Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysharjoitusohjelman vaikutus puupuhaltimiin ja vaskipuhaltimiin

perjantai 2. helmikuuta 2024 päivittänyt: MARIO ALEXANDRE GONÇALVES LOPES, Aveiro University
Tässä projektissa tutkittiin hengitysharjoitusohjelman vaikutusta puupuhaltimiin ja vaskipuhaltimiin käyttämällä sisäänhengityslihasten harjoittelua. Tavoitteena oli ymmärtää, onko säännöllisellä ja suunnitellulla harjoittelulla mahdollista kehittää puhaltajien sisäänhengityslihaksia. Nuorta puhallinsoittajaa valittiin neljätoista, joista 7 oli miehiä ja 7 naisia, jotka soittivat eri instrumentteja. Hengityslihasharjoittelu suoritettiin POWERBreath Plus Medium Resistance -harjoittelulla, ja se koostui 30 maksimaalisesta sisäänhengityksestä kahdesti päivässä 5 viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä projektissa tutkittiin hengitysharjoitusohjelman vaikutusta puupuhaltimiin ja vaskipuhaltimiin käyttämällä sisäänhengityslihasten harjoittelua. Tavoitteena oli ymmärtää, onko säännöllisellä ja suunnitellulla harjoittelulla mahdollista kehittää puhaltajien sisäänhengityslihaksia. Nuorta puhallinsoittajaa valittiin neljätoista, joista 7 oli miehiä ja 7 naisia, jotka soittivat eri instrumentteja: poikkihuilu (1), oboe (2), saksofoni (4), käyrätorvi (4), trumpetti (1), pasuuna (1). ) ja tuuba (1). Hengityslihasharjoittelu suoritettiin POWERBreath Plus Medium Resistance -harjoittelulla, ja se koostui 30 maksimaalisesta sisäänhengityksestä kahdesti päivässä 5 viikon ajan. Kun osallistujille oli opastettu laitteiden käyttöä, käsittelyä ja pesua, heille kerrottiin, että heidän tulee käyttää välineitä mukavassa asennossa, kunhan heillä on hyvä asento, ja heille selitettiin, kuinka heidän tulisi suorittaa sisäänhengitysharjoitus: hengitä maksimirajaan asti intensiivisesti ja hengitä hitaasti ja rennosti. POWERbreathen kalibroinnista annettiin myös selitys, ja alkuperäinen vastustaso määritettiin laskemalla 50 % kunkin osallistujan aiemmin mitatusta suurimmasta sisäänhengityspaineesta. Osallistujia opastettiin myös POWERbreathen vastustason nostamisesta. Nousu olisi 1/4 tasosta aina, kun he eivät enää tunteneet väsymystä 30 inhalaation harjoituksen jälkeen. Kysymyksiä esitettiin ennen inspiraatiokoulutusta, sen aikana ja sen jälkeen ja pyydettiin tallentamaan laitteiden päivittäinen käyttö verkkolomakkeella, joka on luotu kunkin osallistujan käytön tallentamista varten. Arviointi suoritettiin tavallisella Borg-asteikolla ja modifioidulla Borgin asteikolla, oikean sternocleidomastoidin sEMG:llä, oikealla skaalalihaksella, pallealla ja oikealla vatsasuoralla. Arvioitiin myös maksimaalinen sisäänhengityspaine ja spirometria, erityisesti FVC tai FEV1 ja FEV1/FVC-suhde.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aveiro, Portugali, 3810
        • Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • 10 vuoden musiikkikokemus

Poissulkemiskriteerit:

  • keuhkosairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Koehenkilöt jatkavat normaalia jokapäiväistä elämäänsä
Kokeellinen: POWERBreath
Koehenkilöt harjoittelevat POWERBreathin avulla kahdesti päivässä 30 jatkuvaa hengitystä
30 inspiraatiota POWERBreath Plus Medium Resistance -harjoituslaitteella kahdesti päivässä 5 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
subjektiivinen fyysinen rasitus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
subjektiivinen fyysinen rasitus, arvioituna Borgin asteikolla (asteikko: 6-20; 6 = "Erittäin, erittäin kevyt"; 20 = "Erittäin, erittäin kova")
5 viikkoa
suurin sisäänhengityspaine
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Maksimaalinen sisäänhengityspaine (MIP) on tärkeä ja ei-invasiivinen kalvon voimakkuuden indeksi ja riippumaton kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden ennustaja (mittayksiköt: (cmH2O).
5 viikkoa
hengenahdistus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
subjektiivinen hengitysponnistelu, arvioituna modifioidulla Borg-asteikolla (asteikko: 0-10; 0 = "Ei mitään"; 10 = "Erittäin, erittäin vahva")
5 viikkoa
pinnan elektromyografia (sEMG)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
sEMG suoneen, rintakehän, pallean ja vatsalihaksen aktiivisuudesta (mittayksiköt: millivoltti)
5 viikkoa
spirometria: pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (VEF1)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
keuhkojen toiminnan arvioimiseksi: pakotetun uloshengityksen tilavuuden arviointi uloshengitysponnistuksen ensimmäisen sekunnin aikana (mittayksiköt: millilitraa)
5 viikkoa
spirometria: pakotetun vitaalikapasiteetin tilavuus (FVC)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
keuhkojen toiminnan arvioimiseen: kokonaiselinvoimakapasiteetin arviointi (mittayksiköt: millilitraa)
5 viikkoa
spirometria: VEF1:n ja FVC:n välinen suhde
Aikaikkuna: 5 viikkoa
ensimmäisen sekunnin pakotetun uloshengityksen tilavuuden suhde keuhkojen pakotettuun vitaalikapasiteettiin. Tämän suhteen normaaliarvo on yli 0,75-85 %, vaikka tämä riippuu iästä (mittayksiköt: %).
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Catarina Monteiro, University of Aveiro

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Musician respiratory training

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja jaetaan perustellusta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa