Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuuden kuukauden resistenssiharjoittelun vaikutus aivojen ja lihasten terveyteen vanhemmilla aikuisilla, joilla on MCI

keskiviikko 28. helmikuuta 2024 päivittänyt: Vilma Dudoniene, Lithuanian Sports University

Kuuden kuukauden resistenssiharjoittelun vaikutus neuroplastisuuden ja hermotulehduksen luontaiseen kapasiteettiin, kognitioon ja aivojen/kiertoelimistön biomarkkereihin iäkkäillä aikuisilla, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia pitkän vastusharjoittelun vaikutuksesta aivojen ja lihasten terveyteen iäkkäillä aikuisilla, joilla on lievä kognitiivinen häiriö (MCI). Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on, voiko progressiivinen vastustusharjoittelu estää/viivästyttää neurodegeneratiivisia/proinflammatorisia prosesseja, jotka ovat haitallisia kognitiolle, liikkuvuudelle, elinvoimalle ja mielenterveydelle iäkkäillä MCI:tä sairastavilla aikuisilla. Osallistujat käyvät läpi 6 kuukauden ohjausvastuskoulutuksen. Interventioryhmän koehenkilöt käyvät läpi rakenteellisen ja toiminnallisen magneettikuvauksen sekä protonimagneettisen resonanssispektroskopian aloitusvaiheessa ja toimenpiteen lopussa. Verianalyysit sekä toiminnalliset ja kognitiiviset testit suoritetaan lähtötilanteessa 3 kuukauden kuluttua toimenpiteen alkamisesta ja toimenpiteen lopussa. Interventioryhmästä saatuja havaintoja verrataan tietoihin, jotka on kerätty iästä vastaavasta aktiivisesta kontrolliryhmästä, joka käy läpi alaraajojen lihasten joustavuusharjoittelun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Fyysinen harjoittelu näyttää olevan tehokas estämään siirtymiä normaalista kognitiivisesta ikääntymisestä lieviin kognitiivisiin häiriöihin (MCI) ja MCI:stä dementiaan liittyviin sairauksiin, kuten Alzheimerin tautiin (AD). Tutkijat tutkivat progressiivisen vastustuskyvyn koulutuksen pitkittäisiä vaikutuksia (hermo)tulehduksen ja neuroplastisuuden biomarkkereihin yhteisössä asuvien iäkkäiden henkilöiden kohortissa, joilla on suuri riski sairastua MCI:hen. Tutkijat keskittyvät erityisesti 24 viikon resistanssiharjoittelun vaikutuksiin aivoturson rakenteellisiin ja neurokemiallisiin ominaisuuksiin sekä liikuntaharjoittelun aiheuttamien muutosten ja toiminnallisen kyvyn paranemisen välisiin yhteyksiin, jotka ovat kvantifioitu ennen-jälkeisillä liikkuvuuden muutoksilla. sisäisen kapasiteetin (IC) kognition, psykologisen ja elinvoimaisuuden yhdistelmät. Samalla tavalla tutkijat tutkivat yhteyttä harjoituksen aiheuttamien muutosten globaalissa sisäisessä kapasiteettiindeksissä ja rasituksen aiheuttamien muutosten välillä tulehduksellisten biomarkkerien (erityisesti IL-1β, IL-6, IL-10, IL-18, kinureniini, ja TNFa), myokiinit (erityisesti BDNF, IGF-1, irisiini) ja kiertävät neurodegeneraation (erityisesti neurofilamentin kevytketju - NfL), tauopatian (erityisesti kokonais- ja fosforyloitu tau181) ja amyloidipatologian (erityisesti Aβ42/Aβ40) biomarkkerit suhde). Verinäytteet otetaan paaston jälkeen klo 8.00-11.00. Käyttäytymistulosmittaukset kävely-/tasapainotesteistä, kädensijan vahvuustestistä, kognitiivisista testeistä, psykologisista testeistä jne. sekä verenkierrossa olevien biomarkkerien seerumi/plasmatasot arvioidaan lähtötilanteessa, interventioajan puolivälissä (12 viikkoa), välittömästi intervention jälkeisenä aikana (24 viikkoa) ja kuuden kuukauden seurannassa (48 viikkoa). Rakenteelliset MRI (sMRI) -kuvat, diffuusio-MRI (dMRI) -kuvat, lepotilan toiminnalliset MRI (rs-fMRI) -tiedot ja protonimagneettisen resonanssispektroskopian (1H-MRS) tiedot aivoista sekä T1-painotetut kuvat ja 1H-MRS-spektrit aivoista. alaraajojen lihakset kerätään lähtötilanteessa ja välittömästi hoidon jälkeen (24 viikkoa) Siemens 3T Skyra -skannerilla. Tämän tutkimuksen tuloksia käytetään tarjoamaan näyttöön perustuvia puitteita pitkittäisharjoitustoimenpiteiden toteuttamiseksi dementiaan liittyvien hermostoa rappeuttavien sairauksien ehkäisyssä vanhemmilla, joilla on MCI. Lisäksi tutkijat arvioivat harjoituksen vaikutuksia pituussuuntaisiin muutoksiin lihasmassassa, lihasvoimassa ja hermo-lihastoiminnassa ja tutkivat näiden muutosten ja liikunnan aiheuttamien muutosten ja asennon vakauden välisiä yhteyksiä sekä sarkopenian ja haurauden ehkäisyä. Toissijaiset (tutkimukselliset) tulosmittaukset ovat (1) pitkittäisen voimaharjoitteluohjelman vaikutukset aivojen rakenteellisiin ja neurokemiallisiin ominaisuuksiin ja (2) demografisia tekijöitä, fysiologisia ominaisuuksia ja/tai biomarkkereita, jotka ennustavat vastetta interventioon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Liettua
      • Kaunas, Liettua
        • Rekrytointi
        • Institute of Sport Science and Innovations
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Oron Levin, PhD
      • Kaunas, Liettua
        • Rekrytointi
        • Lithuanian Sports University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vilma Dudoniene, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies ja nainen yli 65-vuotiaat,
  • yhteisöasunto,
  • Istuva (ei harjoita mitään strukturoitua liikuntaa) tai ei-istumista, jotka harjoittavat lievää virkistystoimintaa alle 150 minuuttia viikossa.
  • Pistemäärä 18–25 Montrealin kognitiivisessa arvioinnissa (MoCA) MCI-diagnoosin kanssa tai ilman. Pätevä mielenterveydenhuollon asiantuntija vahvistaa MCI-diagnoosin kansainvälisen tautiluokituksen (ICD-10) ja Petersenin kriteerien (Petersen et al, 2014) mukaisessa seulontaarvioinnissa.
  • Puhuu sujuvasti liettuaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 65 vuotta.
  • MoCA ≥ 26 tai MoCA < 18,
  • Oireiset sydän- tai sydän- ja keuhkosairaudet, diabetes, munuais-/maksasairauden diagnoosi, onkologia, aivovaurio, neurologisten, psykiatristen tai tuki- ja liikuntaelinten sairauksien diagnoosi.
  • Fyysiset tai ortopediset sairaudet (reumaattiset oireet, krooninen kipu, murtumat, akuutit lihasvammat), jotka rajoittavat potilaan mahdollisuuksia osallistua harjoitusohjelmaan.
  • Kohtalainen tai voimakas alkoholin nauttiminen (miehillä vähintään 3 juomaa päivässä ja naisilla 2 juomaa tai enemmän päivässä).
  • Nykyinen tupakoitsija
  • Huumeiden tai psykiatristen lääkkeiden nauttiminen.
  • Vasta-aiheet magneettikuvauksen suorittamiselle (esim. klaustrofobia, sydämentahdistin, sisäiset tahdistuslangat, metalliset implantit jne.).
  • Painoindeksi (BMI) > 35 kg/m2 tai ruumiinpaino > 130 kg.
  • Osallistuminen rutiininomaiseen harjoitteluun tai fyysiseen toimintaan (IPAQ).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Alaraajojen lihasten progressiivinen vastusharjoittelu (PRT). Toimenpiteiden tiheys: 2-3 kertaa viikossa. Intervention kesto: 24 viikkoa.
Käyttäytyminen: Resistenssiharjoittelu
Valvottu PRT koostuu jalkojen ojentamisesta, jalkojen kihartamisesta, jalkapunnerista ja pohkeen nostoista. Aluksi osallistujat aloittavat 4 viikon mukauttamisen pienillä kuormituksilla 15 asteessa (maksimi toisto, RM) ja suorittavat 1-3 sarjaa. Jatkossa aiheita jatketaan 5 kuukauden PRT:llä, jonka intensiteetti kasvaa 2 viikon välein 12:sta 6 RM:ään. Jokainen harjoitus tehdään 3 sarjaa ja sarjojen välillä on 2 minuutin tauko. Kahden viikon 6 RM:n jälkeen sovelletaan 1 viikon lepoaikaa. Lepoviikon jälkeen sama sykli alkaen 12 RM toistetaan intervention loppuun asti.
Kokeellinen: Aktiivinen ohjaus
Alaraajojen lihasten joustavuusharjoittelu. Toimenpiteiden tiheys: 2-3 kertaa viikossa. Intervention kesto: 24 viikkoa.
Käyttäytyminen: Aktiivinen ohjaus
Valvottuja staattisia venytysharjoituksia tehdään aiheuttamatta epämiellyttävää venytystunnetta, aina kipuun asti, pitäen venytysasentoa vähintään 30 s. Harjoitukset tehdään hitaasti, jotta syke (HR) ei ylitä 50 % maksimiarvoa. Koehenkilöt laskevat sykkeensä ennen harjoittelua, harjoituksen aikana ja sen jälkeen mittaamalla sykettä 10 sekunnin ajan. Harjoitukset toistetaan 3-5 kertaa kummallekin puolelle kehoa. Koulutuksen kesto on PRT-ryhmän mukainen ja kestää noin 40 minuuttia. Aiheiden kiinnostuksen ja motivaation ylläpitämiseksi kaksi venyttelyharjoitusta vaihdetaan kahden viikon välein.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset sisäisessä kapasiteetissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Sisäisen kapasiteetin aliverkkotunnusten arviointi suoritetaan WHO:n ICOPE-ohjeiden mukaisesti.

Tulostoimenpiteet:

Liikkumiskapasiteetti [asteikolla 0–12] korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat parempaa lopputulosta.

Kognitiokyky [asteikko: 0-4], korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.

Psykologinen kapasiteetti (mieliala) [asteikko: 0-4] ​​korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.

Elinvoimaisuus [asteikko 0–12], korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta. Sensorinen kapasiteettiindeksi [asteikolla 0–3], korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.

Kunkin edellä mainitun aliverkkotunnuksen kapasiteettiindeksit lasketaan jaettuna saaduilla pisteillä suurimmalla mahdollisella pistemäärällä [asteikko 0-1].

Globaali luontainen kapasiteettiindeksi lasketaan aliverkkotunnuksen kapasiteettiindeksien summana [asteikolla 0–5], ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset globaalissa kognitiossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Tulosmittaus: Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) pisteet [alue 0–30], korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset masennuksen psykologisessa arvioinnissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Tulosmittaus: pisteet geriatrisella masennusasteikolla (GDS), [alue 0-15] korkeammalla pistemäärällä osoittavat vakavaa masennusta.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset reaktioajassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

ANAM4 kognitiivinen testiakku, mukaan lukien:

Go/No-Go testi (GNG), 6 Letter Memory Search -testi (6LMST), nukketesti (MNKT)

Tulosmitat: Reaktioaika (millisekunteina), lyhyempi aika osoittaa parempaa tulosta.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset reaktiotarkkuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

ANAM4 kognitiivinen testiakku, mukaan lukien:

Go/No-Go testi (GNG), 6 Letter Memory Search -testi (6LMST), nukketesti (MNKT)

Tulosmittaukset: % oikeita vastauksia, joiden korkeampi arvo osoittaa parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset kognitiivisessa tehokkuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

ANAM4 kognitiivinen testiakku, mukaan lukien:

Go/No-Go testi (GNG), 6 Letter Memory Search -testi (6LMST), nukketesti (MNKT)

Tulosmitat: suorituskyky (= oikeiden vastausten määrä jaettuna oikeiden vastausten keskimääräisellä RT:llä) korkeampi arvo osoittaa parempaa lopputulosta
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset Stroopin häiriöpisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Stroop Color and Word -testi (SCWT)

Tulosmittaus:

häiriöpisteet (sekunteina) Häiriö = CWT - [(WT + CT)/2], jossa WT, CT ja CWT ovat ajat (sekunneissa) vastaavasti Word-, Color- ja Color-Word-ehtojen täyttämiseen. Pienempi häiriöpistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset suorituskyvyssä Trail Making Test (TMT) -testissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Täytä poluntekotestin osat A ja osa B

Tulostoimenpiteet:

Aika (sekunteina), joka vaaditaan osan A suorittamiseen (A-pisteet) Aika (sekunteina) osan B suorittamiseen (B-pisteet) Lyhyempi aika osoitti parempaa tulosta.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset heilutusnopeudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Painekeskuksen (CoP) tiedot kerätään seisonta-asennossa yhdellä pietsosähköisellä voimalevyllä (KISTLER, malli 9286) yhden ja kahden tehtävän olosuhteissa.

Tulostoimenpiteet:

CoP-heilahdusnopeus (CoPv) ML- ja AP-keinumissuunnissa (millimetri/sekunti). Pienempi heiluntanopeus edustaa parempaa tulosta.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset kaksoistehtävän kustannuksissa heilumisnopeudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Kahden tehtävän kustannukset (DTC) kvantifioidaan prosentuaalisena muutoksena heiluntanopeudessa kahdesta tehtävästä yksittäiseen tehtävään suhteessa niiden yksittäisen tehtävän arvoihin.

Kasvanut negatiivinen arvo edustaa parempaa tulosta, kun taas kohonnut positiivinen arvo edustaa huonompaa tulosta.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutoksia agilityssä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
8-jalka aika ylös ja mene (8-jalka TUG): Tulosmitta: aika tehtävän suorittamiseen sekunneissa. Lyhyempi aika tehtävän suorittamiseen merkitsee parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset alavartalon voimakkuudessa ja lihaskestävyydessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
30s Tuolin nousutesti: Tulosmitta: istuma-seisoma-toistojen lukumäärä 30 sekunnissa. Useammat istuma-seisoma-toistot edustavat parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset albumiinitasoissa (Alb)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Albumiinitasot [grammaa/desilitra (g/dl)] mitataan GBC-järjestelmän XN-1500-verianalysaattorilla. Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteet kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset hemoglobiinitasoissa (Hb)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Hemoglobiinitasot [grammaa/desilitra (g/dl)] mitataan GBC-järjestelmän XN-1500-verianalysaattorilla. Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteet kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset C-reaktiivisen proteiinin (CRP) tasoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
CRP-tasot [milligrammaa/desilitra (mg/dl)] mitataan COBAS PRO -verianalysaattorilla. Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteet kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset verenkierrossa olevien sytokiinien tasoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Interleukiinien IL-1β, IL-6, IL-10, IL-18 seerumitasot ja TNFa:n seerumitasot [kaikki pikogrammia/millilitra (pg/ml)] arvioidaan entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA). Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteet kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen. Seeruminäytteitä säilytetään Liettuan urheiluyliopiston laboratorion jääkaappiosastossa -80 celsiusasteessa jatkoanalyysiin saakka.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset verenkierron kynureniinitasoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Seerumin kynureniinitasot [nanogrammia/millilitra (ng/ml)] arvioidaan entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA). Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteet kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen. Seeruminäytteitä säilytetään Liettuan urheiluyliopiston laboratorion jääkaappiosastossa -80 celsiusasteessa jatkoanalyysiin saakka.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF) verenkierrossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
BDNF:n plasmatasot [pikogrammia/millilitra (pg/ml)] arvioidaan entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA). Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteet kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen. Plasmanäytteitä säilytetään Liettuan urheiluyliopiston laboratorion jääkaappiosastossa -80 celsiusasteessa jatkoanalyyseihin saakka.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset verenkierrossa olevan insuliinin kaltaisen kasvutekijä 1:n (IGF-1) tasoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
IGF-1:n seerumitasot [nanogrammia/millilitra (pg/ml)] arvioidaan entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA). Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteet kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen. Seeruminäytteitä säilytetään Liettuan urheiluyliopiston laboratorion jääkaappiosastossa -80 celsiusasteessa jatkoanalyysiin saakka.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset verenkierrossa irisinin tasoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Irisiinin plasmatasot [nanogrammia/millilitra (ng/ml)] arvioidaan käyttämällä entsyymi-immunosorbenttimääritystä (ELISA). Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteet kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen. Seeruminäytteitä säilytetään Liettuan urheiluyliopiston laboratorion jääkaappiosastossa -80 celsiusasteessa jatkoanalyysiin saakka.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset c-terminaalisen agriinifragmentin 22 (CAF22) tasoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
C-terminaalisen agriinifragmentin 22 [pikogrammia/millilitra (pg/ml)] seerumitasot arvioidaan käyttämällä entsyymi-immunosorbenttimääritystä (ELISA). Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteet kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen. Seeruminäytteitä säilytetään Liettuan urheiluyliopiston laboratorion jääkaappiosastossa -80 celsiusasteessa jatkoanalyysiin saakka.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset neurofilamentin kevyen ketjun (NfL) verenkierrossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Plasman NfL-pitoisuudet (pikogrammia/millilitra (pg/ml)] arvioidaan käyttämällä entsyymi-immunosorbenttimääritystä (ELISA). Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteet kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen. Plasmanäytteitä säilytetään Liettuan urheiluyliopiston laboratorion jääkaappiosastossa -80 celsiusasteessa jatkoanalyyseihin saakka.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset tau-proteiinien pitoisuuksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Fosforyloidun tau181:n (p-tau181) ja kokonais-tau:n (t-tau) plasmatasot [molemmat, pikogrammia/millilitra (pg/ml)] arvioidaan käyttämällä entsyymi-immunosorbenttimääritystä (ELISA). Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteitä kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen. Plasmanäytteitä säilytetään Liettuan urheiluyliopiston laboratorion jääkaappiosastossa -80 celsiusasteessa jatkoanalyyseihin saakka.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset verenkierron beeta-amyloiditasoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Beeta-amyloidi 40:n (Aβ40) ja beeta-amyloidi 42:n (Aβ42) tasot plasmassa arvioidaan käyttämällä entsyymi-immunosorbenttimääritystä (ELISA). Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteet kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen. Plasmanäytteitä säilytetään Liettuan urheiluyliopiston laboratorion jääkaappiosastossa -80 celsiusasteessa jatkoanalyyseihin saakka. Plasman Aβ40- ja Aβ42-tasot yhdistetään Aβ42/40-suhteen laskemiseksi.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset aivojen tilavuuden ominaisuuksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikon 72 kohdalla (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Otetaan koko aivojen T1-painotettuja kuvia, T2-painotettuja kuvia, T2*-relaksaatiokuvia ja FLAIR-kuvia. Tulosmitat ovat aivokuoren ja aivokuoren rakenteiden harmaan aineen (GM) tilavuus, valkoisen aineen (WM) tilavuus (WM) ja WM hyperintensiteetti (WMH) [kaikki kuutiomillimetreinä (mm^3)]. WMH:n kokonaistilavuus saadaan laskemalla yhteen kaikkien alirakenteiden hyperintensiteettien määrät. Suuri WMH-tilavuus pidetään aivoverenkierron poikkeavuuksien indikaattorina. Kuvankäsittely: FreeSurfaer-ohjelmisto, versio 6 (ilmaiseksi saatavilla).
Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikon 72 kohdalla (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset aivokuoren paksuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikon 72 kohdalla (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Koko aivojen T1-painotetut kuvat. Tulosmitat: aivokuoren alirakenteiden GM aivokuoren paksuudet (mm). Kuvankäsittely: FreeSurfer-ohjelmisto, versio 6 (ilmaiseksi saatavilla).
Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikon 72 kohdalla (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset aivojen WM-mikrorakenneorganisaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikon 72 kohdalla (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Osallistujille tehdään koko aivojen diffuusiopainotettu kuvantaminen (DWI). Tulosmittaukset ovat aivojen WM-kanavien fraktionaalinen anisotropia (FA). Kuvankäsittely on mahdollista ExploreDTI-ohjelmiston avulla (ilmainen).
Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikon 72 kohdalla (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset aivojen neurometabolisissa tasoissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikon 72 kohdalla (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Vasemman hippokampuksen (HPC), oikean dorsolateraalisen prefrontaalikuoren (dlPFC) ja vasemman sensorisen motorisen aivokuoren (SM1) yhden vokselin protonin magneettiresonanssispektroskopia (1H-MRS). Tietoja käsitellään LC-mallilla Osprey-putkistossa (vapaasti saatavilla).

Lopputuloksena ovat seuraavat veteen perustuvat tasot:

  • N-asetyyliaspartaatti (NAA),
  • Kreatiini (Cr),
  • Koliini (Cho),
  • myoinositoli (minuuttia),
  • Glutamiini-glutamaattikompleksi (Glx),

Kaikki tasot ilmaistaan ​​institutionaalisissa yksiköissä (i.u).
Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikon 72 kohdalla (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset aivojen neurometabolisissa suhteissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikon 72 kohdalla (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Yhden vokseliprotonin magneettiresonanssispektroskopia (1H-MRS). Suhteet lasketaan veteen perustuvista NAA-, Cho-, mIns-, Glx- ja Cr-tasoista vasemmassa hippokampuksessa, vasemmassa sensomotorisessa aivokuoressa ja oikeanpuoleisessa dorsolateraalisessa prefrontaalikorteksissa.

Tulostoimenpiteet:

  • NAA/Cr,
  • Cho/Cr,
  • minIns/Cr,
  • Glx/Cr
  • NAA/mins

Suhteet ilmaistaan ​​mielivaltaisina yksiköinä (a.u).
Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikon 72 kohdalla (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset nelipäisessä/reisilihasten poikkileikkausalassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikon 72 kohdalla (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

T1-painotetut kuvat vasemmasta/oikeasta reidestä

Tulostoimenpiteet:

  • Nelipään poikkileikkausalueet reiden puolivälissä (cm^2)
  • Reisinauhan poikkileikkausalat reiden puolivälissä (cm^2).
Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikon 72 kohdalla (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset nelipäälihaksen myosellulaarisessa lipidipitoisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

1H-MRS-spektrit oikeasta nelipäästä.

Tulostoimenpiteet:

  • Nelipään intramyosellulaarinen lipidi (IMCL) pitoisuus (% vaimentamattoman vesisignaalin alueesta)
  • Quadriceps extramyosellular lipid (EMCL) -pitoisuus (% vaimentamattoman vesisignaalin alueesta).
  • Nelipäisen reisilihaksen kokonais-IMCL- ja EMCL-pitoisuus (% vaimentamattoman vesisignaalin alueesta)
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset kehon koostumuksessa ja BMI:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

TANITA kehon impedanssianalyysi. Tulosmitat: kokonaispaino, kehon rasvamassa, vähärasvainen lihasmassa ja luumassa (kilogramoina).

Kokonaispaino ja rasvapaino yhdistetään kehon rasvaprosentin laskemiseksi. Kokonaispaino ja pituus yhdistetään painoindeksin (BMI) laskemiseksi kilogrammoina/metri^2.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset polvilihasten vääntömomentin tuotannossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Biodex

  • Suurin vapaaehtoisen supistumisen (MVC) vääntömomentti isometrisen supistumisen aikana Newton/metri (N/m).,
  • Polven ojennus/taivutus samankeskiset isokineettiset huippumomentit (PT) N/m isokineettisellä nopeudella 60 ja 180 astetta/s.
  • Vääntömomentin kehitys N/m kohdalla 30 ms, 50 ms, 100 ms ja 200 ms supistumisen alkamisesta.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset lihasten supistumisajassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Vasemman ja oikean rectus femoris (RF) ja biceps femoris (BF) pään tensiomyografia (TMG).

Tulostoimenpiteet:

Vasemman/oikean radiotaajuuden ja BF:n viive (Td) ja supistumisaika (Tc) (millisekunteina).
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset lihasten supistumisen siirtymisessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Vasemman ja oikean rectus femoris (RF) ja biceps femoris (BF) pään tensiomyografia (TMG).

Tulostoimenpiteet:

Vasemman/oikean radiotaajuuden ja BF:n lihassupistussiirtymä (Dm) (millimetreinä).
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset lihasten supistumisnopeudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Vasemman ja oikean rectus femoris (RF) ja biceps femoris (BF) pään tensiomyografia (TMG).

Lihaksen supistumisen siirtymä (Dm), viive (Td) ja supistumisaika (Tc) yhdistetään vasemman/oikean radiotaajuuden ja BF:n supistumisnopeuden (Vc) laskemiseksi.

Vc = [Dm/(Td +Tc)] (millimetreinä/sekunti).
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Väsymystason muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Osallistujat suorittavat moniulotteisen väsymyskartoituksen (MFI-20) [alue 4-20] korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystä.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset haurauden tasossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Koehenkilöt käyvät läpi Edmonton Frail Scale -tutkimuksen [alue 0 -17], ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa heikkoutta.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset terveydentilassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Osallistujat täyttävät 36-osaisen lomakkeen terveyskyselyn (SF-36), [alue 0-100] korkeammalla pistemäärällä osoittavat parempaa fyysistä ja henkistä terveyttä.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset ravitsemustilassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Osallistujat suorittavat Mini Nutritional Assessment (MNA) -tutkimuksen [alue 0-14] korkeammat pisteet osoittavat parempaa ravitsemustilaa.
Lähtötilanne, interventioaika (12 viikkoa) ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen: seuranta viikolla 48 (1. seuranta) ja 72 viikon kuluttua (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset verenkuvassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen seuranta viikolla 72 (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Verenkuvatestit tehdään GBC-järjestelmän XN-1500-verianalysaattorilla. Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteet kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen.

Tulostoimenpiteet:

  • Punasolujen määrä mitattuna soluina litrassa (soluja/l). Normaali alue [Mies: 4,35 x 10^12 - 5,65 x 10^12 solua/l; Naaras: 3,92 x 10^12 - 5,13 x 10^12 solua/l].
  • Valkosolujen määrä mitattuna soluina litrassa (soluja/l). Normaali alue [3,4 x 10^9 - 9,6 x 10^9 solua/l].
  • Verihiutalemäärä mitattuna soluina litrassa (soluja/l). Normaali alue [mies: 135 x 10^9 - 317 10^9 solua/l; Nainen: 157 x 10^9 - 371x10^9 solua/l].
  • Hematokriitti (tilavuusprosentti punasoluista). Normaali vaihteluväli [mies: 38,3 % - 48,6 %; Naiset: 35,5 % - 44,9 %].
Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen seuranta viikolla 72 (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset lipidiprofiileissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen seuranta viikolla 72 (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Lipidogrammitesti suoritetaan COBAS PRO -verianalysaattorilla. Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteet kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen.

Tulostoimenpiteet:

  • HDL-kolesterolin (korkean tiheyden lipoproteiinin) taso [millimoolia/litra (mmol/l)]. Normaali alue < 1,68 mmol/L
  • LDL-kolesterolin (korkean tiheyden lipoproteiinin) taso. Normaali alue < 2,59 mmol/L.
  • Kokonaiskolesterolin taso. Normaali alue < 5,2 mmol/L
  • Triglyseridien taso. Normaali alue < 1,7 mmol/L
Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen seuranta viikolla 72 (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Muutokset glykosyloidussa hemoglobiinissa (HbA1c)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen seuranta viikolla 72 (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.

Glykosyloituneen hemoglobiinin tasot mitataan Alinity C -menetelmällä. Pätevä lääketieteen ammattilainen ottaa verinäytteet kyynärpäälaskimosta 12 tunnin paaston jälkeen.

Tulostoimenpiteet:

- HbA1c-taso [milimol/litra (mmol/l)]. Normaali alue < 42 mmol/L (~ 6 %).
Lähtötilanne ja intervention jälkeinen aika (24 viikkoa); Valinnainen seuranta viikolla 72 (2. seuranta) osallistujille, jotka olisivat valmiita jatkamaan koulutustaan.
Itseraportoi tavanomaisen fyysisen aktiivisuuden mitta
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujat täyttävät kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ-LT). Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeaa fyysistä aktiivisuutta.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lithuanian Sports University

Yhteistyökumppanit

KU Leuven
Lithuanian University of Health Sciences
Wingate Institute
Maastricht University
Vrije Universiteit Brussel
University of Hamburg-Eppendorf

Tutkijat

  • Päätutkija: Oron Levin, PhD, Lithuanian Sports University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LithuanianSportsU-18

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

  1. Tässä tutkimuksessa kerätyt tiedot ovat kaikkien yhteistyökumppaneiden saatavilla interaktiivisessa suljetussa tietovarastossa.
  2. Analysoitu data on pyynnöstä saatavilla avoimen lähdekoodin tietovarastossa kaikille tutkijoille tutkimuksen päätyttyä.

IPD-jaon aikakehys

Tiedon jakaminen yhteistyökumppaneiden kanssa: tiedonkeruun lopussa (arvioitu: helmikuu 2025) Tiedon jakaminen muiden tutkijoiden kanssa: kuukausi julkaisun jälkeen (arvioitu: kesäkuu 2026)

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kerätyt tiedot ja lisätiedot jaetaan ehdoitta kaikkien yhteistyökumppaneiden kanssa tiedonjakosopimuksen allekirjoittamisen yhteydessä.

Päätutkija ja/tai tutkimuksen johtaja myöntää pääsyn avoimen lähdekoodin tietovarastoon.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa