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Educación durante el parto sobre posiciones erguidas y movilidad durante el trabajo de parto.

14 de diciembre de 2023 actualizado por: Ilana Dubovi, Tel Aviv University

Educación durante el parto sobre posiciones erguidas y movilidad durante el parto

Antecedentes y objetivos del estudio: Se llevará a cabo un estudio prospectivo cuasiexperimental entre mujeres nulíparas de la comunidad judía ultraortodoxa.

Diseño del estudio: mientras que el grupo de control participó en educación sobre el parto de rutina, el grupo de intervención aprendió con educación sobre el parto que incluía actividades de participación cognitiva interactivas y constructivas. Los participantes de ambos grupos completaron una serie de cuestionarios sobre conocimientos, actitudes y autoeficacia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antecedentes: Las posiciones de parto erguidas y el movimiento durante el parto tienen un efecto positivo en el parto, sin embargo, las posiciones de parto predominantes siguen siendo horizontales. Por lo tanto, es importante explorar cómo es posible mejorar la educación sobre el parto, particularmente su diseño instruccional, para fortalecer la autoeficacia de las mujeres hacia el uso de posiciones erguidas y la movilidad durante el parto. El objetivo del estudio fue evaluar el impacto de un enfoque de instrucción basado en un marco de compromiso cognitivo ICAP (Interactivo, Constructivo, Activo, Pasivo) en el desarrollo de conocimientos, actitudes y expectativas de autoeficacia hacia posiciones erguidas y movilidad durante el parto. .

Métodos: Se realizó un estudio prospectivo cuasi-experimental entre mujeres nulíparas de la comunidad judía ultraortodoxa (n=74). Mientras que el grupo de control (n = 34) participó en educación sobre el parto de rutina, el grupo de intervención (n = 36) aprendió con educación sobre el parto que incluía actividades de participación cognitiva interactivas y constructivas. Los participantes de ambos grupos completaron una serie de cuestionarios sobre conocimientos, actitudes y autoeficacia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

74

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Modi'in Illit, Israel
        • Merkaz Shifra

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres nulíparas

Criterio de exclusión:

*Embarazo de alto riesgo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de control

El grupo de control (n = 34) participó en educación de rutina sobre el parto. El grupo recibió el mismo contenido a través de una clase de preparación al parto que el grupo de intervención de cinco reuniones (un total de 12,5 horas) impartidas por una enfermera partera.

Las mujeres del grupo de control recibieron un enfoque de instrucción de rutina que se basó en conferencias, videos, debates y prácticas/ensayos.

Modo de participación constructiva e interactiva del ICAP
Experimental: Grupo de intervención

El grupo de intervención (n= 36) aprendió con educación sobre el parto que incluía actividades de participación cognitiva interactivas y constructivas.

El grupo de intervención recibió el mismo contenido que el grupo de control (un total de 12,5 horas), sin embargo, el contenido relacionado con las posiciones erguidas y la movilidad se instruyó utilizando los modos de participación constructiva-interactiva del ICAP.

Modo de participación constructiva e interactiva del ICAP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoeficacia hacia posiciones erguidas y movilidad durante el parto.
Periodo de tiempo: El cuestionario se administró al inicio del curso de parto y nuevamente al final de la quinta reunión del curso de parto.
El Inventario de Autoeficacia en el Parto desarrollado por Lowe (2000). Se pidió a los participantes que clasificaran en una escala Likert del 1 al 10 18 comportamientos enumerados sobre cuánto podían ayudar a afrontar el parto.
El cuestionario se administró al inicio del curso de parto y nuevamente al final de la quinta reunión del curso de parto.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actitudes hacia las posiciones erguidas y la movilidad durante el parto.
Periodo de tiempo: El cuestionario se administró al inicio del curso de parto y nuevamente al final de la quinta reunión del curso de parto.
Cuestionario que fue construido según Ajzen (1991) el cual define las actitudes como la evaluación positiva o negativa de un determinado comportamiento. El cuestionario incluye 6 ítems; Se pide a los participantes que clasifiquen sus actitudes en una escala semántica diferencial de Osgood de siete puntos, donde 1 representa actitudes negativas y 7 representa actitudes positivas. Una puntuación más alta significa una actitud más fuerte hacia las posiciones erguidas y la movilidad durante el parto.
El cuestionario se administró al inicio del curso de parto y nuevamente al final de la quinta reunión del curso de parto.
Conocimiento sobre posiciones y movilidad durante el parto.
Periodo de tiempo: El cuestionario se administró al inicio del curso de parto y nuevamente al final de la quinta reunión del curso de parto.
Los autores desarrollaron y validaron un cuestionario de conocimientos sobre puestos laborales y movilidad.
El cuestionario se administró al inicio del curso de parto y nuevamente al final de la quinta reunión del curso de parto.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TelAvivU_Childbirth education

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Se proporcionará a pedido

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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