- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06175286
Efeito de um programa de treinamento respiratório em músicos de sopro e metais
2 de fevereiro de 2024 atualizado por: MARIO ALEXANDRE GONÇALVES LOPES, Aveiro University
Este projeto estudou o efeito de um programa de treinamento respiratório em músicos de sopro e metais, utilizando um equipamento de treinamento muscular inspiratório.
O objetivo foi entender se é possível desenvolver a musculatura inspiratória de sopros por meio de treinamentos regulares e planejados.
Foram selecionados quatorze jovens tocadores de sopro, sendo 7 do sexo masculino e 7 do sexo feminino, tocando instrumentos diferentes.
O treinamento muscular inspiratório foi realizado com o POWERBreath Plus Medium Resistance, e consistiu em 30 inspirações máximas, duas vezes ao dia, durante 5 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este projeto estudou o efeito de um programa de treinamento respiratório em músicos de sopro e metais, utilizando um equipamento de treinamento muscular inspiratório.
O objetivo foi entender se é possível desenvolver a musculatura inspiratória de sopros por meio de treinamentos regulares e planejados.
Foram selecionados quatorze jovens tocadores de sopro, dos quais 7 eram do sexo masculino e 7 do sexo feminino, tocando diferentes instrumentos: flauta transversal (1), oboé (2), saxofone (4), trompa (4), trompete (1), trombone (1). ) e tuba (1).
O treinamento muscular inspiratório foi realizado com o POWERBreath Plus Medium Resistance, e consistiu em 30 inspirações máximas, duas vezes ao dia, durante 5 semanas.
Após serem orientados sobre o uso, manuseio e lavagem do equipamento, os participantes foram orientados que deveriam utilizar o equipamento em posição confortável, desde que tivessem uma boa postura, e foram explicados como deveriam executar o treinamento inspiratório: inspirar até o limite máximo, com intensidade, e expire lenta e relaxadamente.
Também foi dada explicação sobre a calibração do POWERbreathe, e o nível de resistência inicial foi estabelecido com base no cálculo de 50% da Pressão Inspiratória Máxima de cada participante, previamente medida.
Os participantes também foram instruídos sobre como aumentar o nível de resistência do POWERbreathe.
O aumento seria de 1/4 de nível, sempre que eles não se sentissem mais cansados após um treino de 30 inalações.
Foram feitas perguntas antes, durante e após o treinamento inspiratório e foi solicitado que registrassem o uso diário do equipamento em um formulário on-line, criado com a finalidade de registrar o seu uso por cada participante.
A avaliação foi realizada com a escala de Borg padrão e a escala de Borg modificada, EMGs do esternocleidomastóideo direito, dos músculos escalenos direitos, do diafragma e do reto abdominal direito.
Também foram avaliadas a pressão inspiratória máxima e os testes de espirometria, especificamente CVF ou VEF1 e relação VEF1/CVF.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Aveiro, Portugal, 3810
- Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais
- 10 anos de experiência musical
Critério de exclusão:
- Doença pulmonar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes continuarão com sua vida diária normal
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Experimental: POWERRespiração
Os participantes treinarão com o POWERBreath duas vezes por dia, durante 30 respirações contínuas
|
30 inspirações com o dispositivo de treinamento de resistência média POWERBreath Plus, duas vezes por dia durante 5 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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esforço físico subjetivo
Prazo: 5 semanas
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esforço físico subjetivo, avaliado pela escala de Borg (escala: 6-20; 6= "Muito, muito leve"; 20= "Muito, muito forte")
|
5 semanas
|
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pressão inspiratória máxima
Prazo: 5 semanas
|
A pressão inspiratória máxima (PImáx) é um índice importante e não invasivo da força do diafragma e um preditor independente de mortalidade por todas as causas (unidades de medida: (cmH2O).
|
5 semanas
|
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dispneia
Prazo: 5 semanas
|
esforço respiratório subjetivo, avaliado pela escala de Borg modificada (escala: 0-10; 0= "Nada"; 10= "Muito, muito forte")
|
5 semanas
|
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eletromiografia de superfície (sEMG)
Prazo: 5 semanas
|
sEMG do escaleno, esternocleidomastóideo, diafragma e atividade muscular abdominal (unidades de medida: milivolts)
|
5 semanas
|
|
espirometria: Volume expiratório forçado em um segundo (VEF1)
Prazo: 5 semanas
|
para avaliar a função pulmonar: avaliação do volume expiratório forçado no primeiro segundo do esforço expiratório (unidades de medida: mililitros)
|
5 semanas
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espirometria: volume de capacidade vital forçada (CVF)
Prazo: 5 semanas
|
para avaliar a função pulmonar: a avaliação da capacidade vital forçada total (unidades de medida: mililitros)
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5 semanas
|
|
espirometria: relação entre VEF1 e CVF
Prazo: 5 semanas
|
a relação entre o volume expiratório forçado no primeiro segundo e a capacidade vital forçada dos pulmões.
O valor normal para este rácio é superior a 0,75-85%, embora dependa da idade (unidades de medida: %).
|
5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Catarina Monteiro, University of Aveiro
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Drinkwater EJ, Klopper CJ. Quantifying the physical demands of a musical performance and their effects on performance quality. Med Probl Perform Art. 2010 Jun;25(2):66-71.
- Arend M, Kivastik J, Maestu J. Maximal inspiratory pressure is influenced by intensity of the warm-up protocol. Respir Physiol Neurobiol. 2016 Aug;230:11-5. doi: 10.1016/j.resp.2016.05.002. Epub 2016 May 12.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Musician respiratory training
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados serão compartilhados mediante solicitação fundamentada.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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