihaksista, luista ja nivelistä, asentotottumuksia jne.). Opiskelijoiden motivoimiseksi jaetaan joka toinen viikko supersankarikertomukseen liittyviä motivaatiovideoita, jotka kannustavat heitä osallistumaan aktiivisesti RT-ohjelmaan. Jokaisen koulutuspäivän lopussa opiskelijat suorittavat itsearviointeja, jotka ansaitsevat 0-3 pistettä harjoittelun tason perusteella (harjoitustekniikka, RPE-vaatimusten noudattaminen ja toveruus). Näitä pisteitä käytetään parantamaan heidän henkilökohtaisia ​​avatarejaan jokaisen viikon lopussa (ts. supersankaripukuja, -varusteita, tehoa jne.). 8 viikon päätyttyä opiskelijoiden on voitettava superpahis viimeisessä taistelussa (kysely siitä, mitä on opittu) ja he saavat fyysisen merkin, jota he voivat käyttää t-paitassaan uusintamittausistunnossa. Opettajalla on taulukko, johon kirjataan kaikki kohdat, jotka täydentävät liikuntatuntien arviointia. Kuvassa 1 on yhteenveto EG2-interventiosta.

CG (Control group) Annamme CG:n osallistujille yleisiä neuvoja tiedotustilaisuudessa, joka osoittaa heidän elämäntapansa ylläpitämisen. Intervention lopussa eettisen sitoumuksen noudattamiseksi liikuntaopettajia ohjataan RT-ohjelmassa ja RETRAGAM-sovelluksessa, jotta he voivat suorittaa interventiota itsenäisesti harkitessaan.

Tietojen analysointi Kaikki tulosmuuttujat tarkistetaan normaaliuden suhteen, ja tulokset esitetään käyttäen keski- ja keskihajonnaa tai mediaania ja kvartiiliväliä, mikäli mahdollista jatkuville muuttujille, sekä frekvenssiä ja prosenttiosuutta kategorisille muuttujille. Käytämme kovarianssianalyysiä (ANCOVA) ryhmien vertailuihin lähtötilanteessa (EG1 vs EG2 vs CG) ja Kruskal-Wallisin ei-parametrisen menetelmän ja t-testien välillä tarpeen mukaan.

Eri interventioiden tehokkuuden arvioimiseksi objektiivisesti mitattuun MF:ään ja muihin tuloksiin käytetään monitekijäistä ANOVAa [aikapiste (T0, T1) x ryhmä (EG1 vs EG2 vs CG)] tulosmittausten ollessa riippuvaisia muuttujat erillisissä malleissa, interventio itsenäisenä muuttujana ja mahdollisten sekaannusten (kuten sukupuoli, sosiodemografiset ominaisuudet, terveydentila, BMI, PHV, PA-taso ja MF-perustaso) valvonta. Tilastollinen merkitsevyys asetetaan arvoon p<0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Pepe Vanaclocha-Amat
  • Puhelinnumero: +34 655616337
  • Sähköposti: peva2@alumni.uv.es

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Valencia, Espanja, 46022
        • Universitat de Valencia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Koska kyseessä on koulukohtainen interventiotutkimus, osallistumiskriteerit ovat koululle itselleen. Ne ovat seuraavat:

  1. Koulussa yksi luokka 5 ja toinen luokka 6.
  2. Luokassa vähintään 20 lasta.
  3. Sisältää 45 min liikuntatunteja kolme kertaa viikossa molemmilla luokilla.
  4. He eivät voi kehittää fyysistä kuntoa didaktista yhdistymistä samanaikaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit sisältävät osallistujat, joilla on diagnosoitu lääketieteellisiä ongelmia, jotka estävät heitä osallistumasta interventioon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: EG1: 15 min RT (FunctionalHIIT) -piiriohjelma
Volyymi: ≃10 min/päivä kolme kertaa viikossa kohtalaisella tai korkealla intensiteetillä (7-10 RPE). Intensiteetti: Tutkimuksen aikana lapset opastavat seuraamaan liikkeitä, jotka kohdistetaan ensin 6-7 ja lopussa 9-10. Toistuvuus: 3 kertaa viikossa. Harjoituksen tyyppi: FunctionalHIIT-ohjelmassa osallistujat suorittavat kahdeksan painoa kantavaa harjoitusta piirimuodossa (eli punnerrukset, kyykkyt, lankut jne.). Harjoittelukuormituksen vaihtelu: Aluksi osallistujat aloittavat intensiteetillä 6-7 Borgin CR-10-asteikolla, ja tämä nousee 1 pisteellä joka toinen viikko, kunnes saavutetaan 9-10/10. Harjoittelun kesto pääosan aikana kasvaa 5 sekuntia joka toinen viikko, kun taas harjoitusten välinen palautumisväli lyhenee. Itse harjoitukset muuttuvat harjoitteluohjelman aikana asteittain haastavammiksi ja vaihtuvat kahden viikon välein.

EG1 (RT Functional HIIT -piiriohjelma): Tämä toimenpide sisältää 15 minuutin resistanssiharjoittelun (RT) funktionaalisen korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) piiriohjelman. Painopiste on toiminnallisissa liikkeissä, jotka suoritetaan korkealla intensiteetillä väliajoin.

EG2 (RT Functional HIIT -piiriohjelma pelillistämällä): Tämä interventio toistaa RT Functional HIIT -piiriohjelman EG1:stä, mutta sisältää pelillistämisstrategioita. Pelillistämiseen liittyy pelimaisten elementtien, kuten pisteiden, palkintojen ja kilpailun, soveltaminen, jotta harjoitusrutiinista saadaan osallistujille mukaansatempaavampi ja nautittavampi.

Kontrolliryhmä (CG): Kontrolliryhmän lapset jatkavat säännöllisiä liikuntaharjoituksiaan säilyttäen tavanomaisen rutiininsa

Kokeellinen: EG2: 15 min RT (FunctionalHIIT) -piiriohjelma pelillistymällä
EG2-koulutusosa kehittyy noudattaen samaa protokollaa, joka on kuvattu EG1:ssä. Pelikokemuksen saamiseksi opiskelijat aloittavat supersankariteeman kertovan matkan, jossa heidän on harjoiteltava ahkerasti ansaitakseen pisteitä ja merkkejä ja parantaakseen avatarejaan matkan varrella. Lopullisena tavoitteena on voittaa superpahis viimeisessä taistelussa 8 viikon jälkeen. RETRAGAM-tutkimuksessa käytetään itse luotua sovellusta (saatavilla osoitteessa https://goo.su/GVgSPW) pelillistämiseen, pisteiden seurantaan ja lasten avatarien personointiin. Osana käännettyä luokkahuonelähestymistapaa lapset voivat käyttää alustaa esikatsellakseen tulevia harjoituksia ja koulutussisältöä (eli RT:n etuja, tuntemusta harjoituksiin osallistuvista lihaksista, luista ja nivelistä, asentotottumuksia jne.).

EG1 (RT Functional HIIT -piiriohjelma): Tämä toimenpide sisältää 15 minuutin resistanssiharjoittelun (RT) funktionaalisen korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) piiriohjelman. Painopiste on toiminnallisissa liikkeissä, jotka suoritetaan korkealla intensiteetillä väliajoin.

EG2 (RT Functional HIIT -piiriohjelma pelillistämällä): Tämä interventio toistaa RT Functional HIIT -piiriohjelman EG1:stä, mutta sisältää pelillistämisstrategioita. Pelillistämiseen liittyy pelimaisten elementtien, kuten pisteiden, palkintojen ja kilpailun, soveltaminen, jotta harjoitusrutiinista saadaan osallistujille mukaansatempaavampi ja nautittavampi.

Kontrolliryhmä (CG): Kontrolliryhmän lapset jatkavat säännöllisiä liikuntaharjoituksiaan säilyttäen tavanomaisen rutiininsa

Ei väliintuloa: CG (ohjausryhmä)
Annamme CG:n osallistujille yleisiä neuvoja tiedotustilaisuudessa, jossa neuvotaan ylläpitämään heidän elämäntapaansa. Intervention lopussa eettisen sitoumuksen noudattamiseksi liikuntaopettajia ohjataan RT-ohjelmassa ja RETRAGAM-sovelluksessa, jotta he voivat suorittaa interventiota itsenäisesti harkitessaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaskunto (MF)
Aikaikkuna: tämä tulos arvioidaan kahdesti: esitesti kaksi viikkoa ennen 8 viikon toimenpidettä ja jälkitesti viikon kuluttua interventiosta.
MF arvioidaan käyttämällä lasten voimakkuutta, joka on suunniteltu ad hoc tätä tutkimusta varten. Tämä akku sisältää 8 testiä, jotka arvioivat MF:n kolmea ulottuvuutta: voimaa, tehoa ja kestävyyttä. Nämä testit kattavat yläraajat (kädensija, punnerrustesti ja lääkepallon heitto), alaraajat (yksihyppytesti, kaksijalkakyykky ja seisomapituushyppy) ja vartalon voima (käpertymistesti ja urheilu- erityinen kestävyyslankkutesti). Ennen kuntoarviointia kaikki osallistujat tekevät 5 minuutin dynaamisen standardoidun lämmittelyn, joka sisältää lihaksia aktivoivia ja nivelten liikkuvuutta parantavia harjoituksia, kuten raajojen liikkuvuusharjoituksia, hyppyjä, hyppyjälkiä ja hyppyjä.
tämä tulos arvioidaan kahdesti: esitesti kaksi viikkoa ennen 8 viikon toimenpidettä ja jälkitesti viikon kuluttua interventiosta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiodemografiset ominaisuudet ja terveydentila
Aikaikkuna: tämä tulos arvioidaan kahdesti: esitesti kaksi viikkoa ennen 8 viikon toimenpidettä ja jälkitesti viikon kuluttua interventiosta.
Perheet täyttävät kyselylomakkeen lapsen sosiodemografisista ominaisuuksista, mukaan lukien syntymäaika ja sukupuoli, kotitalouden tekijät, perheen sosioekonominen asema (perheen tulot, vanhempien koulutus ja vanhemman työllisyystilanne) ja lapsen terveydentila (sairaudet ja mahdolliset lääkkeet). )
tämä tulos arvioidaan kahdesti: esitesti kaksi viikkoa ennen 8 viikon toimenpidettä ja jälkitesti viikon kuluttua interventiosta.
Antropometriset tiedot ja kehon koostumus
Aikaikkuna: tämä tulos arvioidaan kahdesti: esitesti kaksi viikkoa ennen 8 viikon toimenpidettä ja jälkitesti viikon kuluttua interventiosta.
Antropometriset arvioinnit suoritetaan osallistujille kansainvälisten antropometrisen arvioinnin standardien (ISAK) mukaisesti. Paino, pituus, istumakorkeus ja vyötärön ympärysmitta mitataan erityisillä protokollilla. Tanita BC-601 -järjestelmällä arvioitu paino tarkastetaan nollalukeman suhteen ennen kuin osallistujat seisovat tasaisesti vaa'alla. Seca-stadiometrillä mitattu korkeus noudattaa venytysmittausmenetelmää. Istumakorkeus, myös Seca-stadiometrillä mitattuna, tarkoittaa istuma-asentoa tunnetulla tuolilla. Vyötärön ympärysmitta mitattuna Seca 201 -teipillä mitataan kapeimmasta kohdasta alemman kylkirajan ja suoliluun harjanteen välistä. Kaulan ympärysmitta mitataan samalla tavalla, välittömästi kilpirauhasen rustoa parempi. Jokainen mittaus tehdään kahdesti ja keskiarvoa käytetään analyysissä. Painoindeksi (BMI) lasketaan painona kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä.
tämä tulos arvioidaan kahdesti: esitesti kaksi viikkoa ennen 8 viikon toimenpidettä ja jälkitesti viikon kuluttua interventiosta.
Kypsyys
Aikaikkuna: tämä tulos arvioidaan kahdesti: esitesti kaksi viikkoa ennen 8 viikon toimenpidettä ja jälkitesti viikon kuluttua interventiosta.
Huippukorkeusnopeus (PHV), somaattinen biologinen kypsyysindikaattori, tarkoittaa kasvun maksiminopeutta murrosiässä. Se määritetään sukupuolen, syntymäajan, pituuden, istumakorkeuden ja painon mukaan, ja se lasketaan käyttämällä sukupuolikohtaisia ​​moniregressioyhtälöitä, jotka ovat saatavilla SCGD-tutkimusryhmän verkkosivuilla. Sivusto ennustaa yksilön läheisyyden PHV:hen (vuodet PHV:n iästä). Suunniteltu 8-16-vuotiaille naisille ja 9-18-vuotiaille miehille. Ikäraja on -4-+4 vuotta PHV:stä. Luokittelu sisältää Pre-PHV (ennen murrosikää), Circa-PHV (murrosiän aikana) ja Post-PHV (murrosiän jälkeen), käyttämällä tiettyjä arvoalueita. Virheiden välttämiseksi arvojen 0,5-1 ja -1 - -0,5 katsotaan puuttuvan tässä tutkimuksessa.
tämä tulos arvioidaan kahdesti: esitesti kaksi viikkoa ennen 8 viikon toimenpidettä ja jälkitesti viikon kuluttua interventiosta.
Fyysisen aktiivisuuden profiili
Aikaikkuna: tämä tulos arvioidaan kahdesti: esitesti kaksi viikkoa ennen 8 viikon toimenpidettä ja jälkitesti viikon kuluttua interventiosta.
Fyysisen aktiivisuuden (PA) arvioinnissa tutkimuksessa käytetään Youth Activity Profile (YAP) -subjektiivinen työkalu, joka on kehitetty arvioimaan lasten ja nuorten PA- ja istumistottumuksia. YAP-S, espanjalainen adaptaatio, luotiin vaihtoehdoksi objektiivisille PA-mittauksille kiihtyvyys- tai askelmittareilla. Se koostuu 19 kysymyksestä, jotka kattavat yleisen sitoutumisen ja PA:n nauttimisen sekä erityiset PA- ja istumistottumukset edellisen viikon aikana. Kyselylomakkeen on kääntänyt ja muokkaanut PROFITH-ryhmä, ja sitä pidetään käyttökelpoisena ja luotettavana työkaluna espanjalaisten lasten ja nuorten PA:n ja istumiskäyttäytymisen arvioinnissa. Kerätyt tiedot luokitellaan "Fyysinen aktiivisuus koulussa", "Fyysinen aktiivisuus koulun ulkopuolella" ja "Istumatottumukset" sen kontekstin perusteella, jossa ne on kehitetty.
tämä tulos arvioidaan kahdesti: esitesti kaksi viikkoa ennen 8 viikon toimenpidettä ja jälkitesti viikon kuluttua interventiosta.
Nautintoa ja motivaatiota
Aikaikkuna: tämä tulos arvioidaan kahdesti: esitesti kaksi viikkoa ennen 8 viikon toimenpidettä ja jälkitesti viikon kuluttua interventiosta.
RETRAGAM-tutkimuksessa arvioidaan nautintoa ja motivaatiota liikuntakasvatuksen (PE) aikana kahdella asteikolla: fyysisen aktiivisuuden nautintoasteikko (PACES) ja tilannemotivaatioasteikko liikuntakoulutuksessa. PACES:n espanjalainen versio, joka koostuu 16 kohteesta, mittaa nautintotasoa fyysisen toiminnan aikana korkeimmasta pienimpään. Vastaukset, Likert-asteikolla 1-5, kuvaavat samaa tai eri mieltä. Kehityskoulutuksen tilannemotivaatioasteikko, jossa on 16 kohtaa, mittaa liikuntatoiminnan motivaatiotekijöitä, jotka luokitellaan sisäiseen motivaatioon, tunnistettuun sääntelyyn, ulkoiseen säätelyyn ja demotivaatioon. Osallistujat arvioivat jokaisen kohteen 7-pisteen Likert-asteikolla, joka osoittaa heidän yksimielisyytensä. Molemmat asteikot tarjoavat arvokkaita näkemyksiä nautinnon ja motivaation tasosta tutkimuksen liikuntatuntien aikana.
tämä tulos arvioidaan kahdesti: esitesti kaksi viikkoa ennen 8 viikon toimenpidettä ja jälkitesti viikon kuluttua interventiosta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Javier Molina-García, University of Valencia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UV_INV_ETICA_2681359

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa