Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja rodzenia w pozycjach pionowych. Mobilność podczas porodu

14 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Ilana Dubovi, Tel Aviv University

Edukacja rodzenia w pozycjach pionowych i mobilności podczas porodu

Wstęp i cele badań: Prospektywne, quasi-eksperymentalne badanie zostanie przeprowadzone wśród nieródek pochodzących z ultraortodoksyjnej społeczności żydowskiej.

Projekt badania: Podczas gdy grupa kontrolna uczestniczyła w rutynowej edukacji rodzenia, grupa interwencyjna uczyła się poprzez edukację rodzenia, która obejmowała interaktywne i konstruktywne zajęcia angażujące poznawczo. Uczestnicy obu grup wypełnili zestaw kwestionariuszy dotyczących wiedzy, postaw i poczucia własnej skuteczności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tło: Pionowa pozycja porodowa i ruch podczas porodu mają pozytywny wpływ na poród, jednak dominujące pozycje porodowe są nadal poziome. Dlatego ważne jest zbadanie, w jaki sposób można ulepszyć edukację rodzenia, zwłaszcza jej projekt instruktażowy, aby wzmocnić poczucie własnej skuteczności kobiet w zakresie stosowania pozycji wyprostowanej i mobilności podczas porodu. Celem badania była ocena wpływu podejścia instruktażowego opartego na modelu zaangażowania poznawczego ICAP (interaktywny, konstruktywny, aktywny, pasywny) na rozwój wiedzy, postaw i oczekiwań dotyczących własnej skuteczności w zakresie pozycji pionowej i mobilności podczas porodu .

Metody: Przeprowadzono prospektywne, quasi-eksperymentalne badanie wśród nieródek z ultraortodoksyjnej społeczności żydowskiej (n=74). Podczas gdy grupa kontrolna (n = 34) uczestniczyła w rutynowej edukacji rodzenia, grupa interwencyjna (n = 36) uczyła się poprzez edukację rodzenia, która obejmowała interaktywne i konstruktywne zajęcia angażujące poznawczo. Uczestnicy obu grup wypełnili zestaw kwestionariuszy dotyczących wiedzy, postaw i poczucia własnej skuteczności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

74

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Modi'in Illit, Izrael
        • Merkaz Shifra

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nieródki

Kryteria wyłączenia:

*Ciąża wysokiego ryzyka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa kontrolna

Grupa kontrolna (n = 34) uczestniczyła w rutynowej edukacji rodzenia. Grupa otrzymała te same treści podczas zajęć rodzenia, co grupa interwencyjna składająca się z pięciu spotkań (w sumie 12,5 godziny) prowadzonych przez położną.

Kobiety w grupie kontrolnej otrzymały rutynowe podejście instruktażowe, które opierało się na wykładach, filmach, dyskusjach i ćwiczeniach/próbach.

Konstruktywno-interaktywny tryb zaangażowania ICAP
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna

Grupa interwencyjna (n= 36) uczyła się poprzez edukację rodzenia, która obejmowała interaktywne i konstruktywne zajęcia angażujące poznawczo.

Grupa interwencyjna otrzymała te same treści co grupa kontrolna (w sumie 12,5 godziny), jednakże treści dotyczące pozycji pionowej i mobilności były instruowane przy użyciu konstruktywno-interaktywnych trybów zaangażowania ICAP.

Konstruktywno-interaktywny tryb zaangażowania ICAP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poczucie własnej skuteczności w zakresie pozycji pionowej i mobilności podczas porodu
Ramy czasowe: Kwestionariusz wypełniano na początku przebiegu porodu i ponownie na zakończenie piątego spotkania cyklu porodu.
Inwentarz Poczucia Własnej Skuteczności Porodu, opracowany przez Lowe (2000). Uczestniczki zostały poproszone o uszeregowanie w skali Likerta od 1 do 10 18 wymienionych zachowań pod kątem tego, w jakim stopniu mogą one pomóc w radzeniu sobie z porodem.
Kwestionariusz wypełniano na początku przebiegu porodu i ponownie na zakończenie piątego spotkania cyklu porodu.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawa wobec pozycji pionowej i mobilność podczas porodu
Ramy czasowe: Kwestionariusz wypełniano na początku przebiegu porodu i ponownie na zakończenie piątego spotkania cyklu porodu.
Kwestionariusz skonstruowany według Ajzena (1991), który definiuje postawy jako pozytywną lub negatywną ocenę określonego zachowania. Kwestionariusz zawiera 6 pozycji; uczestnicy proszeni są o ocenę swoich postaw na siedmiopunktowej różnicowej skali semantycznej Osgooda, gdzie 1 oznacza postawy negatywne, a 7 – postawy pozytywne. Wyższy wynik oznacza silniejszą postawę wobec pozycji pionowej i mobilności podczas porodu.
Kwestionariusz wypełniano na początku przebiegu porodu i ponownie na zakończenie piątego spotkania cyklu porodu.
Wiedza na temat pozycji i mobilności podczas porodu
Ramy czasowe: Kwestionariusz wypełniano na początku przebiegu porodu i ponownie na zakończenie piątego spotkania cyklu porodu.
Autorzy opracowali i zwalidowali kwestionariusz wiedzy na temat stanowisk pracy i mobilności.
Kwestionariusz wypełniano na początku przebiegu porodu i ponownie na zakończenie piątego spotkania cyklu porodu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TelAvivU_Childbirth education

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Zostaną dostarczone na życzenie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacyjne/instruktażowe

Subskrybuj