Hoitoopiskelijoille annettavan virtuaalitodellisuuteen perustuvan katastrofikoulutuksen vaikutus katastrofivalmiuteen
tiistai 6. elokuuta 2024 päivittänyt: Bekir Ertugrul, Baskent University
Hoitoopiskelijoille annettavan virtuaalitodellisuuteen perustuvan katastrofikoulutuksen vaikutus katastrofivalmiuteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Sairaanhoitajaopiskelijoille annettavan virtuaalitodellisuuteen perustuvan katastrofikoulutuksen seurauksena ennen katastrofia, sen aikana ja sen jälkeen työskentelevien sairaanhoitajaopiskelijoiden psykologisen valmiuden uskotaan lisäävän katastrofivalmiutta ja katastrofiuhkaa. Tämän tutkimuksen uskotaan johtavan koulupohjaisten interventioiden kehittämiseen muissa yliopistoissa vastaavissa tilanteissa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on lisätä psykologista valmistautumista ja tietoisuutta katastrofivalmiudesta ja katastrofiuhkasta sairaanhoitajaopiskelijoille annettavan virtuaalitodellisuuspohjaisen katastrofikoulutuksen avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
67
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Baskent University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 3. ja 4. vuoden sairaanhoitajaopiskelija asianomaisissa yliopistoissa, joissa tutkimus suoritetaan,
- En ole aiemmin käynyt katastrofinhallintakurssia,
- sinulla ei ole näköön ja kuuloon liittyviä terveysongelmia,
- Et käytä laseja voidaksesi käyttää virtuaalitodellisuuslaseja (VR).
Poissulkemiskriteerit:
- Onko sinulla näkö- tai kuuloongelmia
- lasien käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: virtuaalitodellisuus
Koeryhmälle järjestetään virtuaalitodellisuuteen perustuvaa koulutusta peruskoulutuksen lisäksi.
|
Interventioryhmän hoitotyön opiskelijoille on tarkoitus järjestää 4 normaalia katastrofivalmiuskoulutusta.
Vakiokurssien päätyttyä hoitotyön opiskelijoille näytetään katastrofisimulaatiovideoita ja -visuaaleja virtuaalitodellisuuslaseilla virtuaalitodellisuuteen perustuvan katastrofivalmiuskoulutusohjelman puitteissa.
|
|
Ei väliintuloa: tavallinen koulutus
Kontrolliryhmälle annetaan vain vakiokoulutusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DİSASTER VALMISTELU
Aikaikkuna: 1-2 kuukautta
|
Katastrofivalmiustasoa arvioidaan katastrofiuhkavalmiuden ja psykologisen valmiusasteikon avulla.
Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on 13 ja maksimipistemäärä 52.
Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, myös valmius kasvaa.
|
1-2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Bekir ERTUĞRUL, bertugrul@baskent.edu.tr
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BASKENTUNIVERSITY-001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .