Lievä vesisuodatettu infrapuna-koko kehon hypertermia potilailla, joilla on post-COVID-oireyhtymä (HyPoCo) (HyPoCo)
torstai 10. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Jost Langhorst, Universität Duisburg-Essen
Arviointi lievän vesisuodatetun infrapuna-A koko kehon hypertermian tehosta COVID-jälkeisen oireyhtymän (HyPoCo) oireiden ja elämänlaadun parantamiseksi
Tämä tutkimus tutkii lievän vesisuodatetun koko kehon hypertermian tehoa avohoidon aikana potilailla, joilla on post-COVID-oireyhtymä.
Tavoitteena on arvioida, voidaanko väsymyksessä ja elämänlaadussa parantaa.
Tutkimuksen kesto ulottuu noin 2 viikon hoitojaksolle kahdella hoitoyksiköllä viikossa ja 3 kuukauden seurantajaksolla avohoidon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Haetaan yhteensä noin 60 yli 18-vuotiasta osallistujaa, jotka jaetaan kahteen samankokoiseen ryhmään tutkimukseen osallistumisen jälkeen. Kaikki osallistujat saavat saman määrän vesisuodatettua koko kehon hypertermiaa (WBH) käyttämällä 10 l/min happea avohoidossa. Toinen ryhmä saa hellävaraista WBH:ta, toinen ryhmä klassista, lievää WBH:ta, jotka eroavat säteilyn voimakkuudesta. Hellävarainen hypertermia toimii kontrolliryhmänä lievälle hypertermialle.
Vastuulliset terapeutit, lääkärit ja sairaanhoitajat dokumentoivat kaikki poikkeamat.
Veriparametrit kerätään ennen aloitusta, 2 levityksen jälkeen ja viimeisen käytön jälkeen kliinisen oleskelun aikana. Tavoitteena on määrittää erilainen verenkuva sekä tulehdus- ja immuuniparametrit; muun muassa autovasta-aineiden tuotantoa tulee tutkia ja seurata tutkimuksen aikana. Hoidon mahdollisen tehokkuuden tarkistamiseksi kerätään myös erilaisia kyselyarvoja. Kysely suoritetaan 3 ajankohtana (alkuvaiheessa, 4 hoidon jälkeen ja 3 kuukautta sen jälkeen).
Lisäksi täytetään päiväkirja, johon potilaat antavat tietoa unestaan, henkilökohtaisesta energiatasostaan ja kiputasostaan sekä päivittäisestä askelmäärästään aktiivisuusprofiilin luomista varten. Kaikki potilaat saavat etukäteen paperipäiväkirjan ja omiin ominaisuuksiinsa mukautetun askelmittarin. Päiväkirjaa tulee pitää viikosta 0 viikkoon 15.
Tutkimuksen päätyttyä laadulliset haastattelut, jotka kestävät noin 30-45 minuuttia, tehdään 16-20 osallistujan kanssa seurantajakson viikoilla 8-10. Osallistujat valitaan sosio-demografisten ja kliinisten ominaisuuksien perusteella tavoitteena saada mahdollisimman heterogeeninen näyte. Haastattelut tehdään puhelimitse.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bamberg, Saksa
- Sozialstiftung Bamberg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–75-vuotiaat potilaat
- Vahvistettu diagnoosi post-COVID-oireyhtymästä
- Väsymys: vähintään 51,5 pistettä MFI-20-asteikolla.
- Allekirjoitettu suostumusilmoitus
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin
- Vasta-aiheet hypertermialle (vakavat sydän- ja verisuonisairaudet, joissa on/yli NYHA II, aktiiviset kasvainsairaudet, akuutit infektiot, kilpirauhasen liikatoiminta (ei sovitettu), raskaana olevat ja imettävät naiset, epilepsia, korkea-asteinen sydämen rytmihäiriö, mukaan lukien eteisvärinä, multippeliskleroosi, suuret ihovauriot, valoherkkyys sairaus, akuutti pahentunut keuhkoastma/COPD [Gold II - IV])
- Pleuriittinen rintakipu
- Kilpirauhasen liikatoiminta
- Huonosti hallittu diabetes mellitus
- Tilanne COVID-19:n aiheuttaman kriittisen sairauden jälkeen
- Potilaat, joilla on aktiivinen kasvainsairaus, joilla on pneumologisia, reumaattisia, endokriinisiä tai neurologisia samanaikaisia sairauksia (mukaan lukien dementia, epilepsia, multippeliskleroosi), erityisesti kognitiivisiin tai aistihäiriöihin liittyviä neurologisia sairauksia
- Vaikeat maksa- tai munuaissairaudet (maksakirroosi, maksansiirron jälkeinen, autoimmuunihepatiitti, dialyysipotilaat, munuaisensiirron jälkeen, akuutti munuaisten vajaatoiminta, autoimmuuninefropatia)
- Potilaat, jotka käyttävät kroonista kannabista (poikkeus: CBD myalgiaan), WHO:n luokan III opioidien pitkäaikainen käyttö (esim. myalgiaan/nivelkipuun), immunosuppressiivisten lääkkeiden (steroidit, biologiset aineet, MTX, leflunomidi, atsatiopriini) pitkäaikainen käyttö
- Potilaat, joilla on psykiatrisia häiriöitä (kaksisuuntainen mielialahäiriö, psykoosi, skitsofrenia, persoonallisuushäiriö)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: lievä hypertermiaryhmä
Tutkimuksessa käytetään passiivisen koko kehon hypertermian menetelmää.
Käytetään IRATHERM®1000-järjestelmää (Von Ardenne Institute for Applied Medical Research/Dresden), jossa koko keho lämmitetään kehon sisälämpötilaan, joka on yli fysiologisen 37°C hapen nopeudella 10l/min.
Tavoitteena on saavuttaa 38,5°C:n sisälämpötila lievän koko kehon hypertermian puitteissa.
Tämän lämpenemisvaiheen jälkeen seuraa noin 60 minuutin lämpötilatasannevaihe, jossa kehon sisälämpötila yritetään pitää 38,5°C:ssa.
Lämpötilan tasannevaiheessa havaitaan yleensä lievää kehon sisälämpötilan nousua.
Istunnon kokonaisaika on 1,5–2 tuntia, mutta se riippuu potilaan yksilöllisestä rakenteesta ja päivittäisestä tilasta ja voi vaihdella.
|
Hypertermiahoito suoritetaan kahden hoidon jaksolla viikossa, vähintään yhden päivän välissä, kahden viikon aikana valmistajan ohjeiden mukaisesti.
Paremman siedettävyyden vuoksi levitys tapahtuu 10 l/min happea annolla.
Ohjeiden mukaan peräsuolen (mahdollisesti emättimen) lämpötilaa (kehon sisälämpötilana), sykettä ja happisaturaatiota (Sp02) määritetään jatkuvasti hypertermiahoidon aikana.
Hoidon aikana taataan jatkuva koulutetun henkilökunnan valvonta ja lääkäri päivystää.
|
|
Huijausvertailija: huijausryhmä
Potilastiedoissa, tietosuojakäytännöissä jne. puhutaan "helvasta hypertermiasta" ja klassisesta "lievästä hypertermiasta".
Tämä esittelee näennäisen intervention kontrolliryhmänä potilaaseen verrattuna.
Valaistusolosuhteet, menettelytavat, ohjeet ja selitykset ovat erottamattomia.
Sovelluksen sisällä valeryhmän potilaat saavat hypertermiahakemuksen lähes ilman ylikuumenemista.
Tämän saavuttamiseksi potilaat sijoitetaan IRATHERM®1000-laitteeseen Von Ardenne Instituten määräysten mukaisesti.
Eristävän peiton ja luonnollisen laitteen sekä kehon lämmön ansiosta näennäisryhmän potilaat kokevat lempeää lämpöä, joka ei ole sama asia kuin tavallinen koko kehon hypertermia ja kehon sisälämpötilan nousu noin 1,5 °C.
Valeasetuksessa kehon sisälämpötila nousee noin 0,3–0,4 °C 55 minuutin istunnon aikana.
|
Sovelluksen sisällä Sham-ryhmän potilaille tehdään hypertermiasovellus käytännössä ilman ylikuumenemista.
Tämän saavuttamiseksi potilaat asetetaan hypertermialaitteeseen samalla tavalla kuin interventioryhmä.
Etukäteen levitetty eristävä kalvo estää suoran säteilytyksen vesisuodatetulla infrapuna-A-säteilyllä.
Tämä estää lämpötilan nousun.
Eristävän peiton sekä laitteen ja kehon luonnollisen lämmön ansiosta Sham-ryhmän potilaat kokevat lempeää lämpöä, jota ei voi verrata tavanomaiseen koko kehon hypertermiaan ja kehon sisälämpötilan nousuun noin 1,5 °C.
Hoitojen määrä, valaistusolosuhteet ja toimenpiteet mukaan lukien 10L/min hapensyöttö on yhtä suuri kuin interventioryhmän hoitoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Moniulotteinen väsymiskartoitus (MFI-20)
Aikaikkuna: Viikko 0
|
Luettelo, joka sisältää 20 kysymystä väsymyksen oireista (kukin 1 ("Kyllä, se on totta") 5 ("Ei, se ei ole totta")), joka kattaa 5 ulottuvuutta (yleinen väsymys, fyysinen väsymys, vähentynyt motivaatio, vähentynyt aktiivisuus , henkinen väsymys).
|
Viikko 0
|
|
Moniulotteinen väsymiskartoitus (MFI-20)
Aikaikkuna: Viikko 3
|
Luettelo, joka sisältää 20 kysymystä väsymyksen oireista (kukin 1 ("Kyllä, se on totta") 5 ("Ei, se ei ole totta")), joka kattaa 5 ulottuvuutta (yleinen väsymys, fyysinen väsymys, vähentynyt motivaatio, vähentynyt aktiivisuus , henkinen väsymys).
|
Viikko 3
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyt kipukartoitus (BPI) – kivun voimakkuus (Numeric Rating Scale, NRS)
Aikaikkuna: Viikko 0
|
Luettelo, joka sisältää 15 kohdetta kivun voimakkuudesta (4 kohdetta, numeeriset luokitusasteikot 1:stä (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu); ensisijainen tulos), kivun heikkeneminen (7 kohtaa, joissa NRS välillä 1-10) ja tehosta lääkkeistä/hoidoista.
|
Viikko 0
|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Viikko 0
|
Luettelo, joka sisältää 10 kysymystä (plus alakysymykset) unen laadusta.
Useimmat kysymykset vaihtelevat ("Ei viimeisen kuukauden aikana" "sinulle tai useammin viikossa").
Kysymykset voidaan laskea seitsemään ala-asteikkoon.
|
Viikko 0
|
|
G-EEE (yleinen luokitus hoidon ennakkokokemuksille, hoito-odotuksille ja hoitovaikutuksille)
Aikaikkuna: Viikko 0
|
Validoimaton inventaario, joka sisältää 11 kohdetta, jotka mittaavat ennakkokokemuksia, hoito-odotuksia ja hoidon vaikutuksia.
|
Viikko 0
|
|
Moniulotteinen väsymiskartoitus (MFI-20)
Aikaikkuna: Viikko 15
|
Luettelo, joka sisältää 20 kysymystä väsymyksen oireista (kukin 1 ("Kyllä, se on totta") 5 ("Ei, se ei ole totta")), joka kattaa 5 ulottuvuutta (yleinen väsymys, fyysinen väsymys, vähentynyt motivaatio, vähentynyt aktiivisuus , henkinen väsymys).
|
Viikko 15
|
|
Lyhyt kipukartoitus (BPI) – kivun voimakkuus (Numeric Rating Scale, NRS)
Aikaikkuna: Viikko 3
|
Luettelo, joka sisältää 15 kohdetta kivun voimakkuudesta (4 kohdetta, numeeriset luokitusasteikot 1:stä (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu); ensisijainen tulos), kivun heikkeneminen (7 kohtaa, joissa NRS välillä 1-10) ja tehosta lääkkeistä/hoidoista.
|
Viikko 3
|
|
Lyhyt kipukartoitus (BPI) – kivun voimakkuus (Numeric Rating Scale, NRS)
Aikaikkuna: Viikko 15
|
Luettelo, joka sisältää 15 kohdetta kivun voimakkuudesta (4 kohdetta, numeeriset luokitusasteikot 1:stä (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu); ensisijainen tulos), kivun heikkeneminen (7 kohtaa, joissa NRS välillä 1-10) ja tehosta lääkkeistä/hoidoista.
|
Viikko 15
|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Viikko 3
|
Luettelo, joka sisältää 10 kysymystä (plus alakysymykset) unen laadusta.
Useimmat kysymykset vaihtelevat ("Ei viimeisen kuukauden aikana" "sinulle tai useammin viikossa").
Kysymykset voidaan laskea seitsemään ala-asteikkoon.
|
Viikko 3
|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Viikko 15
|
Luettelo, joka sisältää 10 kysymystä (plus alakysymykset) unen laadusta.
Useimmat kysymykset vaihtelevat ("Ei viimeisen kuukauden aikana" "sinulle tai useammin viikossa").
Kysymykset voidaan laskea seitsemään ala-asteikkoon.
|
Viikko 15
|
|
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: Viikko 0
|
Lyhyt lomake SF-12 Health Survey Questionnaire; Matala kokonaisarvo korreloi huonon elämänlaadun kanssa, korkeampi parempaan.
|
Viikko 0
|
|
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: Viikko 3
|
Lyhyt lomake SF-12 Health Survey Questionnaire; Matala kokonaisarvo korreloi huonon elämänlaadun kanssa, korkeampi parempaan.
|
Viikko 3
|
|
Yleinen elämänlaatu
Aikaikkuna: Viikko 15
|
Lyhyt lomake SF-12 Health Survey Questionnaire; Matala kokonaisarvo korreloi huonon elämänlaadun kanssa, korkeampi parempaan.
|
Viikko 15
|
|
Elämänlaatu (EQ-5D)
Aikaikkuna: Viikko 0
|
EQ-5D mittaa 5 elämänlaadun ulottuvuutta (liikkuvuus, itsehoito, yleistoiminta, kipu/fyysinen epämukavuus ja ahdistus/masennus) sekä yleistä terveydentilaa VAS:lla 0-100.
|
Viikko 0
|
|
Elämänlaatu (EQ-5D)
Aikaikkuna: Viikko 3
|
EQ-5D mittaa 5 elämänlaadun ulottuvuutta (liikkuvuus, itsehoito, yleistoiminta, kipu/fyysinen epämukavuus ja ahdistus/masennus) sekä yleistä terveydentilaa VAS:lla 0-100.
|
Viikko 3
|
|
Elämänlaatu (EQ-5D)
Aikaikkuna: Viikko 15
|
EQ-5D mittaa 5 elämänlaadun ulottuvuutta (liikkuvuus, itsehoito, yleistoiminta, kipu/fyysinen epämukavuus ja ahdistus/masennus) sekä yleistä terveydentilaa VAS:lla 0-100.
|
Viikko 15
|
|
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: Viikko 0
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), 14 kohtaa (7 masennusoireita tai ahdistuneisuusoireita varten).
Summa-asteikon HADS-A ja HADS-D kaksi summattua pistettä vaihtelevat välillä 0–21.
Korkeat pisteet osoittavat masennusta ja ahdistusta.
|
Viikko 0
|
|
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: Viikko 3
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), 14 kohtaa (7 masennusoireita tai ahdistuneisuusoireita varten).
Summa-asteikon HADS-A ja HADS-D kaksi summattua pistettä vaihtelevat välillä 0–21.
Korkeat pisteet osoittavat masennusta ja ahdistusta.
|
Viikko 3
|
|
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: Viikko 15
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), 14 kohtaa (7 masennusoireita tai ahdistuneisuusoireita varten).
Summa-asteikon HADS-A ja HADS-D kaksi summattua pistettä vaihtelevat välillä 0–21.
Korkeat pisteet osoittavat masennusta ja ahdistusta.
|
Viikko 15
|
|
G-EEE (yleinen luokitus hoidon ennakkokokemuksille, hoito-odotuksille ja hoitovaikutuksille)
Aikaikkuna: Viikko 3
|
Validoimaton inventaario, joka sisältää 11 kohdetta, jotka mittaavat ennakkokokemuksia, hoito-odotuksia ja hoidon vaikutuksia.
|
Viikko 3
|
|
G-EEE (yleinen luokitus hoidon ennakkokokemuksille, hoito-odotuksille ja hoitovaikutuksille)
Aikaikkuna: Viikko 15
|
Validoimaton inventaario, joka sisältää 11 kohdetta, jotka mittaavat ennakkokokemuksia, hoito-odotuksia ja hoidon vaikutuksia.
|
Viikko 15
|
|
Koettu stressi (PSS-10)
Aikaikkuna: Viikko 0
|
Koettu stressi määritetään PSS-asteikolla (Perceived Stress Scale).
PSS on kansainvälinen standardiinstrumentti subjektiivisten stressitasojen tallentamiseen.
Tutkimuksessa käytetään virallista saksalaista 10-osaista versiota.
|
Viikko 0
|
|
Koettu stressi (PSS-10)
Aikaikkuna: Viikko 3
|
Koettu stressi määritetään PSS-asteikolla (Perceived Stress Scale).
PSS on kansainvälinen standardiinstrumentti subjektiivisten stressitasojen tallentamiseen.
Tutkimuksessa käytetään virallista saksalaista 10-osaista versiota.
|
Viikko 3
|
|
Koettu stressi (PSS-10)
Aikaikkuna: Viikko 15
|
Koettu stressi määritetään PSS-asteikolla (Perceived Stress Scale).
PSS on kansainvälinen standardiinstrumentti subjektiivisten stressitasojen tallentamiseen.
Tutkimuksessa käytetään virallista saksalaista 10-osaista versiota.
|
Viikko 15
|
|
Kanadan konsensuskriteerit (CCC)
Aikaikkuna: Viikko 0
|
Tämä on kyselylomake CFS/ME:n diagnoosia varten (Carruthers et al. 2003).
Tätä määritelmää voidaan käyttää CFS/ME:n diagnoosin kliiniseen vahvistamiseen.
Kriteeriluettelo sisältää seuraavat oirekompleksit: Väsymys, rasitusintoleranssi (PEM), unihäiriöt, kipu, neurologiset tai kognitiiviset oireet, autonomiset oireet, neuroendokriiniset oireet ja immunologiset oireet.
|
Viikko 0
|
|
Potilaan haastattelu
Aikaikkuna: Viikko 8-10
|
Laadulliset puhelinhaastattelut 16-20 lievän koko kehon hypertermian ryhmän (kokeellinen ryhmä) potilaalle saadakseen yksityiskohtaisia kokemuksia potilaista (30-45 min).
|
Viikko 8-10
|
|
Haitalliset tapahtumat (AE)
Aikaikkuna: Viikko 1-2
|
Kuvaus haittatapahtumista terapeuttien interventioiden aikana.
|
Viikko 1-2
|
|
Potilaspäiväkirja
Aikaikkuna: Viikko 1-15
|
Dokumentaatio kivun etenemisestä, energiatasosta, unesta, lääkkeiden ottamisesta, askelmäärästä, haittatapahtumista
|
Viikko 1-15
|
|
Askelmittari (askelmäärä)
Aikaikkuna: Viikko 1-15
|
Yksilöllinen toimintaprofiili
|
Viikko 1-15
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenkuva
Aikaikkuna: Viikko 0
|
(perustilan mittaamiseksi)
|
Viikko 0
|
|
Verenkuva
Aikaikkuna: Viikko 2
|
(mittaamaan akuutteja vaikutuksia)
|
Viikko 2
|
|
Verenkuva
Aikaikkuna: Viikko 3
|
(mittaamaan akuutteja vaikutuksia)
|
Viikko 3
|
|
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: Viikko 0
|
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) taso veressä tulehduksen mittaamiseksi
|
Viikko 0
|
|
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: Viikko 2
|
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) taso veressä tulehduksen mittaamiseksi
|
Viikko 2
|
|
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: Viikko 3
|
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) taso veressä tulehduksen mittaamiseksi
|
Viikko 3
|
|
Verisolujen sedimentaationopeus (BSG)
Aikaikkuna: Viikko 0
|
tulehduksen mittaamiseen
|
Viikko 0
|
|
Verisolujen sedimentaationopeus (BSG)
Aikaikkuna: Viikko 2
|
tulehduksen mittaamiseen
|
Viikko 2
|
|
Verisolujen sedimentaationopeus (BSG)
Aikaikkuna: Viikko 3
|
tulehduksen mittaamiseen
|
Viikko 3
|
|
Sytokiinipaneeli
Aikaikkuna: Viikko 0 - perustila
|
Sytokiinien tasot plasmassa (TNF-a, IL-6, IL-8, IL-10 jne.)
|
Viikko 0 - perustila
|
|
Sytokiinipaneeli
Aikaikkuna: Viikko 2 - ennen 3. hypertermian levitystä
|
Sytokiinien tasot plasmassa (TNF-a, IL-6, IL-8, IL-10 jne.)
|
Viikko 2 - ennen 3. hypertermian levitystä
|
|
Sytokiinipaneeli
Aikaikkuna: Viikko 3 - viimeisen hypertermian käytön jälkeen
|
Sytokiinien tasot plasmassa (TNF-a, IL-6, IL-8, IL-10 jne.)
|
Viikko 3 - viimeisen hypertermian käytön jälkeen
|
|
post-Covid-autovasta-aineet
Aikaikkuna: Viikko 0 - perustila
|
veren parametri
|
Viikko 0 - perustila
|
|
post-Covid-autovasta-aineet
Aikaikkuna: Viikko 2 - akuutit vaikutukset
|
veren parametri
|
Viikko 2 - akuutit vaikutukset
|
|
post-Covid-autovasta-aineet
Aikaikkuna: Viikko 3 - akuutit vaikutukset
|
veren parametri
|
Viikko 3 - akuutit vaikutukset
|
|
Covid-patogeenin uudelleenaktivointi
Aikaikkuna: Viikko 0 - perustila
|
patogeenit EBV, CMV, VZV, Pan-/Corona; analyysi Elispot-menetelmällä
|
Viikko 0 - perustila
|
|
Covid-patogeenin uudelleenaktivointi
Aikaikkuna: Viikko 3 - akuutit vaikutukset
|
patogeenit EBV, CMV, VZV, Pan-/Corona; analyysi Elispot-menetelmällä
|
Viikko 3 - akuutit vaikutukset
|
|
Reaaliaikainen muodonmuutossytometria (RT-DC)
Aikaikkuna: Viikko 0 - perustila
|
Verisolujen karakterisointi
|
Viikko 0 - perustila
|
|
Reaaliaikainen muodonmuutossytometria (RT-DC)
Aikaikkuna: Viikko 3 - akuutit vaikutukset
|
Verisolujen karakterisointi
|
Viikko 3 - akuutit vaikutukset
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jost Langhorst, Prof. Dr., Sozialstiftung Bamberg
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 11. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23050
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .