Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Irrotettavan Clear Aligner -hoidon osa-aikaisen käytön ennustettavuus verrattuna kokopäiväiseen

perjantai 2. helmikuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Adel Zein, Future University in Egypt

14 Potilaat, joilla on lievä tai kohtalainen ruuhkautuminen ja välimatkat valitaan mukaanottokriteerien mukaan.

Hoidon suunnittelu tehdään Maestro®-ohjelmistolla. Jäljennös otetaan ja skannataan ulkopuolisella skannerilla. Mallit tulostetaan 3D-tulosteina ja kohdistamisalustat valmistetaan toimitettaviksi kahdesti viikoittain, ja niitä käytetään 16 tuntia päivässä toiselle ryhmälle ja 22 tuntia toiselle ryhmälle. Saavutetun kliinisen mallin päällekkäisyys ennustetun mallin päälle tehdään. Lineaari- ja kulmamitat lasketaan jokaiselle hampaalle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirkkaat irrotettavat pidikkeet voivat liittyä läpinäkyviin kohdistuksiin. Kiinnittimien käyttöaikaa on ehdotettu, että se voitaisiin muuttaa kokopäiväisestä osa-aikaiseksi vain yöaikaan. Samanlainen lähestymistapa voitaisiin tehdä määrittämään kirkkaiden linjausaineiden käyttöajan vaikutus hoidon tulokseen. Laitteen normaali käyttöaika päivässä on 22 tuntia. Onko osa-aikaisella pukeutumisella (16 tuntia) kuitenkin sama vaikutus? Siksi tarvitaan satunnaistettua kliinistä tutkimusta, jolla verrataan osittaisen kohdistajan kulumisen vaikutusta koko ajan käyttöön. Lisäksi hoidon ennustettavuuden ja tarkkuuden tutkiminen Maestro-ohjelmistolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Caro
      • Cairo, New Caro, Egypti, 11865
        • Future University in Egypt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Pysyvä hampaisto
  2. Lievä tai kohtalainen ahtautuminen ja etäisyys yläleuassa ja alaleuassa Littlen epäsäännöllisyysindeksin mukaan
  3. Ei-purkutapaukset

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kova ruuhka ja välimatkat
  2. Systemaattiset sairaudet
  3. Vaarallinen periodontaalin terveys
  4. Craniofacial oireyhtymät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: osa-aikaiset vaatteet
Potilaita ohjeistetaan käyttämään aligneria 16 tuntia päivässä, jonka jälkeen aligneri vaihdetaan seuraavaan vaiheeseen sen numerojärjestyksen mukaisesti ohjelmistossa.
potilasta neuvotaan käyttämään linjauslaitteita
Active Comparator: Kokopäiväistä kulumista
Potilaita ohjeistetaan käyttämään kohdistajaa 22 tuntia vuorokaudessa, jonka jälkeen aligneri vaihdetaan seuraavaan vaiheeseen sen numerojärjestyksen mukaisesti ohjelmistossa.
potilasta neuvotaan käyttämään linjauslaitteita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lineaarisen liikkeen erot digitaalisten ohjelmistomallien ja kliinisten mallien välillä
Aikaikkuna: keskimäärin 1 vuosi
Translaatioliikkeitä (mm) verrattiin kunkin hampaan osalta ohjelmiston ennustemallien ennustettujen mallien ja tutkimusryhmien todellisten kliinisten mallien välillä.
keskimäärin 1 vuosi
Kulmaliikkeen erot digitaalisten ohjelmistomallien ja kliinisten mallien välillä
Aikaikkuna: keskimäärin 1 vuosi
Translaatioliikkeitä (asteita) verrattiin kunkin hampaan osalta ohjelmiston ennustemallien ennustemallien ja tutkimusryhmien todellisten kliinisten mallien välillä.
keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Hala Mounir, Prof, Future University in Egypt

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUE.REC (24)/11-2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustulokset ovat osallistujien, terveydenhuollon ammattilaisten ja suuren yleisön saatavilla julkaisemalla tutkimus korkealaatuisissa kansallisissa ja kansainvälisissä julkaisuissa. Vastuullinen tutkija esittelee opinnäytetyöstä kopion Egyptin tulevaisuuden yliopiston suu- ja hammaslääketieteen tiedekunnan kirjastossa ja jakaa lisäkopiot Egyptin tärkeimpien yliopistojen kesken.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla julkaisun jälkeen, toistaiseksi

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Muiden laitosten professorit pääsevät tietoihin tarvittaessa sähköpostitse

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa