Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Punasolujen jakautuminen (RDW, RDW-CW) ja lymfosyyttien monosyyttisuhteet (LMR) pahanlaatuisten kilpirauhasen kyhmyille

keskiviikko 28. helmikuuta 2024 päivittänyt: Mehmet Buğra Bozan, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Punasolujakaumat (RDW, RDW-CW) ja lymfosyyttien monosyyttisuhteet (LMR) pahanlaatuisten kilpirauhasen kyhmyjen havaitsemiseksi ennen leikkausta.

Kilpirauhasleikkaus on endokriinisten leikkausten joukossa yleisin leikkaustyyppi. Tämä leikkaus suoritetaan potilaille, joilla on epäilty pahanlaatuisuus, potilaille, joilla on diagnosoitu pahanlaatuinen kasvain ja myrkyllinen nodulaarinen struuma. Kilpirauhasleikkauksen tärkeimmän komplikaationa olevan äänihuulivamman lisäksi voidaan havaita myös kilpirauhasen vajaatoiminnasta johtuvaa hypokalsemiaa ja leikkaushaavan komplikaatioita (kuten hematooma ja fisteli), ja pahanlaatuisten kasvainten leikkaus lisää toistuvien kurkunpään hermovaurioiden riskiä. Siksi on tärkeää erottaa nämä ryhmät ei-invasiivisilla menetelmillä ennen leikkausta.

Kasvaimeen liittyvä tulehdus aktivoituu luuytimen ja pahanlaatuisten kasvainten aiheuttaman tulehduksen seurauksena. Riittämättömästi hallittu tai hallitsematon tulehdusaktiivisuus voi olla vastuussa pahanlaatuisesta transformaatiosta. Lymfosyyttien monosyyttisuhde ja punasolujen jakautuminen ovat parametreja (RDW, RDW-CW), joita on aiemmin tutkittu syöpien osalta.

Tavoitteenamme tässä tutkimuksessa on paljastaa RDW-, RDW-CW- ja LMR-arvot, jotka on laskettu täydellisen verenkuvan parametreistä ennen leikkausta pahanlaatuisen tulehdusvasteen indikaattorina, ei-invasiivisella ja edullisella tavalla ennen leikkausta tai biopsiaa. erottaa nodulaarinen struuma ja kilpirauhasen pahanlaatuisuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yli 18-vuotiaat kilpirauhasleikkauspotilaat, jotka leikattiin Kahramanmaras Sutcu Imam Universityn yleiskirurgian laitoksella tammikuun 2016 ja tammikuun 2021 välisenä aikana nodulaarisen struuman ja kilpirauhasen pahanlaatuisuuden vuoksi (kirurgisia toimenpiteitä ovat molemminpuolinen täydellinen kilpirauhasen poisto, toispuolinen kilpirauhasen kokonaispoisto, bilateraalinen välisumma, unilateralaalinen kilpirauhasen poisto välitaalinen kilpirauhasen poisto, molemminpuolinen lähes kokonaisleikkaus, loppuun suoritettu kilpirauhasen poisto uusiutuvia tapauksia varten). Patologiatulosten perusteella potilaat arvioidaan pahanlaatuisiksi ja hyvänlaatuisiksi struumapotilaiksi. Lymfosyytti-monosyyttisuhteet lasketaan manuaalisesti kirjaamalla lymfosyyttimäärät, monosyyttien lukumäärät ja punasolujen jakautumistilavuudet (RDW ja RDW-CW) potilaiden rutiininomaisiin täydellisen verenkuvan arvoihin ennen leikkausta. Potilastietoihin päästään käsiksi leikkauksen edeltävistä laboratorioista ja leikkauksen jälkeisistä patologian tuloksista, jotka on tallennettu potilasepikriisilomakkeisiin ja tietokonejärjestelmään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

172

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka tarvitsevat kilpirauhasleikkausta pahanlaatuisten ja hyvänlaatuisten etiologioiden vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias
  • Kilpirauhasen poistotapaukset

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Potilaat, joilla on muita järjestelmän pahanlaatuisia kasvaimia
  • Potilaat, joilta puuttuu tietoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hyvälaatuiset kilpirauhasen sairaudet
Nodulaarinen struuma Graves Diseases Tocsic Kilpirauhasen nodulaarinen sairaus
Kilpirauhasen poisto, kahdenvälisesti yhteensä
Kilpirauhasen poisto, yksipuolisesti yhteensä
Kilpirauhasen poisto, täydentävä
Kilpirauhasen poisto, lähes yhteensä
Kilpirauhassyöpätapaukset
Papillaarinen kilpirauhassyöpä Medullaarinen kilpirauhassyöpä Hurthle-solusyöpä Anaplastinen kilpirauhassyöpä
Kilpirauhasen poisto, kahdenvälisesti yhteensä
Kilpirauhasen poisto, yksipuolisesti yhteensä
Kilpirauhasen poisto, täydentävä
Kilpirauhasen poisto, lähes yhteensä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyvänlaatuisten kilpirauhasen kyhmyjen määrittäminen
Aikaikkuna: 2016-2021
Hyvänlaatuisten kilpirauhasen kyhmyjen määrittäminen ei-invasiivisesti ennen leikkausta täydellisillä verisoluparametreilla
2016-2021
Pahanlaatuisten kilpirauhasen kyhmyjen määrittäminen
Aikaikkuna: 2016-2021
Pahanlaatuisten kilpirauhasen kyhmyjen määrittäminen ei-invasiivisesti ennen leikkausta täydellisillä verisoluparametreilla
2016-2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa