Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av virtuell virkelighet-basert katastrofeutdanning gitt til sykepleierstudenter på katastrofeberedskap

6. august 2024 oppdatert av: Bekir Ertugrul, Baskent University

Effekten av virtuell virkelighet-basert katastrofeutdanning gitt til sykepleierstudenter på katastrofeberedskap: Randomisert kontrollert studie

Det antas at som et resultat av den virtuelle virkelighetsbaserte katastrofeopplæringen som gis til sykepleierstudenter, vil den psykologiske beredskapen til sykepleierstudenter som skal jobbe før, under og etter katastrofen øke i katastrofeberedskap og katastrofetrussel. Det antas at denne forskningen vil føre til utvikling av skolebaserte intervensjoner ved andre universiteter i lignende situasjoner.

Formålet med denne forskningen er å øke nivået av psykologisk forberedelse og bevissthet om katastrofeberedskap og katastrofetrussel gjennom virtual reality-basert katastrofeutdanning gitt til sykepleierstudenter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

67

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Baskent University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 3. og 4. års sykepleierstudent ved de aktuelle universitetene hvor studiet skal gjennomføres,
  • Ikke å ha tatt katastrofehåndteringskurset før,
  • Ikke har noen helseproblemer relatert til syn og hørsel,
  • Ikke bruk briller for å kunne bruke virtual reality (VR) briller

Ekskluderingskriterier:

  • Har noen problemer med syn eller hørsel
  • Bruker briller

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: virtuell virkelighet
Eksperimentgruppen skal gis virtuell virkelighet-basert opplæring i tillegg til standard opplæring.
Det er planlagt å tilby 4 økter med standard katastrofeberedskapstrening til sykepleierstudenter i intervensjonsgruppen. Etter at standardopplæringsøktene er fullført, vil sykepleierstudenter bli vist katastrofesimuleringsvideoer og bilder ved hjelp av virtuelle virkelighetsbriller innenfor rammen av det virtuelle virkelighetsbaserte katastrofeberedskapsopplæringsprogrammet.
Ingen inngripen: standard trening
Kontrollgruppen vil kun få standardopplæring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FORBEREDELSER FOR USASTER
Tidsramme: 1-2 måneder
Katastrofeberedskapsnivået vil bli evaluert med skalaen for katastrofetrusselberedskap og psykologisk beredskap. Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 13 og maksimal poengsum er 52. Etter hvert som poengsummen fra skalaen øker, øker også beredskapen.
1-2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bekir ERTUĞRUL, bertugrul@baskent.edu.tr

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

19. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

29. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BASKENTUNIVERSITY-001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere