木管楽器奏者と金管楽器奏者に対する呼吸トレーニングプログラムの効果
2024年2月2日 更新者:MARIO ALEXANDRE GONÇALVES LOPES、Aveiro University
このプロジェクトでは、吸気筋トレーニング器具を使用して、木管楽器奏者と金管楽器奏者に対する呼吸トレーニング プログラムの効果を研究しました。
目標は、定期的かつ計画的なトレーニングを通じて管楽器奏者の吸気筋を発達させることが可能かどうかを理解することでした。
14 人の若い管楽器奏者が選ばれ、そのうち男性 7 人、女性 7 人がそれぞれ異なる楽器を演奏しました。
吸気筋トレーニングは、POWERBreath Plus Medium Resistance を使用して実行され、最大吸気を 30 回、1 日 2 回、5 週間実施しました。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトでは、吸気筋トレーニング器具を使用して、木管楽器奏者と金管楽器奏者に対する呼吸トレーニング プログラムの効果を研究しました。
目標は、定期的かつ計画的なトレーニングを通じて管楽器奏者の吸気筋を発達させることが可能かどうかを理解することでした。
14 名の若い管楽器奏者が選ばれ、そのうち男性 7 名、女性 7 名が、横フルート (1 名)、オーボエ (2 名)、サックス (4 名)、ホルン (4 名)、トランペット (1 名)、トロンボーン (1 名) の異なる楽器を演奏しました。 )とチューバ(1)。
吸気筋トレーニングは、POWERBreath Plus Medium Resistance を使用して実行され、最大吸気を 30 回、1 日 2 回、5 週間実施しました。
参加者は、機器の使用法、取り扱い、洗浄方法について説明を受けた後、正しい姿勢であれば快適な姿勢で機器を使用するように指示され、吸気トレーニングの実行方法について説明されました。限界まで激しく息を吐き、ゆっくりとリラックスして息を吐きます。
POWERbreathe のキャリブレーションについても説明があり、事前に測定した各参加者の最大吸気圧の 50% を計算して初期抵抗レベルを設定しました。
参加者には、POWERbreathe の抵抗レベルを高める方法についても指導されました。
30回の吸入トレーニング後に疲れを感じなくなった場合、その増加はレベルの1/4になります。
質問は吸気トレーニングの前、最中、後に行われ、各参加者による機器の使用を記録する目的で作成されたオンラインフォームに毎日の機器の使用を記録するよう求められました。
評価は、標準ボルグ スケールおよび修正ボルグ スケール、右胸鎖乳突筋、右斜角筋、横隔膜および右腹直筋の sEMG を使用して実行されました。
最大吸気圧および肺活量測定検査、特に FVC または FEV1 および FEV1/FVC 比も評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aveiro、ポルトガル、3810
- Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 10年の音楽経験
除外基準:
- 肺疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:コントロール
被験者は通常の日常生活を続けます
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実験的:パワーブレス
被験者はパワーブレスを使って1日2回、30回の連続呼吸をトレーニングします。
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POWERBreath Plus 中抵抗トレーニング デバイスで 30 のインスピレーションを 1 日 2 回、5 週間継続
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主観的な身体的努力
時間枠:5週間
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ボーグスケールで評価された主観的な身体的努力 (スケール: 6-20; 6= 「非常に、非常に軽い」; 20= 「非常に、非常に難しい」)
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5週間
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最大吸気圧
時間枠:5週間
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最大吸気圧 (MIP) は、横隔膜強度の重要かつ非侵襲的な指標であり、全死因死亡率の独立した予測因子です (測定単位: (cmH2O))。
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5週間
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呼吸困難
時間枠:5週間
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修正ボルグスケールで評価された主観的な呼吸努力 (スケール: 0-10; 0= 「まったくなし」; 10= 「非常に、非常に強い」)
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5週間
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表面筋電図検査 (sEMG)
時間枠:5週間
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斜角筋、胸鎖乳突筋、横隔膜および腹筋の活動を測定するsEMG (測定単位: ミリボルト)
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5週間
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肺活量測定: 1 秒間の努力呼気量 (VEF1)
時間枠:5週間
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肺機能の評価: 呼気努力の最初の 1 秒間の努力呼気量の評価 (測定単位: ミリリットル)
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5週間
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肺活量測定: 努力肺活量 (FVC)
時間枠:5週間
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肺機能の評価: 総努力肺活量の評価 (測定単位: ミリリットル)
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5週間
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肺活量測定: VEF1 と FVC の比
時間枠:5週間
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最初の 1 秒間の努力呼気量と肺の努力肺活量の比。
この比率の正常値は 0.75 ~ 85 % を超えていますが、これは年齢によって異なります (測定単位: %)。
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5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Catarina Monteiro、University of Aveiro
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Drinkwater EJ, Klopper CJ. Quantifying the physical demands of a musical performance and their effects on performance quality. Med Probl Perform Art. 2010 Jun;25(2):66-71.
- Arend M, Kivastik J, Maestu J. Maximal inspiratory pressure is influenced by intensity of the warm-up protocol. Respir Physiol Neurobiol. 2016 Aug;230:11-5. doi: 10.1016/j.resp.2016.05.002. Epub 2016 May 12.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (実際)
2023年6月30日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月5日
最初の投稿 (実際)
2023年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月2日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。