Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyskäyttäytymiskyselyn (HBQtD) kehittäminen ja validointi. (HBQtD)

maanantai 8. tammikuuta 2024 päivittänyt: Université Catholique de Louvain

Terveyskäyttäytymisteoriaan perustuvan kyselylomakkeen kehittäminen ja validointi ikääntyneiden aikuisten ja epävirallisten omaishoitajien halukkuuden selvittämiseen

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on:

  1. kehittää ja validoida terveyskäyttäytymisteoriaan perustuva kyselylomake, jolla tutkitaan iäkkäiden aikuisten ja omaishoitajien masentavaan käyttäytymiseen vaikuttavia tekijöitä
  2. arvioida tämän uuden instrumentin psykometrisiä ominaisuuksia
  3. analysoida terveyslukutaidon ja kontrollipaikan hillitsevää vaikutusta määräävien tekijöiden vaikutukseen aikomukseen tai käyttäytymiseen.

Osallistujat osallistuvat validointiprosessiin täyttämällä validoitavan kyselylomakkeen sekä terveyslukutaidon HLS19_Q12-kyselyn ja kontrollipaikan MHLC-kyselyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

KIRJALLISTUJA Lääkkeiden määrääminen on olennainen ulottuvuus iäkkäiden aikuisten hoidossa (esim. 60- tai 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat). Ikääntymisprosessi johtaa kuitenkin fysiologisiin muutoksiin, jotka voivat lisätä haittavaikutusten riskiä, ​​ja sopimaton monihoito voi myötävaikuttaa lääkkeiden välisiin yhteisvaikutuksiin, alentaa lääkityksen noudattamista, aiheuttaa merkittäviä kustannuksia sekä potilaalle että terveydenhuoltojärjestelmälle sekä heikentää ihmisten toimintakykyä. suorittamaan päivittäisiä toimintoja.

Siksi on tärkeää ajatella reseptiä, jonka ovat määritelleet Reeve et al. (2022) "suunniteltu/valvottu prosessi annoksen pienentämiseksi tai sellaisten lääkkeiden lopettamiseksi, jotka saattavat aiheuttaa haittaa tai jotka eivät tuota lisähyötyä".

Koska toteutuksen depressoiminen vaatii monimutkaisia ​​muutoksia vakiintuneisiin käyttäytymismalleihin, potilaan ja hoitajan masennuskäyttäytymisen taustalla olevien kognitiivisten mekanismien ymmärtäminen näyttää olennaisen tärkeältä potilaan tai jopa hoitajien ja terveydenhuollon ammattilaisten välisen yhteistyön parantamiseksi. parhaat terveystulokset potilaalle.

Todellisuudessa terveyskäyttäytymisteoriat tarjoavat joukon sosiaali-, kognitiivi- ja motivaatiopsykologiasta peräisin olevia käsitteitä, jotka voivat olla hyödyllisiä ymmärtämään, miksi ihmiset käyttäytyvät tietyllä tavalla terveytensä suhteen.

Seulontatyökalut Potilaiden asenteet masentavaa (PATD) -kyselylomaketta ja sen tarkistettua versiota (rPATD) kohtaan sekä uskomuksia lääkkeistä koskeva kyselylomake (erityinen osio) (BMQ-Specific) ovat kaksi laajasti käytettyä välinettä. Näissä kyselylomakkeissa ei kuitenkaan oteta huomioon kriittisiä alueita, joilla voi olla merkitystä depression kannalta, kuten itsetehokkuususkomuksia, tulosodotuksia, subjektiivisia normeja, terveystavoitteita, ympäristöesteitä ja mahdollistajia.

Hypoteesi Tutkijat olettavat, että osa olemassa olevien työkalujen aukoista korjataan käyttämällä terveyskäyttäytymisen käsitteitä arviointityökalun kehittämisessä.

TUTKIMUKSEN SUUNNITTELU JA MENETELMÄT SOVELLETTTU Tutkimustyyppi: Kyselylomakkeen kehittäminen ja validointi - iäkkäiden aikuisten ja epävirallisen hoitajan versio

Tutkimuskokoonpano Alkuperäinen kyselylomake laadittiin ottaen huomioon aikaisemman systemaattisen katsauksen tulokset (artikkeli parhaillaan kirjoitetaan), jonka tarkoituksena oli tunnistaa (käsitteet sisältyvät) käyttäytymisterveysteorioihin (HBT), jotka selittävät ikääntyneiden aikuisten ja epävirallisten omaishoitajien masentavaa tarkoitusta ja /tai niiden todellista masentavaa käyttäytymistä sekä rPATD-kyselyä ja BMQ-kyselyä.

Alkuperäinen omaishoitajille tarkoitettu versio kehitettiin muuttamalla kohteiden sanamuotoa vanhemmille aikuisille tarkoitetussa versiossa mukauttamalla ne omaishoitajia varten.

Tässä tutkimuksessa käytetään kahta muuta kyselylomaketta: toista, joka mittaa terveyslukutaitoa (HLS19_Q12) ja toista, joka arvioi kontrollin paikkaa (Multidimensional Health Locus of control scale, MHLC).

Kyselylomakkeen kehittäminen ja validointi koostuu neljästä päävaiheesta:

  1. Tuotekehitys
  2. Alustava pilottitestaus

    1. Kollegoiden palautekysely
    2. "Kognitiivinen esitesti", joka suoritetaan iäkkäiden aikuisten ja epävirallisten omaishoitajien kanssa esineiden kielellisen ja analyyttisen rakenteen tarkistamiseksi,
    3. Ensimmäinen kierros terveydenhuollon ammattilaisten kanssa ja toinen ikäihmisten ja epävirallisten omaishoitajien kierros itsetehtävälle kyselylle ja kohderyhmälle.
  3. Kyselyn esitesti - vanhempi aikuisten ja epävirallisen omaishoitajan versio
  4. Kyselylomakkeen validointi - ikääntyneiden aikuisten ja omaishoitajien versiot tutkivalla tekijäanalyysillä

Osallistujien rekrytointistrategiat Osallistujien rekrytointia varten otetaan yhteyttä useisiin organisaatioihin ja instituutioihin.

Tiedonhallinnan vastuut Kyselylomakkeen kaksi versiota ovat joko paperiversio itsehallintoa varten ja sähköinen versio, joka on saatavilla verkossa.

TULOSTEN LEVITTÄMINEN JA JULKAISUPOLITIIKKA Tämän tutkimuksen edistymisestä ja tuloksista keskustellaan Di-Prescribe-tutkimusryhmän kanssa. Tutkimuksen päätteeksi tutkija (Sara Alves Jorge) kirjoittaa tieteellisen julkaisun sponsorin edustajan ja professori Van den Broucken valvonnassa. Lisäksi kirjoitetaan paperi julkaistavaksi vertaislehdessä. Kiitokset annetaan kaikille, jotka mahdollistavat tämän työn, mukaan lukien terveydenhuollon ammattilaiset, eri laitokset ja organisaatiot, joihin ollaan yhteydessä, sekä tutkimukseen osallistuvat iäkkäät aikuiset ja omaishoitajat. Lisäksi tunnustetaan joitakin henkilöitä, jotka ovat epäsuorasti mukana, erityisesti antamalla tukea ja ohjausta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Louvain-la-Neuve, Belgia, 1348
        • Rekrytointi
        • UCLouvain
        • Päätutkija:
          • Stephan Van den Broucke, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa vanhemmilla aikuisilla tarkoitetaan 60-vuotiaita tai sitä vanhempia ihmisiä. Ota vähintään 5 säännöllistä lääkettä: ikääntymisprosessiin liittyy usein kroonisten sairauksien lisääntyminen ja sen seurauksena krooninen lääkkeiden käyttö, joka voi johtaa monifarmasiaan, joka määritellään viiden tai useamman lääkkeen ottamiseksi.

Tässä tutkimuksessa omaishoitajalla tarkoitetaan perheenjäsentä, ystävää, joka tarjoaa hoitoa tai tukea huollettavana olevalle vanhukselle, jolla on fyysisiä tai kognitiivisia toimintoja. Epävirallisen omaishoitajan ja hoidon saajan välinen suhde perustuu solidaarisuuteen. Siksi tässä tutkimuksessa epävirallista hoitoa antaneet ovat: (a) työikäiset aikuiset, jotka hoitavat vanhempia vammaisia ​​vanhempia, perheenjäseniä, naapureita tai ystäviä; b) eläkeikäiset tai sitä vanhemmat henkilöt, jotka huolehtivat kumppanistaan, perheenjäsenistään, naapureistaan ​​tai ystävistään

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vanhemmat aikuiset

  • Ikä 60 vuotta tai vanhempi;
  • vähintään 5 lääkkeen ottaminen päivässä;
  • Ainakin yksi krooninen sairaus.

Epäviralliset omaishoitajat

  • He tunnistivat itsensä 60-vuotiaan tai sitä vanhemman iäkkäämmän aikuisen omaishoitajaksi (määritellyllä olevan rooli perheenjäsenen tai ystävän terveydenhoidossa ja/tai lääkityksen hallinnassa), joka ottaa vähintään 5 lääkettä päivässä;
  • Hoidon saaja asui yhteisössä (kotona hoitajan kanssa tai ilman) tai NH:ssa.

Poissulkemiskriteerit:

Vanhemmat aikuiset

  • Kärsi psykiatrisista ongelmista;
  • Aiempi tai nykyinen huume- tai alkoholiriippuvuus;
  • parantumaton sairaus;
  • Kyvyttömyys täyttää ranskankielistä kirjallista kyselyä toiminnallisen tai kognitiivisen vajaatoiminnan vuoksi;
  • Kyvyttömyys ymmärtää ja ilmaista itseään ranskaksi.

Epäviralliset hoitajat

  • Omaishoitajan ikä alle 18 vuotta;
  • Omaishoitajat, joille maksetaan heidän tarjoamastaan ​​hoidosta;
  • Omaishoitaja ei pysty antamaan suostumusta ja täyttämään ranskankielistä kirjallista kyselyä;
  • Omaishoitaja ei pysty ymmärtämään ja puhumaan ranskaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kyselylomakkeeseen vastaajat
kyselylomake lähetetään validointia varten
Kyselyn hallinta - versio vanhemmat aikuiset ja epäviralliset omaishoitajat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaustyökalun kelpoisuus ja luotettavuus - HBQtD
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 9 kuukauden ajan
Kyselyn antaminen (HBQtD) psykometristä analyysiä varten
Koko tutkimuksen ajan, noin 9 kuukauden ajan
Korrelaatio masentavan aikomuksen ja käyttäytymisen sekä masentavien determinanttien välillä HBQtD-kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 9 kuukauden ajan
Suoritetaan kyselylomake (HBQtD) ja regressioanalyysi
Koko tutkimuksen ajan, noin 9 kuukauden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyslukutaidon hillitsevä vaikutus HLS19_Q12:n avulla
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 9 kuukauden ajan
HLS19_Q12-kyselyn hallinta ja regressioanalyysi suoritetaan
Koko tutkimuksen ajan, noin 9 kuukauden ajan
Ohjauspaikan hillitsevä vaikutus käyttämällä moniulotteisen terveyden locus of control scalen (MHLC) avulla
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 9 kuukauden ajan
MHLC-asteikon hallinta ja regressioanalyysi suoritetaan
Koko tutkimuksen ajan, noin 9 kuukauden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephan Van den Broucke, PhD, Université Catholique de Louvain

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DEPRESCRIBE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa