- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06175286
Effet d'un programme d'entraînement respiratoire sur les joueurs de bois et de cuivres
2 février 2024 mis à jour par: MARIO ALEXANDRE GONÇALVES LOPES, Aveiro University
Ce projet a étudié l'effet d'un programme d'entraînement respiratoire sur des joueurs de bois et de cuivres, à l'aide d'un équipement d'entraînement musculaire inspiratoire.
L'objectif était de comprendre s'il est possible de développer les muscles inspiratoires des joueurs de vent grâce à un entraînement régulier et planifié.
Quatorze jeunes joueurs de vent ont été sélectionnés, parmi lesquels 7 hommes et 7 femmes, jouant de différents instruments.
L'entraînement musculaire inspiratoire a été réalisé avec le POWERBreath Plus Medium Resistance et consistait en 30 inspirations maximales, deux fois par jour, pendant 5 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ce projet a étudié l'effet d'un programme d'entraînement respiratoire sur des joueurs de bois et de cuivres, à l'aide d'un équipement d'entraînement musculaire inspiratoire.
L'objectif était de comprendre s'il est possible de développer les muscles inspiratoires des joueurs de vent grâce à un entraînement régulier et planifié.
Quatorze jeunes joueurs d'instruments à vent ont été sélectionnés, dont 7 hommes et 7 femmes, jouant de différents instruments : flûte traversière (1), hautbois (2), saxophone (4), cor (4), trompette (1), trombone (1). ) et tuba (1).
L'entraînement musculaire inspiratoire a été réalisé avec le POWERBreath Plus Medium Resistance et consistait en 30 inspirations maximales, deux fois par jour, pendant 5 semaines.
Après avoir été instruits sur l'utilisation, la manipulation et le lavage de l'équipement, il a été expliqué aux participants qu'ils devaient utiliser l'équipement dans une position confortable, à condition d'avoir une bonne posture, et on leur a expliqué comment exécuter l'entraînement inspiratoire : inspirer. jusqu'à la limite maximale, avec intensité, et expirez lentement et détendu.
Une explication a également été donnée sur l'étalonnage du POWERbreathe, et le niveau de résistance initial a été établi sur la base du calcul de 50 % de la pression inspiratoire maximale de chaque participant, préalablement mesurée.
Les participants ont également appris comment augmenter le niveau de résistance de POWERbreathe.
L'augmentation serait d'un quart de niveau, chaque fois qu'ils ne se sentiraient plus fatigués après un entraînement de 30 inspirations.
Des questions ont été posées avant, pendant et après la formation inspiratoire et il leur a été demandé d'enregistrer l'utilisation quotidienne de l'équipement dans un formulaire en ligne, créé dans le but d'enregistrer son utilisation par chaque participant.
L'évaluation a été réalisée avec l'échelle de Borg standard et l'échelle de Borg modifiée, le sEMG du sternocléidomastoïdien droit, des muscles scalènes droits, du diaphragme et du droit de l'abdomen droit.
La pression inspiratoire maximale et les tests de spirométrie, en particulier la CVF ou le VEMS et le rapport FEV1/FVC, ont également été évalués.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aveiro, Le Portugal, 3810
- Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- 10 ans d'expérience musicale
Critère d'exclusion:
- les maladies pulmonaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôle
Les sujets continueront leur vie quotidienne normale
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Expérimental: PUISSANCERespiration
Les sujets s'entraîneront avec le POWERBreath deux fois par jour, pendant 30 respirations continues
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30 inspirations avec l'appareil d'entraînement POWERBreath Plus Medium Resistance, 2 fois par jour pendant 5 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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effort physique subjectif
Délai: 5 semaines
|
effort physique subjectif, évalué avec l'échelle de Borg (échelle : 6-20 ; 6= « Très, très léger » ; 20= « Très, très dur »)
|
5 semaines
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pression inspiratoire maximale
Délai: 5 semaines
|
La pression inspiratoire maximale (MIP) est un indice important et non invasif de la force du diaphragme et un prédicteur indépendant de la mortalité toutes causes confondues (unités de mesure : (cmH2O).
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5 semaines
|
|
dyspnée
Délai: 5 semaines
|
effort respiratoire subjectif, évalué avec l'échelle de Borg modifiée (échelle : 0-10 ; 0= « Rien du tout » ; 10= « Très, très fort »)
|
5 semaines
|
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électromyographie de surface (sEMG)
Délai: 5 semaines
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sEMG de l'activité des scalènes, des sternocléidomastoïdiens, du diaphragme et des muscles abdominaux (unités de mesure : millivolts)
|
5 semaines
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Spirométrie : Volume expiratoire forcé en une seconde (VEF1)
Délai: 5 semaines
|
pour évaluer la fonction pulmonaire : l'évaluation du volume expiratoire forcé dans la première seconde de l'effort expiratoire (unités de mesure : millilitres)
|
5 semaines
|
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spirométrie : volume de capacité vitale forcée (CVF)
Délai: 5 semaines
|
pour évaluer la fonction pulmonaire : l'évaluation de la capacité vitale totale forcée (unités de mesure : millilitres)
|
5 semaines
|
|
spirométrie : rapport entre VEF1 et FVC
Délai: 5 semaines
|
le rapport entre le volume expiratoire forcé dans la première seconde et la capacité vitale forcée des poumons.
La valeur normale de ce rapport est supérieure à 0,75-85 %, bien que cela dépende de l'âge (unités de mesure : %).
|
5 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Catarina Monteiro, University of Aveiro
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Drinkwater EJ, Klopper CJ. Quantifying the physical demands of a musical performance and their effects on performance quality. Med Probl Perform Art. 2010 Jun;25(2):66-71.
- Arend M, Kivastik J, Maestu J. Maximal inspiratory pressure is influenced by intensity of the warm-up protocol. Respir Physiol Neurobiol. 2016 Aug;230:11-5. doi: 10.1016/j.resp.2016.05.002. Epub 2016 May 12.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2023
Première publication (Réel)
18 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Musician respiratory training
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données seront partagées sur demande motivée.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .