- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06145529
Weerstandstraining op basis van gamificatie bij kinderen van 10-12 jaar oud tijdens lichamelijke opvoeding (RETRAGAM)
Weerstandstraining op basis van gamificatie tijdens lichamelijke opvoeding
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studieopzet, deelnemers en selectiecriteria De RETRAGAM-studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie die wordt uitgevoerd op openbare basisscholen in Valencia, Spanje, met goedkeuring van de Human Research Ethics Committee van de Universiteit van Valencia (Id: UV-INV_ETICA-2681359). Het onderzoek heeft tot doel de impact van een weerstandstraininginterventie met en zonder gamificatie op kinderen van 10-12 jaar te onderzoeken.
Om de deelnemende scholen te selecteren, zullen willekeurige scholen uit in totaal 167 basisscholen in Valencia telefonisch worden gecontacteerd om te informeren naar hun naleving van de inclusiecriteria. Onderzoekers zullen de belangrijkste doelstellingen van het onderzoek uitleggen, en zodra zes scholen zijn geïdentificeerd die aan alle vereisten voldoen, zullen zij voor het onderzoek worden ingeschreven. Elke school wordt vervolgens willekeurig toegewezen aan een van de drie groepen: EG1, EG2 of de CG. Binnen elke school wordt willekeurig één klas uit groep 5 en één uit groep 6 geselecteerd voor het onderzoek. Vervolgens zullen de onderzoekers een bijeenkomst houden met het schoolpersoneel om de belangrijkste doelstellingen van het onderzoek en de interventieprocedure te bespreken.
Van de drie geselecteerde interventiescholen zal één een RT-circuitprogramma van 15 minuten implementeren (EG1, n≃100), een andere zal hetzelfde programma toepassen, maar inclusief gamificatiestrategieën (EG2, n≃100). De overige school zal als controlegroep dienen (CG, n≃100). In de interventiescholen worden de eerste 15 minuten van de gymlessen, doorgaans gereserveerd voor de warming-up, vervangen door het RT-circuitprogramma. In de CG-school gaan de kinderen door met hun reguliere gymlessen.
Om de steekproefomvang voor het onderzoek te bepalen, werden de effectgrootten voor de primaire uitkomstmaat, spierconditie, geschat. Hoewel de gezondheidsvoordelen van spierfitheid algemeen worden erkend, bestaat er een gebrek aan consensus over de klinische betekenis van veranderingen in MF bij jonge mensen. Op basis van een eerder onderzoek (Lubans et al., 2016) wordt een effectgrootte d=0,4 voor MF verwacht. Dienovereenkomstig is een minimale steekproef van 162 kinderen (54 per interventiegroep × 3 groepen) vereist om veranderingen in MF tussen de groepen te detecteren met een power van 80% en α=0,05. Om rekening te houden met potentiële uitval in een schoolcontext (tot 10%), is de rekruteringsdoelstelling 145 kinderen. Om echter een ruim aantal deelnemers te garanderen, zullen er ≃300 studenten worden gerekruteerd (≃100 per interventiegroep).
Interventies
Gezien het feit dat op school gebaseerde RT-interventies realistisch moeten zijn, aangepast aan het schoolrooster en gericht op het verbeteren van MF, lichaamssamenstelling, plezier en motivatie bij basisschoolkinderen van 10-12 jaar oud, zijn de volgende vier schoolgebaseerde interventieprogramma's van 8 weken Voor dit onderzoek zijn gekozen:
De twee interventies in de RETRAGAM-studie zijn door de onderzoeker ontworpen op basis van suggesties met betrekking tot de wenselijkheid van oefeningen om specifiek MF te ontwikkelen volgens de RT-richtlijnen voor kinderen en adolescenten (Faigenbaum et al., 2009b; Lloyd et al., 2014). en rekening houden met eerder ontwikkelde interventies in dezelfde leeftijdscategorie (Villa-González et al., 2022).
EG1: 15 min. RT (FunctioneelHIIT)-circuitprogramma Intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) beschrijft lichaamsbeweging die wordt gekenmerkt door korte en intermitterende inspanningen van krachtige activiteit, afgewisseld met rustperioden bij passieve of lage intensiteitsoefeningen (Amaro-Gahete et al., 2018 ). Tijdens elke FunctionalHIIT-training zal de docent prestatiebewegingen demonstreren en feedback geven aan studenten die de juiste uitvoering overwegen, waarbij gestandaardiseerde verbale aanmoediging wordt gegeven.
Volume: ≃10 min/dag drie keer per week bij matige tot hoge intensiteit (7-10 op de Borg's CR-10 schaal) (Borg, 1990) in totaal ≃30 min/week, wat de helft is van het minimum PA voor kinderen aanbevolen door de WHO (60 min/week bij MVPA).
Intensiteit: Deelnemers werden vóór aanvang van de interventie vertrouwd gemaakt met de CR-10-schaal van Borg (Borg, 1990). Tijdens de studie zullen de kinderen instructies geven om de bewegingen te volgen, eerst gericht op 6-7 en aan het eind op 9-10. Na elke FunctionalHIIT-training beoordelen alle studenten hun waargenomen inspanning tijdens het sporten. Hoewel er eerdere onderzoeken zijn die de intensiteit controleren met behulp van de Borg-schaal bij kinderen van deze leeftijden (Chen et al., 2017; Engel et al., 2019; Moran et al., 2019), behoren sommige willekeurige leerlingen tot alle groepen (d.w.z. EG1, EG2 en CG) dragen een hartslagmeter (Polar Ignite 2-monitor) om verschillende intensiteitsparameters te controleren (d.w.z. HR, HRMax, HRV).
Frequentie: 3 keer per week, gebaseerd op een eerdere interventie op het gebied van functionele HIIT bij kinderen (Engel et al., 2019) en volgens de RT-richtlijnen voor kinderen en adolescenten (Faigenbaum et al., 2009b; Stricker et al., 2020) en de aanbevelingen van de Resistance Training for Children Consensus (Lloyd et al., 2014).
Type oefening: Voor het FunctionalHIIT-programma zullen de deelnemers acht gewichtdragende oefeningen in circuitvorm uitvoeren (d.w.z. push-ups, squats, planken, enz.).
Variatie in trainingsbelasting: Wij zijn van mening dat deelnemers niet onmiddellijk aan het vereiste intensiteitsniveau zullen voldoen. In plaats daarvan zal een geleidelijke progressie worden geïntroduceerd om de trainingsdosis onder controle te houden. In eerste instantie beginnen de deelnemers met een intensiteitsniveau van 6-7 op de CR-10-schaal van Borg, en dit zal elke twee weken met 1 punt toenemen totdat ze 9-10 op 10 bereiken. De trainingsduur tijdens het hoofdgedeelte wordt elke twee weken met 5 seconden verlengd, terwijl het herstelinterval tussen de oefeningen afneemt (van aanvankelijk 3 seconden naar 15 seconden aan het einde). De oefeningen zelf zullen in de loop van het trainingsprogramma steeds uitdagender worden en elke twee weken veranderen. Bovendien zal, rekening houdend met individuele kenmerken, de voortgang worden aangepast voor bijzonder inactieve kinderen of kinderen met overgewicht, waardoor ze de oefeningen van de voorgaande week kunnen herhalen.
Trainingssessies: Elke trainingssessie begint met een dynamische, gestandaardiseerde warming-up van 3 minuten (3-6 RPE), inclusief spieractiveringsoefeningen zoals springen, jump-jacks en sprongen. In het hoofdgedeelte van 10 minuten (7-10 RPE) moeten de deelnemers acht oefeningen uitvoeren in paren of trio's in circuitvorm, waarbij de nadruk ligt op het maken van zoveel mogelijk herhalingen en het zich richten op de eerder aangegeven RPE-niveaus. De leraar zal, samen met de steun van twee geselecteerde studenten van de school, de techniek en inspanning tijdens het circuit aanmoedigen en monitoren. De trainingssessie wordt afgesloten met een cool-down van 2 minuten (3-4 RPE) met rekoefeningen.
EG2: 15 minuten RT (FunctioneelHIIT)-circuitprogramma met gamificatie Het EG2-trainingsgedeelte zal zich ontwikkelen volgens hetzelfde protocol als beschreven in EG1. Voor de gamificatie-ervaring beginnen studenten aan een verhalende reis met superheldenthema, waarbij ze ijverig moeten trainen om punten te verdienen en badges, waarbij ze gaandeweg hun avatars verbeteren. Het uiteindelijke doel is om na 8 weken een superschurk te verslaan in het eindgevecht. Het RETRAGAM-onderzoek maakt gebruik van een zelf gemaakte app (toegankelijk via https://goo.su/GVgSPW) voor het gamificatieverhaal, het bijhouden van punten en het personaliseren van kinderavatars. Als onderdeel van de flipped classroom-benadering hebben kinderen toegang tot het platform om alvast een voorproefje te geven van komende oefeningen en educatieve inhoud (d.w.z. voordelen van RT, kennis van de spieren, botten en gewrichten die betrokken zijn bij oefeningen, houdingsgewoonten, etc.). Om leerlingen te motiveren zullen tweewekelijkse motiverende video's met betrekking tot het superheldenverhaal worden gedeeld, waardoor ze worden aangemoedigd actief deel te nemen aan het RT-programma. Aan het einde van elke trainingsdag voeren de studenten zelfevaluaties uit, waarbij ze 0-3 punten verdienen op basis van hun niveau van trainingsbetrokkenheid (oefeningstechniek, RPE-naleving en kameraadschap). Deze punten worden aan het einde van elke week gebruikt om hun individuele avatars te verbeteren (d.w.z. superheldenkleding, uitrusting, kracht, enz.). Aan het einde van de 8 weken moeten de leerlingen de superschurk verslaan in het eindgevecht (vragenlijst over wat er is geleerd) en ontvangen ze een fysieke badge die ze in hun t-shirt kunnen dragen tijdens de hertestmeetsessie. De docent beschikt over een spreadsheet waarin alle punten worden vastgelegd die de evaluatie van de PE-sessies zullen aanvullen. Figuur 1 vat de EG2-interventie samen.
CG (Controlegroep) Via een informatiebijeenkomst zullen wij de CG-deelnemers algemeen advies geven waarin aangegeven wordt hoe zij hun levensstijl kunnen volhouden. Om aan de ethische verplichting te voldoen, zullen gymleraren aan het einde van de interventie geïnstrueerd worden over het RT-programma en de RETRAGAM-app, zodat ze de interventie autonoom kunnen uitvoeren als ze erover nadenken.
Gegevensanalyse Alle uitkomstvariabelen zullen worden geverifieerd op normaliteit, en de resultaten zullen worden gepresenteerd met behulp van gemiddelde en standaarddeviatie of mediaan en interkwartielbereik, indien van toepassing voor continue variabelen, en frequentie en percentage voor categorische variabelen. We zullen een covariantieanalyse (ANCOVA) gebruiken voor vergelijkingen tussen groepen bij de basislijn (EG1 versus EG2 versus CG), en de niet-parametrische methode van Kruskal-Wallis en t-tests, indien van toepassing.
Om de effectiviteit van de verschillende interventies op objectief gemeten MF en de andere uitkomsten te beoordelen, zal een multi-factor ANOVA [tijdspunt (T0, T1) x groep (EG1 versus EG2 versus CG)] worden gebruikt, waarbij de uitkomstmaten afhankelijk zijn variabelen in afzonderlijke modellen, de interventie als een onafhankelijke variabele en controle voor potentiële confounders (zoals geslacht, sociodemografische kenmerken, gezondheidsstatus, BMI, PHV, PA-niveau en MF-basislijn). De statistische significantie zal worden vastgesteld op p<0,05.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Pepe Vanaclocha-Amat
- Telefoonnummer: +34 655616337
- E-mail: peva2@alumni.uv.es
Studie Contact Back-up
- Naam: Javier Molina-García
- E-mail: Javier.Molina@uv.es
Studie Locaties
-
-
-
Valencia, Spanje, 46022
- Universitat de Valencia
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Omdat dit een interventieonderzoek op school is, gelden de inclusiecriteria voor de school zelf. Ze zijn als volgt:
- 1 klas van groep 5 en de andere van groep 6 op de school.
- Minimaal 20 kinderen per klas.
- Inclusief gymsessies van 45 minuten, drie keer per week in beide klassen.
- Ze kunnen niet tegelijkertijd een didactische eenheid voor de fysieke conditie ontwikkelen.
Uitsluitingscriteria:
- Uitsluitingscriteria omvatten deelnemers die medische problemen hebben vastgesteld die hen ervan weerhouden deel te nemen aan de interventie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: EG1: 15 min RT (FunctioneelHIIT) schakelprogramma
Volume: ≃10 min/dag drie keer per week bij matige tot hoge intensiteit (7-10 RPE).
Intensiteit: Tijdens de studie zullen de kinderen instructies geven om de bewegingen te volgen, eerst gericht op 6-7 en aan het eind op 9-10.
Frequentie: 3 keer per week.
Type oefening: Voor het FunctionalHIIT-programma zullen de deelnemers acht gewichtdragende oefeningen in circuitvorm uitvoeren (d.w.z. push-ups, squats, planken, enz.).
Variatie in trainingsbelasting: Aanvankelijk beginnen deelnemers met een intensiteitsniveau van 6-7 op de CR-10-schaal van Borg, en dit zal elke twee weken met 1 punt toenemen totdat ze 9-10 op 10 bereiken.
De trainingsduur tijdens het hoofdgedeelte wordt elke twee weken met 5 seconden verlengd, terwijl het herstelinterval tussen de oefeningen afneemt.
De oefeningen zelf zullen in de loop van het trainingsprogramma steeds uitdagender worden en elke twee weken veranderen.
|
EG1 (RT Functioneel HIIT-circuitprogramma): Deze interventie omvat een 15 minuten durend weerstandstraining (RT) Functioneel High-Intensity Interval Training (HIIT) circuitprogramma. De focus ligt op functionele bewegingen die met een hoge intensiteit binnen intervallen worden uitgevoerd. EG2 (RT Functioneel HIIT-circuitprogramma met gamificatie): Deze interventie repliceert het RT Functioneel HIIT-circuitprogramma van EG1, maar bevat gamificatiestrategieën. Gamificatie omvat de toepassing van spelachtige elementen, zoals punten, beloningen en competitie, om de trainingsroutine aantrekkelijker en leuker te maken voor de deelnemers. Controlegroep (CG): Kinderen in de controlegroep gaan door met hun reguliere sessies lichamelijke opvoeding (PE), waarbij ze hun gebruikelijke routine behouden |
Experimenteel: EG2: 15 min. RT (FunctioneelHIIT) schakelprogramma met gamification
Het EG2-trainingsgedeelte zal zich ontwikkelen volgens hetzelfde protocol als beschreven in EG1. Voor de gamificatie-ervaring zullen studenten beginnen aan een verhalende reis met superheldenthema, waarbij ze ijverig moeten trainen om punten en badges te verdienen, en gaandeweg hun avatars moeten verbeteren.
Het uiteindelijke doel is om na 8 weken een superschurk te verslaan in het eindgevecht.
Het RETRAGAM-onderzoek maakt gebruik van een zelf gemaakte app (toegankelijk via https://goo.su/GVgSPW)
voor het gamificatieverhaal, het bijhouden van punten en het personaliseren van kinderavatars.
Als onderdeel van de flipped classroom-benadering hebben kinderen toegang tot het platform om alvast een voorproefje te geven van komende oefeningen en educatieve inhoud (d.w.z. voordelen van RT, kennis van de spieren, botten en gewrichten die betrokken zijn bij oefeningen, houdingsgewoonten, etc.).
|
EG1 (RT Functioneel HIIT-circuitprogramma): Deze interventie omvat een 15 minuten durend weerstandstraining (RT) Functioneel High-Intensity Interval Training (HIIT) circuitprogramma. De focus ligt op functionele bewegingen die met een hoge intensiteit binnen intervallen worden uitgevoerd. EG2 (RT Functioneel HIIT-circuitprogramma met gamificatie): Deze interventie repliceert het RT Functioneel HIIT-circuitprogramma van EG1, maar bevat gamificatiestrategieën. Gamificatie omvat de toepassing van spelachtige elementen, zoals punten, beloningen en competitie, om de trainingsroutine aantrekkelijker en leuker te maken voor de deelnemers. Controlegroep (CG): Kinderen in de controlegroep gaan door met hun reguliere sessies lichamelijke opvoeding (PE), waarbij ze hun gebruikelijke routine behouden |
Geen tussenkomst: CG (controlegroep)
Via een informatiebijeenkomst zullen wij de CG-deelnemers algemeen advies geven over het behouden van hun leefstijl.
Om aan de ethische verplichting te voldoen, zullen gymleraren aan het einde van de interventie geïnstrueerd worden over het RT-programma en de RETRAGAM-app, zodat ze de interventie autonoom kunnen uitvoeren als ze erover nadenken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Spierfitness (MF)
Tijdsspanne: deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
|
MF zal worden beoordeeld aan de hand van een reeks krachtmetingen van kinderen die ad hoc voor dit onderzoek zijn ontworpen.
Deze batterij bestaat uit 8 tests die de 3 dimensies van MF beoordelen: kracht, kracht en uithoudingsvermogen.
Deze tests omvatten de bovenste ledematen (handgreep, opdruktest en het gooien van medicinale ballen), de onderste ledematen (single-hop-test, tweebenige squat-test en verspringen in stand) en rompkracht (curl-up-test en sport- specifieke uithoudingsplanktest).
Vóór de conditiebeoordelingen zullen alle deelnemers deelnemen aan een dynamische, gestandaardiseerde warming-up van 5 minuten, met oefeningen die de spieren activeren en de gewrichtsmobiliteit verbeteren, zoals oefeningen voor ledematenmobiliteit, springen, jump-jacks en sprongen.
|
deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Sociodemografische kenmerken en gezondheidsstatus
Tijdsspanne: deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
|
Gezinnen vullen een vragenlijst in over de sociaal-demografische kenmerken van het kind, waaronder geboortedatum en geslacht, gezinsfactoren, de sociaal-economische status van het gezin (gezinsinkomen, opleiding van de ouders en arbeidsstatus van de ouders) en de gezondheidsstatus van het kind (waarbij medische aandoeningen en medicijnen worden gerapporteerd, indien van toepassing). )
|
deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
|
Antropometrische gegevens en lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
|
Antropometrische beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij deelnemers volgens de Internationale Standaarden voor Antropometrische Beoordeling (ISAK).
Gewicht, lengte, zithoogte en tailleomtrek worden gemeten met behulp van specifieke protocollen.
Het gewicht, beoordeeld met een Tanita BC-601-systeem, wordt gecontroleerd op nulmeting voordat de deelnemers gelijkmatig op de weegschaal gaan staan.
De lengte, gemeten met een Seca stadiometer, volgt de rekstatuurmethode.
Zithoogte, ook gemeten met de Seca stadiometer, betreft een zitpositie op een stoel waarvan de hoogte bekend is.
De tailleomtrek, gemeten met een Seca 201-tape, wordt gemeten op het smalste punt tussen de onderste ribbenrand en de iliacale top.
De nekomtrek wordt op dezelfde manier gemeten, onmiddellijk superieur aan het schildkraakbeen.
Elke meting wordt tweemaal uitgevoerd en het gemiddelde wordt gebruikt voor de analyse.
De Body Mass Index (BMI) wordt berekend als het gewicht in kilogram gedeeld door het kwadraat van de lengte in meters.
|
deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
|
Volwassenheid
Tijdsspanne: deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
|
Peak Height Velocity (PHV), een somatische biologische volwassenheidsindicator, geeft de maximale groeisnelheid tijdens de adolescentie aan.
Bepaald op basis van geslacht, geboortedatum, lengte, zithoogte en gewicht, wordt het berekend met behulp van genderspecifieke meervoudige regressievergelijkingen die beschikbaar zijn op de website van de SCGD-onderzoeksgroep.
De website voorspelt de nabijheid van een individu tot PHV (jaren vanaf de leeftijd bij PHV).
Ontworpen voor de leeftijd van 8-16 jaar bij vrouwen en 9-18 jaar bij mannen, met een volwassenheidsleeftijd van -4 tot +4 jaar vanaf PHV. De categorisering omvat pre-PHV (vóór de puberteit), Circa-PHV (tijdens de puberteit) en post-PHV (na de puberteit), waarbij specifieke waardebereiken worden gebruikt.
Om vertekeningen te voorkomen worden waarden tussen 0,5-1 en -1 tot -0,5 in dit onderzoek als ontbrekende gegevens beschouwd.
|
deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
|
Fysieke activiteitsprofiel
Tijdsspanne: deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
|
Bij de beoordeling van fysieke activiteit (PA) zal in het onderzoek gebruik worden gemaakt van het Youth Activity Profile (YAP), een subjectief hulpmiddel dat is ontwikkeld om PA en sedentaire gewoonten bij kinderen en adolescenten te evalueren.
De YAP-S, een Spaanse aanpassing, is gemaakt als alternatief voor objectieve PA-metingen met behulp van versnellingsmeters of stappentellers.
Het bestaat uit 19 vragen, die betrekking hebben op de algemene betrokkenheid en het plezier van PA, maar ook op specifieke PA- en sedentaire gewoonten van de afgelopen week.
De vragenlijst is vertaald en aangepast door de PROFITH-groep en wordt beschouwd als een haalbaar en betrouwbaar hulpmiddel voor het beoordelen van PA en sedentair gedrag bij Spaanse kinderen en adolescenten.
De verzamelde informatie wordt onderverdeeld in 'Lichamelijke activiteit op school', 'Lichamelijke activiteit buiten school' en 'Sedentaire gewoonten', op basis van de context waarin deze is ontwikkeld.
|
deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
|
Plezier en motivatie
Tijdsspanne: deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
|
Het RETRAGAM-onderzoek zal het plezier en de motivatie tijdens lichamelijke opvoeding (LO) beoordelen met behulp van twee schalen: de Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) en de Situationele Motivatieschaal bij lichamelijke opvoeding.
De Spaanse versie van PACES, bestaande uit 16 items, meet het plezierniveau tijdens fysieke activiteit, variërend van hoog tot laag.
De antwoorden, op een Likert-schaal van 1 tot 5, weerspiegelen het eens of oneens.
De Situationele Motivatie Schaal in PE, met 16 items, meet motivatiefactoren bij PE-activiteiten, onderverdeeld in intrinsieke motivatie, geïdentificeerde regulatie, externe regulatie en demotivatie.
Deelnemers beoordelen elk item op een 7-punts Likert-schaal, die de mate van overeenstemming aangeeft.
Beide schalen bieden waardevolle inzichten in het niveau van plezier en motivatie tijdens gymlessen in de studie.
|
deze uitkomst wordt tweemaal beoordeeld: een pre-test twee weken vóór de 8 weken durende interventie en een post-test een week na de interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Javier Molina-García, University of Valencia
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Bull FC, Al-Ansari SS, Biddle S, Borodulin K, Buman MP, Cardon G, Carty C, Chaput JP, Chastin S, Chou R, Dempsey PC, DiPietro L, Ekelund U, Firth J, Friedenreich CM, Garcia L, Gichu M, Jago R, Katzmarzyk PT, Lambert E, Leitzmann M, Milton K, Ortega FB, Ranasinghe C, Stamatakis E, Tiedemann A, Troiano RP, van der Ploeg HP, Wari V, Willumsen JF. World Health Organization 2020 guidelines on physical activity and sedentary behaviour. Br J Sports Med. 2020 Dec;54(24):1451-1462. doi: 10.1136/bjsports-2020-102955.
- Borg G. Psychophysical scaling with applications in physical work and the perception of exertion. Scand J Work Environ Health. 1990;16 Suppl 1:55-8. doi: 10.5271/sjweh.1815.
- Faigenbaum AD, Kraemer WJ, Blimkie CJ, Jeffreys I, Micheli LJ, Nitka M, Rowland TW. Youth resistance training: updated position statement paper from the national strength and conditioning association. J Strength Cond Res. 2009 Aug;23(5 Suppl):S60-79. doi: 10.1519/JSC.0b013e31819df407.
- Amaro-Gahete FJ, De-la-O A, Jurado-Fasoli L, Espuch-Oliver A, Robles-Gonzalez L, Navarro-Lomas G, de Haro T, Femia P, Castillo MJ, Gutierrez A. Exercise training as S-Klotho protein stimulator in sedentary healthy adults: Rationale, design, and methodology. Contemp Clin Trials Commun. 2018 May 18;11:10-19. doi: 10.1016/j.conctc.2018.05.013. eCollection 2018 Sep. Erratum In: Contemp Clin Trials Commun. 2020 Dec 10;20:100688.
- Buchan DS, Young JD, Simpson AD, Thomas NE, Cooper SM, Baker JS. The effects of a novel high intensity exercise intervention on established markers of cardiovascular disease and health in Scottish adolescent youth. J Public Health Res. 2012 May 25;1(2):155-7. doi: 10.4081/jphr.2012.e24. eCollection 2012 Jun 15.
- Burgueño, R., Granero-Gallegos, A., Alcaráz-Ibáñez, M., Sicilia, A., Medina-Cusabón, J. (2018). La necesidad de medir la motivación situacional en el contexto español de la educación física: Psicometría de la Situational Motivation Scale. Cuadernos de Psicología del Deporte, 18(2), 135-151
- Chen YL, Chiou WK, Tzeng YT, Lu CY, Chen SC. A rating of perceived exertion scale using facial expressions for conveying exercise intensity for children and young adults. J Sci Med Sport. 2017 Jan;20(1):66-69. doi: 10.1016/j.jsams.2016.05.009. Epub 2016 Jun 1.
- Chillon P, Galvez-Fernandez P, Huertas-Delgado FJ, Herrador-Colmenero M, Barranco-Ruiz Y, Villa-Gonzalez E, Aranda-Balboa MJ, Saucedo-Araujo RG, Campos-Garzon P, Molina-Soberanes D, Segura-Diaz JM, Rodriguez-Rodriguez F, Lara-Sanchez AJ, Queralt A, Molina-Garcia J, Bengoechea EG, Mandic S. A School-Based Randomized Controlled Trial to Promote Cycling to School in Adolescents: The PACO Study. Int J Environ Res Public Health. 2021 Feb 20;18(4):2066. doi: 10.3390/ijerph18042066.
- Eken MM, Harlaar J, Dallmeijer AJ, de Waard E, van Bennekom CA, Houdijk H. Squat test performance and execution in children with and without cerebral palsy. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2017 Jan;41:98-105. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2016.12.006. Epub 2016 Dec 18.
- Engel FA, Wagner MO, Schelhorn F, Deubert F, Leutzsch S, Stolz A, Sperlich B. Classroom-Based Micro-Sessions of Functional High-Intensity Circuit Training Enhances Functional Strength but Not Cardiorespiratory Fitness in School Children-A Feasibility Study. Front Public Health. 2019 Nov 14;7:291. doi: 10.3389/fpubh.2019.00291. eCollection 2019.
- Eurofit (1993). Handbook for the EUROFIT tests of Physical Fitness. 2nd ed. Strasbourg: Council of Europe, Commitee for the Development of Sport. 75 p.
- Faigenbaum AD, Bush JA, McLoone RP, Kreckel MC, Farrell A, Ratamess NA, Kang J. Benefits of Strength and Skill-based Training During Primary School Physical Education. J Strength Cond Res. 2015 May;29(5):1255-62. doi: 10.1519/JSC.0000000000000812.
- Guay, F., Vallerand, R. J., & Blanchard, C. (2000). On the assessment of situational intrinsic and extrinsic motivation: The Situational Motivation Scale (SIMS). Motivation and emotion, 24(3), 175-213. doi:10.1023/A:1005614228250
- Lloyd RS, Faigenbaum AD, Stone MH, Oliver JL, Jeffreys I, Moody JA, Brewer C, Pierce KC, McCambridge TM, Howard R, Herrington L, Hainline B, Micheli LJ, Jaques R, Kraemer WJ, McBride MG, Best TM, Chu DA, Alvar BA, Myer GD. Position statement on youth resistance training: the 2014 International Consensus. Br J Sports Med. 2014 Apr;48(7):498-505. doi: 10.1136/bjsports-2013-092952. Epub 2013 Sep 20.
- Lubans DR, Smith JJ, Peralta LR, Plotnikoff RC, Okely AD, Salmon J, Eather N, Dewar DL, Kennedy S, Lonsdale C, Hilland TA, Estabrooks P, Finn TL, Pollock E, Morgan PJ. A school-based intervention incorporating smartphone technology to improve health-related fitness among adolescents: rationale and study protocol for the NEAT and ATLAS 2.0 cluster randomised controlled trial and dissemination study. BMJ Open. 2016 Jun 27;6(6):e010448. doi: 10.1136/bmjopen-2015-010448.
- Marfell-Jones, M. J., Stewart, A. D., & De Ridder, J. H. (2012). International standards for anthropometric assessment.
- Martínez, E. (2002). Pruebas de aptitud física. España, Barcelona: Paidotribo.
- Moran CA, Corso SD, Bombig MT, Serra AJ, Pereira SA, Peccin MS. Heart rate agreement between the 20-meter shuttle run test and virtual system in healthy children: a cross-sectional study. BMC Pediatr. 2019 Dec 12;19(1):491. doi: 10.1186/s12887-019-1861-4.
- Moreno, J. A., González-Cutre, D., Martínez, C., Alonso, N., & López, M. (2008). Propiedades psicométricas de la Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) en el contexto español. Estudios de Psicología, 29(2), 173-180. doi: 10.1174/021093908784485093
- Plowman, S.A. (2013). Muscular Strength, Endurance, and Flexibility Assessments. In S. A. Plowman & M.D. Meredith (Eds.), Fitnessgram/Activitygram Reference Guide (4th Edition) (pp. Internet Resource). Dallas, TX: The Cooper Institute, 8-1 - 8-55.
- Ruiz JR, Espana Romero V, Castro Pinero J, Artero EG, Ortega FB, Cuenca Garcia M, Jimenez Pavon D, Chillon P, Girela Rejon MJ, Mora J, Gutierrez A, Suni J, Sjostrom M, Castillo MJ. [ALPHA-fitness test battery: health-related field-based fitness tests assessment in children and adolescents]. Nutr Hosp. 2011 Nov-Dec;26(6):1210-4. doi: 10.1590/S0212-16112011000600003. Spanish.
- Stricker PR, Faigenbaum AD, McCambridge TM; COUNCIL ON SPORTS MEDICINE AND FITNESS. Resistance Training for Children and Adolescents. Pediatrics. 2020 Jun;145(6):e20201011. doi: 10.1542/peds.2020-1011.
- Tercedor P, Villa-Gonzalez E, Avila-Garcia M, Diaz-Piedra C, Martinez-Baena A, Soriano-Maldonado A, Perez-Lopez IJ, Garcia-Rodriguez I, Mandic S, Palomares-Cuadros J, Segura-Jimenez V, Huertas-Delgado FJ. A school-based physical activity promotion intervention in children: rationale and study protocol for the PREVIENE Project. BMC Public Health. 2017 Sep 26;17(1):748. doi: 10.1186/s12889-017-4788-4.
- Tong TK, Wu S, Nie J. Sport-specific endurance plank test for evaluation of global core muscle function. Phys Ther Sport. 2014 Feb;15(1):58-63. doi: 10.1016/j.ptsp.2013.03.003. Epub 2013 Jul 11.
- Villa-Gonzalez E, Barranco-Ruiz Y, Garcia-Hermoso A, Faigenbaum AD. Efficacy of school-based interventions for improving muscular fitness outcomes in children: A systematic review and meta-analysis. Eur J Sport Sci. 2023 Mar;23(3):444-459. doi: 10.1080/17461391.2022.2029578. Epub 2022 Apr 12.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UV_INV_ETICA_2681359
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .