Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspelbaarheid van het parttime dragen van verwijderbare Clear Aligner-therapie versus fulltime

2 februari 2024 bijgewerkt door: Mohamed Adel Zein, Future University in Egypt

14 Patiënten met milde tot matige drukte en afstand zullen worden geselecteerd op basis van inclusiecriteria.

De behandelplanning wordt gedaan met de Maestro®-software. Er wordt een afdruk gemaakt en gescand door een extra-orale scanner. De modellen worden 3D-geprint en er worden alignertrays vervaardigd die tweewekelijks worden geleverd en 16 uur per dag kunnen worden gedragen voor de ene groep en 22 uur voor de andere groep. Er zal een superpositie van het bereikte klinische model over het voorspelde model plaatsvinden. Voor elke tand worden lineaire en hoekmetingen berekend.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doorzichtige verwijderbare houders kunnen verband houden met doorzichtige aligners. Er is gesuggereerd dat de draagtijd van houders alleen 's nachts kan worden gewijzigd van fulltime naar parttime. Een soortgelijke aanpak zou kunnen worden gevolgd om het effect van de draagtijd van clear aligners op het behandelresultaat te bepalen. De standaardduur per dag voor het dragen van het apparaat is 22 uur. Maar zou parttime dragen (16 uur) hetzelfde effect hebben? Daarom is een gerandomiseerd klinisch onderzoek nodig om het effect van het gedeeltelijk dragen van de aligner te vergelijken met het volledig dragen ervan. Bovendien wordt de voorspelbaarheid en nauwkeurigheid van de behandeling onderzocht met behulp van Maestro-software.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Caro
      • Cairo, New Caro, Egypte, 11865
        • Future University in Egypt

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Permanent gebit
  2. Milde tot matige verdringing en afstand in bovenkaak en onderkaak volgens Little's Irregularity Index
  3. Gevallen van niet-extractie

Uitsluitingscriteria:

  1. Ernstige drukte en afstand
  2. Systematische ziekten
  3. Gecompromitteerde parodontale gezondheid
  4. Craniofaciale syndromen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: parttime slijtage
Patiënten krijgen de instructie om de aligner 16 uur per dag te dragen, waarna de aligner wordt gewijzigd naar de volgende stap volgens de numerieke volgorde in de software
De patiënt wordt geïnstrueerd om aligners te dragen
Actieve vergelijker: Fulltime slijtage
Patiënten krijgen de instructie om de aligner 22 uur per dag te dragen, waarna de aligner wordt gewijzigd naar de volgende stap volgens de numerieke volgorde in de software
De patiënt wordt geïnstrueerd om aligners te dragen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lineaire bewegingsverschillen tussen digitale softwaremodellen en klinische modellen
Tijdsspanne: gemiddeld 1 jaar
Translatiebewegingen (mm) werden voor elke tand vergeleken tussen voorspelde modellen op door software voorspelde modellen en feitelijke klinische modellen voor de onderzoeksgroepen
gemiddeld 1 jaar
Hoekbewegingsverschillen tussen digitale softwaremodellen en klinische modellen
Tijdsspanne: gemiddeld 1 jaar
Translatiebewegingen (graden) werden voor elke tand vergeleken tussen voorspelde modellen op door software voorspelde modellen en feitelijke klinische modellen voor de onderzoeksgroepen
gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Hala Mounir, Prof, Future University in Egypt

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FUE.REC (24)/11-2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De resultaten van het onderzoek zullen beschikbaar zijn voor de deelnemers, beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en het publiek door publicatie van het onderzoek in nationale en internationale tijdschriften van hoge kwaliteit. De hoofdonderzoeker zal een exemplaar van het proefschrift overhandigen aan de Faculteit der Mond- en Tandheelkunde, de bibliotheek van de Future University in Egypt, en zal extra exemplaren verspreiden onder de belangrijkste universiteiten in Egypte.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen na publicatie voor onbepaalde tijd beschikbaar zijn

IPD-toegangscriteria voor delen

Hoogleraren van andere instellingen krijgen desgewenst via e-mail toegang tot de gegevens

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren