Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программы дыхательной тренировки на духовых и духовых исполнителей

2 февраля 2024 г. обновлено: MARIO ALEXANDRE GONÇALVES LOPES, Aveiro University
В рамках этого проекта изучалось влияние программы дыхательной тренировки на исполнителей на деревянных духовых инструментах и ​​медных духовых инструментах с использованием оборудования для тренировки дыхательных мышц. Целью было понять, можно ли развивать дыхательные мышцы духовых исполнителей посредством регулярных и плановых тренировок. Были выбраны четырнадцать молодых духовых музыкантов, из которых 7 мужчин и 7 женщин, играющих на разных инструментах. Тренировка мышц вдоха проводилась с использованием POWERBreath Plus Medium Resistance и состояла из 30 максимальных вдохов два раза в день в течение 5 недель.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В рамках этого проекта изучалось влияние программы дыхательной тренировки на исполнителей на деревянных духовых инструментах и ​​медных духовых инструментах с использованием оборудования для тренировки дыхательных мышц. Целью было понять, можно ли развивать дыхательные мышцы духовых исполнителей посредством регулярных и плановых тренировок. Были отобраны четырнадцать молодых духовых исполнителей, из них 7 мужчин и 7 женщин, играющих на разных инструментах: поперечной флейте (1), гобое (2), саксофоне (4), валторне (4), трубе (1), тромбоне (1). ) и туба (1). Тренировка мышц вдоха проводилась с использованием POWERBreath Plus Medium Resistance и состояла из 30 максимальных вдохов два раза в день в течение 5 недель. После инструктажа по использованию, обращению и мытью оборудования участникам сказали, что им следует использовать оборудование в удобном положении, при условии, что у них хорошая осанка, и объяснили, как им следует выполнять тренировку вдоха: вдох до максимального предела, с интенсивностью и медленно и расслабленно выдохните. Также были даны пояснения по калибровке POWERbreathe, а первоначальный уровень сопротивления был установлен на основе расчета 50% максимального давления на вдохе каждого участника, измеренного ранее. Участников также проинструктировали, как повысить уровень сопротивления POWERbreathe. Увеличение будет составлять 1/4 уровня, когда они перестанут чувствовать усталость после тренировки с 30 вдохами. Вопросы задавались до, во время и после вдохновляющего тренинга, и им предлагалось записывать ежедневное использование оборудования в онлайн-форме, созданной с целью записи его использования каждым участником. Оценка проводилась с использованием стандартной шкалы Борга и модифицированной шкалы Борга, электромиограммы правой грудино-ключично-сосцевидной мышцы, правой лестничной мышцы, диафрагмы и правой прямой мышцы живота. Также оценивали максимальное давление вдоха и спирометрию, в частности ФЖЕЛ или ОФВ1 и соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aveiro, Португалия, 3810
        • Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • 10 лет музыкального опыта

Критерий исключения:

  • заболевание легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Субъекты будут продолжать свою обычную повседневную жизнь.
Экспериментальный: СИЛАДыхание
Субъекты будут тренироваться с POWERBreath дважды в день по 30 непрерывных вдохов.
30 вдохновений с помощью тренажера POWERBreath Plus Medium Resistance, два раза в день в течение 5 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
субъективное физическое усилие
Временное ограничение: 5 недель
субъективное физическое усилие, оцениваемое по шкале Борга (шкала: 6–20; 6 = «Очень, очень легкая»; 20 = «Очень, очень тяжелая»)
5 недель
максимальное давление вдоха
Временное ограничение: 5 недель
Максимальное давление вдоха (МИД) является важным и неинвазивным показателем силы диафрагмы и независимым предиктором смертности от всех причин (единицы измерения: (смH2O).
5 недель
одышка
Временное ограничение: 5 недель
субъективное дыхательное усилие, оцениваемое по модифицированной шкале Борга (шкала: 0–10; 0 = «совсем ничего»; 10 = «очень, очень сильное»)
5 недель
поверхностная электромиография (пЭМГ)
Временное ограничение: 5 недель
СЭМГ активности мышц лестничной мышцы, грудино-ключично-сосцевидной мышцы, диафрагмы и брюшного пресса (единицы измерения: милливольты)
5 недель
спирометрия: объем форсированного выдоха за одну секунду (VEF1)
Временное ограничение: 5 недель
для оценки функции легких: оценка объема форсированного выдоха в первую секунду выдоха (единицы измерения: миллилитры)
5 недель
спирометрия: объем форсированной жизненной емкости (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: 5 недель
для оценки функции легких: оценка общей форсированной жизненной емкости (единицы измерения: миллилитры)
5 недель
спирометрия: соотношение VEF1 и FVC
Временное ограничение: 5 недель
отношение объема форсированного выдоха за первую секунду к форсированной жизненной емкости легких. Нормальное значение этого соотношения превышает 0,75–85 %, хотя оно зависит от возраста (единицы измерения: %).
5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Catarina Monteiro, University of Aveiro

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Musician respiratory training

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные будут предоставлены по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться