Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av plyometrisk träning på fysisk kondition och tekniska färdigheter hos unga manliga volleybollspelare.

18 januari 2024 uppdaterad av: Riphah International University
Denna studie syftar till att hitta effektiviteten av plyometrisk träning på fysisk kondition och tekniska färdigheter hos unga manliga volleybollspelare. Spelare skulle hämtas från Prime Sports Academy och Prime Institute of Health Sciences, Islamabad och en väl utformad plyometrisk träningsplan kommer att finnas på dem under 8 veckor. Efter tidsperioden skulle resultatet jämföras för att kontrollera träningsplanens effektivitet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Volleyboll, som uppfanns av William Morgan 1895, har ett globalt deltagande av cirka 500 miljoner människor, vilket gör det till en dynamisk och fartfylld sport med olika tekniska, taktiska och atletiska krav. Spelet ställer höga krav på spelarnas snabbhet, smidighet, kraft och styrka. I Nederländerna är det en av de mest spelade lagsporterna, med över 12 500 idrottare som deltar. Volleyboll anses vara säkrare än andra sporter som fotboll, handboll och basket. Plyometrisk träning (PT) är ett nyckelfokus för tränare och proffs som syftar till att förbättra spelarnas konditionsförmåga.

Plyometrisk hoppträning (PJT) har identifierats som fördelaktigt för både amatörer och professionella volleybollspelare, vilket betonar vikten av träning för upprepade hopp, frekventa spurter och riktningsförändringar. En metaanalys av Ramirez et al. (2020) fann att PJT effektivt förbättrade spelare i olika åldersgrupper och kön samtidigt som de ansågs säkra för volleybollspelare. Gjinovci et al. (2017) genomförde ett randomiserat kontrollförsök som avslöjade större förbättringar hos plyometriska gruppdeltagare jämfört med färdighetsbaserad träning, särskilt för sprint-, hopp- och kastprestanda hos spelare över 18 år.

Med tanke på avsaknaden av en strukturerad träningsplan för volleybollspelare föreslår studien att implementera en strukturerad plyometrisk träningsplan. Detta tillvägagångssätt syftar till att förbättra fysisk kondition och tekniska färdigheter, inklusive förbättrad landningsmekanik, ökad explosiv kraft, muskelstyrka och smidighet. Studien räknar med att införliva den strukturerade plyometriska träningsplanen i de inhemska spelarnas träningsprotokoll, med fokus på att förbättra hastigheten för kraftutveckling (RFD) för explosiva rörelser som hopp och spik, samt att öka hastigheten och smidigheten för snabba och koordinerade på -rättsliga åtgärder. Det slutliga målet är att utvärdera om den föreslagna träningsplanen påverkar spelarnas tekniska färdigheter och fysiska kondition positivt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Islamabad, Pakistan
        • Rekrytering
        • Prime Sports Academy & Prime Institute of Health Sciences
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Waqar A Awan, PhD
        • Huvudutredare:
          • Syed Aqil H Shah, MSPT*

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Unga manliga friska volleybollspelare i åldern 18-25 år, aktivt engagerade i spel i minst 6 månader kommer att inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnliga spelare
  • Historik om trauma/skada under den senaste månaden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp-A (Plyometrisk träning)

Gruppen kommer att få plyometriska övningar i en kontrollerad miljö. Därefter skulle Plyometrics utföras.

  1. Benhumle
  2. Tuck hoppar
  3. Vertikala hopp
  4. Explosiva armhävningar
  5. Hoppande spindel
  6. Laterala/ diagonala och breda hopp
  7. Klappande armhävningar
  8. Medicin boll pressar
  9. Roterande kast
  10. Vertikala och hinderhopp
  11. Box shuffles
  12. Bröstpass
  13. Box hoppar
  14. Släpphopp
  15. Överarmskast
Övrig: Grupp-B (konventionell)

Gruppen kommer att få konventionella övningar i en kontrollerad miljö. Därefter skulle konventionella övningar utföras.

  1. Armhävningar.
  2. Situps.
  3. Utfall
  4. Knäböj
  5. 500m löpning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikalt hoppprov
Tidsram: 8 veckor
Benkraft
8 veckor
Handdynamometer
Tidsram: 8 veckor
Handstyrka
8 veckor
1RM test
Tidsram: 8 veckor
Styrka
8 veckor
30-meters sprinttest.
Tidsram: 8 veckor
Fart
8 veckor
W-agility test
Tidsram: 8 veckor
Rörlighet
8 veckor
2,4 km löptest
Tidsram: 8 veckor
Uthållighetstest
8 veckor
Sit and Reach-test.
Tidsram: 8 veckor
Flexibilitet
8 veckor
Magen styrketest.
Tidsram: 8 veckor
Magen styrka
8 veckor
Linjal falltest.
Tidsram: 8 veckor
Reaktionstid
8 veckor
Medicin Ball Put Test
Tidsram: 8 veckor
8 veckor
Serveringstest
Tidsram: 8 veckor
  • AAHPER Serveringstest
  • AAHPERD Serveringstest
8 veckor
BRUMBACH Serveringstest
Tidsram: 8 veckor
8 veckor
Underarmsprov
Tidsram: 8 veckor
  • AAHPER Wall Volley
  • AAHPERD Pass-to-Self
8 veckor
Spiking Test
Tidsram: 8 veckor
AAHPERD Wall Spike
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Waqar Ahmed Awan, PHD, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

25 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

25 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2024

Första postat (Beräknad)

19 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera