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Wirkung eines Atemtrainingsprogramms auf Holz- und Blechbläser

2. Februar 2024 aktualisiert von: MARIO ALEXANDRE GONÇALVES LOPES, Aveiro University
Dieses Projekt untersuchte die Wirkung eines Atemtrainingsprogramms auf Holz- und Blechbläser unter Verwendung eines inspiratorischen Muskeltrainingsgeräts. Ziel war es zu verstehen, ob es möglich ist, die Inspirationsmuskulatur von Bläsern durch regelmäßiges und geplantes Training zu entwickeln. Vierzehn junge Bläser wurden ausgewählt, davon sieben Männer und sieben Frauen, die verschiedene Instrumente spielten. Das Training der Inspirationsmuskulatur wurde mit dem POWERBreath Plus Medium Resistance durchgeführt und bestand aus 30 maximalen Inspirationen zweimal täglich über einen Zeitraum von 5 Wochen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dieses Projekt untersuchte die Wirkung eines Atemtrainingsprogramms auf Holz- und Blechbläser unter Verwendung eines inspiratorischen Muskeltrainingsgeräts. Ziel war es zu verstehen, ob es möglich ist, die Inspirationsmuskulatur von Bläsern durch regelmäßiges und geplantes Training zu entwickeln. Vierzehn junge Bläser wurden ausgewählt, davon sieben Männer und sieben Frauen, die verschiedene Instrumente spielten: Traversflöte (1), Oboe (2), Saxophon (4), Horn (4), Trompete (1), Posaune (1). ) und Tuba (1). Das Training der Inspirationsmuskulatur wurde mit dem POWERBreath Plus Medium Resistance durchgeführt und bestand aus 30 maximalen Inspirationen zweimal täglich über einen Zeitraum von 5 Wochen. Nach einer Einweisung in die Verwendung, Handhabung und Reinigung der Geräte wurde den Teilnehmern erklärt, dass sie die Geräte in einer bequemen Position verwenden sollten, sofern sie eine gute Körperhaltung hatten, und ihnen wurde erklärt, wie sie das Inspirationstraining durchführen sollten: Einatmen Bis zum Maximum, mit Intensität, und langsam und entspannt ausatmen. Außerdem wurde die Kalibrierung des POWERbreathe erläutert und der anfängliche Widerstandswert auf der Grundlage der Berechnung von 50 % des zuvor gemessenen maximalen Inspirationsdrucks jedes Teilnehmers festgelegt. Den Teilnehmern wurde auch erklärt, wie sie den Widerstandsgrad von POWERbreathe erhöhen können. Der Anstieg würde 1/4 einer Stufe betragen, wenn sie sich nach einem Training mit 30 Inhalationen nicht mehr müde fühlen. Vor, während und nach dem Inspirationstraining wurden Fragen gestellt und die Teilnehmer wurden gebeten, die tägliche Nutzung der Geräte in einem Online-Formular aufzuzeichnen, das zum Zweck der Aufzeichnung der Nutzung durch jeden Teilnehmer erstellt wurde. Die Beurteilung erfolgte mit der Standard-Borg-Skala und der modifizierten Borg-Skala, sEMG des rechten Sternocleidomastoideus, der rechten Skalenusmuskulatur, des Zwerchfells und des rechten Rectus abdominis. Außerdem wurden der maximale Inspirationsdruck und Spirometrietests, insbesondere FVC oder FEV1 und das FEV1/FVC-Verhältnis, bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aveiro, Portugal, 3810
        • Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • 10 Jahre musikalische Erfahrung

Ausschlusskriterien:

  • Lungenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Probanden werden ihrem normalen Alltagsleben nachgehen
Experimental: POWERBreath
Die Probanden trainieren zweimal täglich mit dem POWERBreath für 30 kontinuierliche Atemzüge
30 Inspirationen mit dem POWERBreath Plus Medium Resistance-Trainingsgerät, zweimal täglich für 5 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
subjektive körperliche Anstrengung
Zeitfenster: 5 Wochen
subjektive körperliche Anstrengung, bewertet mit der Borg-Skala (Skala: 6-20; 6= „Sehr, sehr leicht“; 20= „Sehr, sehr schwer“)
5 Wochen
maximaler Inspirationsdruck
Zeitfenster: 5 Wochen
Der maximale Inspirationsdruck (MIP) ist ein wichtiger und nicht-invasiver Index für die Zwerchfellstärke und ein unabhängiger Prädiktor für die Gesamtmortalität (Maßeinheiten: (cmH2O).
5 Wochen
Dyspnoe
Zeitfenster: 5 Wochen
subjektive Atemanstrengung, bewertet mit der modifizierten Borg-Skala (Skala: 0-10; 0= „Überhaupt nichts“; 10= „Sehr, sehr stark“)
5 Wochen
Oberflächenelektromyographie (sEMG)
Zeitfenster: 5 Wochen
sEMG der Skalenus-, Sternocleidomastoideus-, Zwerchfell- und Bauchmuskelaktivität (Maßeinheiten: Millivolt)
5 Wochen
Spirometrie: Forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde (VEF1)
Zeitfenster: 5 Wochen
zur Beurteilung der Lungenfunktion: die Beurteilung des forcierten Exspirationsvolumens in der ersten Sekunde der Exspirationsanstrengung (Maßeinheit: Milliliter)
5 Wochen
Spirometrie: Volumen der forcierten Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: 5 Wochen
zur Beurteilung der Lungenfunktion: die Beurteilung der gesamten forcierten Vitalkapazität (Maßeinheit: Milliliter)
5 Wochen
Spirometrie: Verhältnis zwischen VEF1 und FVC
Zeitfenster: 5 Wochen
das Verhältnis des forcierten Exspirationsvolumens in der ersten Sekunde zur forcierten Vitalkapazität der Lunge. Der Normalwert für dieses Verhältnis liegt über 0,75–85 %, ist jedoch altersabhängig (Maßeinheit: %).
5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Catarina Monteiro, University of Aveiro

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Musician respiratory training

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Datenweitergabe erfolgt auf begründete Anfrage.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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