Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av plyometrisk trening på fysisk form og tekniske ferdigheter hos unge mannlige volleyballspillere.

18. januar 2024 oppdatert av: Riphah International University
Denne studien tar sikte på å finne effektiviteten av plyometrisk trening på fysisk form og tekniske ferdigheter til unge mannlige volleyballspillere. Spillere vil bli hentet fra Prime Sports Academy og Prime Institute of Health Sciences, Islamabad, og en godt utformet plyometrisk treningsplan vil bli underforstått på dem i 8 uker. Etter tidsrommet vil resultatet bli sammenlignet for å sjekke effektiviteten til treningsplanen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Volleyball, oppfunnet av William Morgan i 1895, har en global deltakelse på omtrent 500 millioner mennesker, noe som gjør det til en dynamisk og fartsfylt sport med forskjellige tekniske, taktiske og atletiske krav. Spillet stiller høye krav til spillernes hurtighet, smidighet, kraft og styrke. I Nederland er det en av de mest spilte lagidrettene, med over 12 500 utøvere som deltar. Volleyball anses som tryggere enn andre idretter som fotball, håndball og basketball. Plyometrisk trening (PT) er et sentralt fokus for trenere og profesjonelle som har som mål å forbedre spillernes kondisjoneringsevne.

Plyometrisk hopptrening (PJT) har blitt identifisert som gunstig for både amatører og profesjonelle volleyballspillere, og understreker viktigheten av trening for gjentatt hopping, hyppig sprint og retningsendringer. En metaanalyse av Ramirez et al. (2020) fant at PJT effektivt forbedret spillere i ulike aldersgrupper og kjønn samtidig som de ble ansett som trygge for volleyballspillere. Gjinovci et al. (2017) gjennomførte et randomisert kontrollforsøk, som avslørte større forbedringer i plyometriske gruppedeltakere sammenlignet med ferdighetsbasert trening, spesielt for sprint-, hopp- og kasteprestasjoner hos spillere over 18 år.

Gitt mangelen på en strukturert treningsplan for volleyballspillere, foreslår studien å implementere en strukturert plyometrisk treningsplan. Denne tilnærmingen tar sikte på å forbedre fysisk form og tekniske ferdigheter, inkludert forbedret landingsmekanikk, økt eksplosiv kraft, muskelstyrke og smidighet. Studien forventer å inkorporere den strukturerte plyometriske treningsplanen i hjemmespillernes treningsprotokoll, med fokus på å forbedre hastigheten på kraftutvikling (RFD) for eksplosive bevegelser som hopping og pigg, samt å øke hastigheten og smidigheten for rask og koordinert på -rettslige handlinger. Det endelige målet er å evaluere om den foreslåtte treningsplanen påvirker spillernes tekniske ferdigheter og fysisk form positivt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Islamabad, Pakistan
        • Rekruttering
        • Prime Sports Academy & Prime Institute of Health Sciences
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Waqar A Awan, PhD
        • Hovedetterforsker:
          • Syed Aqil H Shah, MSPT*

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Unge mannlige sunne volleyballspillere i alderen 18-25 år, aktivt engasjert i spill i minst 6 måneder vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinnelige spillere
  • Historie om traumer/skade siste måned.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe-A (Plyometrisk trening)

Gruppen vil få plyometriske øvelser i et kontrollert miljø. Deretter vil plyometrisk bli utført.

  1. Benhumle
  2. Tuck hopper
  3. Vertikale hopp
  4. Eksplosive push-ups
  5. Hoppende edderkopp
  6. Side-/ diagonale og brede hopp
  7. Klapende armhevinger
  8. Medisinballpresser
  9. Rotasjonskast
  10. Vertikale og hinderhopp
  11. Boks stokkes
  12. Brystpasninger
  13. Bokshopp
  14. Slipp hopp
  15. Overarmskast
Annen: Gruppe-B (konvensjonell)

Gruppen vil motta konvensjonelle øvelser i et kontrollert miljø. Deretter utføres konvensjonelle øvelser.

  1. Armhevninger.
  2. Situps.
  3. Utfall
  4. Knebøy
  5. 500m løping

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal hopptest
Tidsramme: 8 uker
Benkraft
8 uker
Hånddynamometer
Tidsramme: 8 uker
Håndstyrke
8 uker
1RM test
Tidsramme: 8 uker
Styrke
8 uker
30-meters sprinttest.
Tidsramme: 8 uker
Hastighet
8 uker
W-agility test
Tidsramme: 8 uker
Smidighet
8 uker
Løpetest på 2,4 km
Tidsramme: 8 uker
Utholdenhetstest
8 uker
Sit og nå-test.
Tidsramme: 8 uker
Fleksibilitet
8 uker
Magestyrketest.
Tidsramme: 8 uker
Magestyrke
8 uker
Linjal falltest.
Tidsramme: 8 uker
Reaksjonstid
8 uker
Medisin Ball Put Test
Tidsramme: 8 uker
8 uker
Serveringstest
Tidsramme: 8 uker
  • AAHPER serveringstest
  • AAHPERD serveringstest
8 uker
BRUMBACH Serveringstest
Tidsramme: 8 uker
8 uker
Forearm Pass Test
Tidsramme: 8 uker
  • AAHPER Wall Volley
  • AAHPERD Pass-to-Self
8 uker
Spiking Test
Tidsramme: 8 uker
AAHPERD Wall Spike
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Waqar Ahmed Awan, PHD, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

25. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

25. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

19. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere