Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Educação para o parto sobre mobilidade em posições verticais durante o parto

14 de dezembro de 2023 atualizado por: Ilana Dubovi, Tel Aviv University

Educação para o parto sobre posições verticais e mobilidade durante o parto

Antecedentes e objetivos do estudo: Um estudo prospectivo quase experimental será conduzido entre mulheres nulíparas da comunidade judaica ultraortodoxa.

Desenho do estudo: Enquanto o grupo de controle participava da educação rotineira sobre o parto, o grupo de intervenção aprendeu com a educação para o parto que incluía atividades de envolvimento cognitivo interativo e construtivo. Os participantes de ambos os grupos preencheram um conjunto de questionários sobre conhecimentos, atitudes e autoeficácia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Antecedentes: As posições de trabalho verticais e o movimento durante o trabalho de parto têm um efeito positivo no parto, mas as posições de trabalho predominantes ainda são horizontais. Portanto, é importante explorar como é possível melhorar a educação sobre o parto, particularmente o seu design instrucional, para fortalecer a autoeficácia das mulheres no uso de posições verticais e mobilidade durante o trabalho de parto. O objetivo do estudo foi avaliar o impacto de uma abordagem instrucional baseada em uma estrutura de engajamento cognitivo ICAP (Interativo, Construtivo, Ativo, Passivo) no desenvolvimento de conhecimentos, atitudes e expectativas de autoeficácia em relação a posições eretas e mobilidade durante o trabalho de parto. .

Métodos: Foi realizado um estudo prospectivo quase experimental entre mulheres nulíparas da comunidade judaica ultraortodoxa (n=74). Enquanto o grupo de controle (n = 34) participou de educação rotineira para o parto, o grupo de intervenção (n = 36) aprendeu com a educação para o parto, que incluiu atividades de envolvimento cognitivo interativas e construtivas. Os participantes de ambos os grupos preencheram um conjunto de questionários sobre conhecimentos, atitudes e autoeficácia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

74

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Modi'in Illit, Israel
        • Merkaz Shifra

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres nulíparas

Critério de exclusão:

*Gravidez de alto risco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de controle

O grupo controle (n = 34) participou de educação rotineira sobre o parto. O grupo recebeu através de uma aula de parto o mesmo conteúdo que o grupo de intervenção de cinco encontros (total de 12,5 horas) ministrados por uma enfermeira obstétrica.

As mulheres do grupo de controle receberam uma abordagem instrucional de rotina baseada em palestras, vídeos, discussões e práticas/ensaios.

Modo de engajamento construtivo-interativo ICAP
Experimental: Grupo de intervenção

O grupo de intervenção (n = 36) aprendeu com a educação para o parto, que incluiu atividades de envolvimento cognitivo interativo e construtivo.

O grupo intervenção recebeu o mesmo conteúdo do grupo controle (total de 12,5 horas), porém o conteúdo referente à postura ereta e mobilidade foi instruído utilizando os modos de engajamento construtivo-interativo do ICAP.

Modo de engajamento construtivo-interativo ICAP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia para posições verticais e mobilidade durante o trabalho de parto
Prazo: O questionário foi aplicado no início do curso de parto e novamente ao final do quinto encontro do curso de parto.
O Inventário de Autoeficácia no Parto, desenvolvido por Lowe (2000). Os participantes foram solicitados a classificar, em uma escala Likert de 1 a 10, 18 comportamentos listados sobre o quanto eles podem ajudar a lidar com o trabalho de parto.
O questionário foi aplicado no início do curso de parto e novamente ao final do quinto encontro do curso de parto.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitudes em relação às posições verticais e mobilidade durante o trabalho de parto
Prazo: O questionário foi aplicado no início do curso de parto e novamente ao final do quinto encontro do curso de parto.
Questionário construído segundo Ajzen (1991) que define atitudes como a avaliação positiva ou negativa de determinado comportamento. O questionário inclui 6 itens; pede-se aos participantes que classifiquem as suas atitudes numa escala semântica diferencial de Osgood de sete pontos, onde 1 representa atitudes negativas e 7 representa atitudes positivas. Uma pontuação mais alta significa uma atitude mais forte em relação às posições verticais e à mobilidade durante o trabalho de parto.
O questionário foi aplicado no início do curso de parto e novamente ao final do quinto encontro do curso de parto.
Conhecimento sobre cargos e mobilidade durante o trabalho de parto
Prazo: O questionário foi aplicado no início do curso de parto e novamente ao final do quinto encontro do curso de parto.
Questionário de conhecimento sobre cargos e mobilidade foi desenvolvido e validado pelos autores.
O questionário foi aplicado no início do curso de parto e novamente ao final do quinto encontro do curso de parto.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TelAvivU_Childbirth education

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Será fornecido mediante solicitação

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Educacional/Instrucional

3
Se inscrever