- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06184087
Synnytyskasvatus pystyasennossa liikkumisesta synnytyksen aikana
Synnytyskasvatus pystyasennossa ja liikkuvuudessa synnytyksen aikana
Tausta ja tutkimuksen tavoitteet: Prospektiivinen näennäinen kokeellinen tutkimus tehdään ultraortodoksiseen juutalaisyhteisöön kuulumattomille naisille.
Tutkimuksen suunnittelu: Kun kontrolliryhmä osallistui rutiininomaiseen synnytysopetukseen, interventioryhmä oppi synnytyskasvatuksen avulla, joka sisälsi interaktiivisia ja rakentavia kognitiivisia osallistumistoimintoja. Molempien ryhmien osallistujat täyttivät tietoa, asenteita ja itsetehokkuutta koskevat kyselylomakkeet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Pysty synnytysasennot ja liike synnytyksen aikana vaikuttavat positiivisesti synnytykseen, mutta vallitsevat synnytysasennot ovat edelleen vaakasuorassa. Siksi on tärkeää selvittää, miten synnytyskasvatusta, erityisesti sen opetussuunnittelua on mahdollista parantaa, vahvistaa naisten itsetehokkuutta pystyasennon ja synnytyksen aikana liikkumisen suhteen. Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kognitiivisen sitoutumisen ICAP (Interactive, Constructive, Active, Passive) -kehykseen perustuvan opetuksen vaikutusta tiedon, asenteiden ja itsetehokkuusodotusten kehittymiseen kohti pystyasentoja ja liikkuvuutta synnytyksen aikana. .
Menetelmät: Prospektiivinen kvasikokeellinen tutkimus suoritettiin ultraortodoksiseen juutalaisyhteisöön kuulumattomille naisille (n=74). Kun kontrolliryhmä (n = 34) osallistui rutiininomaiseen synnytysvalmennukseen, interventioryhmä (n = 36) oppi synnytyskasvatuksen avulla, joka sisälsi interaktiivisia ja rakentavia kognitiivisia aktiviteetteja. Molempien ryhmien osallistujat täyttivät tietoa, asenteita ja itsetehokkuutta koskevat kyselylomakkeet.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Modi'in Illit, Israel
- Merkaz Shifra
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nulliferous naiset
Poissulkemiskriteerit:
* Korkean riskin raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä (n = 34) osallistui rutiininomaiseen synnytyskoulutukseen. Ryhmä sai synnytystunnin kautta saman sisällön kuin sairaanhoitajakätilön pitämä viiden tapaamisen (yhteensä 12,5 tuntia) interventioryhmä. Vertailuryhmän naiset saivat rutiiniopetuksen, joka perustui luentoihin, videoihin, keskusteluihin ja harjoituksiin/harjoituksiin. |
ICAP rakentava-vuorovaikutteinen sitoutumistila
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä (n= 36) oppi synnytyskasvatuksessa, joka sisälsi vuorovaikutteisia ja rakentavia kognitiivisia aktiviteetteja. Interventioryhmä sai saman sisällön kuin kontrolliryhmä (yhteensä 12,5 tuntia), mutta pystyasentojen ja liikkuvuuden sisältö ohjattiin ICAP:n rakentava-vuorovaikutteisilla toimintatavoilla. |
ICAP rakentava-vuorovaikutteinen sitoutumistila
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetehokkuus pystyasennossa ja liikkuvuus synnytyksen aikana
Aikaikkuna: Kysely annettiin synnytyskurssin alussa ja jälleen viidennen synnytyskurssin lopussa.
|
Childbirth Self-Efficacy Inventory, jonka on kehittänyt Lowe (2000). Osallistujia pyydettiin asettamaan 1-10 Likert-asteikolla 18 lueteltua käyttäytymistä sen mukaan, kuinka paljon he voivat auttaa selviytymään synnytyksestä.
|
Kysely annettiin synnytyskurssin alussa ja jälleen viidennen synnytyskurssin lopussa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asenteet pystyasentoja ja liikkuvuutta kohtaan synnytyksen aikana
Aikaikkuna: Kysely annettiin synnytyskurssin alussa ja jälleen viidennen synnytyskurssin lopussa.
|
Ajzenin (1991) mukaan laadittu kyselylomake, joka määrittelee asenteet tietyn käyttäytymisen positiiviseksi tai negatiiviseksi arvioimiseksi.
Kyselylomake sisältää 6 kohtaa; Osallistujia pyydetään luokittelemaan asenteensa seitsemän pisteen Osgood-differentiaalisella semanttisella asteikolla, jossa 1 edustaa negatiivisia asenteita ja 7 edustaa positiivisia asenteita.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vahvempaa asennetta pystyasentoja ja liikkuvuutta kohtaan synnytyksen aikana.
|
Kysely annettiin synnytyskurssin alussa ja jälleen viidennen synnytyskurssin lopussa.
|
|
Tietoa työtehtävistä ja liikkuvuudesta synnytyksen aikana
Aikaikkuna: Kysely annettiin synnytyskurssin alussa ja jälleen viidennen synnytyskurssin lopussa.
|
Kirjoittajat kehittivät ja validoivat tietokyselyn työpaikoista ja liikkuvuudesta.
|
Kysely annettiin synnytyskurssin alussa ja jälleen viidennen synnytyskurssin lopussa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TelAvivU_Childbirth education
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .