Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Røde blodlegemefordelinger (RDW, RDW-CW) og lymfocytmonocytforhold (LMR) for de ondartede skjoldbruskkirtelknuder

28. februar 2024 opdateret af: Mehmet Buğra Bozan, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Fordelinger af røde blodlegemer (RDW, RDW-CW) og lymfocytmonocytforhold (LMR) til påvisning af maligne skjoldbruskkirtelknuder i den præoperative periode.

Skjoldbruskkirteloperationer er den mest almindelige type operation blandt endokrine operationer. Denne operation udføres for patienter med mistanke om malignitet, patienter diagnosticeret med malignitet og toksisk nodulær struma. Ud over stemmebåndsskade, som er den vigtigste komplikation ved skjoldbruskkirtelkirurgi, kan der også observeres hypocalcæmi på grund af hypoparathyroidisme og operationssårkomplikationer (såsom hæmatom og fistel), og malignitetsoperation øger risikoen for tilbagevendende larynxnerveskade. Derfor er det vigtigt at differentiere disse grupper ved hjælp af ikke-invasive metoder før operation.

Tumorrelateret inflammation aktiveres som følge af knoglemarv og inflammation fremkaldt af maligniteter. Utilstrækkeligt kontrolleret eller ukontrolleret inflammatorisk aktivitet kan være ansvarlig for malign transformation. Lymfocytmonocytforhold og fordeling af røde blodlegemer er parametre (RDW, RDW-CW), der tidligere er undersøgt med hensyn til kræftformer.

Vores mål i denne undersøgelse er at afsløre RDW, RDW-CW og LMR beregnet ud fra komplette blodtællingsparametre i den præoperative periode, som en indikator for malignt inflammatorisk respons, på en ikke-invasiv og billig måde før operation eller biopsi udføres at skelne nodulær struma og skjoldbruskkirtel malignitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Skjoldbruskkirtelpatienter ældre end 18 år, som blev opereret på Department of General Surgery på Kahramanmaras Sutcu Imam University mellem januar 2016 og januar 2021 for nodulær struma og malignitet i skjoldbruskkirtlen (kirurgiske indgreb omfatter bilateral total thyreoidektomi, unilateral total thyreoideaktomi, bilateral thyreoideaktomi, bilateral thyreoideaktomi subtotal thyreoidektomi, bilateral næsten total, komplet thyreoidektomi for tilbagevendende tilfælde). Patienter vil blive vurderet som ondartede patienter og patienter med benigne strumasygdomme i henhold til patologiske resultater. Lymfocyt-monocyt-forhold vil blive beregnet manuelt ved at registrere lymfocyttal, monocyttal og røde blodlegemers distributionsvolumener (RDW og RDW-CW) i de rutinemæssige komplette blodtællingsværdier for patienterne i den præoperative periode. Patientdata vil blive tilgået fra det præoperative laboratorie- og postoperative patologiresultater, der er registreret i patientepikriseformularer og computersystemet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

172

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har behov for skjoldbruskkirteloperation for den ondartede og godartede etiologi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre end 18 år
  • Thyroidektomi tilfælde

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18 år
  • Patienter med andre systemmaligniteter
  • Patienter med manglende data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Godartede skjoldbruskkirtelpatologier
Nodular goiter Graves Diseases Tocsic Thyroid Nodular Disease
Procedure: Thyreoidektomi, Bilateralt Total
Thyreoidektomi, Bilateralt Total
Procedure: Thyreoidektomi, Unilateralt Total
Thyreoidektomi, Unilateralt Total
Procedure: Thyreoidektomi, komplementær
Thyreoidektomi, komplementær
Procedure: Thyreoidektomi, næsten total
Thyreoidektomi, næsten total
Tilfælde af skjoldbruskkirtelkræft
Papillært skjoldbruskkirtelkarcinom Medullært skjoldbruskkirtelcarcinom Hurthlecellekarcinom Anaplastisk skjoldbruskkirtelcarcinom
Procedure: Thyreoidektomi, Bilateralt Total
Thyreoidektomi, Bilateralt Total
Procedure: Thyreoidektomi, Unilateralt Total
Thyreoidektomi, Unilateralt Total
Procedure: Thyreoidektomi, komplementær
Thyreoidektomi, komplementær
Procedure: Thyreoidektomi, næsten total
Thyreoidektomi, næsten total

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestemmelse af godartede skjoldbruskkirtelknolder
Tidsramme: 2016-2021
Bestemmelse af godartede skjoldbruskkirtelknolder noninvasivt i den præoperative periode med komplette blodcelleparametre
2016-2021
Bestemmelse af maligne skjoldbruskkirtelknuder
Tidsramme: 2016-2021
Bestemmelse af maligne skjoldbruskkirtelknuder noninvasivt i den præoperative periode med komplette blodcelleparametre
2016-2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/11-06

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skjoldbruskkirtelsygdomme

Kliniske forsøg med Thyreoidektomi, Bilateralt Total

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner