Het effect van op virtual reality gebaseerd rampenonderwijs aan verpleegkundestudenten op de paraatheid bij rampen
Het effect van op virtual reality gebaseerd rampenonderwijs aan verpleegkundestudenten op de paraatheid bij rampen: gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek
Er wordt gedacht dat, als gevolg van de op virtual reality gebaseerde rampentraining die aan verpleegkundestudenten wordt gegeven, de psychologische paraatheid van verpleegkundestudenten die voor, tijdens en na de ramp zullen werken, zal toenemen in rampenparaatheid en rampendreiging. Er wordt gedacht dat dit onderzoek zal leiden tot de ontwikkeling van schoolinterventies aan andere universiteiten in vergelijkbare situaties.
Het doel van dit onderzoek is om het niveau van psychologische voorbereiding en het bewustzijn van rampenparaatheid en rampendreiging te vergroten door middel van op virtual reality gebaseerd rampenonderwijs dat aan verpleegkundestudenten wordt gegeven.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Baskent University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als 3e en 4e jaars student verpleegkunde aan de relevante universiteiten waar de studie zal worden uitgevoerd,
- Omdat je niet eerder de cursus rampenmanagement hebt gevolgd,
- Geen gezondheidsproblemen hebben die verband houden met het gezichtsvermogen en het gehoor,
- Geen bril dragen om een virtual reality (VR) bril te kunnen gebruiken
Uitsluitingscriteria:
- Als u problemen heeft met zien of horen
- Een bril gebruiken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: virtuele realiteit
De experimentele groep krijgt naast de standaardtraining een virtual reality-gebaseerde training.
|
Het is de bedoeling om vier sessies standaardtraining voor paraatheid bij rampen te geven aan verpleegkundestudenten in de interventiegroep.
Nadat de standaardtrainingssessies zijn voltooid, krijgen verpleegkundestudenten rampensimulatievideo's en -beelden te zien met behulp van een virtual reality-bril in het kader van het op virtual reality gebaseerde trainingsprogramma voor rampenparaatheid.
|
|
Geen tussenkomst: standaard opleiding
De controlegroep krijgt alleen standaardtraining.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
VOORBEREIDING OP RAMPEN
Tijdsspanne: 1-2 maand
|
Het niveau van paraatheid bij rampen zal worden geëvalueerd met de schaal voor paraatheid bij rampendreigingen en psychologische paraatheid.
De minimale score die op de schaal kan worden behaald is 13 en de maximale score is 52.
Naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt ook de bereidheid toe.
|
1-2 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bekir ERTUĞRUL, bertugrul@baskent.edu.tr
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BASKENTUNIVERSITY-001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .