Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalinen vertaisnavigointi nuorille ja syöpää sairastaville nuorille aikuisille

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University Health Network, Toronto

Digitaalinen vertaisnavigointi nuorille ja syöpää sairastaville nuorille aikuisille: Toteutettavuustutkimus

Nuoret ja nuoret aikuiset (AYA), joilla on diagnosoitu syöpä, kohtaavat ainutlaatuisia haasteita hoidon päätyttyä ja kohtaavat selkeitä esteitä optimaalisen hoidon ja tuen saamiseksi. Näitä haasteita ovat korkeampi oiretaakka ja hoidon komplikaatiot, keskeytyneet koulutus, urat ja ihmissuhteet sekä taloudelliset vaikeudet. AYA:lla ei ole pääsyä ikätovereihisi, asiaankuuluvaan tietoon ja emotionaaliseen tukeen, ja se raportoi puutteita hoidossa näiden vaikeiden haasteiden kanssa.

Digitaalinen vertaisnavigointi voisi auttaa vastaamaan AYA:n tarpeisiin ja voittamaan hoidon ja tuen esteet. PI kehitti True North Peer Navigationin (TrueNTH-PN), näyttöön perustuvan digitaalisen vertaisnavigointiohjelman eturauhassyöpää sairastaville miehille ja online-vertaisnavigointikurssin. Tämän projektin tavoitteena on mukauttaa TrueNTH-PN AYA:lle ja arvioida sen toteutettavuutta hoidon ja tuen esteiden ylittämisessä sekä parantaa potilaiden aktivointia AYA:n keskuudessa haastavan hoidon jälkeisen vaiheen aikana.

Yhteistyössä AYA:n syövästä selviytyneiden, Canadian Cancer Societyn, Young Adult Cancer Canadan, digitaalisten sovellusten suunnitteluyrityksen ja teknologian tarjoajan kanssa, Kanadan välinen tiimimme: (1) mukauttaa ja arvioida TrueNTH-PN-sovelluksen käytettävyyttä AYA:lle; (2) mukauttaa ja arvioida AYA:n vertaisnavigaattorikoulutuskurssin tehokkuutta; ja (3) määrittää uuden AYA-PN-ohjelman toteutettavuus, hyväksyttävyys ja alustava tehokkuus hoidon jälkeen AYA-syövästä selviytyneiden keskuudessa.

Tämä projekti tuottaa innovatiivisen ratkaisun syöpää sairastavan AYA:n elämän merkittävään palveluvajeeseen. Sillä on potentiaalia vastata AYA:n tukitarpeisiin, voittaa hoidon esteet ja antaa AYA:lle mahdollisuuden ottaa ennakoiva rooli terveytensä hallinnassa. Lisäksi se synnyttää AYA:n vertaisnavigaattoreita, joilla on erityistaitoja, jotka voivat täyttää aukkoja häiriintyneillä koulutus- ja urapoluilla ja auttaa saavuttamaan tulevaisuuden tavoitteet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Nuorten ja nuorten aikuisten (AYA) syövästä selviytyneet kohtaavat ainutlaatuisia haasteita ja kohtaavat selkeitä esteitä hoidon jälkeisen optimaalisen eloonjäämishoidon ja tuen saamiseksi, mikä voi haitata heidän toipumistaan. Näitä ovat korkea oiretaakka ja hoitoon liittyvät komplikaatiot, keskeytyneet koulutus, urat ja ihmissuhteet sekä taloudellinen myrkyllisyys. AYA:lla ei ole pääsyä ikätovereihisi, asiaankuuluvaan tietoon ja emotionaaliseen tukeen, ja se raportoi puutteita hoidossa näiden vaikeiden haasteiden kanssa. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että potilasnavigointi parantaa hoidon ja tuen oikea-aikaisuutta ja vähentää terveydenhuollon kustannuksia. Koulutettujen vapaaehtoisten syövästä selviytyneiden saaminen vertaisnavigaattoriksi minimoi resurssitarpeen, AYA suosii sitä ammatillisen tuen sijaan ja hyödyttää navigaattoria parantamalla heidän psykososiaalista terveyttään. PI kehitti True North Peer Navigation (TrueNTH-PN), näyttöön perustuvan digitaalisen vertaisnavigointiohjelman eturauhassyöpää sairastaville miehille ja online-kompetenssiin perustuvan vertaisnavigointikurssin. Potilaat kohtaavat digitaalisen sovelluksen avulla koulutetun vertaisnavigaattorin, joka arvioi hoidon tarpeet ja esteet, tarjoaa käytännöllistä, tiedollista ja emotionaalista tukea sekä mahdollistaa ennakoivan lähestymistavan terveyteen. TrueNTH-PN:n on osoitettu olevan erittäin hyväksyttävä eturauhassyöpäpotilaille ja vertaisnavigaattoreille, ja sen on osoitettu parantavan potilaiden aktivointia, sosiaalista tukea ja elämänlaatua.

Tavoite: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mukauttaa ja arvioida digitaalista vertaisnavigointiohjelmaa AYA-syövästä selviytyneille, jotta voidaan voittaa hoidon ja tuen esteet ja parantaa potilaan aktivointia hoidon jälkeisen selviytymisvaiheen aikana.

Erityiset tavoitteet: Tämä kolmivaiheinen projekti: (1) mukauttaa ja arvioi TrueNTH-PN-sovelluksen käytettävyyttä AYA:lle; (2) mukauttaa ja arvioida TrueNTH-PN-vertaisnavigaattorikoulutuskurssin tehokkuutta AYA:lle; ja (3) määrittää uuden AYA-vertaisnavigointiohjelman (AYA-PN) toteutettavuus, hyväksyttävyys ja alustava tehokkuus.

Menetelmät: Otamme käyttöön iKT-lähestymistavan potilaiden, Canadian Cancer Societyn ja Young Adult Cancer Canadan kumppaneina sekä digitaalisten sovellusten suunnitteluyrityksen ja teknologian tarjoajan kanssa. Tavoitteessa 1, Barreran ja Castron kulttuurisen sopeutumiskehyksen ja käyttäjäkeskeisen suunnittelun pohjalta, otamme AYA:n mukaan olemassa olevan TrueNTH-PN-sovelluksen kriittiseen arviointiin tunnistaaksemme alueet, jotka tarvitsevat mukauttamista AYA:ta, yhteissuunnittelun sisältöä ja prosessien mukautuksia varten. ja suorittaa käyttäjätestejä. Tavoitteen 2 osalta räätälöimme ja validoimme kurssin sisällön merkityksen AYA:lle; värvätä, seuloa ja kouluttaa 20 AYA-syövästä selvinnyttä vertaisnavigaattoreita; ja Kirkpatrickin koulutusohjelman puitteiden perusteella arvioida koulutuskurssia käyttämällä post-post-kyselylomakkeita arvioidakseen navigaattorin osaamista ja itsetehokkuutta. Tavoitteen 3 osalta suoritamme uuden AYA-PN-ohjelman pilotti-RCT:n verrattuna jonotuslistan ohjaukseen sulautetun prosessiarvioinnin kanssa määrittääksemme: 1) toteutettavuuden; 2) hyväksyttävyys; ja 3) alustava tehokkuus patenttien aktivoinnissa, tukihoidon tarpeissa, elämänlaadussa, ahdistuneisuus/masennus, sosiaalinen tuki ja posttraumaattinen kasvu. Kahdeksankymmentä AYA:ta (n = 40 per käsi) värvätään hoidon päätyttyä. Tulokset arvioidaan lähtötilanteessa (T0) ja 3 kuukauden kuluttua (T1). Lisäksi arvioimme potilaan ja navigaattorin vuorovaikutusta, sovellusten käyttöä ja kustannustehokkuutta sekä teemme puolistrukturoituja haastatteluja potilaiden ja navigaattoreiden kanssa, jotka ovat saaneet tietoa Consolidated Framework for Implementation Researchista. fasilitaattorit.

Merkitys: Tämä tutkimus tuottaa innovatiivisen ratkaisun tärkeään palveluvajeeseen syöpää sairastavan AYA:n elämässä. Se on hyvin linjassa AYA:n selviytymishoidon CCS-prioriteetin, Pan-Canadian Cancer Survivorship Research Agendan ja SPOR-mandaatin kanssa, jotta tutkimus vastaa paremmin kanadalaisten tarpeita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

138

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Rekrytointi
        • University Health Network
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ovat 18-40-vuotiaita;
  • Heillä on diagnosoitu rinta- tai kivessyöpä, lymfooma tai sarkooma 15–39-vuotiailla;
  • Alkuperäinen syöpähoito suoritettu 6 kuukauden sisällä;
  • olet mukava käyttää Internetiä;
  • sinulla on aktiivinen sähköpostiosoite TAI olet valmis luomaan sellaisen;
  • Pystyy lukemaan ja puhumaan englantia.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on pitkälle edennyt metastaattinen sairaus tai saat palliatiivista loppuelämän hoitoa;
  • Eivät ole valmiita satunnaistetuiksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Interventioryhmään määrätyt osallistujat saavat digitaalisen vertaisnavigointitoimen.
Interventioryhmän osallistujat saavat jatkuvaa tukea koulutetulta vertaisnavigaattorilta 3 kuukauden ajan syövän hoidon päättymisen jälkeen. Osallistujat yhdistetään digitaalisen sovelluksen avulla koulutetun vertaisnavigaattorin kanssa, joka arvioi hoidon tarpeita ja esteitä, tarjoaa käytännön, tiedollista ja emotionaalista tukea ja antaa heille mahdollisuuden ottaa ennakoiva rooli terveyteensä. Potilaat kommunikoivat vertaisnavigaattorinsa kanssa digitaalisen suoran viestin, videoneuvottelun tai puhelimen välityksellä. Osallistujat pääsevät myös digitaalisen sovelluksen terveysresurssien kirjastoon, joka sisältää paikallisia ja kansallisia syöpää käsitteleviä resursseja.
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Ohjausosioon määrätyt osallistujat saavat tavanomaista hoitoa. Tutkimuksen päätyttyä heillä on mahdollisuus saada digitaalinen vertaisnavigointiinterventio.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan aktivointi
Aikaikkuna: 0, 3 kuukautta
Ensisijainen tulos on potilaan aktivoinnin muutos lähtötilanteesta 3 kuukauteen. Potilaan aktivaatio mitataan potilaan aktivaatiomittauksella (PAM). Korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta.
0, 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveysapuohjelma
Aikaikkuna: 0, 3 kuukautta
Terveyshyötysuhde mitataan EQ-5D:llä.
0, 3 kuukautta
Tukihoidon tarpeet
Aikaikkuna: 0, 3 kuukautta
Tukihoidon tarpeita mitataan tukihoidon tarvetutkimuksella (SCNS-SF34).
0, 3 kuukautta
Ahdistus
Aikaikkuna: 0, 3 kuukautta
Ahdistuneisuutta mitataan yleistyneen ahdistuneisuushäiriön asteikolla (GAD-7).
0, 3 kuukautta
Masennus
Aikaikkuna: 0, 3 kuukautta
Masennus mitataan Patient Health Questionnairella (PHQ-9).
0, 3 kuukautta
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 0, 3 kuukautta
Sosiaalista tukea mitataan ENRICHD Social Support Instrument -välineellä (ESSI).
0, 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jackie Bender, PhD, UHN

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 27. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa