Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Enasidenibi potilaille, joilla on määrittelemätön klooninen sytopenia ja joilla on mutaatioita IDH2A-hajautetussa tutkimuksessa

perjantai 7. elokuuta 2026 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Enasidenibin pilottitutkimus potilaille, joilla on määrittelemätön klooninen sytopenia ja joilla on mutaatioita IDH2:ssa: hajautettu tutkimus

Tutkijat uskovat, että enasidenibi-niminen lääke voi auttaa ihmisiä, joilla on määrittelemättömän merkityksen klonaalinen sytopenia (CCUS), koska lääke estää mutatoituneen IDH2-proteiinin, mikä voi parantaa verisolujen määrää. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko enasidenibi turvallinen ja tehokas hoito CCUS:lle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Rekrytointi
        • Washington University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Giulia Petrone, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Selittämätön sytopenia vähintään 6 kuukautta. Sytopenia määritellään ≥1 verenkuvaindeksin esiintymiseksi seuraavien kynnysarvojen alapuolella:

    • Hgb <10 g/dl
    • ANC <1,8 × 109/l
    • Verihiutaleet <100 × 109/l
  • IDH2-geenimutaatio (R140 tai R172), suoritettu paikallisesti, taajuudella ≥ 2 %.
  • Vähintään 18-vuotias.
  • ECOG-suorituskykytila ​​0-2
  • Riittävä elimen toiminta, kuten alla on määritelty:

    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
    • Seerumin kokonaisbilirubiini < 1,5 x IULN (bilirubiinin yläraja 5 mg/dl on hyväksyttävä, jos sen voidaan katsoa johtuvan Gilbertin oireyhtymästä tai erytropoieesista)
    • Kreatiniinipuhdistuma > 50 ml/min Cockcroft-Gaultin glomerulussuodatusnopeuden arvioiden mukaan tai seerumin kreatiniini ≤ 2 x IULN
  • Enasidenibin vaikutuksia kehittyvään ihmissikiöön ei tunneta. Tästä syystä hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä ennen tutkimukseen osallistumista, tutkimukseen osallistumisen ajan ja 4 kuukauden ajan viimeisen enasidenibiannoksen jälkeen. Jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana osallistuessaan tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava siitä välittömästi hoitavalle lääkärille. Miesten, joita hoidetaan tai jotka ovat mukana tässä protokollassa, on myös suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä ennen tutkimusta, tutkimuksen ajan ja 4 kuukauden ajan viimeisen enasidenibiannoksen jälkeen.
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa IRB:n hyväksymä kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja (tai laillisesti valtuutetun edustajan asiakirja, jos sellainen on).

Poissulkemiskriteerit:

  • Hematologisen taudin osoitus luuydinbiopsialla 6 kuukauden sisällä tutkimukseen osallistumisesta.

    • Todisteet taudin etenemisestä luuydinbiopsian ottamisesta ilmoittautumiseen, joka perustuu tutkijan oireiden ja täydellisen verenkuvan tarkasteluun
  • Aktiivinen pahanlaatuisuus (määritelty > 1 cm:n sairaudeksi viimeisimmässä CT-skannauksessa viimeisen 6 kuukauden aikana).
  • Saat tällä hetkellä hoitoa kiinteän kasvaimen pahanlaatuisuuden vuoksi tai saanut viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Vastaanottaa tällä hetkellä muita tutkittavia tekijöitä.
  • Tunnettu nielemishäiriö, lyhyen suolen oireyhtymä, gastropareesi tai muut sairaudet, jotka rajoittavat suun kautta annettavien lääkkeiden nielemistä tai imeytymistä maha-suolikanavasta.
  • Aiemmat allergiset reaktiot, jotka johtuvat yhdisteistä, joilla on samanlainen kemiallinen tai biologinen koostumus kuin enasidenibi tai muut tutkimuksessa käytetyt aineet.
  • Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, jatkuva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris tai sydämen rytmihäiriö.
  • Raskaana oleva ja/tai imettävä. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen raskaustesti 72 tunnin kuluessa tutkimukseen saapumisesta.
  • Positiivinen suora Coombsin testi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Enasidenibi

Osallistujat saavat enasidenibia 100 mg päivässä 18 syklin ajan (kukin sykli on 28 päivää).

Osallistujat jatkavat enasidenibihoitoa, kunnes varmistetaan eteneminen AML:ksi tai MDS:ksi, ei-hyväksyttävä toksisuus kehittyy tai epäillään taudin etenemistä, edellyttäen, että potilas saa kliinistä hyötyä, jonka päätutkija päättää.

Tarjoaa BMS.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paras hematologinen vaste
Aikaikkuna: Jopa 18 hoitojaksoa (jokainen sykli on 28 päivää) (jopa noin 17 kuukautta)
Hematologinen vaste enasidenibille arvioidaan kliinisissä tutkimuksissa IWG 2006 Criteria for Hematologic Improvement -kriteerien muokatun version mukaisesti.
Jopa 18 hoitojaksoa (jokainen sykli on 28 päivää) (jopa noin 17 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toksisuus mitattuna osallistujan kokemien haittatapahtumien lukumäärällä
Aikaikkuna: Hoidon alusta 30 päivään viimeisen hoitopäivän jälkeen (noin 18 kuukauteen asti)
Mitattu CTCAE v 5.0:lla
Hoidon alusta 30 päivään viimeisen hoitopäivän jälkeen (noin 18 kuukauteen asti)
Muutos mutantti-IDH2-muunnosalleelifraktiossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, syklien 1. päivä 3/6/9/12/15 (jokainen sykli on 28 päivää) ja hoidon lopetus (noin 17 kuukauteen asti)
IDH2-varianttialleelifraktio heijastaa kloonista dominanssia veressä. Verinäytteitä otetaan eri ajankohtina koko tutkimuksen ajan IDH2-varianttialleelifraktion määrittämiseksi. Mitä pienempi IDH2-muunnelman alleelifraktio, sitä parempi tulos.
Lähtötilanne, syklien 1. päivä 3/6/9/12/15 (jokainen sykli on 28 päivää) ja hoidon lopetus (noin 17 kuukauteen asti)
Hematologisen paranemisen kesto
Aikaikkuna: Hoidon alusta hoidon päättymiseen (arviolta 17 kuukautta)
Hoidon alusta hoidon päättymiseen (arviolta 17 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Giulia Petrone, M.D., Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. kesäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat taustalla tässä artikkelissa raportoitujen tulosten tunnistamisen poistamisen jälkeen (mukaan lukien teksti, taulukot, kuvat ja liitteet), ovat saatavilla.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla välittömästi julkaisemisen jälkeen ilman päättymispäivää.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat saatavilla välittömästi julkaisemisen jälkeen ilman päättymispäivää. Pääsy tarjotaan kaikille ja mihin tahansa tarkoitukseen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa