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목관악기와 금관악기 연주자에 대한 호흡 훈련 프로그램의 효과

2024년 2월 2일 업데이트: MARIO ALEXANDRE GONÇALVES LOPES, Aveiro University
이 프로젝트에서는 흡기 근육 훈련 장비를 사용하여 목관악기 및 금관 연주자에 대한 호흡 훈련 프로그램의 효과를 연구했습니다. 목표는 정기적이고 계획적인 훈련을 통해 관악 선수의 흡기 근육을 발달시키는 것이 가능한지 이해하는 것이었습니다. 14명의 젊은 관악 연주자가 선발되었으며, 그 중 남자 7명, 여자 7명이 서로 다른 악기를 연주했습니다. 흡기 근육 훈련은 POWERBreath Plus Medium Resistance를 사용하여 수행되었으며, 5주 동안 하루 2회, 최대 흡기 30회로 구성되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트에서는 흡기 근육 훈련 장비를 사용하여 목관악기 및 금관 연주자에 대한 호흡 훈련 프로그램의 효과를 연구했습니다. 목표는 정기적이고 계획적인 훈련을 통해 관악 선수의 흡기 근육을 발달시키는 것이 가능한지 이해하는 것이었습니다. 남성 7명, 여성 7명 등 14명의 젊은 관악 연주자가 선발되었으며, 가로 플루트(1), 오보에(2), 색소폰(4), 호른(4), 트럼펫(1), 트롬본(1) 등 다양한 악기를 연주했습니다. ) 및 튜바(1). 흡기 근육 훈련은 POWERBreath Plus Medium Resistance를 사용하여 수행되었으며, 5주 동안 하루 2회, 최대 흡기 30회로 구성되었습니다. 장비의 사용, 취급 및 세척에 대한 교육을 받은 후, 참가자들에게 좋은 자세를 유지하는 한 편안한 자세로 장비를 사용해야 한다고 설명하고 흡기 훈련을 수행하는 방법에 대해 설명했습니다. 최대 한도까지 강도를 높이고 천천히 편안하게 숨을 내쉬십시오. POWERbreathe 보정에 대한 설명도 제공되었으며, 앞서 측정한 각 참가자의 최대 흡기압의 50%를 계산하여 초기 저항 수준을 설정했습니다. 참가자들은 또한 POWERbreathe의 저항 수준을 높이는 방법에 대해서도 교육을 받았습니다. 30회 흡입 운동 후 더 이상 피곤함을 느끼지 않을 때마다 증가량은 1/4 수준이 됩니다. 흡기 훈련 전, 도중, 후에 질문을 받았고 각 참가자의 사용을 기록할 목적으로 만들어진 온라인 양식에 장비의 일일 사용을 기록하도록 요청했습니다. 평가는 표준 Borg 척도와 수정된 Borg 척도, 오른쪽 흉쇄유돌근, 오른쪽 목덜미근, 횡경막 및 오른쪽 복직근의 sEMG를 사용하여 실행되었습니다. 최대 흡기압 및 폐활량 측정 테스트, 특히 FVC 또는 FEV1 및 FEV1/FVC 비율도 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aveiro, 포르투갈, 3810
        • Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 10년의 음악 경력

제외 기준:

  • 폐 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
피험자는 정상적인 일상 생활을 계속합니다.
실험적: 파워브레스
피험자는 하루에 두 번, 30회 연속 호흡을 위해 POWERBreath를 사용하여 훈련합니다.
POWERBreath Plus 중간 저항 훈련 장치로 30가지 영감, 5주 동안 하루에 두 번씩

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적인 육체적 노력
기간: 5주
Borg 척도로 평가된 주관적인 신체적 노력(척도: 6-20; 6= "매우, 매우 가벼움"; 20= "매우, 매우 단단함")
5주
최대 흡기압
기간: 5주
최대 흡기압(MIP)은 횡경막 강도에 대한 중요하고 비침습적인 지표이자 모든 원인에 의한 사망률(측정 단위: (cmH2O))에 대한 독립적인 예측 변수입니다.
5주
호흡곤란
기간: 5주
수정된 Borg 척도로 평가된 주관적 호흡 노력(척도: 0-10; 0= "전혀 없음"; 10= "매우, 매우 강함")
5주
표면 근전도검사(sEMG)
기간: 5주
목뼈, 흉쇄유돌근, 횡경막 및 복부 근육 활동에 대한 전자파 검사(측정 단위: 밀리볼트)
5주
폐활량 측정법: 1초 강제 호기량(VEF1)
기간: 5주
폐 기능 평가: 호기 노력의 첫 번째 순간의 강제 호기량 평가(측정 단위: 밀리리터)
5주
폐활량 측정: 강제 폐활량(FVC)의 양
기간: 5주
폐 기능 평가: 총 강제 폐활량 평가(측정 단위: 밀리리터)
5주
폐활량 측정: VEF1과 FVC 사이의 비율
기간: 5주
처음 1초 동안의 강제 호기량과 폐의 강제 폐활량의 비율. 이 비율의 정상 값은 0.75-85% 이상이지만 연령에 따라 다릅니다(측정 단위: %).
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Catarina Monteiro, University of Aveiro

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Musician respiratory training

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 기본적인 요청이 있을 경우 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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