Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fruquintinib Plus -kamrelitsumabi ja kapesitabiini pelastushoitona etenemisen jälkeen FOLFOXIRI-pohjaisessa ensilinjan hoidossa potilailla, joilla on ei-leikkauskelvoton/metastaattinen paksusuolen syöpä

perjantai 10. toukokuuta 2024 päivittänyt: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Fruquintinib Plus -kamrelitsumabi ja kapesitabiini pelastushoitona etenemisen jälkeen FOLFOXIRI-pohjaisella ensilinjan hoidolla potilailla, joilla on ei-leikkauskelvoton/metastaattinen paksusuolen syöpä: tuleva vaiheen II tutkimus

FOLFOXIRI-pohjaista hoitoa käytetään enemmän ensilinjan terapeuttisena lähestymistapana potilaille, joilla on diagnosoitu ei-leikkauskelpoinen tai metastaattinen paksusuolen syöpä sen erinomaisen tehon vuoksi. Toisen linjan hoidolle ei kuitenkaan ole olemassa vakiosuosituksia sen jälkeen, kun FOLFOXIRI-hoito etenee kohdehoidon kanssa tai ilman. Tässä tutkijat suorittavat tämän avoimen, yksikeskuksen, yksihaaraisen vaiheen II tutkimuksen arvioidakseen, voiko frukvintinibi yhdessä kamrelitsumabin ja kapesitabiinin kanssa olla pelastushoito FOLFOXIRI-pohjaisen mCRC-hoidon jälkeen. Mukana ovat potilaat, joilla on diagnosoitu ei-leikkauskelvottomaksi tai metastaattiseksi paksusuolensyövän eteneminen FOLFOXIRI-pohjaisella hoito-ohjelmalla. Tähän tutkimukseen osallistuneet potilaat saavat frukvintinibia 5 mg kerran vuorokaudessa, 2 viikkoa käytössä / 1 viikko tauko, plus kamrelitsumabia 200 mg Q3W ja kapesitabiinia 750 mg/neliömetri kahdesti, 2 viikkoa päällä / 1 viikko tauko, toistetaan kolmen viikon välein. Ensisijainen päätetapahtuma on Objective Response Rate (ORR). Tutkijat arvioivat, että 30 potilasta tarvittiin. Toissijaisia ​​päätepisteitä ovat etenemisvapaa eloonjääminen, kokonaiseloonjääminen, turvallisuus ja tutkiva ctDNA tehon ennustamiseksi ei-leikkauskelpoisessa tai metastaattisessa paksusuolensyövässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
        • Rekrytointi
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Qiong Yang, Doctor
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Metastaattinen tai paikallisesti edennyt, ei leikattavissa oleva paksusuolen syöpä, joka on vahvistettu histologialla tai sytologialla
  2. Metastaasien esiintyminen paksusuolensyövän radikaalin resektion jälkeen ei vaadi histologista tai sytologista lisävarmistusta, ellei primaarisen kasvaimen leikkauksesta ole kulunut yli 5 vuotta
  3. Ensilinjan hoidon eteneminen tai toksisuus-intoleranssi kohdelääkkeillä (bevasitsumabi tai setuksimabi) tai ilman niitä FOLFOXIRI-ohjelman kanssa
  4. Kohdeleesio määritellään vasteen arviointikriteereillä kiinteässä kasvaimessa (RECIST-kriteerit)
  5. Ikä ≥ 18 vuotta, suorituskykytila ​​(ECOG) pisteet ≤ 2
  6. Arvioitu elinajanodote vähintään 12 viikkoa
  7. Riittävä veren, maksan ja munuaisten toiminta seuraavasti:

    1. hemoglobiini ≥8g/dl,
    2. neutrofiilien absoluuttinen määrä ≥1000/μl,
    3. verihiutaleet ≥ 75 000 /μl;
    4. Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN),
    5. alkalinen fosfataasi, aspartaattiaminotransferaasi (AST (SGOT) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT (SGPT)) ≤ 2,5 x ULN (jos maksametastaaseja on, ≤ 5 x ULN),
    6. Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x ULN tai laskettu kreatiniinipuhdistuma > 50 ml/min (laskettu Cockcroft Gaultin kaavan mukaan),
    7. proteiinin erittyminen virtsaan (jos proteiinia >30 mg/dl tai 2+, 24 tunnin virtsan proteiinimäärän tulee olla ≤1g)
  8. Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) tai aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) <1,5 x ULN (tromboembolinen tapahtuma on suljettava pois, jos D-dimeeri on epänormaali)
  9. Negatiivinen raskaustesti 7 päivän sisällä ennen ilmoittautumista; Raskaustestit voidaan jättää tekemättä vain naisilta, joilla ei ole minkäänlaista lisääntymiskykyä (esim. postmenopausaalisilla naisilla, joilla on ollut kuukautiset ≥ 2 vuotta tai aiempi kohdun tai molemminpuolinen munanpoisto). Hedelmällisten naisten ja miesten on suostuttava asianmukaisen ehkäisyn käyttöön ilmoittautumisen yhteydessä ja tutkimukseen osallistumisen aikana. Jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana osallistuessaan tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava asiasta välittömästi lääkärilleen; Imettävät naiset on suljettava pois
  10. Suostumus verinäytteiden toimittamiseen tiettyjä asiaankuuluvia analyyseja varten
  11. Kyky ymmärtää ja allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sai kasvainten vastaisen kemoterapian tai bioterapian 28 päivän sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä käyttöä. Poikkeuksena on kerta-annos sädehoitoa enintään 8 Gy:n kivun lievittämiseksi ei-kohdevauriossa ensimmäisten 14 päivän aikana ilmoittautumisesta
  2. Hoitamattomat tai oireenmukaiset aivometastaasit
  3. Frukvintinibin poissulkemiskriteerit ovat seuraavat:

    1. Sydänsairaushistoria: Congestive sydämen vajaatoiminta (CHF) aste II tai korkeampi New York Heart Associationin (NYHA) mukaan; Aktiivinen sepelvaltimotauti ja sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen tutkimuksen aloittamista; Uusi angina pectoris tai epästabiili angina (esiintyminen levossa), jota ei ole arvioitu 3 kuukauden kuluessa; rytmihäiriöt, jotka vaativat rytmihäiriöiden vastaista hoitoa; lukuun ottamatta osallistujia, joita on hoidettu ja joilla tutkija uskoo olevan stabiili/hallinnassa oleva sairaus;
    2. Hallitsematon verenpaine (systolinen verenpaine > 150 mmHg tai diastolinen verenpaine > 90 mmHg) ja aiempi hypertensiivinen kriisi tai hypertensiivinen enkefalopatia;
    3. Aiempi valtimotromboosi tai embolia (6 kuukauden sisällä)
    4. Kriittiset verisuonisairaudet (kuten aortan aneurysma, aortan dissektio, oireinen perifeerinen verisuonisairaus)
    5. Ihmiset, joilla on verenvuototaipumus tai hyytymishäiriö
    6. Hänelle tehtiin suuri leikkaus (mukaan lukien avoin biopsia, vakava trauma jne.) 14 päivän sisällä ennen tutkimukseen ilmoittautumista tai sen odotetaan vaativan suurta leikkausta tutkimusjakson aikana, ja hänelle tehtiin pieni leikkaus (lukuun ottamatta implantoitavaa laskimoporttia tai PICC-katetrosointia) 7 päivän sisällä ennen opintoihin ilmoittautumista
    7. Vatsan fisteli, maha-suolikanavan perforaatio, peptinen haava tai vatsan paise viimeisen 6 kuukauden aikana
    8. Vakavat, parantumattomat haavat, haavaumat tai murtumat
    9. Takaosan reversiibelin enkefalopatian oireyhtymän historia
    10. aikaisempi frukvintinibihoito;
  4. Kyvyttömyys niellä tabletteja, imeytymishäiriö tai mikä tahansa tila, joka vaikuttaa ruoansulatuskanavan imeytymiseen; Potilaat, joilla on epätäydellinen tukkeuma/tukosoireyhtymä/suolitukoksen merkkejä/oireita alkudiagnoosissa, voidaan ottaa mukaan tutkimukseen, jos he ovat saaneet lopullista hoitoa (kuten kirurgista) oireiden ratkaisemiseksi;
  5. Aktiivinen autoimmuunisairaus tai aiempi autoimmuunisairaus, jonka mahdollinen uusiutuminen (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: autoimmuunihepatiitti, interstitiaalinen keuhkokuume, uveiitti, enteriitti, hypofysiitti, vaskuliitti, nefriitti, kilpirauhasen liikatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta [voi olla hallittavissa vain hormonikorvaushoidolla]); Osallistujat, joilla on ei-systeemiset ihosairaudet, kuten vitiligo, psoriaasi ja hiustenlähtö, tyypin 1 diabetes, jota hoidetaan insuliinilla, tai astma, joka on täysin remissiossa lapsuudessa ilman minkäänlaista interventiota, voidaan osallistua aikuisina; Potilaat, joilla on astma ja jotka tarvitsevat lääketieteellistä hoitoa keuhkoputkia laajentavilla lääkkeillä, eivät sisälly tähän.
  6. Immunosuppressiivinen tai systeeminen hormonihoito immunosuppressiivisiin tarkoituksiin (annos > 10 mg/vrk prednisonia tai muuta terapeuttista hormonia) 14 päivän sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista
  7. Vaikea infektio 4 viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, sairaalahoito infektion, bakteremian tai vaikean keuhkokuumeen vuoksi; Terapeuttisten antibioottien antaminen suun kautta tai suonensisäisesti 2 viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista (tutkimukseen voivat osallistua potilaat, jotka saavat profylaktisia antibiootteja esim. virtsatieinfektioiden tai kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden pahenemisen estämiseksi)
  8. Potilaat, joilla on synnynnäinen tai hankittu immuunivajaus (kuten HIV-infektio)
  9. ovat saaneet eläviä heikennettyjä rokotteita 28 päivän kuluessa ennen tutkimushoidon aloittamista tai niiden odotetaan tarvitsevan tällaisia ​​rokotteita kamrelitsumabihoidon aikana tai 60 päivän kuluessa viimeisestä kamrelitsumabiannoksesta
  10. Tutkijan arvion mukaan potilaalla on muita tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa tutkimustuloksiin tai johtaa tutkimuksen pakolliseen lopettamiseen, kuten alkoholismi, huumeiden väärinkäyttö, muut vakavat sairaudet, mukaan lukien mielisairaus, yhdistelmähoitoa vaativat, vakavat laboratoriopoikkeamat, ja perhe- tai sosiaaliset tekijät, jotka vaikuttavat potilaan turvallisuuteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Frukvintinibi sekä kamrelitsumabi ja kapesitabiini
frukvintinibi 5 mg kerran vuorokaudessa, 2 viikkoa päällä / 1 viikko tauko, plus kamrelitsumabi 200 mg Q3 ja kapesitabiini 750 mg/neliömetri kahdesti, 2 viikkoa käytössä / 1 viikko tauko, q3w
frukvintinibi 5 mg kerran vuorokaudessa, 2 viikkoa päällä / 1 viikko tauko, plus kamrelitsumabi 200 mg Q3 ja kapesitabiini 750 mg/neliömetri kahdesti, 2 viikkoa käytössä / 1 viikko tauko, q3w

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti
Aikaikkuna: Tee kuvantamistutkimus tehon arvioimiseksi 6 viikon ±7 päivän välein ja 9 viikon ±7 päivän välein toisena vuonna (2 vuoteen asti)
Objektiivinen vasteprosentti määritellään niiden potilaiden prosentuaalisena osuutena, jotka on otettu 4–6 viikkoa myöhemmin vahvistettuihin CT- tai MRI-skannauskuviin perustuen täydelliseen vasteeseen (CR) tai osittaiseen vasteeseen (PR).
Tee kuvantamistutkimus tehon arvioimiseksi 6 viikon ±7 päivän välein ja 9 viikon ±7 päivän välein toisena vuonna (2 vuoteen asti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Tee kuvantamistutkimus tehon arvioimiseksi 6 viikon ±7 päivän välein ja 9 viikon ±7 päivän välein toisena vuonna (2 vuoteen asti)
Etenemisvapaa eloonjääminen määritellään ajaksi tutkimukseen ilmoittautumisesta ensimmäiseen taudin etenemiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin
Tee kuvantamistutkimus tehon arvioimiseksi 6 viikon ±7 päivän välein ja 9 viikon ±7 päivän välein toisena vuonna (2 vuoteen asti)
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä kuolinpäivään, arvioituna enintään 2 vuotta
Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa tutkimukseen ilmoittautumisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä kuolinpäivään, arvioituna enintään 2 vuotta
Haittatapahtumat ja vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: ensimmäisen lääkkeen päivämäärästä 28 päivään viimeisen lääkkeen jälkeen, arvioitu enintään 2 vuotta
Fruquintinibin sekä kamrelitsumabin ja kapesitabiinin turvallisuuden ja sietokyvyn arviointi pelastushoitona potilailla, joilla on ei-leikkauskelvoton/metastaattinen paksusuolensyöpä, mukaan lukien haittatapahtumien ilmaantuvuus, vakavuus ja seuraukset ja luokiteltu vakavuuden mukaan NCI CTCAE -version mukaisesti.
ensimmäisen lääkkeen päivämäärästä 28 päivään viimeisen lääkkeen jälkeen, arvioitu enintään 2 vuotta
Kiertävä kasvain-DNA (ctDNA) ja teho
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivästä etenemispäivään, arvioitu enintään 2 vuotta
Tutki seerumin ctDNA:n dynamiikan ja tehon välistä korrelaatiota.
ilmoittautumispäivästä etenemispäivään, arvioitu enintään 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Qiong Yang, doctor, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa