Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennaltaehkäisevän fotobiomodulaatiohoidon arviointi potilailla, joilla on osteosarkooma (PBMT/MTX)

torstai 11. tammikuuta 2024 päivittänyt: Heliton Spindola Antunes, Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Ennaltaehkäisevän fotobiomodulaatiohoidon arviointi osteosarkoomapotilailla, jotka saavat suuria metotreksaattiannoksia

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida valobiomodulaatiohoitoa (PBMT) suun mukosiitin ehkäisyyn osteosarkoomapotilailla, joille on annettu suuria annoksia metotreksaattia kahden eri protokollan avulla. Oletuksena on, että fotobiomodulaatio suun mukosiitin ehkäisyyn sisplatiini-, doksorubisiini- ja metotreksaattihoitojaksojen jälkeen on tehokkaampaa kuin pelkkä ennaltaehkäisevän pienitehoisen laserin käyttö pelkän metotreksaatin jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaiheen 3, satunnaistettu tutkimus, jossa potilaita, joilla on diagnosoitu osteosarkooma ja jotka on otettu mukaan Brasilian kansalliseen syöpäinstituuttiin (INCA), jotka ovat ehdokkaita Glato-protokollaan (kemoterapia doksorubisiinilla, sisplatiinilla, metotreksaatilla ja leikkaus). Potilaat satunnaistetaan permutoiduissa lohkoissa ryhmiin 1 tai 2. Kun kelpoisuuskriteerit on vahvistettu, potilaat kutsutaan osallistumaan tutkimukseen ennen hoidon aloittamista ja TCLE/TALE:tä sovelletaan Good Clinical Practice Guide -oppaan ja kansallisen eettisiä standardeja.

TALE/TCLE:n allekirjoittamisen jälkeen potilaita neuvotaan suorittamaan suuhygienia kaikkien aterioiden jälkeen, olivatpa ne kiinteät tai nestemäiset, fluoratulla hammastahnalla. Ensimmäisenä kemoterapiapäivänä potilaita kehotetaan huuhtelemaan suuhygieniaprotokollan lisäksi kahdesti päivässä 0,12-prosenttisella klooriheksidiinillä 7 päivän ajan. Kun hyposalivaatio on diagnosoitu, potilaat käyttävät oraalista kostutusgeeliä neljä kertaa päivässä (laitoksen toimittama merkki).

Fotobiomodulaatiohoito

  • Ennaltaehkäisevä fotobiomodulaatiohoito suoritetaan MMO-laitteella (São Carlos, São Paulo, Brasilia), indiumgallium-alumiinifosfidi (InGaAlP) -diodilla, joka lähettää säteilyä sähkömagneettisen spektrin punaisella alueella (660 nm) teholla 100 mW, jonka säteen pinta-ala on 0,03 cm². Määritettiin energia 1J/piste ja energiatiheys 33,3 J/cm²/piste, jotka kohdistetaan täsmällisesti 1 cm:n pisteiden välisellä etäisyydellä 10 sekuntia per piste, yhteensä 9 pistettä per alue.
  • Tekniikka suoritetaan metotreksaatti-infuusion ensimmäisenä päivänä ja kunnes potilas saavuttaa seerumipitoisuuden, joka on yhtä suuri tai pienempi kuin 0,3 mmol/l; doksorubisiinin ja sisplatiinin infuusion päivinä ja sitä seuraavana päivänä; ja pelkän doksorubisiinin infuusion päivinä Glato-protokollan viikoilla 24 ja 28. Fotobiomodulaatio suoritetaan kaikissa solunsalpaajahoidon sykleissä riippuen potilaan satunnaistamisesta.
  • Ryhmä 1 – Ennaltaehkäisevä fotobiomodulaatio suoritetaan metotreksaatti-infuusion päivänä ja kunnes potilas saavuttaa seerumipitoisuuden, joka on yhtä suuri tai pienempi kuin 0,3 mmol/l, viikoilta 4, 5, 9, 10, 17, 18, 22, 23 alkaen. , 26, 27, 30 ja 31). Doksorubisiinin ja sisplatiinin sekä doksorubisiinin infuusion päivinä potilaat eivät saa valobiomodulaatiohoitoa.
  • Ryhmä 2 – Ennaltaehkäisevä fotobiomodulaatio suoritetaan doksorubisiini-infuusion (viikot 1, 6, 14, 19, 24 ja 28) ja sisplatiinin (viikot 1, 6, 14 ja 19) päivinä sekä doksorubisiini-infuusion ja sisplatiinin jälkeisenä päivänä (viikot 1, 6, 14, 19), eristetyn doksorubisiinin infuusiopäivinä, viikkoina 24 ja 28, fotobiomodulaatio suoritetaan vain ensimmäisenä ja toisena päivänä. Tekniikka suoritetaan myös metotreksaatti-infuusiopäivänä ja sitä seuraavina päivinä, kunnes potilas saavuttaa seerumipitoisuuden, joka on yhtä suuri tai pienempi kuin 0,3 mmol/L, viikoilta 4, 5, 9, 10, 17, 18, 22, 23 alkaen. , 26, 27, 30 ja 31).
  • Jos potilaalla on asteen 1, 2, 3 tai 4 suun mukosiitti, häntä hoidetaan MMO-laitteella (São Carlos, São Paulo, Brasilia) indiumgallium-alumiinifosfididiodilla (InGaAlP), jonka säteily on punaisella alueella. sähkömagneettisen spektrin (660 nm) teholla 100 mW, säteen pinta-alalla 0,03 cm². Energiaksi määritettiin 2J/piste ja energiatiheydeksi 66,6 J/cm²/piste, jota sovelletaan täsmällisesti, 20s per piste MO-alueella ja terveillä alueilla.
  • Suun limakalvon laserilla hoidettavia alueita ovat: oikean ja vasemman posken limakalvo, ala- ja ylähuuli, huuleen ylä- ja alalimakalvo, kielen oikea ja vasen sivureuna, kielivatsa, suun pohja ja pehmeä kitalaki.
  • Potilaan suun limakalvon arvioinnin tekevät tutkimusprojektiryhmän jäsenet.

Suullinen arviointi

Potilaat arvioidaan kemoterapiahoidon alussa (D1) ja toisella hetkellä kolmannen ja seitsemännen seuraavan päivän välillä (D3-D7). Viikoilla 24 ja 28 hammaslääkärin arviointi suoritetaan D1 ja toisen ja seitsemännen päivän välillä (D2-D7). Niillä viikoilla, jolloin potilas ei ole sairaalassa, seurataan oireita etäkonsultaatiolla ja jos kasvokkain arvioinnin tarve havaitaan, varataan aika. Limakalvot arvioidaan väri, nesteytys, eheys, suun mukosiitin ja sieni-, bakteeri- ja virusinfektiot.

Suun mukosiitin arviointi määritetään Maailman terveysjärjestön (WHO) vuoden 1979 luokituksen ja Sonis et al 1999 (OMAS) määrittelemien kriteerien mukaisesti. WHO:n arviointiasteikko koostuu seuraavista: Arvosana 0 - ei muutosta (poissa); Aste 1 - eryteeman esiintyminen; Aste 2 - eryteeman ja haavaumien esiintyminen, mutta potilas pystyy nielemään kiinteitä aineita ja nesteitä; Aste 3 - haavaumat, mutta potilas voi nauttia vain nestemäistä ja tahnamaista ruokavaliota ja aste 4 - haavaumia ja mahdottomuus saada kiinteitä tai nesteitä.

OMAS-asteikko ottaa huomioon haavaumien/pseudokalvojen ja eryteeman olemassaolon ja koon. Haavaumat/pseudokalvot arvioidaan seuraavien pisteiden mukaan: 0 - leesioiden puuttuessa, 1 - alle 1 cm3:n leesioissa, 2 - 1 - 3 cm3:n leesioissa ja 3 - leesioissa, jotka ovat suurempia kuin 3 cm3. Eryteema arvioidaan seuraavien pisteiden mukaan: 0 - poissa ollessa, 1 - kun on, mutta ei vakavaa ja 2 - kun on ja vaikea. Päivittäinen laskelma tehdään haavaisen alueen ja eryteeman intensiteetin painotetun keskiarvon summasta (MP=2,5 x [(∑ui : 3 x Nu )+ (∑ei: 2 x Ne) ], missä ∑ ui = haavautuneiden alueiden summa, Nu = haavautuneiden alueiden lukumäärä, ∑ei = punoituksen voimakkuuden summa ja Ne = punoitusalueiden lukumäärä. Alueen mittaamiseen käytetään millimetristä hammasviivainta.

Potilailta kysytään suun ja suun ja nielun kivun esiintymisestä tai puuttumisesta. Molemmat luokitellaan CTCAE v5.0:n mukaisesti luokkiin 1, 2 ja 3, jotka liittyvät Visual Analogue Scale -asteikkoon, jossa arvo 0 vastaa ei kipua ja 10, suurinta kipua. Visuaalisen analogisen asteikon standardien mukaan arvot 0 - 3 vastaavat lievää kipua, 4 - 6 - kohtalaista kipua ja 7 - 10 voimakasta kipua.

Haittavaikutusten kokoelma kohdistetaan vain tutkimuksen kannalta kiinnostaviin tapahtumiin, jotka liittyvät myrkyllisyyteen suuontelossa. Ei odoteta, että tässä tutkimuksessa kerätään ja analysoidaan vakavia haittatapahtumia.

Kserostomia arvioidaan sen mukaan, onko potilaalla valituksia tästä tilasta, joka liittyy sialometriaan CTCAE v5.0:n mukaisesti luokissa 1, 2 ja 3, kunkin kemoterapiasyklin ensimmäisenä päivänä ja hoitojaksojen välillä. saman kemoterapiaviikon kolmantena ja seitsemäntenä päivänä (D3 ja D7). Viikoilla 24 ja 28 syljeneritystä arvioidaan ensimmäisenä päivänä (D1) ja toisen ja seitsemännen päivän välillä (D2 - D7).

Stimuloimaton syljenkeräys suoritetaan Daviesin et ai. kuvaaman menetelmän mukaisesti. (2002) Potilas istuu pystysuorassa mukavassa paikassa. Ensimmäinen sylkinäyte heitetään pois ja loput kerätään dekontaminoituun pulloon. Kerätty sylki muunnetaan millilitraksi/minuutti ja stimuloimaton syljenvirtaus, joka on alle 0,1 ml/min, katsotaan hyposalivaatioksi. Kserostomian tunnistamiseen käytetään myös kliinisiä kriteerejä, kuten potilaan vaivaan liittyvää sublingvaalista sylkijärviä, syljen paksuuntumista ja puisen lastan kiinnittymistä suun limakalvolle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

53

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Rio De Janeiro, Brasilia, 20230-130
        • Rekrytointi
        • National Cancer Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • INCA-tutkimukseen otetut potilaat, joilla on diagnosoitu OS (ICD10-C41), iältään 0–19 vuotta;
  • Potilaat, joilla on indikaatio Glato-kemoterapiaprotokollalle, joka käyttää suuria annoksia MTX (HD-MTX (>1 g/m2).
  • Potilaat, jotka saatuaan tiedot ja ohjeet ovat allekirjoittaneet potilaan tietoisen suostumuslomakkeen Terveysneuvoston päätöksen 466/12 mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

- Potilaat, jotka eivät hyväksy ehdotettua hoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ennaltaehkäisevä fotobiomodulaatiohoitoryhmä vain metotreksaattiviikkoina.
Ennaltaehkäisevää valobiomodulaatiohoitoa (PBMT) sovelletaan metotreksaatti-infuusiopäivänä (D1) ja kunnes potilas saavuttaa seerumipitoisuuden, joka on yhtä suuri tai pienempi kuin 0,3 mmol/l.
Ennaltaehkäisevän TLBP:n levitys suoritetaan laserlaitteella, joka sisältää alumiinifosfidin ja indiumgalliumdiodin (InGaAlP), joka lähettää säteilyä sähkömagneettisen spektrin punaisella alueella (660 nm), jonka teho on 100 mW ja säteen pinta-ala 0,03 cm2. Määritettiin energia 1J/piste ja energiatiheys 33,3 J/cm2/piste, jotka kohdistetaan täsmällisesti, pisteiden välisellä etäisyydellä 1 cm, 10 sekuntia per piste, yhteensä 9 pistettä per alue.
Muut nimet:
  • Ennaltaehkäisevä pienitehoinen laserhoito (TLBP)
Kokeellinen: Ennaltaehkäisevä fotobiomodulaatiohoitoryhmä metotreksaatin, sisplatiinin ja doksorubisiinin viikkoina.
Ennaltaehkäisevää fotobiomodulaatiohoitoa sovelletaan doksorubisiini-infuusion ja sisplatiinin päivinä sekä doksorubisiini-infuusion jälkeisenä päivänä; metotreksaatti-infuusion päivänä ja kunnes potilas saavuttaa seerumipitoisuuden, joka on yhtä suuri tai pienempi kuin 0,3 mmol/l.
Ennaltaehkäisevän TLBP:n levitys suoritetaan laserlaitteella, joka sisältää alumiinifosfidin ja indiumgalliumdiodin (InGaAlP), joka lähettää säteilyä sähkömagneettisen spektrin punaisella alueella (660 nm), jonka teho on 100 mW ja säteen pinta-ala 0,03 cm2. Määritettiin energia 1J/piste ja energiatiheys 33,3 J/cm2/piste, jotka kohdistetaan täsmällisesti, pisteiden välisellä etäisyydellä 1 cm, 10 sekuntia per piste, yhteensä 9 pistettä per alue.
Muut nimet:
  • Ennaltaehkäisevä pienitehoinen laserhoito (TLBP)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi paras fotobiomodulaatioprotokolla suun mukosiitin ehkäisyyn
Aikaikkuna: Koko glato-protokollan ajan.
Kahden fotobiomodulaatioprotokollan tehokkuuden vertaaminen suun mukosiitin ehkäisyyn potilailla, joilla on osteosarkooma ja jotka saavat suuria metotreksaattiannoksia.
Koko glato-protokollan ajan.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suun mukosiitin esiintyvyys
Aikaikkuna: Kunkin kemoterapia-aineen ensimmäisestä infuusiopäivästä saman infuusioviikon kolmanteen ja seitsemänteen päivään koko glato-protokollan ajan.
Vertaa suun mukosiitin kestoa ennaltaehkäisevää fotobiomodulaatiota saavilla potilailla ryhmissä 1 (ainoastaan ​​metotreksaatin kemoterapiasyklissä) ja ryhmässä 2 (metotreksaatti-, doksorubisiini- ja sisplatiinijaksoissa).
Kunkin kemoterapia-aineen ensimmäisestä infuusiopäivästä saman infuusioviikon kolmanteen ja seitsemänteen päivään koko glato-protokollan ajan.
Suun mukosiitin kehittymisaika
Aikaikkuna: Kunkin kemoterapia-aineen ensimmäisestä infuusiopäivästä saman infuusioviikon kolmanteen ja seitsemänteen päivään koko glato-protokollan ajan.
Arvioi suun mukosiitin kehittymisaika kemoterapiasyklin jälkeen.
Kunkin kemoterapia-aineen ensimmäisestä infuusiopäivästä saman infuusioviikon kolmanteen ja seitsemänteen päivään koko glato-protokollan ajan.
Arvioi syljen virtaus
Aikaikkuna: Kunkin kemoterapia-aineen ensimmäisestä infuusiopäivästä saman infuusioviikon kolmanteen ja seitsemänteen päivään koko glato-protokollan ajan.
Arvioi syljeneritys ennen ensimmäisen kemoterapiajakson aloittamista ja myöhemmissä konsultaatioissa.
Kunkin kemoterapia-aineen ensimmäisestä infuusiopäivästä saman infuusioviikon kolmanteen ja seitsemänteen päivään koko glato-protokollan ajan.
Metotreksaatin seerumin tasot
Aikaikkuna: Ensimmäisestä meotreksaatti-infuusion päivästä seerumin tasaantumiseen asti.
Arvioi seerumin metotreksaattitasot kemoterapia-infuusion jälkeen, kunnes ne ovat tasaantuneet tutkimuksen aikana.
Ensimmäisestä meotreksaatti-infuusion päivästä seerumin tasaantumiseen asti.
Sairaalainternointi
Aikaikkuna: Koko glato-protokollan ajan.
Arvioida kemoterapiahoidon aikana tutkimusta kiinnostavien haittatapahtumien vuoksi sairaalahoitoon ottamista.
Koko glato-protokollan ajan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Heliton S Antunes, Dr., National Cancer Institute (NCI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa