Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plyometrisen harjoittelun vaikutukset nuorten miespuolisten lentopallopelaajien fyysiseen kuntoon ja teknisiin taitoihin.

torstai 18. tammikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää nuorten mieslentopalloilijoiden fyysistä kuntoa ja teknisiä taitoja koskevan plyometrisen harjoittelun tehokkuutta. Pelaajat otettaisiin Prime Sports Academysta ja Prime Institute of Health Sciencesista, Islamabadista, ja heille määrätään hyvin suunniteltu plyometrinen harjoitussuunnitelma 8 viikon ajan. Aikajakson jälkeen tulosta verrataan harjoitussuunnitelman tehokkuuden tarkistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

William Morganin vuonna 1895 keksimä lentopallo tarjoaa maailmanlaajuisesti noin 500 miljoonan ihmisen osallistumisen, mikä tekee siitä dynaamisen ja nopeatempoisen urheilulajin, jolla on erilaisia ​​teknisiä, taktisia ja urheilullisia vaatimuksia. Peli asettaa korkeat vaatimukset pelaajien nopeudelle, ketteryydelle, teholle ja voimalle. Hollannissa se on yksi pelatuimmista joukkuelajeista, johon osallistuu yli 12 500 urheilijaa. Lentopalloa pidetään turvallisempana kuin muita urheilulajeja, kuten jalkapalloa, käsipalloa ja koripalloa. Plyometrinen harjoittelu (PT) on pääpaino valmentajille ja ammattilaisille, joiden tavoitteena on parantaa pelaajien kuntoilukykyä.

Plyometrinen hyppyharjoittelu (PJT) on todettu hyödylliseksi sekä amatööri- että ammattilentopallon pelaajille, ja se korostaa harjoittelun tärkeyttä toistuvissa hyppyissä, toistuvissa sprinteissä ja suunnanmuutoksissa. Ramirez et al.:n meta-analyysi. (2020) havaitsivat, että PJT paransi tehokkaasti pelaajia eri ikäryhmissä ja -sukupuolissa samalla kun sitä pidettiin turvallisena lentopallon pelaajille. Gjinovci et ai. (2017) suoritti satunnaistetun kontrollikokeen, joka paljasti suurempia parannuksia plyometristen ryhmien osallistujissa verrattuna taitoon perustuvaan harjoitteluun, erityisesti yli 18-vuotiaiden pelaajien sprintti-, hyppy- ja heittosuorituskykyyn.

Koska lentopallon pelaajille ei ole jäsenneltyä harjoittelusuunnitelmaa, tutkimuksessa ehdotetaan strukturoidun plyometrisen harjoitussuunnitelman toteuttamista. Tällä lähestymistavalla pyritään parantamaan fyysistä kuntoa ja teknisiä taitoja, mukaan lukien parempi laskeutumismekaniikka, lisääntynyt räjähdysvoima, lihasvoima ja ketteryys. Tutkimuksessa ennakoidaan jäsennellyn plyometrisen harjoitussuunnitelman sisällyttämistä kotimaisten pelaajien harjoituspöytäkirjaan, jossa keskitytään parantamaan voimankehitysnopeutta (RFD) räjähdysherkissä liikkeissä, kuten hyppäämisessä ja piikittelyssä, sekä lisäämään nopeutta ja ketteryyttä nopean ja koordinoidun harjoittelun saavuttamiseksi. - oikeudenkäynnit. Lopullisena tavoitteena on arvioida, vaikuttaako ehdotettu harjoitussuunnitelma positiivisesti pelaajien teknisiin taitoihin ja fyysiseen kuntoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Islamabad, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Prime Sports Academy & Prime Institute of Health Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Waqar A Awan, PhD
        • Päätutkija:
          • Syed Aqil H Shah, MSPT*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen otetaan mukaan 18-25-vuotiaat terveet miespuoliset lentopalloilijat, jotka ovat aktiivisesti harrastaneet pelejä vähintään 6 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naispelaajat
  • Viimeisen kuukauden trauma/vammahistoria.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A (plyometrinen koulutus)

Ryhmä saa plyometrisiä harjoituksia kontrolloidussa ympäristössä. Sen jälkeen suoritettaisiin plyometria.

  1. Jalka humalat
  2. Tuck hyppää
  3. Pystyhyppyjä
  4. Räjähtäviä punnerruksia
  5. Hyppäävä hämähäkki
  6. Sivuttais-/ diagonaali- ja leveät hyppyt
  7. Taputtavat punnerrukset
  8. Lääkepallopuristimet
  9. Rotaatioheitot
  10. Pysty- ja estehypyt
  11. Laatikko sekoittuu
  12. Rinta kulkee
  13. Laatikko hyppää
  14. Pudotushyppyjä
  15. Käsivarren heitot
Muut: Ryhmä B (perinteinen)

Ryhmä saa tavanomaisia ​​harjoituksia kontrolloidussa ympäristössä. Sen jälkeen suoritettiin tavanomaisia ​​harjoituksia.

  1. Punnerruksia.
  2. Situps.
  3. Lunges
  4. Kyykky
  5. 500m juoksu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pystyhyppytesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Jalkojen voima
8 viikkoa
Käsidynamometri
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Käsien vahvuus
8 viikkoa
1RM testi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Vahvuus
8 viikkoa
30 metrin sprinttitesti.
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Nopeus
8 viikkoa
W-agility testi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Ketteryys
8 viikkoa
2,4 km juoksukoe
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kestävyyskoe
8 viikkoa
Sit and Reach -testi.
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Joustavuus
8 viikkoa
Vatsan vahvuustesti.
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Vatsan vahvuus
8 viikkoa
Viivaimen pudotustesti.
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaktioaika
8 viikkoa
Lääkepallon putoamistesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
Tarjoilutesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
  • AAHPER-tarjoilutesti
  • AAHPERD tarjoilutesti
8 viikkoa
BRUMBACH tarjoilutesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
Kyynärvarren läpäisytesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
  • AAHPER Wall Volley
  • AAHPERD Pass-to-self
8 viikkoa
Piikkitesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
AAHPERD Wall Spike
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Waqar Ahmed Awan, PHD, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 25. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 25. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa