- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06175286
Hengitysharjoitusohjelman vaikutus puupuhaltimiin ja vaskipuhaltimiin
perjantai 2. helmikuuta 2024 päivittänyt: MARIO ALEXANDRE GONÇALVES LOPES, Aveiro University
Tässä projektissa tutkittiin hengitysharjoitusohjelman vaikutusta puupuhaltimiin ja vaskipuhaltimiin käyttämällä sisäänhengityslihasten harjoittelua.
Tavoitteena oli ymmärtää, onko säännöllisellä ja suunnitellulla harjoittelulla mahdollista kehittää puhaltajien sisäänhengityslihaksia.
Nuorta puhallinsoittajaa valittiin neljätoista, joista 7 oli miehiä ja 7 naisia, jotka soittivat eri instrumentteja.
Hengityslihasharjoittelu suoritettiin POWERBreath Plus Medium Resistance -harjoittelulla, ja se koostui 30 maksimaalisesta sisäänhengityksestä kahdesti päivässä 5 viikon ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä projektissa tutkittiin hengitysharjoitusohjelman vaikutusta puupuhaltimiin ja vaskipuhaltimiin käyttämällä sisäänhengityslihasten harjoittelua.
Tavoitteena oli ymmärtää, onko säännöllisellä ja suunnitellulla harjoittelulla mahdollista kehittää puhaltajien sisäänhengityslihaksia.
Nuorta puhallinsoittajaa valittiin neljätoista, joista 7 oli miehiä ja 7 naisia, jotka soittivat eri instrumentteja: poikkihuilu (1), oboe (2), saksofoni (4), käyrätorvi (4), trumpetti (1), pasuuna (1). ) ja tuuba (1).
Hengityslihasharjoittelu suoritettiin POWERBreath Plus Medium Resistance -harjoittelulla, ja se koostui 30 maksimaalisesta sisäänhengityksestä kahdesti päivässä 5 viikon ajan.
Kun osallistujille oli opastettu laitteiden käyttöä, käsittelyä ja pesua, heille kerrottiin, että heidän tulee käyttää välineitä mukavassa asennossa, kunhan heillä on hyvä asento, ja heille selitettiin, kuinka heidän tulisi suorittaa sisäänhengitysharjoitus: hengitä maksimirajaan asti intensiivisesti ja hengitä hitaasti ja rennosti.
POWERbreathen kalibroinnista annettiin myös selitys, ja alkuperäinen vastustaso määritettiin laskemalla 50 % kunkin osallistujan aiemmin mitatusta suurimmasta sisäänhengityspaineesta.
Osallistujia opastettiin myös POWERbreathen vastustason nostamisesta.
Nousu olisi 1/4 tasosta aina, kun he eivät enää tunteneet väsymystä 30 inhalaation harjoituksen jälkeen.
Kysymyksiä esitettiin ennen inspiraatiokoulutusta, sen aikana ja sen jälkeen ja pyydettiin tallentamaan laitteiden päivittäinen käyttö verkkolomakkeella, joka on luotu kunkin osallistujan käytön tallentamista varten.
Arviointi suoritettiin tavallisella Borg-asteikolla ja modifioidulla Borgin asteikolla, oikean sternocleidomastoidin sEMG:llä, oikealla skaalalihaksella, pallealla ja oikealla vatsasuoralla.
Arvioitiin myös maksimaalinen sisäänhengityspaine ja spirometria, erityisesti FVC tai FEV1 ja FEV1/FVC-suhde.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aveiro, Portugali, 3810
- Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- 10 vuoden musiikkikokemus
Poissulkemiskriteerit:
- keuhkosairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Koehenkilöt jatkavat normaalia jokapäiväistä elämäänsä
|
|
|
Kokeellinen: POWERBreath
Koehenkilöt harjoittelevat POWERBreathin avulla kahdesti päivässä 30 jatkuvaa hengitystä
|
30 inspiraatiota POWERBreath Plus Medium Resistance -harjoituslaitteella kahdesti päivässä 5 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
subjektiivinen fyysinen rasitus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
subjektiivinen fyysinen rasitus, arvioituna Borgin asteikolla (asteikko: 6-20; 6 = "Erittäin, erittäin kevyt"; 20 = "Erittäin, erittäin kova")
|
5 viikkoa
|
|
suurin sisäänhengityspaine
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Maksimaalinen sisäänhengityspaine (MIP) on tärkeä ja ei-invasiivinen kalvon voimakkuuden indeksi ja riippumaton kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden ennustaja (mittayksiköt: (cmH2O).
|
5 viikkoa
|
|
hengenahdistus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
subjektiivinen hengitysponnistelu, arvioituna modifioidulla Borg-asteikolla (asteikko: 0-10; 0 = "Ei mitään"; 10 = "Erittäin, erittäin vahva")
|
5 viikkoa
|
|
pinnan elektromyografia (sEMG)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
sEMG suoneen, rintakehän, pallean ja vatsalihaksen aktiivisuudesta (mittayksiköt: millivoltti)
|
5 viikkoa
|
|
spirometria: pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (VEF1)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
keuhkojen toiminnan arvioimiseksi: pakotetun uloshengityksen tilavuuden arviointi uloshengitysponnistuksen ensimmäisen sekunnin aikana (mittayksiköt: millilitraa)
|
5 viikkoa
|
|
spirometria: pakotetun vitaalikapasiteetin tilavuus (FVC)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
keuhkojen toiminnan arvioimiseen: kokonaiselinvoimakapasiteetin arviointi (mittayksiköt: millilitraa)
|
5 viikkoa
|
|
spirometria: VEF1:n ja FVC:n välinen suhde
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
ensimmäisen sekunnin pakotetun uloshengityksen tilavuuden suhde keuhkojen pakotettuun vitaalikapasiteettiin.
Tämän suhteen normaaliarvo on yli 0,75-85 %, vaikka tämä riippuu iästä (mittayksiköt: %).
|
5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Catarina Monteiro, University of Aveiro
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Drinkwater EJ, Klopper CJ. Quantifying the physical demands of a musical performance and their effects on performance quality. Med Probl Perform Art. 2010 Jun;25(2):66-71.
- Arend M, Kivastik J, Maestu J. Maximal inspiratory pressure is influenced by intensity of the warm-up protocol. Respir Physiol Neurobiol. 2016 Aug;230:11-5. doi: 10.1016/j.resp.2016.05.002. Epub 2016 May 12.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Musician respiratory training
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja jaetaan perustellusta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .