Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předvídatelnost částečného nošení odnímatelného průhledného vyrovnávače versus plný úvazek

2. února 2024 aktualizováno: Mohamed Adel Zein, Future University in Egypt

14 Pacienti s mírným až středním shlukováním a mezerami budou vybráni podle kritérií pro zařazení.

Plánování léčby bude provedeno na softwaru Maestro®. Otisk bude odebrán a naskenován extraorálním skenerem. Modely budou vytištěny 3D a vyrovnávací podnosy budou vyrobeny tak, aby byly dodávány jednou za dva týdny, aby je bylo možné nosit 16 hodin denně pro jednu skupinu a 22 hodin pro druhou skupinu. Bude provedeno překrytí dosaženého klinického modelu přes predikovaný model. Lineární a úhlová měření budou vypočtena pro každý zub.

Přehled studie

Detailní popis

Jasné odnímatelné držáky by mohly souviset s průhlednými zarovnávači. Doba nošení držáků byla navržena, že by mohla být změněna z plného na částečný úvazek pouze během noci. Podobný přístup by mohl být použit pro stanovení vlivu doby nošení jasných alignerů na výsledek léčby. Standardní doba nošení spotřebiče za den je 22 hodin. Mělo by však nošení na částečný úvazek (16 hodin) stejný účinek? Proto je potřeba provést randomizovanou klinickou studii, která by porovnala účinek částečného nošení aligneru oproti plnému úvazku. Navíc studium předvídatelnosti a přesnosti léčby pomocí softwaru Maestro.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

14

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Caro
      • Cairo, New Caro, Egypt, 11865
        • Future university in egypt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Trvalý chrup
  2. Mírné až střední shlukování a rozestupy v maxile a mandibule podle Littleova indexu nepravidelnosti
  3. Neextrahovací pouzdra

Kritéria vyloučení:

  1. Silné shlukování a rozestupy
  2. Systematická onemocnění
  3. Narušené zdraví parodontu
  4. Kraniofaciální syndromy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: nošení na částečný úvazek
Pacienti budou instruováni, aby nosili aligner po dobu 16 hodin denně, poté bude aligner změněn na další krok podle jeho číselného pořadí v softwaru.
pacienti jsou instruováni, aby nosili vyrovnávače
Aktivní komparátor: Nošení na plný úvazek
Pacienti budou instruováni, aby nosili zarovnávač po dobu 22 hodin denně, poté bude zarovnávač změněn na další krok podle jeho číselného pořadí v softwaru.
pacienti jsou instruováni, aby nosili vyrovnávače

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly v lineárním pohybu mezi digitálními softwarovými modely a klinickými modely
Časové okno: v průměru 1 rok
Translační pohyby (mm) byly porovnány pro každý zub mezi předpokládanými modely na softwarových predikovaných modelech a skutečnými klinickými modely pro studijní skupiny
v průměru 1 rok
Nesrovnalosti v úhlovém pohybu mezi digitálními softwarovými modely a klinickými modely
Časové okno: v průměru 1 rok
Translační pohyby (stupně) byly porovnány pro každý zub mezi předpokládanými modely na softwarových predikovaných modelech a skutečnými klinickými modely pro studijní skupiny
v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Hala Mounir, Prof, Future university in egypt

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FUE.REC (24)/11-2020

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Výsledky studie budou k dispozici účastníkům, zdravotnickým pracovníkům a veřejnosti zveřejněním studie ve vysoce kvalitních národních a mezinárodních časopisech. Hlavní řešitel předloží kopii práce v knihovně Fakulty ústního a zubního lékařství Future University v Egyptě a další kopie rozešle mezi hlavní univerzity v Egyptě.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje budou k dispozici po zveřejnění na dobu neurčitou

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Profesoři jiných institucí budou mít v případě potřeby k datům přístup prostřednictvím e-mailu

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Malokluze, úhlová třída I

Předplatit