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半时佩戴可摘透明矫正器治疗与全时佩戴的可预测性

2024年2月2日 更新者:Mohamed Adel Zein、Future University in Egypt

14 将根据纳入标准选择轻度至中度拥挤和间隔的患者。

治疗计划将在 Maestro® 软件上完成。 将使用口外扫描仪进行印模和扫描。 这些模型将采用 3D 打印,矫正器托盘将每两周交付一次,一组每天佩戴 16 小时,另一组每天佩戴 22 小时。 将实现的临床模型叠加到预测模型上。 将为每个牙齿计算线性和角度测量值。

研究概览

详细说明

透明的可移动固定器可能与透明的矫正器有关。 有人建议将保持器的佩戴时间从全职改为兼职,只在夜间进行。 可以采用类似的方法来确定透明矫正器的佩戴时间对治疗结果的影响。 每天佩戴该设备的标准时间为 22 小时。 然而,部分时间佩戴(16小时)是否会有同样的效果呢? 因此,需要进行随机临床试验来比较部分佩戴矫治器与完全佩戴矫治器的效果。 此外,使用 Maestro 软件研究治疗的可预测性和准确性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Caro
      • Cairo、New Caro、埃及、11865
        • Future University in Egypt

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 永久牙列
  2. 根据利特尔不规则指数,上颌骨和下颌骨存在轻度至中度拥挤和间距
  3. 非拔牙病例

排除标准:

  1. 严重拥挤和间隔
  2. 系统性疾病
  3. 牙周健康受损
  4. 颅面综合征

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:兼职穿着
指导患者每天佩戴矫治器16小时,然后根据软件中的编号顺序将矫治器更换到下一步
指导患者佩戴矫治器
有源比较器:全时佩戴
指导患者每天佩戴矫治器22小时,然后根据软件中的编号顺序将矫治器更换到下一步
指导患者佩戴矫治器

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字软件模型与临床模型之间的线性运动差异
大体时间:平均1年
比较研究组软件预测模型和实际临床模型之间每颗牙齿的平移运动(毫米)
平均1年
数字软件模型与临床模型之间的角运动差异
大体时间:平均1年
比较研究组软件预测模型和实际临床模型之间每颗牙齿的平移运动(度)
平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Hala Mounir, Prof、Future University in Egypt

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (实际的)

2022年5月1日

研究完成 (实际的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月2日

首次发布 (实际的)

2024年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月2日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FUE.REC (24)/11-2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

试验结果将通过在高质量的国内和国际期刊上发表该研究的方式提供给参与者、医疗保健专业人员和公众。 主要研究者将在埃及未来大学口腔和牙科医学院图书馆展示论文副本,并将在埃及主要大学之间分发更多副本。

IPD 共享时间框架

数据将在发布后无限期地提供

IPD 共享访问标准

如果需要,其他机构的教授可以通过电子邮件访问这些数据

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

研究数据/文件

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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