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Effet d'un programme d'entraînement respiratoire sur les joueurs de bois et de cuivres

2 février 2024 mis à jour par: MARIO ALEXANDRE GONÇALVES LOPES, Aveiro University
Ce projet a étudié l'effet d'un programme d'entraînement respiratoire sur des joueurs de bois et de cuivres, à l'aide d'un équipement d'entraînement musculaire inspiratoire. L'objectif était de comprendre s'il est possible de développer les muscles inspiratoires des joueurs de vent grâce à un entraînement régulier et planifié. Quatorze jeunes joueurs de vent ont été sélectionnés, parmi lesquels 7 hommes et 7 femmes, jouant de différents instruments. L'entraînement musculaire inspiratoire a été réalisé avec le POWERBreath Plus Medium Resistance et consistait en 30 inspirations maximales, deux fois par jour, pendant 5 semaines.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Ce projet a étudié l'effet d'un programme d'entraînement respiratoire sur des joueurs de bois et de cuivres, à l'aide d'un équipement d'entraînement musculaire inspiratoire. L'objectif était de comprendre s'il est possible de développer les muscles inspiratoires des joueurs de vent grâce à un entraînement régulier et planifié. Quatorze jeunes joueurs d'instruments à vent ont été sélectionnés, dont 7 hommes et 7 femmes, jouant de différents instruments : flûte traversière (1), hautbois (2), saxophone (4), cor (4), trompette (1), trombone (1). ) et tuba (1). L'entraînement musculaire inspiratoire a été réalisé avec le POWERBreath Plus Medium Resistance et consistait en 30 inspirations maximales, deux fois par jour, pendant 5 semaines. Après avoir été instruits sur l'utilisation, la manipulation et le lavage de l'équipement, il a été expliqué aux participants qu'ils devaient utiliser l'équipement dans une position confortable, à condition d'avoir une bonne posture, et on leur a expliqué comment exécuter l'entraînement inspiratoire : inspirer. jusqu'à la limite maximale, avec intensité, et expirez lentement et détendu. Une explication a également été donnée sur l'étalonnage du POWERbreathe, et le niveau de résistance initial a été établi sur la base du calcul de 50 % de la pression inspiratoire maximale de chaque participant, préalablement mesurée. Les participants ont également appris comment augmenter le niveau de résistance de POWERbreathe. L'augmentation serait d'un quart de niveau, chaque fois qu'ils ne se sentiraient plus fatigués après un entraînement de 30 inspirations. Des questions ont été posées avant, pendant et après la formation inspiratoire et il leur a été demandé d'enregistrer l'utilisation quotidienne de l'équipement dans un formulaire en ligne, créé dans le but d'enregistrer son utilisation par chaque participant. L'évaluation a été réalisée avec l'échelle de Borg standard et l'échelle de Borg modifiée, le sEMG du sternocléidomastoïdien droit, des muscles scalènes droits, du diaphragme et du droit de l'abdomen droit. La pression inspiratoire maximale et les tests de spirométrie, en particulier la CVF ou le VEMS et le rapport FEV1/FVC, ont également été évalués.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Aveiro, Le Portugal, 3810
        • Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • 10 ans d'expérience musicale

Critère d'exclusion:

  • les maladies pulmonaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Les sujets continueront leur vie quotidienne normale
Expérimental: PUISSANCERespiration
Les sujets s'entraîneront avec le POWERBreath deux fois par jour, pendant 30 respirations continues
30 inspirations avec l'appareil d'entraînement POWERBreath Plus Medium Resistance, 2 fois par jour pendant 5 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
effort physique subjectif
Délai: 5 semaines
effort physique subjectif, évalué avec l'échelle de Borg (échelle : 6-20 ; 6= « Très, très léger » ; 20= « Très, très dur »)
5 semaines
pression inspiratoire maximale
Délai: 5 semaines
La pression inspiratoire maximale (MIP) est un indice important et non invasif de la force du diaphragme et un prédicteur indépendant de la mortalité toutes causes confondues (unités de mesure : (cmH2O).
5 semaines
dyspnée
Délai: 5 semaines
effort respiratoire subjectif, évalué avec l'échelle de Borg modifiée (échelle : 0-10 ; 0= « Rien du tout » ; 10= « Très, très fort »)
5 semaines
électromyographie de surface (sEMG)
Délai: 5 semaines
sEMG de l'activité des scalènes, des sternocléidomastoïdiens, du diaphragme et des muscles abdominaux (unités de mesure : millivolts)
5 semaines
Spirométrie : Volume expiratoire forcé en une seconde (VEF1)
Délai: 5 semaines
pour évaluer la fonction pulmonaire : l'évaluation du volume expiratoire forcé dans la première seconde de l'effort expiratoire (unités de mesure : millilitres)
5 semaines
spirométrie : volume de capacité vitale forcée (CVF)
Délai: 5 semaines
pour évaluer la fonction pulmonaire : l'évaluation de la capacité vitale totale forcée (unités de mesure : millilitres)
5 semaines
spirométrie : rapport entre VEF1 et FVC
Délai: 5 semaines
le rapport entre le volume expiratoire forcé dans la première seconde et la capacité vitale forcée des poumons. La valeur normale de ce rapport est supérieure à 0,75-85 %, bien que cela dépende de l'âge (unités de mesure : %).
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Catarina Monteiro, University of Aveiro

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2023

Première publication (Réel)

18 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Musician respiratory training

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données seront partagées sur demande motivée.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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