Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Distribution av röda blodkroppar (RDW, RDW-CW) och lymfocytmonocytkvoter (LMR) för maligna sköldkörtelknölar

28 februari 2024 uppdaterad av: Mehmet Buğra Bozan, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Distribution av röda blodkroppar (RDW, RDW-CW) och lymfocytmonocytkvoter (LMR) för detektion av maligna sköldkörtelknölar under den preoperativa perioden.

Sköldkörtelkirurgi är den vanligaste typen av operation bland endokrina operationer. Denna operation utförs för patienter med misstänkt malignitet, patienter som diagnostiserats med malignitet och toxisk nodulär struma. Förutom stämbandsskada, som är den viktigaste komplikationen vid sköldkörteloperation, kan även hypokalcemi på grund av hypoparatyreos och operationssårkomplikationer (som hematom och fistel) observeras, och malignitetsoperation ökar risken för återkommande skada på larynxnerven. Därför är det viktigt att särskilja dessa grupper med hjälp av icke-invasiva metoder före operation.

Tumörrelaterad inflammation aktiveras som ett resultat av benmärg och inflammation inducerad av maligniteter. Otillräckligt kontrollerad eller okontrollerad inflammatorisk aktivitet kan vara ansvarig för malign transformation. Lymfocytmonocytkvot och distribution av röda blodkroppar är parametrar (RDW, RDW-CW) som tidigare studerats när det gäller cancer.

Vårt mål i denna studie är att avslöja RDW, RDW-CW och LMR beräknade från fullständiga blodtalsparametrar under den preoperativa perioden, som en indikator på malignt inflammatoriskt svar, på ett icke-invasivt och billigt sätt innan operation eller biopsi utförs för att skilja nodulär struma och sköldkörtelmalignitet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Sköldkörtelkirurgiska patienter äldre än 18 år som opererades vid Department of General Surgery vid Kahramanmaras Sutcu Imam University mellan januari 2016 och januari 2021 för nodulär struma och malignitet i sköldkörteln (kirurgiska ingrepp inkluderar bilateral total tyreoidektomi, unilateral total tyreoidektomi, bilateral tyreoidektomi, bilateral tyreoidektomi subtotal tyreoidektomi, bilateral nästan total, komplett tyreoidektomi för återkommande fall). Patienter kommer att utvärderas som maligna patienter och patienter med benigna strumasjukdomar enligt patologiska resultat. Lymfocyt-monocytförhållanden kommer att beräknas manuellt genom att registrera lymfocytantal, monocytantal och röda blodkroppsdistributionsvolymer (RDW och RDW-CW) i rutinmässiga totala blodvärden för patienterna under den preoperativa perioden. Patientdata kommer att nås från det preoperativa laboratoriet och postoperativa patologiresultat som registreras i patientepikrisformulär och datorsystemet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

172

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som behöver sköldkörteloperationer för maligna och benigna etiologier

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre än 18 år
  • Thyroidectomy fall

Exklusions kriterier:

  • Yngre än 18 år
  • Patienter med andra systemmaligniteter
  • Patienter med saknade data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Benigna sköldkörtelpatologier
Nodular goiter Graves Diseases Tocsic Thyroid Nodular Disease
Tyreoidektomi, Bilateralt Total
Sköldkörtelektomi, Unilateralt Total
Tyreoidektomi, komplementär
Sköldkörtelektomi, nästan totalt
Sköldkörtelcancerfall
Papillärt sköldkörtelkarcinom Medullärt sköldkörtelkarcinom Hurthlecellskarcinom Anaplastiskt sköldkörtelkarcinom
Tyreoidektomi, Bilateralt Total
Sköldkörtelektomi, Unilateralt Total
Tyreoidektomi, komplementär
Sköldkörtelektomi, nästan totalt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestämning av godartade sköldkörtelknölar
Tidsram: 2016-2021
Bestämning av godartade sköldkörtelknölar noninvasivt under den preoperativa perioden med fullständiga blodcellsparametrar
2016-2021
Bestämning av maligna sköldkörtelknölar
Tidsram: 2016-2021
Bestämning av maligna sköldkörtelknölar noninvasivt under den preoperativa perioden med fullständiga blodcellsparametrar
2016-2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2024

Första postat (Faktisk)

28 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera