Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weerstandstraining op basis van gamificatie bij kinderen van 10-12 jaar oud tijdens lichamelijke opvoeding (RETRAGAM)

24 november 2023 bijgewerkt door: University of Valencia

Weerstandstraining op basis van gamificatie tijdens lichamelijke opvoeding

Voor dit onderzoek zullen in totaal ≃300 kinderen (klas 5 en 6; 10-12 jaar) van 6 willekeurig geselecteerde scholen in Valencia (Spanje) gedurende 8 weken worden ingeschreven in een van de experimentele groepen (EG): EG1 ( 15' van RT Functioneel HIIT-circuitprogramma), EG2 (hetzelfde EG1-programma maar met een gamification-aanpak) of CG (controlegroep). De uitkomsten omvatten leeftijd en geslacht, volwassenheid, PA-profiel, MF (beoordeeld met behulp van een ad-hocbatterij), antropometrie en lichaamssamenstelling (gewicht, lengte, zithoogte, tailleomtrek en BMI), evenals het plezier en de motivatie tijdens lichamelijke opvoeding. Er zal een interactieve app op een digitaal apparaat worden gebruikt voor het gamificatieverhaal, de registratie van het punt met de persoonlijke kinderavatar en het leren van inhoud door middel van flipped classroom. De hypothese van de RETRAGAM-studie stelt dat kinderen die deelnemen aan de gegamificeerde RT-interventie grotere verbeteringen zullen ervaren in MF, lichaamssamenstelling, motivatie en plezier vergeleken met degenen die dezelfde interventie zonder gamificatie uitvoeren, evenals de controlegroep (CG). ). Het primaire doel van de RETRAGAM-studie is dus het onderzoeken van de effectiviteit van een schoolgebaseerde RT-interventie op MF, lichaamssamenstelling, motivatie en plezier bij kinderen van 10 tot 12 jaar. Daarnaast zal het onderzoek de effecten op de belangrijkste uitkomsten van verschillende interventiegroepen vergelijken (d.w.z. RT, RT met gamification-aanpak en de CG).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Studieopzet, deelnemers en selectiecriteria De RETRAGAM-studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie die wordt uitgevoerd op openbare basisscholen in Valencia, Spanje, met goedkeuring van de Human Research Ethics Committee van de Universiteit van Valencia (Id: UV-INV_ETICA-2681359). Het onderzoek heeft tot doel de impact van een weerstandstraininginterventie met en zonder gamificatie op kinderen van 10-12 jaar te onderzoeken.

Om de deelnemende scholen te selecteren, zullen willekeurige scholen uit in totaal 167 basisscholen in Valencia telefonisch worden gecontacteerd om te informeren naar hun naleving van de inclusiecriteria. Onderzoekers zullen de belangrijkste doelstellingen van het onderzoek uitleggen, en zodra zes scholen zijn geïdentificeerd die aan alle vereisten voldoen, zullen zij voor het onderzoek worden ingeschreven. Elke school wordt vervolgens willekeurig toegewezen aan een van de drie groepen: EG1, EG2 of de CG. Binnen elke school wordt willekeurig één klas uit groep 5 en één uit groep 6 geselecteerd voor het onderzoek. Vervolgens zullen de onderzoekers een bijeenkomst houden met het schoolpersoneel om de belangrijkste doelstellingen van het onderzoek en de interventieprocedure te bespreken.

Van de drie geselecteerde interventiescholen zal één een RT-circuitprogramma van 15 minuten implementeren (EG1, n≃100), een andere zal hetzelfde programma toepassen, maar inclusief gamificatiestrategieën (EG2, n≃100). De overige school zal als controlegroep dienen (CG, n≃100). In de interventiescholen worden de eerste 15 minuten van de gymlessen, doorgaans gereserveerd voor de warming-up, vervangen door het RT-circuitprogramma. In de CG-school gaan de kinderen door met hun reguliere gymlessen.

Om de steekproefomvang voor het onderzoek te bepalen, werden de effectgrootten voor de primaire uitkomstmaat, spierconditie, geschat. Hoewel de gezondheidsvoordelen van spierfitheid algemeen worden erkend, bestaat er een gebrek aan consensus over de klinische betekenis van veranderingen in MF bij jonge mensen. Op basis van een eerder onderzoek (Lubans et al., 2016) wordt een effectgrootte d=0,4 voor MF verwacht. Dienovereenkomstig is een minimale steekproef van 162 kinderen (54 per interventiegroep × 3 groepen) vereist om veranderingen in MF tussen de groepen te detecteren met een power van 80% en α=0,05. Om rekening te houden met potentiële uitval in een schoolcontext (tot 10%), is de rekruteringsdoelstelling 145 kinderen. Om echter een ruim aantal deelnemers te garanderen, zullen er ≃300 studenten worden gerekruteerd (≃100 per interventiegroep).

Interventies

Gezien het feit dat op school gebaseerde RT-interventies realistisch moeten zijn, aangepast aan het schoolrooster en gericht op het verbeteren van MF, lichaamssamenstelling, plezier en motivatie bij basisschoolkinderen van 10-12 jaar oud, zijn de volgende vier schoolgebaseerde interventieprogramma's van 8 weken Voor dit onderzoek zijn gekozen:

De twee interventies in de RETRAGAM-studie zijn door de onderzoeker ontworpen op basis van suggesties met betrekking tot de wenselijkheid van oefeningen om specifiek MF te ontwikkelen volgens de RT-richtlijnen voor kinderen en adolescenten (Faigenbaum et al., 2009b; Lloyd et al., 2014). en rekening houden met eerder ontwikkelde interventies in dezelfde leeftijdscategorie (Villa-González et al., 2022).

EG1: 15 min. RT (FunctioneelHIIT)-circuitprogramma Intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) beschrijft lichaamsbeweging die wordt gekenmerkt door korte en intermitterende inspanningen van krachtige activiteit, afgewisseld met rustperioden bij passieve of lage intensiteitsoefeningen (Amaro-Gahete et al., 2018 ). Tijdens elke FunctionalHIIT-training zal de docent prestatiebewegingen demonstreren en feedback geven aan studenten die de juiste uitvoering overwegen, waarbij gestandaardiseerde verbale aanmoediging wordt gegeven.

Volume: ≃10 min/dag drie keer per week bij matige tot hoge intensiteit (7-10 op de Borg's CR-10 schaal) (Borg, 1990) in totaal ≃30 min/week, wat de helft is van het minimum PA voor kinderen aanbevolen door de WHO (60 min/week bij MVPA).

Intensiteit: Deelnemers werden vóór aanvang van de interventie vertrouwd gemaakt met de CR-10-schaal van Borg (Borg, 1990). Tijdens de studie zullen de kinderen instructies geven om de bewegingen te volgen, eerst gericht op 6-7 en aan het eind op 9-10. Na elke FunctionalHIIT-training beoordelen alle studenten hun waargenomen inspanning tijdens het sporten. Hoewel er eerdere onderzoeken zijn die de intensiteit controleren met behulp van de Borg-schaal bij kinderen van deze leeftijden (Chen et al., 2017; Engel et al., 2019; Moran et al., 2019), behoren sommige willekeurige leerlingen tot alle groepen (d.w.z. EG1, EG2 en CG) dragen een hartslagmeter (Polar Ignite 2-monitor) om verschillende intensiteitsparameters te controleren (d.w.z. HR, HRMax, HRV).

Frequentie: 3 keer per week, gebaseerd op een eerdere interventie op het gebied van functionele HIIT bij kinderen (Engel et al., 2019) en volgens de RT-richtlijnen voor kinderen en adolescenten (Faigenbaum et al., 2009b; Stricker et al., 2020) en de aanbevelingen van de Resistance Training for Children Consensus (Lloyd et al., 2014).

Type oefening: Voor het FunctionalHIIT-programma zullen de deelnemers acht gewichtdragende oefeningen in circuitvorm uitvoeren (d.w.z. push-ups, squats, planken, enz.).

Variatie in trainingsbelasting: Wij zijn van mening dat deelnemers niet onmiddellijk aan het vereiste intensiteitsniveau zullen voldoen. In plaats daarvan zal een geleidelijke progressie worden geïntroduceerd om de trainingsdosis onder controle te houden. In eerste instantie beginnen de deelnemers met een intensiteitsniveau van 6-7 op de CR-10-schaal van Borg, en dit zal elke twee weken met 1 punt toenemen totdat ze 9-10 op 10 bereiken. De trainingsduur tijdens het hoofdgedeelte wordt elke twee weken met 5 seconden verlengd, terwijl het herstelinterval tussen de oefeningen afneemt (van aanvankelijk 3 seconden naar 15 seconden aan het einde). De oefeningen zelf zullen in de loop van het trainingsprogramma steeds uitdagender worden en elke twee weken veranderen. Bovendien zal, rekening houdend met individuele kenmerken, de voortgang worden aangepast voor bijzonder inactieve kinderen of kinderen met overgewicht, waardoor ze de oefeningen van de voorgaande week kunnen herhalen.

Trainingssessies: Elke trainingssessie begint met een dynamische, gestandaardiseerde warming-up van 3 minuten (3-6 RPE), inclusief spieractiveringsoefeningen zoals springen, jump-jacks en sprongen. In het hoofdgedeelte van 10 minuten (7-10 RPE) moeten de deelnemers acht oefeningen uitvoeren in paren of trio's in circuitvorm, waarbij de nadruk ligt op het maken van zoveel mogelijk herhalingen en het zich richten op de eerder aangegeven RPE-niveaus. De leraar zal, samen met de steun van twee geselecteerde studenten van de school, de techniek en inspanning tijdens het circuit aanmoedigen en monitoren. De trainingssessie wordt afgesloten met een cool-down van 2 minuten (3-4 RPE) met rekoefeningen.

EG2: 15 minuten RT (FunctioneelHIIT)-circuitprogramma met gamificatie Het EG2-trainingsgedeelte zal zich ontwikkelen volgens hetzelfde protocol als beschreven in EG1. Voor de gamificatie-ervaring beginnen studenten aan een verhalende reis met superheldenthema, waarbij ze ijverig moeten trainen om punten te verdienen en badges, waarbij ze gaandeweg hun avatars verbeteren. Het uiteindelijke doel is om na 8 weken een superschurk te verslaan in het eindgevecht. Het RETRAGAM-onderzoek maakt gebruik van een zelf gemaakte app (toegankelijk via https://goo.su/GVgSPW) voor het gamificatieverhaal, het bijhouden van punten en het personaliseren van kinderavatars. Als onderdeel van de flipped classroom-benadering hebben kinderen toegang tot het platform om alvast een voorproefje te geven van komende oefeningen en educatieve inhoud (d.w.z. voordelen van RT, kennis van de spieren, botten en gewrichten die betrokken zijn bij oefeningen, houdingsgewoonten, etc.). Om leerlingen te motiveren zullen tweewekelijkse motiverende video's met betrekking tot het superheldenverhaal worden gedeeld, waardoor ze worden aangemoedigd actief deel te nemen aan het RT-programma. Aan het einde van elke trainingsdag voeren de studenten zelfevaluaties uit, waarbij ze 0-3 punten verdienen op basis van hun niveau van trainingsbetrokkenheid (oefeningstechniek, RPE-naleving en kameraadschap). Deze punten worden aan het einde van elke week gebruikt om hun individuele avatars te verbeteren (d.w.z. superheldenkleding, uitrusting, kracht, enz.). Aan het einde van de 8 weken moeten de leerlingen de superschurk verslaan in het eindgevecht (vragenlijst over wat er is geleerd) en ontvangen ze een fysieke badge die ze in hun t-shirt kunnen dragen tijdens de hertestmeetsessie. De docent beschikt over een spreadsheet waarin alle punten worden vastgelegd die de evaluatie van de PE-sessies zullen aanvullen. Figuur 1 vat de EG2-interventie samen.

CG (Controlegroep) Via een informatiebijeenkomst zullen wij de CG-deelnemers algemeen advies geven waarin aangegeven wordt hoe zij hun levensstijl kunnen volhouden. Om aan de ethische verplichting te voldoen, zullen gymleraren aan het einde van de interventie geïnstrueerd worden over het RT-programma en de RETRAGAM-app, zodat ze de interventie autonoom kunnen uitvoeren als ze erover nadenken.

Gegevensanalyse Alle uitkomstvariabelen zullen worden geverifieerd op normaliteit, en de resultaten zullen worden gepresenteerd met behulp van gemiddelde en standaarddeviatie of mediaan en interkwartielbereik, indien van toepassing voor continue variabelen, en frequentie en percentage voor categorische variabelen. We zullen een covariantieanalyse (ANCOVA) gebruiken voor vergelijkingen tussen groepen bij de basislijn (EG1 versus EG2 versus CG), en de niet-parametrische methode van Kruskal-Wallis en t-tests, indien van toepassing.

Om de effectiviteit van de verschillende interventies op objectief gemeten MF en de andere uitkomsten te beoordelen, zal een multi-factor ANOVA [tijdspunt (T0, T1) x groep (EG1 versus EG2 versus CG)] worden gebruikt, waarbij de uitkomstmaten afhankelijk zijn variabelen in afzonderlijke modellen, de interventie als een onafhankelijke variabele en controle voor potentiële confounders (zoals geslacht, sociodemografische kenmerken, gezondheidsstatus, BMI, PHV, PA-niveau en MF-basislijn). De statistische significantie zal worden vastgesteld op p<0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Valencia, Spanje, 46022
        • Universitat de Valencia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Omdat dit een interventieonderzoek op school is, gelden de inclusiecriteria voor de school zelf. Ze zijn als volgt:

  1. 1 klas van groep 5 en de andere van groep 6 op de school.
  2. Minimaal 20 kinderen per klas.
  3. Inclusief gymsessies van 45 minuten, drie keer per week in beide klassen.
  4. Ze kunnen niet tegelijkertijd een didactische eenheid voor de fysieke conditie ontwikkelen.

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluitingscriteria omvatten deelnemers die medische problemen hebben vastgesteld die hen ervan weerhouden deel te nemen aan de interventie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: EG1: 15 min RT (FunctioneelHIIT) schakelprogramma
Volume: ≃10 min/dag drie keer per week bij matige tot hoge intensiteit (7-10 RPE). Intensiteit: Tijdens de studie zullen de kinderen instructies geven om de bewegingen te volgen, eerst gericht op 6-7 en aan het eind op 9-10. Frequentie: 3 keer per week. Type oefening: Voor het FunctionalHIIT-programma zullen de deelnemers acht gewichtdragende oefeningen in circuitvorm uitvoeren (d.w.z. push-ups, squats, planken, enz.). Variatie in trainingsbelasting: Aanvankelijk beginnen deelnemers met een intensiteitsniveau van 6-7 op de CR-10-schaal van Borg, en dit zal elke twee weken met 1 punt toenemen totdat ze 9-10 op 10 bereiken. De trainingsduur tijdens het hoofdgedeelte wordt elke twee weken met 5 seconden verlengd, terwijl het herstelinterval tussen de oefeningen afneemt. De oefeningen zelf zullen in de loop van het trainingsprogramma steeds uitdagender worden en elke twee weken veranderen.

EG1 (RT Functioneel HIIT-circuitprogramma): Deze interventie omvat een 15 minuten durend weerstandstraining (RT) Functioneel High-Intensity Interval Training (HIIT) circuitprogramma. De focus ligt op functionele bewegingen die met een hoge intensiteit binnen intervallen worden uitgevoerd.

EG2 (RT Functioneel HIIT-circuitprogramma met gamificatie): Deze interventie repliceert het RT Functioneel HIIT-circuitprogramma van EG1, maar bevat gamificatiestrategieën. Gamificatie omvat de toepassing van spelachtige elementen, zoals punten, beloningen en competitie, om de trainingsroutine aantrekkelijker en leuker te maken voor de deelnemers.

Controlegroep (CG): Kinderen in de controlegroep gaan door met hun reguliere sessies lichamelijke opvoeding (PE), waarbij ze hun gebruikelijke routine behouden

Experimenteel: EG2: 15 min. RT (FunctioneelHIIT) schakelprogramma met gamification
Het EG2-trainingsgedeelte zal zich ontwikkelen volgens hetzelfde protocol als beschreven in EG1. Voor de gamificatie-ervaring zullen studenten beginnen aan een verhalende reis met superheldenthema, waarbij ze ijverig moeten trainen om punten en badges te verdienen, en gaandeweg hun avatars moeten verbeteren. Het uiteindelijke doel is om na 8 weken een superschurk te verslaan in het eindgevecht. Het RETRAGAM-onderzoek maakt gebruik van een zelf gemaakte app (toegankelijk via https://goo.su/GVgSPW) voor het gamificatieverhaal, het bijhouden van punten en het personaliseren van kinderavatars. Als onderdeel van de flipped classroom-benadering hebben kinderen toegang tot het platform om alvast een voorproefje te geven van komende oefeningen en educatieve inhoud (d.w.z. voordelen van RT, kennis van de spieren, botten en gewrichten die betrokken zijn bij oefeningen, houdingsgewoonten, etc.).

EG1 (RT Functioneel HIIT-circuitprogramma): Deze interventie omvat een 15 minuten durend weerstandstraining (RT) Functioneel High-Intensity Interval Training (HIIT) circuitprogramma. De focus ligt op functionele bewegingen die met een hoge intensiteit binnen intervallen worden uitgevoerd.

EG2 (RT Functioneel HIIT-circuitprogramma met gamificatie): Deze interventie repliceert het RT Functioneel HIIT-circuitprogramma van EG1, maar bevat gamificatiestrategieën. Gamificatie omvat de toepassing van spelachtige elementen, zoals punten, beloningen en competitie, om de trainingsroutine aantrekkelijker en leuker te maken voor de deelnemers.

Controlegroep (CG): Kinderen in de controlegroep gaan door met hun reguliere sessies lichamelijke opvoeding (PE), waarbij ze hun gebruikelijke routine behouden

Geen tussenkomst: CG (controlegroep)
Via een informatiebijeenkomst zullen wij de CG-deelnemers algemeen advies geven over het behouden van hun leefstijl. Om aan de ethische verplichting te voldoen, zullen gymleraren aan het einde van de interventie geïnstrueerd worden over het RT-programma en de RETRAGAM-app, zodat ze de interventie autonoom kunnen uitvoeren als ze erover nadenken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierfitness (MF)
Tijdsspanne: deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
MF zal worden beoordeeld aan de hand van een reeks krachtmetingen van kinderen die ad hoc voor dit onderzoek zijn ontworpen. Deze batterij bestaat uit 8 tests die de 3 dimensies van MF beoordelen: kracht, kracht en uithoudingsvermogen. Deze tests omvatten de bovenste ledematen (handgreep, opdruktest en het gooien van medicinale ballen), de onderste ledematen (single-hop-test, tweebenige squat-test en verspringen in stand) en rompkracht (curl-up-test en sport- specifieke uithoudingsplanktest). Vóór de conditiebeoordelingen zullen alle deelnemers deelnemen aan een dynamische, gestandaardiseerde warming-up van 5 minuten, met oefeningen die de spieren activeren en de gewrichtsmobiliteit verbeteren, zoals oefeningen voor ledematenmobiliteit, springen, jump-jacks en sprongen.
deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociodemografische kenmerken en gezondheidsstatus
Tijdsspanne: deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
Gezinnen vullen een vragenlijst in over de sociaal-demografische kenmerken van het kind, waaronder geboortedatum en geslacht, gezinsfactoren, de sociaal-economische status van het gezin (gezinsinkomen, opleiding van de ouders en arbeidsstatus van de ouders) en de gezondheidsstatus van het kind (waarbij medische aandoeningen en medicijnen worden gerapporteerd, indien van toepassing). )
deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
Antropometrische gegevens en lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
Antropometrische beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij deelnemers volgens de Internationale Standaarden voor Antropometrische Beoordeling (ISAK). Gewicht, lengte, zithoogte en tailleomtrek worden gemeten met behulp van specifieke protocollen. Het gewicht, beoordeeld met een Tanita BC-601-systeem, wordt gecontroleerd op nulmeting voordat de deelnemers gelijkmatig op de weegschaal gaan staan. De lengte, gemeten met een Seca stadiometer, volgt de rekstatuurmethode. Zithoogte, ook gemeten met de Seca stadiometer, betreft een zitpositie op een stoel waarvan de hoogte bekend is. De tailleomtrek, gemeten met een Seca 201-tape, wordt gemeten op het smalste punt tussen de onderste ribbenrand en de iliacale top. De nekomtrek wordt op dezelfde manier gemeten, onmiddellijk superieur aan het schildkraakbeen. Elke meting wordt tweemaal uitgevoerd en het gemiddelde wordt gebruikt voor de analyse. De Body Mass Index (BMI) wordt berekend als het gewicht in kilogram gedeeld door het kwadraat van de lengte in meters.
deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
Volwassenheid
Tijdsspanne: deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
Peak Height Velocity (PHV), een somatische biologische volwassenheidsindicator, geeft de maximale groeisnelheid tijdens de adolescentie aan. Bepaald op basis van geslacht, geboortedatum, lengte, zithoogte en gewicht, wordt het berekend met behulp van genderspecifieke meervoudige regressievergelijkingen die beschikbaar zijn op de website van de SCGD-onderzoeksgroep. De website voorspelt de nabijheid van een individu tot PHV (jaren vanaf de leeftijd bij PHV). Ontworpen voor de leeftijd van 8-16 jaar bij vrouwen en 9-18 jaar bij mannen, met een volwassenheidsleeftijd van -4 tot +4 jaar vanaf PHV. De categorisering omvat pre-PHV (vóór de puberteit), Circa-PHV (tijdens de puberteit) en post-PHV (na de puberteit), waarbij specifieke waardebereiken worden gebruikt. Om vertekeningen te voorkomen worden waarden tussen 0,5-1 en -1 tot -0,5 in dit onderzoek als ontbrekende gegevens beschouwd.
deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
Fysieke activiteitsprofiel
Tijdsspanne: deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
Bij de beoordeling van fysieke activiteit (PA) zal in het onderzoek gebruik worden gemaakt van het Youth Activity Profile (YAP), een subjectief hulpmiddel dat is ontwikkeld om PA en sedentaire gewoonten bij kinderen en adolescenten te evalueren. De YAP-S, een Spaanse aanpassing, is gemaakt als alternatief voor objectieve PA-metingen met behulp van versnellingsmeters of stappentellers. Het bestaat uit 19 vragen, die betrekking hebben op de algemene betrokkenheid en het plezier van PA, maar ook op specifieke PA- en sedentaire gewoonten van de afgelopen week. De vragenlijst is vertaald en aangepast door de PROFITH-groep en wordt beschouwd als een haalbaar en betrouwbaar hulpmiddel voor het beoordelen van PA en sedentair gedrag bij Spaanse kinderen en adolescenten. De verzamelde informatie wordt onderverdeeld in 'Lichamelijke activiteit op school', 'Lichamelijke activiteit buiten school' en 'Sedentaire gewoonten', op basis van de context waarin deze is ontwikkeld.
deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
Plezier en motivatie
Tijdsspanne: deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
Het RETRAGAM-onderzoek zal het plezier en de motivatie tijdens lichamelijke opvoeding (LO) beoordelen met behulp van twee schalen: de Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) en de Situationele Motivatieschaal bij lichamelijke opvoeding. De Spaanse versie van PACES, bestaande uit 16 items, meet het plezierniveau tijdens fysieke activiteit, variërend van hoog tot laag. De antwoorden, op een Likert-schaal van 1 tot 5, weerspiegelen het eens of oneens. De Situationele Motivatie Schaal in PE, met 16 items, meet motivatiefactoren bij PE-activiteiten, onderverdeeld in intrinsieke motivatie, geïdentificeerde regulatie, externe regulatie en demotivatie. Deelnemers beoordelen elk item op een 7-punts Likert-schaal, die de mate van overeenstemming aangeeft. Beide schalen bieden waardevolle inzichten in het niveau van plezier en motivatie tijdens gymlessen in de studie.
deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Javier Molina-García, University of Valencia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

5 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UV_INV_ETICA_2681359

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren