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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06175286
Wirkung eines Atemtrainingsprogramms auf Holz- und Blechbläser
2. Februar 2024 aktualisiert von: MARIO ALEXANDRE GONÇALVES LOPES, Aveiro University
Dieses Projekt untersuchte die Wirkung eines Atemtrainingsprogramms auf Holz- und Blechbläser unter Verwendung eines inspiratorischen Muskeltrainingsgeräts.
Ziel war es zu verstehen, ob es möglich ist, die Inspirationsmuskulatur von Bläsern durch regelmäßiges und geplantes Training zu entwickeln.
Vierzehn junge Bläser wurden ausgewählt, davon sieben Männer und sieben Frauen, die verschiedene Instrumente spielten.
Das Training der Inspirationsmuskulatur wurde mit dem POWERBreath Plus Medium Resistance durchgeführt und bestand aus 30 maximalen Inspirationen zweimal täglich über einen Zeitraum von 5 Wochen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dieses Projekt untersuchte die Wirkung eines Atemtrainingsprogramms auf Holz- und Blechbläser unter Verwendung eines inspiratorischen Muskeltrainingsgeräts.
Ziel war es zu verstehen, ob es möglich ist, die Inspirationsmuskulatur von Bläsern durch regelmäßiges und geplantes Training zu entwickeln.
Vierzehn junge Bläser wurden ausgewählt, davon sieben Männer und sieben Frauen, die verschiedene Instrumente spielten: Traversflöte (1), Oboe (2), Saxophon (4), Horn (4), Trompete (1), Posaune (1). ) und Tuba (1).
Das Training der Inspirationsmuskulatur wurde mit dem POWERBreath Plus Medium Resistance durchgeführt und bestand aus 30 maximalen Inspirationen zweimal täglich über einen Zeitraum von 5 Wochen.
Nach einer Einweisung in die Verwendung, Handhabung und Reinigung der Geräte wurde den Teilnehmern erklärt, dass sie die Geräte in einer bequemen Position verwenden sollten, sofern sie eine gute Körperhaltung hatten, und ihnen wurde erklärt, wie sie das Inspirationstraining durchführen sollten: Einatmen Bis zum Maximum, mit Intensität, und langsam und entspannt ausatmen.
Außerdem wurde die Kalibrierung des POWERbreathe erläutert und der anfängliche Widerstandswert auf der Grundlage der Berechnung von 50 % des zuvor gemessenen maximalen Inspirationsdrucks jedes Teilnehmers festgelegt.
Den Teilnehmern wurde auch erklärt, wie sie den Widerstandsgrad von POWERbreathe erhöhen können.
Der Anstieg würde 1/4 einer Stufe betragen, wenn sie sich nach einem Training mit 30 Inhalationen nicht mehr müde fühlen.
Vor, während und nach dem Inspirationstraining wurden Fragen gestellt und die Teilnehmer wurden gebeten, die tägliche Nutzung der Geräte in einem Online-Formular aufzuzeichnen, das zum Zweck der Aufzeichnung der Nutzung durch jeden Teilnehmer erstellt wurde.
Die Beurteilung erfolgte mit der Standard-Borg-Skala und der modifizierten Borg-Skala, sEMG des rechten Sternocleidomastoideus, der rechten Skalenusmuskulatur, des Zwerchfells und des rechten Rectus abdominis.
Außerdem wurden der maximale Inspirationsdruck und Spirometrietests, insbesondere FVC oder FEV1 und das FEV1/FVC-Verhältnis, bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Aveiro, Portugal, 3810
- Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- 10 Jahre musikalische Erfahrung
Ausschlusskriterien:
- Lungenerkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Probanden werden ihrem normalen Alltagsleben nachgehen
|
|
Experimental: POWERBreath
Die Probanden trainieren zweimal täglich mit dem POWERBreath für 30 kontinuierliche Atemzüge
|
30 Inspirationen mit dem POWERBreath Plus Medium Resistance-Trainingsgerät, zweimal täglich für 5 Wochen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
subjektive körperliche Anstrengung
Zeitfenster: 5 Wochen
|
subjektive körperliche Anstrengung, bewertet mit der Borg-Skala (Skala: 6-20; 6= „Sehr, sehr leicht“; 20= „Sehr, sehr schwer“)
|
5 Wochen
|
maximaler Inspirationsdruck
Zeitfenster: 5 Wochen
|
Der maximale Inspirationsdruck (MIP) ist ein wichtiger und nicht-invasiver Index für die Zwerchfellstärke und ein unabhängiger Prädiktor für die Gesamtmortalität (Maßeinheiten: (cmH2O).
|
5 Wochen
|
Dyspnoe
Zeitfenster: 5 Wochen
|
subjektive Atemanstrengung, bewertet mit der modifizierten Borg-Skala (Skala: 0-10; 0= „Überhaupt nichts“; 10= „Sehr, sehr stark“)
|
5 Wochen
|
Oberflächenelektromyographie (sEMG)
Zeitfenster: 5 Wochen
|
sEMG der Skalenus-, Sternocleidomastoideus-, Zwerchfell- und Bauchmuskelaktivität (Maßeinheiten: Millivolt)
|
5 Wochen
|
Spirometrie: Forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde (VEF1)
Zeitfenster: 5 Wochen
|
zur Beurteilung der Lungenfunktion: die Beurteilung des forcierten Exspirationsvolumens in der ersten Sekunde der Exspirationsanstrengung (Maßeinheit: Milliliter)
|
5 Wochen
|
Spirometrie: Volumen der forcierten Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: 5 Wochen
|
zur Beurteilung der Lungenfunktion: die Beurteilung der gesamten forcierten Vitalkapazität (Maßeinheit: Milliliter)
|
5 Wochen
|
Spirometrie: Verhältnis zwischen VEF1 und FVC
Zeitfenster: 5 Wochen
|
das Verhältnis des forcierten Exspirationsvolumens in der ersten Sekunde zur forcierten Vitalkapazität der Lunge.
Der Normalwert für dieses Verhältnis liegt über 0,75–85 %, ist jedoch altersabhängig (Maßeinheit: %).
|
5 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Catarina Monteiro, University of Aveiro
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Drinkwater EJ, Klopper CJ. Quantifying the physical demands of a musical performance and their effects on performance quality. Med Probl Perform Art. 2010 Jun;25(2):66-71.
- Arend M, Kivastik J, Maestu J. Maximal inspiratory pressure is influenced by intensity of the warm-up protocol. Respir Physiol Neurobiol. 2016 Aug;230:11-5. doi: 10.1016/j.resp.2016.05.002. Epub 2016 May 12.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Musician respiratory training
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Datenweitergabe erfolgt auf begründete Anfrage.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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