Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sisältynyt maksan verisuonivauriot maksavamman jälkeen

keskiviikko 31. tammikuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Maksavamman jälkeiset maksan verisuonivauriot: retrospektiivinen yksikeskinen tutkimus ja kirjallisuuden katsaus

Tausta: Kolmenkymmenen vuoden ajan on nähty suuri muutos maksavamman hoidossa. Sisältäviä maksan verisuonivaurioita (CHVI), mukaan lukien pseudoaneurysmat ja arteriovenoosi fisteli, pelätään usein niiden sekundaarisen verenvuodon riskin vuoksi. Siitä huolimatta CHVI:n tuntemus on niukkaa, eikä niiden hallinnasta ole annettu ohjeita. Tutkijat pyrkivät validoimaan CHVI:n riskitekijät, tunnistamaan niihin liittyvät sairaudet ja laatimaan hoitosuunnitelman.

Tutkimussuunnitelma: Retrospektiivinen tutkimus 318 maksatraumasta tason 1 traumakeskuksesta viimeisten 15 vuoden aikana, jossa verrataan CHVI:n esiintymistä vai ei. Tehtiin yksi- ja monimuotoisia analyyseja. Myös CHVI:n hoidon vertailu suoritettiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

318

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Ranska, 06000
        • Chu De Nice

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Maksavaurio tunnistettiin vamman jälkeisen kuvantamisen arvioinnissa tai leikkauksessa. Trauman jälkeinen vastaanotto voi tapahtua joko suoraan traumapaikalta tai siirto toisesta aluesairaalasta. Jos potilas oli sairaalaan tulon jälkeen vakaa tai vakiintunut tehohoidon jälkeen, tehtiin varjoaine koko kehon CT-skannaus. Ei-leikkaushoito oli ensisijainen hoito, kun mahdollista. Jos potilas oli epävakaa, vaadittiin ensisijainen kirurginen hoito. Kirurgiseen hoitoon voi kuulua yksinomainen tutkimus, hemostaattiset tekniikat, maksan pakkaaminen, tyhjennys tai hepatektomia. Jos tutkijat suorittivat vaurionhallintalaparotomian perihepaattisella pakkauksella, tehtiin toinen leikkaus lopullisen hoidon saamiseksi 24-48 tunnin kuluttua. Tällaisissa tapauksissa leikkauksen jälkeen tehtiin koko kehon kontrastikuvaus. Jos TT-skannausta ei tehty ensimmäisen 24 tunnin aikana, potilasta ei otettu mukaan tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • maksavaurion esiintyminen
  • ikä yli 15 vuotta
  • täyskontrasti vatsan TT

Poissulkemiskriteerit: ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CHVI:n prosentuaalisen osuuden tunnistaminen ensimmäisissä tai myöhemmissä rintakehän ja rintakehän skannauksissa.
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Nuorempi ja vanhempi radiologi tarkasteli kaikki alustavat ja seuraavat CT-kuvat, sokeutuivat diagnoosista.

Sisältyvät maksan verisuonivauriot (CHVI) määriteltiin maksan pseudoaneurysmaksi (HPA) ja/tai valtimo-laskimofisteliksi (AVF) American Association for Surgery of Trauma (AAST) -elinvaurioasteikon (2018-versio) maksavamman määritelmän mukaisesti: a sisälsi fokaalisen verisuonten kontrastin kokoelman, joka vähentää vaimennusta viivästetyn vaiheen kuvissa kontrastitehostetussa TT:ssä
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutki CHVI:n hoitoa maksavaurion jälkeen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
angioembolisaatioon johtavan pseudoaneuryymin koko millimetreinä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24Urgences01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa